Clase 10 NEUROPSICOLOGÍA PDF

Neuropsicología del movimiento y la acción Marilia Baquerizo Sedano Msc  Índice 1. Apraxias 2. Parálisis cerebral 3. Esclerosis múltiple 4. Esclerosis lateral amiotró ca 5. Enfermedad de Parkinson 6. Anemia perniciosa fi 1. Apraxias 1. Apraxias 1. Ap...

Neuropsicología del movimiento y la acción Marilia Baquerizo Sedano Msc  Índice 1. Apraxias 2. Parálisis cerebral 3. Esclerosis múltiple 4. Esclerosis lateral amiotró ca 5. Enfermedad de Parkinson 6. Anemia perniciosa fi 1. Apraxias 1. Apraxias 1. Apraxias 1. Apraxias 1. Apraxias  2. Parálisis cerebral Trastorno motor permanente y estable, no tiene un carácter progresivo. Puede presentarse como un dé icit motor puro o bien asociado a otros trastornos como convulsiones, o dé icits neuropsicológicos especí icos. Etiología: Periodo pre-natal: toxoplasmosis, infecciones virales y afecciones renales Periodo post-natal: meningitis, encefalitis, desnutrición y trauma de cráneo f f f 2. Parálisis cerebral  2. Parálisis cerebral Clasi icación topográ ica Diplejia Monoplejia Hemiplejia Paraplejia Tetraplejia Triplejia superior A B C D E F Parálisis de Parálisis de Parálisis de Parálisis de ambas Parálisis de Parálisis de ambas una sola un lado del extremidades ambas las cuatro extremidades extremidad cuerpo inferiores y una extremidades extremidades inferiores extremidad superiores superior f f 3. Esclerosis múltiple 3. Esclerosis múltiple Enfermedad frecuente limitada al SNC y asociada a la desmielinización de vías ascendentes y descendentes De curso crónico, con exacerbaciones y remisiones La debilidad de los miembros es el signo más frecuente de la enfermedad, puede presentarse también ataxia y parálisis espástica. 3. Esclerosis lateral amiotró ca Enfermedad limitada a los tractos corticoespinales y las motoneuronas de los cuernos anteriores de la médula espinal Crónica, progresiva, de etiología desconocida, inevitablemente mortal en 2 a 6 años. Se observan signos de motoneuronas superiores: espasticidad y signo de Babinski; e inferiores: atro ia muscular progresiva, paresia y fasciculaciones En ocasiones también se afectan los núcleos motores de algunos nervios craneales f fi 3. Esclerosis lateral amiotró ca Signos cuando se dañan las motoneuronas superiores Espasticidad Músculos tensos y rígidos Signo de Babinski Los dedos del pie se abren lateralmente ante estimulación. En el primer de año está presente este signo porque el tracto corticoespinal no está mielinizado fi 3. Esclerosis lateral amiotró ca Signos cuando se dañan las motoneuronas inferiores Atrofia muscular Debilidad, encogimiento y pérdida progresiva progresiva de los músculos Paresia Debilidad muscular de leve a moderado Fasciculaciones Espasmos musculares rápidos e involuntarios fi 4. Enfermedad de Parkinson La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo progresivo Se caracteriza por la pérdida de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra y la presencia de inclusiones proteicas denominadas cuerpos de Lewy. https://www.nature.com/articles/s41577-022-00684-6 4. Enfermedad de Parkinson