Immunologia - Notatki PDF

# IMMUNOLOGIA ## Rodzaje i właściwości odpowiedzi immunologicznej **1) Rodzaje** **a) Nieswoista** - (wrodzona, naturalna), szybka reakcja, stanowi stałe zabezpieczenie przed zakaźnymi mikroorganizmami, odgrywa ważną rolę w chorobach o podłożu zapalnym. Polega na rozpoznaniu cząsteczek występując...

# IMMUNOLOGIA ## Rodzaje i właściwości odpowiedzi immunologicznej **1) Rodzaje** **a) Nieswoista** - (wrodzona, naturalna), szybka reakcja, stanowi stałe zabezpieczenie przed zakaźnymi mikroorganizmami, odgrywa ważną rolę w chorobach o podłożu zapalnym. Polega na rozpoznaniu cząsteczek występujących w drobnoustrojach. **Odporność wrodzoną zapewnia:** - istnienie barier fizycznych i chemicznych - istnienie (czymników humoralnych - regulatory odporności naturalnej - istnienie komórek **Bariery fizyczne i chemiczne** * **Skóra** - pierwsza bariera, chroni też przed wpływem niekompatybilnych czynników zewnętrznych. - **Kawiera naskórka** - **Naskórek** chroni przed zakażeniami i urazami - komórki naskórka - keratynocyty w wyniku pobudzenia receptordów TLR syntetyzują defenzyny (naturalne antyprotyple state zluszczanie naskórka ułatwia pozbycie się drobnoustrojów bytujących na skórze. - **Gruczoły skórne** - wydzielają bakteriobójcze kwasy tłuszczowe i kwas mlekowy - zakwaszają środowisko. * **W układzie pokarmowym:** - wydzielana śluzova - zawiera enzymy przeciwbakteryjne - gruczoły jelitowe - ślinianki - misleie p * **Sluz obecny w pochwie, w moczu.** * **W układzie oddechowym:** - bakterie surfaktanta - lepki śluz - komórki migawkowe - ułatwiają eliminacje zanieczyszczeń and drobnoustrojów. **Czynniki humoralne - regulatory odporności wrodzonej** - **Lizozmy** - (muramadaza) to enzym o silnym działaniu litycznym w stosunku do bakterii - obecny jest w ziarenkach neutrofilów, makrofagdów, monocytów i komórek Panetha nabłonka jelita cienkiego - występuje też w łzach, ślinie i śluzie. - Funkcja, - nozkłada peptydoglikany otoczki bakterii Gram + - **Defenzyny** - to duże białka kationowe (naturalne antybiotyki) - syntetyzowane są przez makrofagi, neutrofile, komórki NK, komórki Panetha, komórki nabłonkowe and keratynocyty - Funckje: regulujor aktywność DOPEŁNIACZA, - wzmagają działanie chemotaktyczne - silne działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze - Mechanizm działania - uszkadzają i tworzą otwarte kanały w otoczkach mistrzonych drobnoustrojów - **Daktofemyna** - występuje w ziaremkach granulocytów obojętnochłonnych i w wydzielinach sluzowo-surowiczych, łzach i maseimiu - Mechanizm, działania - wiąże żelazo, które jest niezbędne do prawidłowego funkcjonowania bakteri. - **Białka ostrej fazy** - (glikoproteiny) - powstają pod wpływem zapalenia, zakażeń i urazów tkanki - Funkcja - przywracają równowagę homeostazy organizmu - są syntetyzowane głównie przez hepatocyty (czasem przez monocyty ) - białko C-reaktywne CRP - fibrymogen - haptoglobina. La regulację stężenia tych białek w oczu krwi są odpowiedzialni. interleukina IL-6, TNFα (czynnik martnicy nowotworów) i interferon gamma IFNγ. **Białko CRP** - Tączy się z powienchnią chrobnoustrojów i martwych komórek, a posstały kompleks uruchamia kaskadę aktywacji DOPEŁNIACZA. Efektem tego procssu jest chemotaksja i fagocytoza. - **Dopełniacz** - składa się z ok. 20 nieaktywnych białek (proenzymy) osocza krwi, które wywołują humoralną odpowiedź odpornościową. Ulegają aktywacji w obecności kompleksu antygen-precisçiało