1. En la meiosis se separan: 1) Cromosomas homólogos y cromátidas. 2) Cromosomas hermanos y cromátidas. 3) Únicamente cromosomas. 4) Únicamente cromátidas. 5) Bivalentes. 2. La con... 1. En la meiosis se separan: 1) Cromosomas homólogos y cromátidas. 2) Cromosomas hermanos y cromátidas. 3) Únicamente cromosomas. 4) Únicamente cromátidas. 5) Bivalentes. 2. La constitución cromosómica en el síndrome de Klinefelter es: 1) 47,XXY. 2) 48, XXYY. 3) 45, XO. 4) 45, XO/46, XY. 5) 47, XYY. 3. La ceguera a los colores en el hombre está controlada por un gen recesivo situado en el cromosoma X. Un hermano y una hermana con ceguera para los colores, ¿pueden tener otro hermano normal? 1) No. 2) Sí, si la madre es portadora. 3) Sí, si el padre es portador. 4) Sí, si la madre es hemicigótica. 5) Sí, si el padre es heterogamético. 4. La técnica de hibridación de Southern blotting: 1) Permite asignar genes a cromosomas concretos. 2) Sirve para aislar vectores. 3) Sirve para determinar si un gen se está expresando. 4) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA. 5) Se utiliza para secuenciar el DNA. 5. Un varón del grupo sanguíneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus hijos serán del grupo sanguíneo: 1) Todos O. 2) Todos AB. 3) AB ó O. 4) A o B. 5) A, B ó O. 6. La epístasis simple recesiva es un tipo de interacción génica entre dos genes cuya proporción fenotípica alterada en la F2 es: 1) 9:7. 2) 13:3. 3) 9:3:4. 4) 12:3:1. 5) 15:1. 7. La Ley de Mendel sobre la segregación de los alelos dice: 1) Los alelos de genes distintos se separan en los gametos. 2) Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos. 3) Los gametos llevan un alelo de cada progenitor. 4) Los genes se combinan al azar. 5) Cada progenitor lleva como mínimo dos alelos. 8. El código genético está formado por: 1) Tripletes de bases y es solapado y universal. 2) Pares de bases y es universal. 3) Pares de bases y la replicación es bidireccional. 4) Tripletes de bases y es degenerado. 5) Tripletes de bases y es distinto en procariotas y eucariotas. 9. Los factores que pueden afectar las frecuencias génicas de una población pequeña son: 1) Consanguinidad. 2) Deriva genética. 3) Codominancia. 4) Selección. 5) 1 y 2.
Understand the Problem
La pregunta está relacionada con conceptos de biología, específicamente genética y reproducción celular. Se están formulando preguntas sobre la meiosis, el síndrome de Klinefelter, la herencia de la ceguera a los colores, técnicas de laboratorio como el Southern blotting, genética de grupos sanguíneos, epístasis, leyes de Mendel, el código genético y factores que afectan las frecuencias genéticas en poblaciones.
Answer
1) Cromosomas homólogos y cromátidas. 2) 47,XXY. 3) Sí, si la madre es portadora. 4) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA. 5) A o B. 6) 9:3:4. 7) Los dos alelos se separan al formarse los gametos. 8) Tripletes de bases y es degenerado. 9) Consanguinidad y deriva genética.
- Se separan cromosomas homólogos y cromátidas. 2. La constitución cromosómica es 47,XXY. 3. Sí, si la madre es portadora. 4. Permite localizar un gen en un fragmento de DNA. 5. Sus hijos serán del grupo sanguíneo A o B. 6. La proporción es 9:3:4. 7. Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos. 8. El código genético está formado por tripletes de bases y es degenerado. 9. Los factores son consanguinidad y deriva genética.
Answer for screen readers
- Se separan cromosomas homólogos y cromátidas. 2. La constitución cromosómica es 47,XXY. 3. Sí, si la madre es portadora. 4. Permite localizar un gen en un fragmento de DNA. 5. Sus hijos serán del grupo sanguíneo A o B. 6. La proporción es 9:3:4. 7. Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos. 8. El código genético está formado por tripletes de bases y es degenerado. 9. Los factores son consanguinidad y deriva genética.
More Information
Durante la meiosis I, se separan los cromosomas homólogos, mientras que durante la meiosis II se separan las cromátidas. El síndrome de Klinefelter se caracteriza por tener un cromosoma sexual extra, creando la configuración 47,XXY.
Tips
Confundir los procesos de separación en meiosis I y II es común, pero es esencial diferenciar que los cromosomas homólogos se separan primero y luego las cromátidas.
Sources
- Meiosis | Concise Medical Knowledge - Lecturio - lecturio.com
- Síndrome de Klinefelter: MedlinePlus enciclopedia médica - medlineplus.gov
- Meiosis (artículo) | Herencia - Khan Academy - es.khanacademy.org
AI-generated content may contain errors. Please verify critical information
