Cours ADN1 – Du chromosome au nucléotide : L’information génétique PDF

Cours ADN1 – Du chromosome au nucléotide : l’information génétique I. Dans la ¢ eucaryote, le noyau renferme le patrimoine génétique Les chromosomes sont des structures observables au moment d’une division cellulaire, correspondant à de l’ADN condensé (et donc facile à répartir entre les ¢ lors des...

Cours ADN1 – Du chromosome au nucléotide : l’information génétique I. Dans la ¢ eucaryote, le noyau renferme le patrimoine génétique Les chromosomes sont des structures observables au moment d’une division cellulaire, correspondant à de l’ADN condensé (et donc facile à répartir entre les ¢ lors des divisions cellulaires). En dehors des divisions cellulaires, les chromosomes se décondensent pour reprendre la forme d’ADN linéaire. L’ensemble de l’ADN d’une ¢ est son patrimoine génétique. Chaque chromosome (selon le moment de la vie de la ¢) peut comporter 1 ou 2 chromatides (n.f.) (= « sous-unité » d’un chromosome faite d’une unique molécule d’ADN condensé) : on parle alors de chromosome monochromatidien (dessiné en forme de I) ou chromosome bichromatidien (X). Les 2 chromatides d’un même chromosome bichromatidien sont appelées chromatides sœurs ; elles sont parfaitement identiques entre elles et reliées par le centromère. Un caryotype est une représentation de l’ensemble des chromosomes d’une ¢, classés par paires et rangés par taille décroissante. Les 2 chromosomes d’une même paire sont appelés chromosomes homologues : l’un a été apporté par la mère via l’ovule (chromosome d’origine maternelle), l’autre par le père via le spermatozoïde (chromosome d’origine paternelle). Une ¢ d’Homo sapiens possède 23 paires de chromosomes, soit 2 x 23 = 46 chromosomes au total. II. L’ADN, long polymère de nucléotides, est une molécule informative L’ADN (Acide DésoxyriboNucléique) est une très longue molécule formée de 2 brins (= 2 chaînes) complémentaires enroulés en double-hélice l’un autour de l’autre. Un nucléotide est le motif moléculaire de base d’une molécule d’ADN, constitué par l’association de : - une base azotée parmi les 4 possibles : Adénine (A), Guanine (G), Thymine (T) et Cytosine (C), - un désoxyribose (qui est un sucre), - un phosphate = acide phosphorique. Chaque brin est un polymère de nucléotides : les nucléotides s’assemblent par des liaisons fortes qui relient le phosphate d’un nucléotide au sucre du nucléotide suivant du même brin. La séquence nucléotidique est ordre d’enchaînement des nucléotides le long d’un brin. Les 2 brins sont associés entre eux grâce via la formation de liaisons hydrogène entre les bases azotées d’un brin et celles de l’autre brin, en respectant la règle de complémentarité : - A d’un brin s’associe toujours et seulement avec T de l’autre brin (par 2 liaisons hydrogène) ; - G d’un brin s’associe toujours et seulement avec un C de l’autre brin (par 3 liaisons hydrogène). Si l’on connaît la séquence nucléotidique d’un brin, il est donc possible de déduire celle de son brin complémentaire ! 2 bases complémentaires (ex. C et G) forment une paire de bases (CoG) ; la longueur d’un fragment d’ADN est ainsi généralement exprimée en « paires de bases » (pb).