lub pmee polisacharydy pochodzenia bakteryjnego - Okrešlame jest litera C + numer mp C1-C9 - Stamon sciste powiązanie pomiędzy wrodzonymi a nabytymi mechanizmami odporności. Jegu aktywacja pu leya na serii enzymatycznych i mieemzyrmatycemych reakcji o chavaktene kaskadaryma. W prebiegu tym poustaje wiele ważnych produktów pośrednich: - konwertaza C3 - komisertaza C5 - Funkcje dope Iniacza: - opsonizacja (opłaszczanie mp. bakterii) - chemotaksja - aktywacja leukocytów - zabijanie komórek bakteryjnych - aktywacja odpowiedzi humoralny - liza komórk. docelowej - umożliwianie komórkam żernym fagocytozy chobmoustrojów - wchodzi w interakcję z innymi czymmikami humoralnymi i komdkbsayni wywołując uwolnienie mp. histaminy prez komora tuizme - **Drogi aktywaji dopełniacza** * **1- Droga Klasyczna** - Zostaje zapoczątkowana prez kompleks antygen-precisciato. - Fe wiąże składnik C1 CCA skluda siya Cla - Kompleks popner fragment (C1q, C1s) - Dochodci do aktywacji kolejnych składowych dopełniacea - Precisaata adoline cho aktysayi C1q są to preciwciała klasy IgMilgG * **2-Druga alternatywna** - Jest imigosana bez udziału precisciał - Do jej aktywatorów mależą bakterie (szczególnie polisacharydy ich stoczek), wirusy ovaz zelkacome prez onie kommdiei, gmyby i miektóre komórki nowotworowe. - Aktywacja zaczyna się od składnika C3-konwentazy (enzym inicjujący). - Aktywaja dopelmacza, drogą alternatywną ma znaczenie dla szybliej odporsiedzi precis drobnoustroją Lamim rozzinie się swoista (wolniejsza) odpowiedź immunologiczna i pojawią się preciuriału **Niezależnie od drogi aktyaway, efekt konicory jest taki sam.** **Poprowadza do wytwomenia. Kompleksu atakującego błong- MAC.** * **3-Droga lektymowa** - Jest micjouana prez białko wiążące manmoes (MBL).. - Jest podobna do drogi klasyceny, - Białko HBL budową pmypomina składnik Clq i wykazuje włascivosci aktywagi dopelniacza, ulatuia fagogtore. - MBL makży do kolektym - białek mających Keledmaši do wiązania oligosachary dów ma potenchni mikroorganizmás. **☆ Cytokimy** - jest to duża grupa rozpuszczalnych mediatond _reakji immunologicznych i zupamych - Służą do pnekazywania syymatos między komdrkami - Mogą działuc ma - komórla które je wydzielają (dzicalante autokny move) - komenei sąsiadujące (ckialane parakrymove) - kombuki znajdujące się w innych mangdach (deiałanie endokrymove) **Funckje** - biorą udział w reakji zapulmej - pobudzają limfocyty BiT (miczbędne do wywołania odpoviedu swoister) - Cytokimy wydzielane prez limfocyty to Limfokimy, wydzielane prez nekrofagi i momocyty to Momokimy. - Dużą grupą cytokin stanowi interleukiny (IL) (14) ukierunkowują komórki układu immunologicznego do prolifer ( + cyfru) - wielokierunkove oddziaływanie wykazuje to, jest uwazana za jedna z majważniejszych cytokim regulujących mechanicmy obronne w odpowiedzi immunologiczny: reikçi zapalnej - **TNFα** - czymmik martwicy morsotasandu, jest wytwarzany prez monocyty i makrofagi. Ma dzicecenie cytotoksyorne i cytostatyczne ma komdol prawidlowe i mowotworowe, wykazuje właściwości immumamodulujące Jest jednym z majsilniejszych ondogennych aktywatondy meutrofildu NK. Indukuje ekspresję niektórych cząsteczde adhezyjnych i kommdrek N mu kondkach śródblomka. - **Interferony (INF)**-to jedne z majważniejszych gliko protein wyspecjalizowanych w hamosanin replikacji winusoveys. DNA wewmator Zainfekowanej komduki Ich funkqja polega ma rozpoznaniu imfekyi wirusowej i aktywagi