Cardiología Pediátrica PDF

Los núcleos de osificación dependen de las hormonas para tener una osificación completa. Correlacionar con la edad ósea. Tratamiento Identificar la causa, ver el tratamiento de la enfermedad subyacente (HG, análogos de GNRH o de cuestión metabólica). GH→ si no hay características en agudo por corre...

Los núcleos de osificación dependen de las hormonas para tener una osificación completa. Correlacionar con la edad ósea. Tratamiento Identificar la causa, ver el tratamiento de la enfermedad subyacente (HG, análogos de GNRH o de cuestión metabólica). GH→ si no hay características en agudo por corregir, que la talla blanco familiar esté presente, no todos son candidatos a usar GH. Los efectos secundarios son el metabolismo de glucosa e insulina. HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO Más prevalente en regiones del norte ○ Por disminución de consumo de sal Escala de Letarte 17. Cardiología pediátrica 17.1. Cardiopatias cianogênicas. La cardiopatía congénita cianótica ocurre cuando parte del retorno venoso sistémico cruza desde el lado derecho del corazón hacia el izquierdo y regresa al cuerpo sin pasar por los pulmones (derivación de derecha a 232 izquierda). La cianosis, el signo visible de esta derivación, ocurre cuando aproximadamente 5 g/100 ml de hemoglobina reducida están presentes en la sangre sistémica. Por tanto, un paciente policitémico parece cianótico con una saturación de oxígeno más alta que un paciente normocítico. Un paciente con anemia requiere un mayor porcentaje de hemoglobina reducida (menor saturación) para reconocer la cianosis. Los defectos cardíacos congénitos cianóticos más comunes son las cinco T: 1. Tetralogía de Fallot 2. Transposición de las grandes arterias 3. Atresia tricúspide 4. Tronco arterioso 5. Retorno venoso pulmonar anómalo total Tetralogía de Fallot Epidemiología y etiología: Es la cardiopatía congénita cianótica más común (10% del total). Incluye cuatro defectos principales: comunicación interventricular (CIV), estenosis pulmonar, aorta cabalgante e hipertrofia del ventrículo derecho. Surge por una separación anormal del tronco arterioso durante la gestación temprana (3-4 semanas). Manifestaciones clínicas: Inicialmente, los lactantes pueden no presentar cianosis. Un soplo de estenosis pulmonar suele ser el primer hallazgo. A medida que la estenosis empeora, aumenta el cortocircuito derecho-izquierda, lo que incrementa la 233