Normes: Le Monde des Normes PDF

**[Le monde des Normes ]** I. **[Comprendre les normes]** [*À quoi servent les normes ?*] **standardisation** dans un domaine donné, sécurité - Exemples - *Je peux payer avec ma carte bancaire quasiment partout dans le monde* - *Les jouets pour bébés n'ont pas d'angles po...

**[Le monde des Normes ]** I. **[Comprendre les normes]** [*À quoi servent les normes ?*] **standardisation** dans un domaine donné, sécurité - Exemples - *Je peux payer avec ma carte bancaire quasiment partout dans le monde* - *Les jouets pour bébés n'ont pas d'angles pointus* - *Je peux acheter en magasin des produits alimentaires importés que je consomme sans inquiétude* - *Les symboles du tableau de bord de la voiture japonaise que je loue en Australie sont les mêmes que ceux de ma voiture Italienne en France* - Les normes assurent la **cohérence** des caractéristiques [essentielles] des produits et services, comme : la **qualité**, **l'écologie**, la **[sécurité]**, **l'économie**, la **fiabilité**, la **compatibilité**, **l'interopérabilité**, **l'efficacité** et la **rentabilité** - Les normes **[codifient]** les technologies les plus avancées et facilitent leur **transfert**. - Les normes **concentrent les connaissances spécialisées** et les mettent à disposition de tous. - **ISO** = *International Organization for Standardization* = organisation internationale de **normalisation** dont la mission est la **production** de normes internationales dans les divers secteurs industriels et commerciaux. - La Commission électrotechnique internationale (**CEI**) ou International Electrotechnical Commission (IEC) en anglais = organisation internationale de normalisation chargée des domaines de **l\'électricité**, de **l\'électronique**, de la **compatibilité** **électromagnétique**, de la **nanotechnologie** et des **techniques connexes** - [Les normes internationales] servent à différents titres : - Elles contribuent à **l'élaboration**, à la **fabrication** et à la **fourniture** de biens et [services plus efficaces, plus sûrs et plus propres ] - Elles facilitent le commerce [entre les pays] et le rendent [plus équitable] car les mêmes spécifications sont adoptées et doivent être utilisées dans les différents pays en tant que normes nationales ou régionales - Elles sont un instrument efficace couramment utilisé pour compléter les règlements techniques nationaux - Ex : sécurité des jouets, signalétique de sécurité et, dans le cadre d'à la **CEI**, sécurité et performances des appareils électriques ménagers (risque incendie) *[Qu'est-ce qu'une norme ? ]* - Une norme est un **[document]** - Établi par **consensus** et approuvé par un organisme reconnu, appelé **organisme de normalisation** - Les normes reposent sur les connaissances des experts dans leur domaine de compétence, conscients des besoins des organisations qu'ils représentent. - Fabricants, distributeurs, acheteurs, utilisateurs, associations professionnelles, des consommateurs ou des organismes de réglementation. - Qui **fournit**, pour des usages [communs] et [répétés], des **règles**, des lignes directrices ou des caractéristiques, pour des activités ou leurs résultats, - Elles sont comme une **formule** qui décrirait la [meilleure façon] de faire, pour la fabrication d'un produit, la gestion d'un processus, la prestation d'un service ou la fourniture de matériel (les normes couvrent un large éventail d'activités). - Garantissant un **niveau d'ordre** optimal dans un contexte donné. **[Normes nationales, régionales et internationales ]** - **L'initiative** des normes est prise au niveau national - En règle générale, chaque pays s'est doté d'un *organisme national de normalisation* (**ONN**), lequel, dans la plupart des cas, est membre de l'ISO - Les ONN ont les [fonctions] suivantes - **Publient** et **rédigent** leurs propres normes nationales - **Représentent** leur [pays] dans les enceintes régionales ou internationales qui établissent des normes - **Gèrent** une bibliothèque de référence des normes nationales, régionales et internationales - **Vendent** des exemplaires des normes (obtenir un document détaillant une norme est payant) - Certains ONN offrent également des activités d'évaluation de la conformité, notamment des services **d'accréditation**, de **certification** et d'autres prestations commerciales - Les ONN peuvent **se regrouper** pour établir des normes régionales, par exemple les ONN des pays européens sont à la fois membre du Comité européen de normalisation (CEN) et membres de l'ISO - *Le CEN, avec 2 autres organismes de normalisation européens, a pour rôle d'élaborer des normes européennes pour étayer la législation de l\'Union européenne -- ses « Directives » -- ou de définir des politiques publiques européennes.