Hépatites virales à transmission parentérale - Doha PDF
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Ce document traite des hépatites virales à transmission parentérale. Il décrit les différents types de virus impliqués, leurs caractéristiques, les mécanismes de transmission, les méthodes de diagnostic et les mesures de prévention. Il fournit des informations sur la variabilité génétique des virus, les tests de diagnostic et les mesures préventives.
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LES HÉPATITES VIRALES À TRANSMISSION PARENTÉRALE L’hépatite virale est une atteinte inflammatoire diffuse du foie. virus hépatotropes:A, B, C, D et E il y en a Deux grands groupes :Virus à transmission oro-fécale (A, E) Virus à transmission parentérale (B, D, C). Caractères virologiques : VHB V...
LES HÉPATITES VIRALES À TRANSMISSION PARENTÉRALE L’hépatite virale est une atteinte inflammatoire diffuse du foie. virus hépatotropes:A, B, C, D et E il y en a Deux grands groupes :Virus à transmission oro-fécale (A, E) Virus à transmission parentérale (B, D, C). Caractères virologiques : VHB Virus à ADN, Taille : 42 nm. Virus enveloppé, résistant dans l’environnement: Bicouche lipidique et protéines virales AgHBs Nucléocapside : protéines du corps (Ag HbC), ADN viral, polymérase viral. Dans le sang le VHB se présente sous forme de :- particule complète : particule de Dane contagieuse Virion + capside + enveloppe = particule de Dane (particule infectieuse)-des particules vides porteuses Ag HBssphères et bâtonnets, 20 nm Particules non infectieuses. ADN circulaire, partiellement double brin, et code pour quatre gènes : - Le gène S code pour la « protéine majeure » de l’enveloppe et porte l’antigéne HBs. - La région P code pour l’enzyme ADN polymérase nécessaire à la réplication de l’ADN viral. - La région C code pour un polypeptide portant les déterminants antigéniques HBc et HBe. - La région X code la protéine X ou antigène HBx (AgHBx) Caractères virologiques : VHD un virus défectif, Enveloppe : oui, celle du VHB et porte l’AgHBs. - Génome: ARN circulaire de polarité négative.L’infection à HDV est toujours associée à l’infection HBV. Caractères virologiques : VHC Variabilité génétique :très importante, Rôle de ARN polymérase du VHC. Erreur au cours de la replication , absence d activite exonuclease, l orogine de la diversification des types et des sous types , la distributiom en qusi- especes. Transmission: Parentérale: par le sang et ses dérivés Toxicomanes (drogues par voie veineuse et nasale)/ Accidentelle / AES du personnel médical et paramédical HBV > HCV/Tatouages, percements d’oreilles, acupuncture /Gestes médicaux invasifs: dialyse, chirurgie, soins dentaires, polytransfusés, transplantés, endoscopie avec biopsies: HCV++/le partage d'objets contondants (ciseaux, rasoirs…) contaminés par le sang d'un membre de la famille infecté. Sexuelle: IST HBV >> HCV -La transmission sexuelle(homosexuelle, hétérosexuelle) est évident HBV -La transmission sexuelle POUR HCV est estimée à moins de 5% Risque important si coinfection avec VIH surtout chez HSH Materno-fœtale: HBV:est très importante par sa fréquence et sa gravité à long terme /HCV:4-8% chez les mères non infectées par le VIH et 17-25% chez les mères infectées par le VIH. Clinique : Diagnostic biologique: Prélèvement: Sang: sérum ou plasma +++ Biopsie hépatique ± liquide craviculaire ou sang total capillaire /tests rapides (Ac anti HCV) /Non spécifique: transaminases: ALAT supérieur à 10N au cours d’une hépatite aiguë ALAT normales, modérée, franche au cours d’une hépatite chronique. bilirubine (ictère) Spécifique Pour les