Farmacocinética Apuntes ADME PDF

Farmacocinética casarme liberación absorción metabolización excreción Ana loqueelorganismolenacealfármaco FarmacocinéticaEstudiael movimiento delosfármacosen elorganismoy permiteconocer en puncióndeltiempo lasdosis quedebenadministrarseparaquetenganunefectobiológico Laconcentración...

Farmacocinética casarme liberación absorción metabolización excreción Ana loqueelorganismolenacealfármaco FarmacocinéticaEstudiael movimiento delosfármacosen elorganismoy permiteconocer en puncióndeltiempo lasdosis quedebenadministrarseparaquetenganunefectobiológico Laconcentraciónplasmáticavaría a lolargo deltiempocomoresultado delossiguientesprocesos Absorción Entradadel fármacoen elorganismo desdedondesedepositahastalacirculaciónsistémica cambiasegún la Distribución Éfffpoffffffffjagodentrodelcompartimento sanguíneo y posterior penetración enlostejidosEncuentrasu Eliminación roqg.PE elcualunasustanciapasadesdeelmediointernoalexterior pormetabolismo obiotransformación Parámetros defarmacocinética Cmax concentraciónmáximaquealcanzaelfármacoenplasma TmaxTiempoenelquelaconcentraciónplasmáticadelfármacoesmáxima concentración mínimaeficaz CME concentraciónporencimadelacualseobservaelerectoterapéutico concentraciónmínimatóxica CMT concentración a partirdelacualsuelenaparecererectostóxicos IndiceterapéuticoRelaciónCMTCME cuantomayoresestárelación mayorseguridadofrecelaadministracióndelfármaco periododelatencia PL Tiempoquetranscurreentrelaadministración y eliniciodelerectofarmacológico Duracióndelaacción o tiempoeficaz TE Tiempoquetranscurreentreelmomento enquesealcanzalaCMEy el momentoenqueelniveldelfármacodesciendepordebajodeesaconcentraci Ejemplo En EETero OiráEco Influenciadelaviadeadministración ydelapreparaciónfarmacéuticasobrelacurvadeconcentraciones plasmáticasdeunfármaco os a travésdemembranas biológicas Pajo pffff es deFick velocidad dedifusión p.PEEEFEEj IE  Entrelaspropiedades Pesomolecular Liposolubilidad Gradodeionización SololaformaNoIONIZADA eslaqueatraviesalamembranabiológica Fármacosácidosseabsorben mejorenmediosácidos Esestómago Fármacosbásicos seabsorben mejorenmediosbásicosEsintestino Difusión facilitada Requiereunaproteínatransportadorade la membrana Afavordegradiente Noimplicaconsumo energético sonespecíficosy saturables quetienengrantamañoparadifundirporpavosyquedebido a supolaridadnosoncapacesdeatravesarlasigencosal sustancias Transporteactivo Requiereunaproteínatransportadoradelamembrana Encontradegradientedeconcentración RequiereconsumodeenergíaATP sonespecíficosysaturables Absorción Pasode unfármacodesdesulugardeadministraciónhastalacirculaciónsistémica Factoresqueintervienenen la absorción Dependientesdelfármaco Gradodeionización Liposombilidad Pesomolecular Formafarmacéutica dellugardeabsorción Dependientes superficie espesordelamembrana y pHdelmedio Flujosanguíneo vascularización Alteracionesfisiopatológicas mi añETipainidiinibilidad Destrucción porenzimas Alteracionesquímicas Víadeadministración al ama.EE i I Factoresqueafectanlaabsorciónporviaoral Losfármacosbásicos seabsorbenmejorenelintestinogrueso lamotilidadintestinal Flujosanguíneoesplácnico Formafarmacéuticaliberaciónmodificada comprimidosconcubiertas Enzimaspresenteseneltubodigestivo  EEE FúmÉasohepático biodisponibilidad Distribución la distribución estudiaeltransportedelfármacodentrodelcompartimentosanguíneoy suposterior penetraciónenlostejidos Factores quedeterminan ladistribución característicasfisicoquímicas delfármaco Gradodefijacióndelfármaco a lasproteínasplasmáticas Elfármacopuededesplazarseporeltorrentecirculatorio