kommande uk Tudu odporomoза онeyo (komórki NK, makroofagr) i Kwiększanin szybkości rozpoenawania infekgi popmez prezentage antygenu limfocytom. * **Receptory Toll-podobne i imme** HZONCE Związane receptory nozpoznające wrance -**Toll-podobne-TLRS** - mależą do grupy PRR, ; nozpочнаја нгоже • PAMP-molekularme z patogenami, stamocicr chavakterystyczne ströktóry chrobnoustrojów związane ze skicechnikami biom komórkowych.. • DAMP - struktury molekularne związane z zagrożeniem i uszkodzeniem własnych komórek, sor uwalniane 4 mastępstarie uszkocken. a lub Smierci Hiasmych komórek. Pobudzają mechanizmy odporności unadeney da pomocą interakgi z receptorami PRR. Obecność tych czastenek może też imicjować mechaniemy naprawore uszkodzonych kuminak Większoś? TLRs związema jest z powienchnig. biomy komdrkonej, miektire znajdują się w pęchengkach cytoplazmatycenych szeregu komode Ich ekspresję wykazano vi komórkach den dryty cenych makrofagach Limfocytach B - Corymofilach meutrofilach Funkye: komórkach zrod blomka adipocytach bevatymocytach komórkach tucamych. fibroblastach * Aktywnye anaclecunicumy odpormoni swxstgj & ucltiaters limfocythe BiT. * Związanie liganda & TLRs, powoduje wczesny aktywację odpormosa wrockzonej, imiquiją procesu zapalneyo, dojmerwanie komórek chondryty vemych. * Uvestniczą w regulagi odpowiedzi vaj pośrednia lub lub bezpośrednio Immuno ma ologiceny funkcjonowanie komedrek Tre Tregy aktywujer je do indukowania lub humoucania alp. immu. Gdy TLRS Kuwiodą odp. immunologiczna się za Turmuje, pozostawiając organizm całkowicie bez brommym w oblicze zukuzemia - Gdy TLRs ckiałają zbyt infensywne, donowacky to do wyniszczających, prewlekłych chorób zapalnych **Komdirai** Do komórek biorących udział w odpowiecki immunologicznej, czyt Kominek immunokompetentjnych zalicza się: a) Limfocyty (T, B, NK) b) Fagocity **b) Fagocyty (neutrofile, makro fayi)** - Granulocyty obojętnoch Tomme - **NEUTROFILE** -są majliczniejszor grupos Leukocytów -występują głównie w tkance Tacing -biorą udział w imicjacji procesu zapalnego i fagocytozie drobnoustrojów (zwłaszua bakteryjimych) -aktywacja mastępuje w wyniku zakażenia lub uszkodzenia tkanki, w odpowiedzi ma miejscowo wydzielane cytokiny, meutrofile opuszczajar kvw.cobieg (diapedoza), reagują chemotaktycune co ułatwia im migrays do miejsca zapalenia -Na powienchon ich biony komsukowej znajchiją się receptory Fe preciwciała opuszającego antygen ancie skjudników. C dopełniacza połączonych z obcymi częstenkami - Zabijajar drobnoustroje za pomocą rychriekuych enzymáu, ca pomocą twomenia aktywnych form Henu. svaz defenzymy (białka katromone) scope malleuse without beat -Aktywowane neutrofile syntetyzują i uwalniajor clo 3 rodoviška substange biologiczne czymme (mp leukotrieny). Za pomoc podklklorang, socholo bydroksylan) **☆ Ważną rolę odgrywają białka osorea kuwi - Osovesny uklad kiminogenmy.** **Kimimogenazy osoczowe uwalniają z kiminogendu biologicznie czyme peptyly, które wpływają na zwiększenie prepuszczalnaša nanyi włosowatych, pobudzenie migracji leukocytou, leigki ceemu pokistają klasycene objawy reakçı Zeypalnej - obmek, Kanervienienie ibdl.