Cancer De L'endomètre - Document PDF

Summary

Ce document fournit un aperçu du cancer de l'endomètre, couvrant les aspects épidémiologiques, anatomopathologiques, diagnostiques et des traitements potentiels. Il détaille les différents types et grades de cancer, et souligne l'importance du diagnostic précoce.

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CANCER DE L’ENDOMETRE  Terrain : Femme ménopausée de 60-70 ans avec facteurs de risque.  Adénocarcinome de type endométrioïde (80 %).  Toute métrorragie post-ménopausique est un cancer de l’endomètre jusqu’à preuve du contraire.  Pas d’examen de dépistage mais diagnostic précoce en règle...

CANCER DE L’ENDOMETRE  Terrain : Femme ménopausée de 60-70 ans avec facteurs de risque.  Adénocarcinome de type endométrioïde (80 %).  Toute métrorragie post-ménopausique est un cancer de l’endomètre jusqu’à preuve du contraire.  Pas d’examen de dépistage mais diagnostic précoce en règle générale.  Hystéroscopie + curetage-biopsique étagé : Type histologique et grade pronostic.  Elément pronostique principal : Degré d’invasion du myomètre.  Pronostic : Survie tous stades confondus à 76 % à 5 ans. EPIDEMIOLOGIE : EPIDEMIOLOGIE DESCRIPTIVE :  1er cancer gynécologique le plus fréquent.  8 fois sur 10 chez une femme ménopausée.  Age : Entre 60 et 70 ans (âge moyen : 68 ans). EPIDEMIOLOGIE ANALYTIQUE (FdR) :  Antécédents familiaux de cancer de l’endomètre.  Antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, du côlon ou de l’ovaire (HNPCC).  Hyperoestrogénie absolue ou relative : Cancer hormonodépendant : Nulliparité, puberté précoce, ménopause tardive, obésité, THS mal conduit (œstrogènes seuls), SOPK ++, hormonothérapie au tamoxifène.  Hyperplasie endométriale atypique (lésion précancéreuse).  HTA et diabète.  Antécédents d’irradiation pelvienne.  Facteurs protecteurs :  Contraception œstroprogestative (effet persistant 10 ans après l’arrêt).  Tabac. ANATOMOPATHOLOGIE :  Macroscopie : Forme végétante, aspect de polype.  Type histologique :  Type 1 : Hormonodépendant :  Adénocarcinome endométrioïde (80 %) : Forme classique.  Grade histopronostique :  Grade 1 = Bien différencié : Cellules indifférenciées < 5 %.  Grade 2 = Moyennement différencié : Cellules indifférenciées < 50 %.  Grade 3 = Indifférencié : Cellules indifférenciées > 50 %.  Type 2 :  Carcinome à cellule claire, carcinome mucineux, carcinome papillaire séreux ou carcinosarcome (différent du sarcome).  Non hormonodépendant : Plus fréquent à 50‐60 ans, sans hyperoestrogénie.  De moins bon pronostic.  Histoire naturelle :  Evolution longtemps locorégionale :  En profondeur : Myomètre.  En superficie : Col.  Extension ganglionnaire tardives : Latéroaortiques, lombo-ovariens.  Métastases rares : Foie-poumon.  Immunohistochimie : Mutation p53 (type endométrioïde de haut grade), récepteurs hormonaux.  Classification de FIGO :  Stade I : Limité au corps utérin (± glandes cervicales) sans atteinte du col utérin :  IA = Envahissement du myomètre < 50 %.  IB = Envahissement du myomètre ≥ 50 %.  Stade II : Atteinte du col utérin sans atteinte extra‐utérine associée.  Stade III : Extension extra‐utérine :  IIIA = Séreuse du corps utérin et/ou annexes.  IIIB = Vagin et/ou paramètre.  IIIC = Envahissement ganglionnaire pelvien (c1) ou para‐aortique (c2).  Stade IV :  IVA : Atteinte de la muqueuse vésicale et/ou rectale.  IVB : ADP ganglionnaire inguinale et/ou MT à distance. DIAGNOSTIC : DIAGNOSTIC POSITIF : CLINIQUE : ANAMNESE :  Recherche de facteurs de risque.  Signes fonctionnels :  Métrorragies : Spontanées, indolores, irrégulières, sang noir, chez une femme en péri‐ ou post‐ménopause.  Leucorrhées (fréquentes) : Purulentes et fétides (pyorrhée) ou séreuse (hydrorrhée).  Forme évoluée : Douleurs pelviennes expulsives, troubles urinaires et digestifs, signes de métastase. EXAMEN PHYSIQUE :  Examen clinique pauvre.  Examen général : Poids, TA, état cardiovasculaire).  Examen abdominopelvien et ganglionnaire.  Examen gynécologique :  Trophicité vulvaire anormale pour une femme ménopausée.  Examen au spéculum :  Origine endométriale des saignements ++.  Col normal.  Touchers pelviens :  Utérus classiquement mou, globuleux, de consistance molle.  Extension extra‐utérine, aux paramètres (induration, rétraction utérine) ou rectale.  