merma iii iii iii célulassanguíneaseritrocitos Launióna proteinasdetermina capacidadparadistribuirseypenetrarenlostejidos periododelatencia eintensidaddel erecto farmacológico siseunemuchoa proteinas periododelatencialargoErectopocointensoDuracióndelIsasaerectolargocunidoaproteinasno filtra siseunepocoaproteinas Erectorápido eintenso capacidadparaeliminarseduracióndel erectofarmacológicos Albúmina Proteinamásabundantedelplasma Eltransportesedaporlaformacióndecomplejosnocovalentesfarmacoproteina competencia ysaturación Tipodecapilares superficiecapilardeuntejidoconcreto Flujosanguíneoquellegaa los tejidos pHdelazona atrapamiento iónico Tropismodelfármacohaciatejidosconcretosy suuniónaproteinastisulares Existencia debarrenasespeciales y órganosdeaccesorestringido Barrera hematoencefálica sepuedealteraren EniAlzheimer meningitis EMisquemiacuSIDAtumorescerebrales TCE Barreraplacentaria muchosfármacospuedenatravesarlapordifusiónpasiva entraren lacirculaciónretalimidado y volumenaparentededistribución Escuántopasaalostejidos laheparinatieneunbajovolumendedistribución luegosequedaenelplasmanopasaalostejidos Es Der hipotéticodelíquidoenel Volumen seria que disolverlacantidadtotal n ecesario defármacoquellegaal de organismoparaconseguirenélunaconcentración fármacoiguala la delplasmasanguíneo determinado viene Hidrosolubilidad liposombilidaddel por fármaco Afinidadyuniónaproteinasplasmáticas Perfusióntisular existenciadebarrenas especiales y valores vade0,0sa 0,2 Elfármacosequedaenelplasma vade012a0,7 Elfármacosequedaenelliquidoextracelular va Dosis Co vade 1 a 2 Elfármacopasaalostejidos va 10 sellegahastacompartimentos grasos Metabolismo losmetabolitosdelosfármacossuerte EhEstherabortostóxicos paracetamol profármacos Losfármacossemetabolizanendistintosórganos higadoaparatodigestivoriñónpulmón Elmetabolismo sedivideendosfases Fase1 oxidación reducción hidrólisis sistemadelcitocromoP450oxidaunagran variedaddesustratos  enelretículoendoplásmicoliso Fase2 conjugación enelcitosol Pro fármacos sonsustancias farmacológicamenteinertesquedanlugartrasmetabolizarse acompuestosconactividad farmacológica objetivos mejorar laabsorción viasdeadministración posibilitarotras disminuirlatoxicidad limitarelexcesodelfármaco aunórganoconcreto distribuciónselectiva Factoresquemodifican elmetabolismo delosfármacos Fisiq genéticos Edad Farmacológicos Inducciónenzimática delerecto Intensidad rama Inhibiciónenzimática semividadelfármaco Enlosprovármacos Erectofarmacológico Excreción Renalbiliar pulmonar lechematerna lágrimassudorsaliva Excreciónrenal 1 Filtraciónglomerularsólosefiltranlosfármacosque seencuentranenformalibredirusiónpasiva 2Reabsorcióntubular Dirusiónpasiva Liposolubilidad delfármaco Fármacosácidossereabsorbenmásenovinas pradelfármaco ácidas formanoionizadas pHdelaorina 3secrecióntubular Proteinastransportadorassituadasenlascélulasdelepiteliotubular Transportador deanionesorgánicos TAO Transportador decationes orgánicos Tco 1 SistemaMDR glucoproteína P Factoresquemodifican laexcreciónrenal Edad nacidosancianos Recién Fármacos modificadores depHdelaorina porlostransportadores competitividad Diuréticos Ciné Em mendeplasmaque asupasoporelriñón esdepuradodefármacoenlaunidaddetiempo delosriñonesparalimpiar elplasmadeunfármacoy esel resultadodecomotranscurren Expresalacapacidad losprocesosdefiltración reabsorciónysecreción a velocidaddeeliminación enorina concentración plasmática vidamediaTiempoquetardaenreducirsea lamitadlaconcentraciónplasmáticadeunfármaco seexpresaenunidadesdetiempo Dependedelvolumendedistribución delaclaramientototal y tu 01613Vd