** **> MAKRO FAGI** • powstają z monocytou krwi, które opuszczają. Tożystes manyń wiusowatych i zyTek prechoder do tkanek i tam prekształcają się w komórki żerme - za zalezności od miejsca występowania ročnią się budowy i ceymmosaicin i moszą specjalne mагну - Uczestniczą w procesie fayooytory - poleya oma ma fazuch: - Rozpoznanie antygenu - PochTanianie gu - Jeyo - Mistnenie • Proces fuyocytozy popmedza chemotaksja - ukierunkowany mich tych konusmek cho miejsca infekcji • Makrofagi mogą fagocytować ma 2 sposoby: 1- Fagocytoza mieswoista - zachodai bez udziału preciesciał: polega ma działaniu boyateyo zestawu enzymóki lizusomalmych, wytwananiu machtlenku woclom i wolnych nochnikow opsomizaji 2- Fayocytoza swoista - (immunofagocytozu), polega ma (odpraszuenin) bakterii lub nieprawidłowych komówele precinciatami. Kompleks antygen-precisciato wiązany jest fragmentem Fe preciinciat z odpowiednim receptomens znajdującym się ma powienchum błomy fagocytow. Freegment Fc cektywujer tor komórki ces cytotoksyunoša zaleznej od preciwciał - ADCC à Nu powienchni makrofagdu oprder receptondw Fc sor też receptory Ma pewnych składnika dopełniacza ovaz receptory rozpoznające vrylovodany otorek bakteryjnych • Makrofagi cezialają ma szevey cytokin pozuzapalnych. Odgrywają też dużą rolę w prezentacji centygendu egzogennych Limfocyturen Th chocke efektu cytotoksycznego - wyckalelaja i o dzialanin preciseapalnym **c) Kominki prezentujące antygen (APCs), dendrytycome** → Komórki dendrytywne - twoma 2 subpopulacje różmicujące się z maciemystej komórki hemopoetycznej. 1) 2 kombuki maciemystej mielopoezy (momocyt. - komórka macienysta) 2) z progenitoronej komidala limfopoczy różnią się ome ilascioą i jakoscią wydzielanych czynników. Komduler 2) wychickajia duze ilości interferonu (INF ai p.), komórki 1) wyckielają w dużych ilościach interleukima 1212 - indukuje loj newanie Limfocytow Th harmonika denchyty one cobruktengaja się chużą aktywnością endocytaung. Nie biovor bezpośredniego udziału odgrywajer zasaelnivar rolę prygstarunin odpornoša mabytej ago)" Cechą charakterystyceną są rozgalęzione wypustki aytoplazmatyczne podobne W cho derichytos, zwicksniją one powienchuite. Wyrdiniany 1-Komon dendrytycrme.. grudek chTommych 2- Kominki denduytyczne uczenia grusicy. 3- Komórki denduytyoure splatające się (pochiamianie Do komdnele APCs mależą też Komórki Langerhansa występujące u maskanku, komdrks welonowate-krogiące we krwi i chlonce i komdiki mikroyleju- oвeстe 4 asrodkowym układzie nerwowym. Komminla APCs jako pierwsze mają kontakt z antygenani pu odpoviechninn jego pretvorenin prezentujer limfocytom T. struktury antygersoare-cletermimitory antyyenowe. → mange ungestorony porcentaji antygensku egeogennych → prezentuje limfocyton Th Na powierzchni bl. kom. wykazują obecność częstenek. MHCIⅡ **b) SWOISTA - *mabyta*** - jest ukierunkowana obecnością limfocytosi preciwciał wykazujących zdolnji do precyzyjnego mozpoznawcinia antygenón cechy odporności mubytej - specyficznaši immunologiczna- szybsza odpowiedí organizmu podizas pamięć immuno pomoLinego retknięcia się z tym samym antygerem - różnonoclność - wynika z nekombimayi gends immunologicznych gends dda receptords limfocytes T - Zdolnoši do samoograniczania - neutralizacja antygenu - tolerancja - nozróżnianie antygends własnych i obcych Wyrdzmiany: ↳ Odpormoši mubytą czymnie w sposób maturalny - popmec aktyuma alponiedė immundogiorno ma dany antygen. ↳ Ochporność nabytą czynnie w sposób sztucemy-popmez szerepionki ↳ Odpornost nabytą biermie w sposób maturalny - w okresie plodowym lub z mlekiem matki ↳ Odpormosi mabytoą biermie is sposób sztuceny - deizki surowicy. odpornościowej Wyrtiniamy 2 typy odpowiedzi ma antygen 1. Odpowiedź typu humoralnego - skierowana jest precio