* - **[Application des normes ]** - De principe, elles sont d'application **volontaire** (au choix de l'utilisateur/fournisseur) - Peuvent être **obligatoires si inscrites (référencées) dans les règlements** - Les normes sont obligatoires lorsqu\'elles sont référencées dans des **Directives spécifiques de l\'UE**, mais si tel n\'est pas le cas, leur application est au [libre choix de l\'utilisateur]. - A la base, on fait la distinction importante entre les normes et les lois : - Normes application volontaire - Loi application obligatoire - **[SAUF SI]** les autorités de réglementation d'un pays décident de recourir à des Normes internationales pour fonder une loi - L'application de ces Normes internationales devient obligatoire mais **[que dans la juridiction dudit pays]** - Ce sont les **autorités de réglementation** qui décident de recourir ou non à des Normes internationales pour appuyer leurs règlements techniques - Normes sont à 90% d'origine EU ou Internationale. On les reconnaît à leur **[préfixe]** : - ISO pour les normes élaborées sous l'égide de l'Organisation Internationales de Normalisation (où AFNOR représente la France) - EN Pour celles du CEN - Une norme internationale peut être reprise en Europe et, par ricochet, dans une **collection nationale** - Son libellé s'enrichit alors des préfixes correspondants, dans l'ordre croissant des périmètres géographiques : NF ISO, NF EN ISO. ***[Que contient une norme ? ]*** - Les normes internationales publiées par l'ISO ou la CEI - Sont des documents internationaux **consensuels** - Élaborés par des **représentants** des comités membres de l'ISO ou de la CEI - Qui se réunissent au sein de **comité techniques internationaux** - Les normes n\'ont pas de durée de vie prédéterminée. - Elles font l\'objet de revues périodiques pour veiller à toujours prendre en compte les **derniers développements technologiques** et les **tendances** du marché. - Les normes peuvent concerner des **exigences applicables à des produits** mais pas seulement : - Les normes de **systèmes de management** - Des normes sont également élaborées pour le **secteur des services** ***[Comment est élaborée une norme ? ]*** - Réponse à un besoin - Un ONN ou international, ou un membre de cet organisme, identifie tout d'abord le besoin du marché pour l'établissement du marché pour l'établissement d'une norme - Par exemple, il peut s'agir de demandes émanant - du **gouvernement** afin d'utiliser une norme en tant que règlement technique pour assurer la protection des consommateurs - d'un **groupe industriel** soucieux de régler des questions d\'interopérabilité - ou d\'un **groupement de consommateurs** pour décrire les risques associés à certaines activités d\'aventure. - Participation des experts et des représentants du consommateur final - Les normes sont des **accords** établis dans le cadre de **concertations** offrant à **[toutes les parties prenantes]**, y compris les [consommateurs], la possibilité d'exprimer leurs pdv et les voir pris en compte. - La Norme est validée par **[consensus]** (la majorité sont d'accord et la minorité ne s'oppose pas) ≠ unanimité (toutes les personnes autour de la table sont d'accord) - = *absence d'opposition ferme à l\'encontre de l\'essentiel du sujet, prise en considération des vues de toutes les parties concernées et rapprochement des positions divergentes éventuelles.* - Le consensus n'implique pas nécessairement l'unanimité. - Pour les normes internationales, intervention de l'ISO - réseau d\'organismes nationaux de normalisation (ONN) de 164 pays (en 2012), selon le principe d\'un membre par pays. - L\'ISO est une **ONG** (non gouv) ; c'est-à-dire que ses membres ne sont pas, comme dans le système des Nations Unies, des délégations des gouvernements nationaux - [Relecture/Révision des normes] : pour les normes internationales - **Réexamen [au moins] 3 ans après la première publication,** - **Puis 1x/5 ans après le premier examen** - Seules les parties prenantes concernées participent à l\'élaboration des normes. - 7 catégories distinctes ont été définies par l**'ISO** pour les experts