Linfoma: Tipos, Causas y Síntomas PDF
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Universidad de Santander (UDES)
Leiman Montero, Lilibeth Sierra, Daniela Espinosa, Iván Rueda, Diego Ascanio
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Este documento proporciona una descripción general del linfoma, incluyendo tipos como el linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, así como los síntomas y causas asociados. Se detallan los factores de riesgo y las características de cada tipo de linfoma. Las referencias al final del documento proveen recursos adicionales para información más detallada.
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Linfoma Leiman Montero Lilibeth Sierra Daniela Espinosa Iván Rueda Diego Ascanio El sistema linfático es una parte importante del sistema inmunitario del organismo. También desempeña un papel importante en el mantenimiento de concentraciones saludables de líquidos en el cuerpo,...
Linfoma Leiman Montero Lilibeth Sierra Daniela Espinosa Iván Rueda Diego Ascanio El sistema linfático es una parte importante del sistema inmunitario del organismo. También desempeña un papel importante en el mantenimiento de concentraciones saludables de líquidos en el cuerpo, así como en la eliminación de restos celulares y sustancias nocivas de los tejidos. ¿Qué es el linfoma? Es un cáncer del sistema linfático. El linfoma comienza cuando las células sanas del sistema linfático cambian y se reproducen sin control. El sistema linfático incluye los ganglios linfáticos, que están en todo el cuerpo. La mayoría estos ganglios se encuentran en el abdomen, la ingle, la pelvis, el pecho, las axilas y el cuello. Tipos de linfoma Hay muchos tipos de linfoma. Los subtipos principales son los siguientes: Linfoma de Hodgkin (LH) Es un tipo de cáncer que se origina en el sistema linfático, caracterizándose por la presencia de células específicas llamadas células de Reed-Sternberg. Características: Células de Reed-Sternberg: Estas células anormales son grandes y multinucleadas, y su presencia es un sello distintivo del LH. Incidencia: Es más común en personas jóvenes, especialmente entre los 15 y 35 años, y en adultos mayores de 55 años. Síntomas comunes: Ganglios linfáticos inflamados (frecuentemente en el cuello, axilas o ingle), fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso, y fatiga. Estadificación: El linfoma de Hodgkin se clasifica en etapas (I a IV) según la extensión de la enfermedad, lo que ayuda a determinar el tratamiento adecuado. Linfoma No Hodgkin (LNH) Es un grupo diverso de cánceres que afectan a los linfocitos (células del sistema inmunológico), sin la presencia de células de Reed-Sternberg. Se considera más común y heterogéneo que el linfoma de Hodgkin. Subtipos Principales: Los linfomas no Hodgkin se pueden clasificar en dos categorías principales: linfomas de células B y linfomas de células T: 1. Linfoma folicular: Es un linfoma de células B que se desarrolla lentamente y es uno de los tipos más comunes de LNH. Generalmente se presenta en etapas avanzadas, pero puede ser manejado de forma crónica. 2. Linfoma difuso de células B grandes: Es el subtipo más común de linfoma no Hodgkin. Puede ser agresivo y requiere tratamiento inmediato. Se caracteriza por un crecimiento rápido y puede presentarse en cualquier parte del cuerpo. 3. Linfoma de células T periféricas: Incluye varios subtipos que pueden ser agresivos. Se origina en los linfocitos T y puede afectar a diversos órganos. 4. Linfoma de manto: Un linfoma de células B que se asocia con un mal pronóstico y, a menudo, se presenta en etapas avanzadas. 5. Linfoma asociado a VIH: En personas con VIH/SIDA, se pueden desarrollar linfomas más agresivos. Diagnóstico y tratamiento: El diagnóstico se realiza a través de biopsias y estudios de imagen. El tratamiento puede incluir quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia, y en algunos casos, trasplante de células madre. El pronóstico varía significativamente entre los diferentes subtipos. Síntomas Los signos y síntomas del linfoma Inflamación de ganglios linfáticos pueden incluir los siguientes: Uno de los lugares más comunes donde encontrar Fiebre ganglios linfáticos hinchados es el cuello. En el Sudoraciones nocturnas diagrama se muestran tres ganglios linfáticos hinchados Fatiga debajo de la mandíbula inferior. Comezón en la piel Hinchazón indolora de los ganglios linfáticos en el abdomen, el cuello, las axilas o la ingle Dolor en el pecho, el abdomen o los huesos Pérdida involuntaria de peso. Causas Comienza con cambios en el ADN de los linfocitos, que son células sanguíneas que combaten enfermedades. En el linfoma, se producen cambios en el ADN de los linfocitos. Estos cambios pueden causar lo siguiente: Que los linfocitos afectados por la enfermedad se multipliquen sin control Que haya demasiados linfocitos afectados por la enfermedad en los ganglios linfáticos Que los ganglios linfáticos, el bazo y el hígado se inflamen Factores de riesgo Algunos factores pueden aumentar el riesgo de linfoma. Estos incluyen los siguientes: Un sistema inmunitario debilitado. Si el sistema inmunitario del cuerpo está debilitado por medicamentos o enfermedades, puede haber un mayor riesgo de linfoma. Ciertas enfermedades, como la infección por VIH, también pueden debilitar el sistema inmunitario. Antecedentes familiares. Las personas que tienen un padre, una madre, un hermano o un hijo con linfoma corren un mayor riesgo de padecer la enfermedad. Infecciones específicas. Algunas infecciones aumentan el riesgo de desarrollar linfoma. Algunos ejemplos son el virus de Epstein-Barr, el Helicobacter pylori y el VIH. Edad. Ciertos tipos de linfomas son más comunes en adolescentes y adultos jóvenes. Otros se dan con más frecuencia en personas mayores de 55 años. "Recuerda mirar las estrellas y no el suelo. Intenta darle sentido a lo que ves y pregúntate qué hace que el universo exista. Sé curioso." Referencias 1. https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/lymphoma/symptoms-causes/syc- 20352638 2. https://www.cancer.gov/espanol/tipos/linfoma 3. https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000580.htm