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Study Notes

El tema de estudio es la neuropsicología del movimiento y la acción.
Se presenta información sobre el sistema nervioso central (SNC) y periférico (SNP).
El SNC incluye el cerebro (hemisferios cerebrales, diencéfalo, cerebelo, tronco encefálico y médula espinal).
El SNP incluye nervios craneales y espinales, ganglios sensoriales y nervios.
El sistema nervioso analiza e integra información sensorial y motora.

El sistema nervioso se divide en sistema nervioso central y periférico.
El sistema nervioso central comprende el cerebro, el tronco encefálico y la médula espinal.
El sistema nervioso periférico incluye los nervios craneales, nervios espinales, ganglios sensoriales y nervios.
Las motoneuronas conducen información desde el SNC hasta los músculos y glándulas.
Los receptores sensoriales detectan información interna y externa.

Los sistemas descendentes, como la corteza motora, los centros del tronco encefálico y los ganglios basales, juegan un papel en la planificación, inicio y dirección de movimientos voluntarios.
Los centros del tronco encefálico y el cerebelo coordinan los movimientos básicos y el control postural.
Los circuitos de la médula espinal y del tronco encefálico integran señales sensoriales y motoras, procesándolas en las neuronas de circuito locales y las motoneuronas.
Finalmente, los músculos esqueléticos cumplen con las señales motoras.

La vía piramidal (corticoespinal) transmite señales motoras desde la corteza motora hasta las motoneuronas en la médula espinal.
La vía extrapiramidal modula la actividad motora sin inervar directamente las motoneuronas, implica la intervención de los núcleos basales.
Las vías extrapiramidales integran movimientos reflejos y rítmicos.

Una lesión unilateral en la corteza premotora afecta la capacidad de un mono para completar tareas que requieren el uso de ambas manos al mismo tiempo.
La corteza premotora participa en la organización secuencial de acciones motoras complejas, planificándolas y dirigiéndolas.

La apraxia ideomotora implica la incapacidad de realizar un acto motor aprendido o nuevo.
La apraxia ideacional implica la incapacidad de llevar a cabo una secuencia de actos, con dificultad en el uso de los objetos.

La apraxia cinética se refiere a la incapacidad de realizar movimientos rápidos y seriados.
La apraxia callosa está relacionada a lesiones en el cuerpo calloso. Se caracteriza por la incapacidad de la mano izquierda de realizar movimientos guiados verbalmente, aunque puede manipular objetos e imitar movimientos del examinador.

La apraxia troncopedal compromete los movimientos relacionados con el eje del cuerpo; la incapacidad de sentarse corresponde a un ejemplo de este tipo de apraxia.

La apraxia construccional implica dificultad en la traslación de la información visual a la acción, afectando actividades constructivas, de dibujo, y ensamblaje.
La apraxia del vestirse se relaciona con la dificultad en el uso y la colocación de prendas de vestir.

La parálisis cerebral es un trastorno motor permanente y estable, no progresivo, que puede ser puro o asociado a otros trastornos como convulsiones o déficits neuropsicológicos.
Las causas incluyen factores prenatales, como infecciones virales, toxoplasmosis o afecciones renales, o factores postnatales, como meningitis, encefalitis, desnutrición y trauma de cráneo.
Clasificaciones topográficas de la parálisis cerebral incluyen monoplejia, hemiplejia, paraplejia, diplejia superior, tetraplejia y triplejia

La esclerosis múltiple es una enfermedad frecuente y limitada al SNC caracterizada por desmielinización de vías ascendentes y descendentes.
La debilidad en los miembros es el síntoma más frecuente, aunque también puede haber ataxia y parálisis espástica.
Es una condición crónica con exacerbaciones y remisiones.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad del SNC que afecta los tractos corticoespinales y las motoneuronas en la médula espinal.
Es una enfermedad crónica, progresiva y fatal que se caracteriza por la atrofia muscular, debilidad, fasciculaciones y espasmos musculares. La degeneración de las motoneuronas es característica.

La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo progresivo.
Se caracteriza por la pérdida de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra y la presencia de cuerpos de Lewy.
Los síntomas motores incluyen temblor, rigidez, bradicinesia, dificultad para iniciar el movimiento, postura inestable, y trastornos del habla y la deglución. Pueden observarse síntomas no motores que incluyen deterioro cognitivo y trastornos del comportamiento.