participants, à savoir : - 1\. Industries et commerces - 2\. Gouvernements - 3\. Consommateurs - 4\. Monde du travail - 5\. Université et recherche - 6\. Application des normes - 7\. Organisations non gouvernementales **[Les types de normes ]** - En France, 2 types de normes - **[Expérimentales]** : sont des référentiels *« à l'essai »* qu'il a paru nécessaire de soumettre à une période de **mise à l'épreuve** avant d'en conserver le contenu, tel que ou révisé - Les normes expérimentales sont reconnaissables à leur préfixe « XP » - **[Homologuées]** (//validée par consensus) - Sont des référentiels dont la valeur technique est **reconnue** et **officialisée** par les pouvoirs publics - Élaborées et validées elles sont l'expression d'un **[consensus]**. - Les normes homologuées portent, selon le niveau auquel elles ont été élaborées, le préfixe « NF » ou « NF EN » ou « NF EN ISO » ou « NF ISO », suivi de leur numéro et de l'année de leur homologation. **[REMARQUE]** : Le « marquage CE » - Affiché sur un grand nombre de matériels utilisés dans la **vie courante** ( ex : jouet, produits électroménagers) - Doit être **apposé** sur de nombreux produits **avant** que ceux-ci puissent être vendus dans l'UE - Produit **évalué** par le fabricant et **jugé** [conforme aux exigences de l'UE] en matière **d'hygiène**, de **sécurité**, de **santé**, de **protection** de l'environnement. - Permet la [libre circulation] du produit au sein de l'UE - Pour l'obtenir, c'est au fournisseur de s'assurer que le produit est conforme - Soit le **tester lui-même** et constituer un **dossier technique** prouvant la conformité du produit - Ou bien le soumettre à un « **organisme notifié »** (nom utilisé pour les structures évaluant ces produits et habilités à le faire) - Doit ensuite **rédiger et signer une déclaration de conformité UE** - N'est **pas un marquage d'origine géographique** (produits chinois marqués CE) - **Donc ce n'est pas une norme** (n'est pas passé par le circuit d'organismes de normalisation) II. **[Applications de normes ]** 1. **[Exemple pour les SHA et les désinfectants de surfaces]** **[Mise en situation]** : - *Vous êtes au supermarché, dans la file d'attente avant les caisses. Il y a du monde, votre regard est attiré par un présentoir de couleurs claires, rempli de petits flacons de « gel pour les mains » roses, bleus, à paillettes, certains parfumés à la banane ou à la fraise\... Vous examinez les étiquettes des flacons en question : cela vous parle de « nettoyage des mains » et de « parfum agréable ». Vous y trouvez la composition également. Nous en sommes en période d'épidémie, en hiver ; vous vous souvenez que votre flacon de solution hydroalcoolique (SHA = désinfectant pour les mains) est justement presque fini, c'est l'occasion où jamais de renouveler votre stock. Vous achetez deux flacons.* - *Qu'est-ce qui vous garantit que le gel que vous venez d'acheter « vaut » votre ancienne SHA? Et d'ailleurs, sont-ils équivalents ?* - *Vous travaillez dans un fast-food. Les locaux doivent régulièrement être nettoyés et désinfectés afin d'éviter des toxiinfections alimentaires collectives (TIAC) qui peuvent avoir des conséquences dramatiques (jusqu'au décès).* - *Comment être sûr que les produits d'entretien désinfectants ont une efficacité sur les microorganismes responsables de TIAC?* ⇒ En pratique, les normes sont les [seuls] référentiels scientifiques **valides** pour l'évaluation de l'activité antimicrobienne. **[Éléments de langage européens ]** - BIOCIDE - Un produit avec activité antimicrobienne est dit **biocide** si son objectif relève de la [désinfection générale] à but **d'hygiène** - *Par exemple : solution hydroalcoolique, désinfectants pour matériels et surfaces.* - MEDICAMENT - Un produit avec activité antimicrobienne a le statut de médicament si son objectif est la **prévention** ou le **traitement** de maladie. - *Par exemple : antiseptiques* **[Élément de langage français ]** - Comme pour l'Europe avec des classes dérogatoires = les produits utilisés avec les [finalités suivantes] seront considérés comme des **médicaments** car utilisés pour **prévenir des infections** (donc maladie) - Antisepsie de la peau lésée - Désinfection du champ opératoire - Désinfection de la peau du nouveau-né - Désinfection des muqueuses ***[Qu'attend-on d'un désinfectant ?]