HBV ,1- Diagnostic direct : Ag HBs, Ag HBe : ELISA++++. Ag HBcet l’Ag HBsdans les biopsie hépatique par immuno fluorescence ou immunoperoxydase. ADN du VHB : PCR (la plus sensible: détection et quantification) Permet après séquençage de révéler les mutant ou les variants. Diagnostic indirect : ELISA Aca nti HBs: (immunisation ou guérison) Ac anti HBc totaux(IgG + et IgM (-) infection antérieure ancienne) Ac anti HBc IgM: (infection récente peuvent persister jusqu’a une année dans 70 % des cas. Peuvent etre + en cas de réactivation d’une hépatite chronique) Ac /anti Hbe: (faible réplication virale) voir le shema du cours page 35 Diagnostic biologique: HDV Dépistage: Ac totaux anti-HDV sur sérum/ ELISA: si + ARN HDV / RT-PCR, plasma. On distingue 2 types d’hépatite aigue D : Hépatite aigue D de type co- infection : c’est une hépatite aigue B associée à une hépatite aigue D. Ag HBs (+) et Ac anti HBc IgM (+), Anti VHD (+), ARN du VHD (+) IgM anti delta (+) Hépatite aigue D de type surinfection : c’est une hépatite aigue D chez un porteur chronique de l’Ag HBs. Ag HBs (+) , Ac anti HBc IgG(+), Anti VHD (+).ARN du VHD (+) IgM anti-delta (+) la persistance des anti VHD de type IGM est un marqueur d’infection chronique par le virus Delta Méthodes de diagnostic biologique de l’infection au VHC Tests indirects = Sérologie: Ac anti-HCV -Tests immuno-enzymatiques de dépistage type ELISA 3°génération ou apparentés, - Fenêtre sérologique +++/ TROD: bandelettes /Test combiné de 4°génération: Ac anti-HCV + Ag capside >>>> diminuer la fenêtre sérologique de 20-30j en moyenne. - Seul intérêt: le depistage ,qualification des dons de sang, d’organes, de tissus et de cellules, mais remplacés par PCR. Ac anti-HCV ⊕: rencontre antérieure avec HCV mais ne permet pas d’affirmer la guérison ou la persistance. Tests directs: Détection qualitative de l’ARN HCV /RT-PCR: signe de réplication virale (infection évolutive)± /PCR quantitative ou charge virale +++ Méthodes d’amplification en temps réel: PCR, TMA. Seuil de détection: 15 UI/mL. Prévention: Vaccination → HBV: Protège contre l’infection HBV, infection HDV, survenue du carcinome hépatocellulaire induit/ virus. -Vaccins obtenus / génie génétique: ENGERIX (SKF) GENHEVAC B (Pasteur). 2 schémas: 4 injections: 0 1 2 12 mois ou 3 injections: 0 1 6 mois vaccins monovalents → HBV //vaccins bivalents → HAV et HBV //vaccins héxavalents → D T Coq Polio Hib HBV Vaccin anti-HBV protège également contre HDV On se protège du virus Delta par vaccination contre l’HBV. Population cible ,Professionnels de santé /Familles de porteur de virus /Toxicomanes IV /nnéde mère Ag HBs+ (recherche obligatoire au 6ème mois de grossesse). Extension à tous les nourrissons et adolescents →HCV HDV: pas de vaccin actuellement Immunothérapie passive par Ig spécifiques anti-HBs Donneurs immunisés contre HBV// Immunisation passive après exposition au virus// immunité immédiate mais transitoire (également contre HDV). -Contamination accidentelle (piqûre, blessure) / sang ou produits sanguins positifs pour Ag HBs chez un sujet non vacciné //né de mère positive pour Ag HBs, en association avec vaccin //Transplantation hépatique: pour prévenir la réinfection du greffon. Mesures générales de prophylaxie Dépistage des population a risque: grossesse ou groupe à risque //Utilisation des préservatifs// Utilisation de seringue a usage unique chez les toxicomanes //Usage personnel de brosses à dents et rasoirs //port de gants et mesures d’hygiène et sécurité en milieu médicochirurgical: usage de matériel parfaitement nettoyé et stérilisé// Contrôle de don de sang ,d’organes , de tissus Traitement :