antygenom znajdującym się poza komórką lub Związanym jej powienchmiom. Wymikvem tej odpowiedzi jest produkja, preciwciati. Limfocytów B pamiza 2) Odpowied& Komdikoria - 2 antygenem reagują bezpośrednio komórki - Limfocyty T. Reakcja ma antygen wymaga odpowiedniego pretronenia i jeyo prezentacji pmez wyspecializowane cząsteczki. - MMCI - **Odpowiedź komdokona** **LIMFOCYTY T** - pochodzą ze szpiku kostmejo i migruja do grasicy gekic dojmewają i pallegaja procesom różnicowania do komávek immunokompetentnych - dojma Tych Limfocytirt dojnale limfocyty T migniją do marnadós brodanych jako immumokompetentne komórki dziewicze (naiwne) - latine is odpowiedzi ma bockiec antygemony funkcjonują jako hominki efektorove/pamięci. * **Kompleks receptonowy limfocytow T** sklaelu się z receptora limfoaytu T (TCR) dla antyyenu i kompleksu CD3. ma skutek stymulacji centygousseg kompleks ten inicjuje w Limfocyc'e I serie procesów biochemicznych prowadezcych cho Zmiany stumu aktywności komórki. - Receptor TCR-sluży do skvistego rozpoznawania antyyendu, jest regionem polimorficznym kompleksu "CD3- pašredniczy w transdukgi sygnału aktywującego Limfocyt, jest regionem nysoce zachosawczym - Budowa gends TCR weerunkuje możlivase zaistnienia a człowieka wielkiej Nóżmonocluaści biaTek TCR, CO jest miezbędne Le względu ma funkcję jaką peímicz. - **Subpopulagie Limfouytów T**- stamassa populację o niejednorodny an immuno fenotypie i zróżnicowanych funkcjach. Podstawą klasyfikacji limfocytarT jest majczęściej występowanie ma ich powienchmi różnych typów Neceptondu TCR CTCRAB: TCRYS) oraz receptoris ntemicowania (CD4 CD8). ↳ **Limfocyty pomocnicze Th** - to populaga Limfocytost wyposażona w koreceptor CD4 - co wpłyна ma ich udział w generowaniu odpowiedzi immunologicznej preciw peptydowym, antygesom zewnątrzkarmónkoraju prezentowanym z ukiałem cząsteczek MHCII. → wspomaganie odp. immunologicznej humoralnej i Funkcja: Odbywa sięto poprei kontalat bezpásněchni avaz kamdukowej. popnez wyckielanie Limfokimy Ufatwiają aktywagią i proliferige limfucytas B, prekurgondes limfoogtint cytotoksycznych (Tc), onuz pobudzają funkcje makrofagdis ↳ **Limfocyty cytotokryj cene To** - wykazują ekspresję powievchmionych komeceptond CD8 - co determinuje ich udział 7 reakcjach odpornościowych skierowanych precisko antygenom. ubiałem cząsteczek MHCI. warmaton komórkowym prezentowanym 2 Funkcja: - miszczenie komórek zakažomych prez wirusy i imme mikroorganizmy niszczenie bomidnek nowotworowych na droche efektu Cytotoksycznego (licy komdrek) -Popmez prixlukąją licznych cytokini chemakin prycrymicajez się cho aktywaji makrofagdw. - 2 szlaki prowadzące do inchukgi prez lim. Tc apoptozy komórek zakażonych: 1) Unalnianie licznych granul zawierajoraych perfonymy, granzymy granulizyny, które wmikejor do kondvek docelowych 2) Interakija cząstecks Fast i FasR, występujących odpowiechro ma powienchini. Limfocytu Tc i komdaki docelowej. L↳ **Limfocyty megwatonave Treg** Jest to heterogenma pupukaga komórek - Funkja - utrymanie stanu tolerangi ma własne cantygeung i/lub hamalanie nadmiernej reakcji zapalnej opiera się Mechamiem działania - ma unalnianiu cytokim o dziatania supresononym lub mu bezpośnechim oakleialysanin & baomarker clocelunce. Wyndiniamy & typy Treg mirreg - maturalne limfocyty Trey, poustające u grasicy > Treg- indukowave limforyty They, generowane. wane ma dowodzie - Oba charakteryzujoz się ekspresjor CD4, CD25 i czynniku transkrypcyjnego