*** - Pour la **SHA** = Solution Hydro Alcoolique = **désinfectant** pour les mains - [Objectifs] : au minimum - destruction de virus (par ex COVID, grippe) = **VIRUCIDIE**, - destruction de bactéries (par ex SARM) = **BACTERICIDIE** - destruction de levures (par ex Candida albicans) = **FONGICIDIE** - Pour un **désinfectant de surfaces en collectivité** - [Objectifs] : au minimum - destruction de bactéries (par ex SARM) = **BACTERICIDIE** - destruction de levures (par ex Candida albicans) = **FONGICIDIE** - *La destruction de virus n'étant requise qu'en contexte **épidémique ou infectieux viral*** - Spectre d'activité = groupes de microorganismes que le désinfectant peut détruire - Une norme, la NF EN 14885, a été rédigée pour définir, - [en fonction du domaine] : industrie-agroalimentaire-domestique-collectivités ou vétérinaire ou médical - [et de l'usage] : mains ou surfaces ou instruments, - Les normes européennes auxquelles un désinfectant doit satisfaire pour **revendiquer une activité** - bactéricide, - fongicide, - mycobactéricide, - virucide - sporicide - [Objectifs] de la norme NF EN 14885 : - Permettre aux **fabricants** de produits de **[choisir]** les normes à utiliser pour un produit spécifique. - Permettre aux **utilisateurs** du produit **[d'évaluer]** l'information donnée par le fabricant en fonction de l'usage prévu - D'aider les **organismes** compétents à **[évaluer]** les revendications du fabricant pour le produit - Les normes définissant la bactéricide, la fongicidie (etc\...) vont permettre de **[tester]** les produits en précisant - le temps de contact nécessaire pour atteindre la réduction cible de microorganismes - La concentration en produit nécessaire - **L'impact** des substances interférentes (efficacité en milieu « sale ou propre ») - La **version de la norme** à laquelle ils doivent répondre au minimum - La température lors des tests (impact sur la croissance des microorganismes et/ou destruction du désinfectant) - Les souches de microorganismes à tester pour la cible considérée **[Normes attendues ]** - [Objectifs] de ces normes d'activité antimicrobienne - Elles décrivent une **activité** sur un groupe microbien pour des [conditions données]. - Les normes sont faites pour **comparer**, *in vitro*, les performances des désinfectants et antiseptiques entre eux, selon une méthodologie standardisée. - Elles ne garantissent pas à elles seules l'efficacité du produit lors de son utilisation *in vivo* (= conditions réelles d'utilisation). - [Principe] - La norme va consister à **[tester]** l'activité du produit sur le microorganisme selon le déroulement suivant : - **mise en contact**, pendant un temps et une température donnés, d'une suspension de microorganismes (bactérie ou levure ou moisissure ou spore ou virus) avec différentes **concentrations** du produit que l'on veut tester - **Arrêt de l'action** du produit par dilution-neutralisation ou filtration sur membrane - **Dénombrement** des microorganismes [survivants] - Appréciation d'une réduction logarithmique de la population testée - Les normes attendues pour les désinfectants se répartissent en [3 niveaux] appelés « phases » qui vont + loin dans les exigences de normes : - Normes de Phase 1 = essais de suspension **[quantitatif]** (en « tube à essais ») conditions les + favorables pour le produit, phase élémentaire - Sont les normes dites « ***de base*** » et sont [communes] aux 3 domaines (agro-collectivité-domestique, vétérinaire, médical) - Reflètent l'activité « de base », c'est-à-dire démontrent l'existence d'une activité du produit dans les conditions qui lui sont les plus favorables. - Normes de Phase 2 = essais simulant de **[condition d'usage]**, divisés en 2 étapes - = reproduisent, pour chaque usage, des conditions [proches] des conditions **réelles** d'utilisation (de propreté ou de saleté) - Phase 2 étape 1 = essais de suspension dans des conditions [représentatives] de l'usage - = norme en suspension en présence de substances interférentes - Reflètent l'activité en **conditions réelles** d'utilisation - Consistent en des essais « *in vitro* » qui prennent en compte les substances interférentes et les micro-organismes [spécifiques] à chaque usage - Phase 2 étape 2 = essais simulant les conditions [pratiques] d'usage - = norme en porte-germes (=support artificiellement contaminé) avec différentes substances interférentes - Sont plus proches de l'activité sur un **dispositif** **invasif** ou une **surface** par exemple, que l'on peut interpréter comme avec la formation d'un biofilm - modélisent un **usage** et s'effectuent pour les produits pour surfaces, sur des supports porte-germes, ou pour les prod**uits désinfectants pour les mains, sur les mains** (*in vivo*). - Normes de Phase 3 = essais de terrain dans des **[conditions pratiques]**. - Les normes de phases 2 et 3 sont dites « *[d'application]* » - La conformité à une norme implique le **strict respect** - des conditions opératoires, - des modalités de tests, - de validation - et d'interprétation des résultats de la norme.  **[Pour résumer ]** - Phase 1 = normes de **base** = **1ère étape** à franchir pour démontrer l'existence d'une activité désinfectante dans les conditions [les plus favorables] au produit - Phase 2 = normes **d'application** = essaient de reproduire pour chaque usage des **conditions proches** des conditions **réelles** d'utilisation, avec - Phase 2 -- étape 1 = normes d'application ***in vitro*** - Phase 2 -- étape 2 = normes d'application qui **modélisent** un usage - *Lorsqu'une norme de phase 2 est publiée, la norme de phase 1 correspondante n'a plus d'utilité.* - Phase 3 = essais de **terrain** dans des **conditions pratiques** - *À ce jour, pas de norme de phase 3 homologuée.* - Pour les normes de phase 2-étape 1 destinées aux désinfectants, leur activité sera mesurée en **conditions de propreté**, et pour les produits détergents-désinfectants une mesure en **conditions de saleté** - [Conditions de propreté] = - Modélisation des traces de **souillures résiduelles** présentes [après] nettoyage sur le matériel ou les surfaces - Consistent à ajouter de l'albumine bovine (= souillure protéique) dans le tube à essai contenant le désinfectant à **[tester]** et la population de MO. - [Conditions de saleté] = - Modélisation de l'état de souillure du matériel et des surfaces **non nettoyées** - Correspondent à l'ajout de globules rouges de mouton (sang) et d'albumine bovine (souillure protéique) en quantité plus importante que dans les conditions de propreté. - Ces conditions pourront être retrouvées dans certaines normes de phase 2- étape 2 (essais avec porte germes et non plus en suspension) ***[Comment est mesurée l'activité du désinfectant testé ?]*** - **Mesure** de la quantité de microorganismes (MO) survivants à la [fin du test], grâce à une mise en culture, [après] mise en **contact** avec le désinfectant selon les conditions définies - **Comparaison** avec la quantité de MO exposés au désinfectant testé - Résultat exprimé en réduction logarithmique décimale - *Par exemple, pour dire que le désinfectant est bactéricide, les normes de phase 1 et phase 2 -- étape 1 précisent qu'il faut une réduction de 5 log de la population de bactéries initialement présente en suspension ou sur porte- germes.* - *Avec précision des 2 ou 3 espèces bactériennes **à tester** sont précisées dans les normes* - *Avec précision du temps de contact avec le désinfectant (entre son introduction dans la solution ou sur le porte-germes et sa neutralisation)* - *Avec précision de la température à laquelle l'expérience est réalisée* **[Application aux SHA/désinfectants ]** - Exemple pour l'activité bactéricide - Il existe des normes de phase 2 étapes 1 (NF EN 13727) et 2 (NF EN 1500) - La NF EN 1500 précise que pour tester l'activité de la SHA ou du désinfectant ciblé sur les bactéries, il faut : - **utiliser** la souche de bactérie Escherichia coli K12 pour le test (pour que tout produit testé selon cette norme le soit de la même façon) - **Mesurer** la réduction bactérienne [après] **friction des mains** pour un traitement hygiénique des mains (avec tests en situation) c'est-à-dire minimum 30 secondes de friction. - Le produit testé pourra être dit bactéricide s'il y a réduction de 5 log de la population initiale d'Escherichia coli K12. - Des tests selon d'autres normes (ex NF EN 12791) pourront être ajoutés si la SHA doit être utilisée pour la **désinfection chirurgicale** des mains (= celle réalisée par les chirurgiens avant une intervention). - Pour la virucidie dans l'hygiène des mains : NF EN 14476 - Elle définit 3 niveaux de virucidie selon l'activité mesurée : - « virucide complète » = activité sur [au moins 3 virus « test »] (poliovirus, adénovirus, norovirus murin) + virus supplémentaires si souhait (coronavirus, herpesvirus\...) - Virucide « à spectre limité » = activité sur 2 virus tests (adénovirus et norovirus murin : « représentent » les virus de cette catégorie pour le