Análisis Microbiológico de Productos Farmacéuticos No Estériles PDF

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Documento sobre el análisis microbiológico de productos farmacéuticos no estériles. Describe criterios de aceptación y control microbiológico, incluyendo aspectos de fabricación y almacenamiento. Es una guía para farmacéuticos y profesionales de la salud.

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y E vI IL ANALISI S * unonibin Disponibilidad de materiales de la calidad deseada. APÉNDIC. ENE. MICROBIOLÓGICO DE PRODUCTOS reso de fabricación 7 r * a de administración yARMACÉUTICOS NO ESTERILES * Naturaleza del producto * Capacidad para soportar el crecimiento 3 , ; * Pres ia a H., Tiso a su mpridme ¡ea Ue N de paciente al que se le administra el producto En éste apéndice cal para se proporciona auxiliar al fabricante en los aspectosde a carácter n lineamientos considerar e es so * Tipo a eran pu Eme e el control microbiológico de productos no estériles así nto de sus especificaciones ¿Ma Md para la que se dirige el producto, como en el establecimie Es presencia de lesiones o daños con una - ; crobiológicas. Aquellos productos que cuenten. m - para las ; ,.. farmacopeica con límites establecidos

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