Foxp3 ↳ **Limfocyty Tys** jest ich ma to różnią się od innych buckus neceptora i selakiem różnicowania clojnewajor & grasicy wykazują zdolnosi do spontanicznej cytotoksycznoša u stosunku cho kominek nosotroNoLych L↳ **Komdiki NK (mutmal killers)** - poustają w szpiku kostnym z progenitomowej komórki hematopoetyvenej Linii limfoidalny Uvestniczą we weresmych fazach oclp. immunologicznej Troma pierwszą linię obrony pred patoyenami winusukwym, bakteriami rozwijającymi się wewnątmkomórkowo oval własnym zmienionym mowotworowo komórkami bez ekspresj: MHCI MUCI Mają zdolność do spontanicznej cytotoksycamosa komórek clocelowych bez upmedniej immanizacji, wspomagana jest stymulującą funkcją receptova NKR. - W celu kontrolowania funkyi cytotoksycznej konduk: NK prezentują na swojej powrenchmi receptory KIR Chamujące zabijanie), które roepsenija (zgoteraki MHC i własne antygeny Zdrowych komórek Imma cigstenker związemer z brang NK jest antyyen powienchomiony CD16 stanoviqay receptor dla fraymentu fe preciwciał klasy 19.6. mazywane komanki jest jako od preciwciał ADCC puccincial Zjawiske te cytotoksyczność zależna Wyróżniamy NK o fenotypie: CD56 dim CD16 high KIR+, CD56 bright CD16 low/meg KIR-- mie wykazują aktywności cytotoksyunej, ale są producentem cytokin (IFNJ, TNF-X, GM-CST, IL-10: 12-13) ↳ **Limfocyty NKT (matuwal killer T cells)** - ma swojej powienchmi mają meceptury TCR, które są zdolne cho rozpoznawania antygends glikolipichowych prezentowanych prez Częsterkę CDld - sestomku, one które aktywne prezentują antygen Limfocytum NKT: - cząsteczki MMC klasy I - cząsteczki MHC klasy II - cząsteczki CD1: MRA **Cząsteczki MMC** - podciat - **MHC klasy I** - występują ma powienchmi wszystkich komchek johnmitych - **MMC klasy II** - występują głównie ma komórkach zcholnych cho prezentag antygenu, limfoustach B, makrofagach - czysteveki te charakteryzują się wysokim stopniem polimorfizmy-zmiện màii strukturalnej - Buchowa: *MHC. klasy I-kbucloscane z Tamancha ox (ciężki) związaneyo & polipeptydem P2-mikroglobuling (I. lekk:) wiąże antygen. → Stabilizuje cząsteczki oraz zeevala ma ich ekspresję ma powienchmi kondiki * **MMC klasy II** - składa się z 2 Tańcuchcho k **Gąsteczki CD1 MRI.** - prezentuja limfocytom I lipichy i pochodne witaminy B - Buchowa - składa się z Caricucha a avaz B2-mikroglobuliny **Odpowiedź humoralma:** * **Limfocyt B** - Nozwijają się ma & etapy 1) Niezależnie od "antygenu" - zachodzi n a szpiku kostnym, komander B charakteryzują się obecnością parierechniowych immunoglobulin klasy M. po wychwstania się z szpiku migruja do asvadkdu memnażania v obuochowych marnądach limfetycznych. Jesli zetkną się z specyficznym an tyy enem dochodzi cho rozwójn cdrugiej fazy - 2) 11 Lakema od antyyenu" - aż cho scuebla plazmocytu, efektonowej komdaki odpornosa humoralnej • ich funkciją jest produkcja porcivaat **Kompleks receptorony limfocyty B** • sk Tuclu się z Lukotwivzomeyo w błanie komórkoweg precaticiator oraz kooperujących z m'm 2 Tańcuchów polipeptycwarych Igxi Igß ↳ **Precicciata** - determinują suoistoši wiązania antygenu (↳ Taricuchy Igai Igb- odbierają zmiany komformacyjne preincinta błomnwuego i aktywują kimazy odpowiedzialne da transdukyy sygnału do teamdaki - **Subpopulage Limfocytur B** Limfocyty B2 - ok. 90% limfocytou kuwi obwodowej, uvestniczą gitarmee w dbronie mabyty, wytwanają wszystkie klasy precruciat - **Komórki Bl-mesita lim-focytów** -Bla- CD19+ CD5+ -B16 - CD1g+ CDS- sor zdolne cho syntezy wylqanie IgM, IgG, ich gloung ada jest usuwanie pozostałości po apoptozie komadnak **PRZECIWCIAŁA.