test) - Virucide « contre virus enveloppés » = activité sur virus de la vaccine - La réduction attendue de MO pour considérer que le produit répond à la norme est de **4 log**. **[Remarques importantes ]** - En période exceptionnelle de tensions d'approvisionnement : - Possible diffusion **d'arrêté dérogatoire** (réglementaire) permettant de déroger à l'obligation d'utilisation de produits testés selon les normes attendues. - *Cas des SHA lors du [début de la pandémie] :* - *Stocks des fournisseurs de produits « normés » insuffisants pour faire face à la demande* - *Autorisation exceptionnelle par arrêté dérogatoire d'approvisionnement en SHA « non testées » mais respectant une composition minimale « standardisée » ayant démontré une efficacité* - **[ATTENTION]** - Certains fabricants utilisent des normes internationales ou nationales **[étrangères]** (ISO -- DIN) ou des normes européennes **[modifiées]** (température/MO testé différents de ceux attendus\...) ou des **[essais non normalisés]** (activité antivirale) - Pour pallier l'absence de norme du domaine médical, certains fabricants utilisent la méthodologie indiquée dans une norme d'un **[autre secteur]** - *Pour des revendications d'activité sur la base de critères autres que ceux précisés dans cette norme : cependant la conformité à cette norme ne doit ni revendiquée ni suggérée* - Ces essais peuvent être utiles quand ils viennent en **[complément]** des normes « officielles » (homologuées et applicables dans le pays où le produit est utilisé) - *Mais leur interprétation reste délicate et ne permet en général pas de comparer l'activité des produits.* **[Réponses aux questions initiales ]** - [Pour la SHA et le « gel pour les mains » ] - les deux produits ne se valent pas : les « gels pour les mains » sans référence à aucune des normes présentées précédemment n'ont **[pas d'activité démontrée]** sur les MO - Si un fournisseur étiquette son produit comme répondant à des normes alors que faux = FRAUDE = saisie de la DGCCRF - « gels pour les mains » = **cosmétique** et pas biocides - [Pour le désinfectant] - *selon secteur d'activité concerné, quels sont les MO sur lesquels on veut agir = **spectre attendu** ?* - **Identifier** les normes correspondantes et donc le produit désinfectant qui répondra à ces normes parmi ceux proposés par les fournisseurs (aide « guide des désinfectants », « prodhybase ») 2. **[Exemple pour les ÉPIDÉMIES de type APR : la validation des APR FFP2 ]** ***[Qu'est-ce qu'un « EPI » ?]*** - Un APR FFP2 est un **Equipement de Protection Individuelle** (EPI) - Les EPI sont destinés à **protéger** le travailleur contre un ou plusieurs risques professionnels. - *Ce sont des « dispositifs ou moyens destinés à être portés ou tenus par une personne en vue de la protéger contre un ou plusieurs risques susceptibles de menacer sa santé ou sa sécurité ».* - Leur **utilisation** ne doit être envisagée qu'en complément des autres mesures d'élimination ou de réduction des risques (par ex architecture, organisation, manipulations indirectes) - [Avant leur commercialisation], les EPI sont **[évalués]** sur la base de normes fixant les méthodes d'essai et les exigences de performance (= niveau de performance évalué dans certaines normes). - Les méthodes d'essai sont réalisées dans des laboratoires spécialisés et équipés permettant de **standardiser** les tests et qu'ils soient **reproductibles**. - Les **indications** figurant sur le marquage des EPI et leur **notice** d'instruction permettent de connaître les **performances** des EPI. - Ces éléments sont imposés au **fabricant** dans le cadre des règles techniques et des procédures de certification pour la mise sur le marché des EPI. - Ne pas confondre [niveau de **performance**] et [niveau de **protection**] au poste de travail. - Les **essais normalisés** ne peuvent pas prendre en compte [toutes] les conditions d'utilisation rencontrées en situation de travail. - *[Exemple] : gants de protection chimique dont il y a plusieurs classes de perméation qui ne correspondent pas à des temps de protection au poste de travail.* ***[Qu'est-ce qu'un « APR FFP2 » ?]*** - *Qu'est-ce qu'un « FFP2 »?* - Les «masques FFP2» - =Appareil de Protection Respiratoire FFP2 (FFP = Filtering Facepiece Particles = pièces faciales filtrantes antiparticules) - =APRFFP2 - Il existe des APR de type **FFP1**, **FFP2** et **FFP3**, classés selon leur [efficacité] à arrêter des particules (FFP1\