Examen bilatéral et comparatif des seins.  FCU. PARACLINIQUE :  Echographie endovaginale ± hystérosonographie (EVAC) :  Epaisseur de l’endomètre : Anormale si > 5 mm chez la femme ménopausée ou 8 mm chez la femme sous THS. Une épaisseur endométriale fine < 4 mm rend la probabilité de cancer de l’endomètre faible.  Bilan lésionnel : Lésions endocavitaires + infiltration du myomètre + atteinte du col + lames d’ascites + adénopathies.  Doppler : Hypervascularisation de la tumeur.  Hystéroscopie diagnostique :  Tumeur ulcéro-bourgeonnante saignant au contact : Biopsies multiples.  Biopsie d’endomètre : Indispensable. Diagnostic de certitude, type histologique et grade.  Confirmation diagnostic :  Biopsie à la canule de Novak/pipelle de Cornier.  Biopsie dirigée à l’hystéroscopie.  Curetage-biopsique étagé de l’endomètre. DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL :  Hyperplasie de l’endomètre.  Polype de l’endomètre.  Atrophie de l’endomètre.  Fibrome utérin.  Cancer du col utérin. BILAN D’EXTENSION :  Extension locale :  Clinique : TV et TR sous anesthésié générale : Mobilité utérus, paramètres.  IRM pelvienne.  Extension locorégionale : IRM pelvienne et lomboaortique injectée : Examen de référence :  Examen de référence : Profondeur d’invasion myométriale, recherche d’une atteinte vésicale, rectale ou paramétriale, ADP iliaque et lomboaortique suspecte.  Estimation stade FIGO : Stratification groupe à risque.  Extension à distance : TDM TAP :  Indiqué si stade III ou N+ ou type 2 histologique.  Cancer épidémiologiquement lié : Mammographie bilatérale de dépistage.  Bilan d’opérabilité. PRONOSTIC :  Facteurs pronostiques :  Degré d’envahissement du myomètre (sur anapath post-chir).  Tumeur : Stade FIGO, type (type 1 de bon pronostic, type 2 de mauvais pronostic), grade, envahissement ganglionnaire et cytologie péritonéale.  Age et terrain.  Groupes pronostiques (ESMO-ESGO-ESTRO 2015) :  Eléments de décision thérapeutique : Stade, type histologique et grade.  Bas risque : Type 1 stade IA grade 1 ou 2.  Risque intermédiaire :  Type 1 stade IA grade 3.  Type 1 stade IB grade 1 ou 2.  Risque élevé :  Type 1 stade IB grade 3.  Type 1 stade II ou plus.  Présence d’emboles lymphatiques.  Tout type 2.  Pronostic : Survie à 5 ans :  Tout stade confondu : 76 %.  Stade I : 80 %.  Stade II : 60 %.  Stade III : 30 %.  Stade IV : 10 %. TRAITEMENT :  Réunion de concertation multidisciplinaire + consultation d’annonce. MOYENS :  Traitement chirurgical +++ :  Voie laparoscopique ou conventionnelle.  Interventions :  Hystérectomie simple ou colpohystérectomie totale avec annexectomie bilatérale.  Curage ganglionnaire lomboaortique et pelvien.  Omentectomie.  Envoi en anatomopathologie.  Radiothérapie :  Radiothérapie externe pelvienne.  Curithérapie vaginale post-opératoire.  Chimiothérapie.  Hormonothérapie.  Mesures associées :  Prévention des complications thromboemboliques.  Soutien psychologique.  Contre-indication au THS/THM ultérieurement. INDICATIONS :  Groupe à faible risque : Colpohystérectomie totale avec annexectomie bilatérale sans curage ganglionnaire systématique.  Groupe à risque intermédiaire : Colpohystérectomie totale avec annexectomie bilatérale + procédure ganglion sentinelle (si positive : Curage lomboaortique avec examen anapath).  Groupe à haut risque : Colpohystérectomie totale avec annexectomie bilatérale +/- curage ganglionnaire lomboaortique et pelvien avec examen anapath + omentectomie pour type 2. SURVEILLANCE :  Surveillance uniquement clinique (en l’absence de signe d’appel).  Rythme : Tous les 6 mois. CONCLUSION :  Cancer de l’endomètre est le plus fréquent des cancers gynécologiques, mais il est le plus souvent diagnostiqué au stade I.  Diagnostic évoqué devant des métrorragies post ménopausiques mais il faut également savoir y penser avant la ménopause.  Patientes sous Tamoxifène ne doivent être explorées qu’en cas de métrorragie.  Mots-clés :  Adénocarcinome.  Hormonodépendant : Hyperœstrogénie.  Métrorragies post-ménopausiques.  Echographie pelvienne : Infiltration du myomètre.  Hystéroscopie : Curetage-biopsique étagé.  Examen des seins : Mammographie.  CI au THS.

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