** ↳ Buchona - są to glikoproteiny wykazujące zdolność cho Nozpoznawania i wiązania antygends. Sor produkoakine prez Limfocyty B. cząsteczka precicciała składa się z = 14 Icuscuchów polipeptydowych. - 2 lekkich L - 2 ciężkich H kużicly Tańcuch lekki jest połąunomy & ciężkim wiązaniami dwusicance kangrai Wyrożnicum w zależnozu od typu Taricucha ciężkiego - Ig A - ly D - Ig E - Ig G - gM Miejscem odpowiedzialnym za wiązanie antygenu jest fragmunt Fab preciacicata, pozostały fragment precivciata to- fragment Fc - petmi funkycję efektorowor **Właśavoša precincial** * Wartościowość - jest to liceba determinant antygenowych (epitopás). które może związać czgotecka preuwciała. ↳ IgG, IgD, IgE-jako monomery mają I miejsce wiepżące (są chrumuntošana) odpowiednio 2,418. ↳ IgA - może być monomeren, dimerem i tetramenem, posiada wartosciorocc 27 IgM - jest pentamerem i mu wartosca onasi 10 *Pomimowactwo jest to sifa & jaką wiązana jest pojedyńczu determinanta antygenova. * Awidmość (zuchTanmost) - Okrešla siłę wiązania antygendy wielomantasangh czyli posiadujących więcej niż jedną determinants antygenowa. Jest to sita wiązania pomiędzy precaliciałem a kompleksem determimunt Udział w odpowiedzi immuno →Bezpośrednie neutralizowanie wirusów i bakterii popmez blokowanie fragmentón krytycznych dla ich aktywności →Aktywacja skTuchnikdy dopełniacza →Wzmocnienie aktywmāsa fayocytarmej komórek żernych maijących receptor dla fragmenty Fe precihciała. → Udział 4 zjawisku cytotoksyczności zależny od preciwciał **Pamięc immunologieria"** - tylko w odpornosa SWOISTEJ dzięki temu pomoumy kontakt z antygenem uruchamia szybszą odpurvedé **Regulaya odpowieder i mammologiczny.** **Rola antygernu** **Pochodzenie antygenu:** •antyyeny endogenne-prezentosane pomez MHCI aktywujų subpopulogi Lin foayton Te, wywołując efekt cytotoksyvorng • antygeny egzogennie - precentowane prer MMC II angażują limfoay ty Th - Właściwości chemiczne antygenu: - polisachcorydy indukują syntezę IgM - odpowiede humanalma - antygeny bratkove aktywują oba typy odpowiedzi **Udział precincial** W zależności al typu prealiciała mogą wzmacniac bob hamosač odpowiedź immunologiczną. -Wysokie stężenie IgM wraz z wysokim stężeniem duveyo antygenu wemacnia odpowiedź ly G-działa hamująco - blokuje preciwciałem i więcaria knyżowe receptora **Regulacja neuroendokrynowa** - Kontrolę sprawuje os pudwzgórze prysçıdan - nudnovoza -Działanie miektórych hurmomdw • Soma to statyma-hamuje odp. humoralną i aktywagę limfocyte's T Gliku kontykosteroidy - medukują linkę kriziaących limfocytór, monocytów i cozymofili, Hurmią odp.komórkowa popmez hamowanie wydzielania cytokin prozopalmych Progesterom - wykazuje dzivatumie immunosupresyjime • Prolaktyna - uzmaga odpowiedź immuno, hamuje aktyumoša komórek NK **Aktywayia utk Tudu dopełniacen, choga klasyczna** 1* pomocniczy Limfocyt Th Bakteria Limfocyt B Limfocyty B & udriolem sreceptord inmmunoglobulinonych wigią się z bakterą • ulegają styrmalay, pree рижаться Timfocyty Th Limfocyt B G Limfocyty B ulegajez proliferay, i ndemicają 44 koandski plazmatycove, kthe Się preciuciata 2* Droga altermatycına Bakteria Bakteria Dopelmiace CA wnychia byn Preciniciatia oprezrenja bakteve i fragmenten Fe wipere sig dopelnian Bakteria & receptorem składanka Skladnic C3 dopełniacza może wiązać cząstecele stoveki bak