18 Questions
Qu'est-ce que la résistance tumorale de novo?
Une tumeur réfractaire dès le début du traitement
Quel est un exemple de polymorphisme génétique mentionné dans le texte?
Polymorphisme du gène KRAS
Quel est l'impact des polymorphismes génétiques sur la thérapie selon le texte?
Impact sur l'efficacité et/ou la toxicité des molécules
Quel est le risque des interactions médicamenteuses selon le texte?
Diminution des effets thérapeutiques ou augmentation des effets toxiques.
Quel est un mécanisme de résistance acquise comparable à la résistance bactérienne aux antibiotiques selon le texte?
Augmentation des cibles
Pourquoi la recherche des interactions médicamenteuses est-elle essentielle lors de la prescription et de la validation pharmaceutique?
Pour éviter la diminution des effets thérapeutiques ou l'augmentation des effets toxiques
Qu'est-ce que l'index thérapeutique faible signifie en termes de dosage des antinéoplasiques?
Il y a une faible différence entre la dose efficace et la dose toxique.
Quel type de cellules peuvent également être affectées par la toxicité non sélective des antinéoplasiques?
Cellules normales se divisant rapidement
Comment varient les effets toxiques des antinéoplasiques d'un individu à l'autre?
Ils varient considérablement d'un individu à l'autre.
Que signifie la toxicité dose dépendante des antinéoplasiques?
Le risque de toxicité augmente avec la concentration de l'anticancéreux.
Quels types d'effets toxiques peuvent être associés aux antinéoplasiques selon le texte?
Aigus, immédiats, précoces, retardés, réversibles, irréversibles.
Pourquoi l'évaluation bénéfice/risque des antinéoplasiques est-elle cruciale selon le texte?
En raison de l'activité et de la toxicité de ces médicaments.
Quel type d'interactions possibles est mentionné dans l'avertissement en relation avec les antinéoplasiques?
Interactions avec des produits comme le thé
Qu'est-ce que signifie un index thérapeutique faible en termes de dosage des antinéoplasiques?
Une faible différence entre la dose efficace et la dose toxique
Qu'est-ce que la toxicité non sélective des antinéoplasiques implique?
Atteinte des cellules normales se divisant rapidement
Pourquoi l'évaluation du bénéfice/risque des antinéoplasiques est-elle cruciale selon le texte?
Pour déterminer l'activité et la toxicité de ces médicaments
Quelle caractéristique décrit la toxicité dose-dépendante des antinéoplasiques?
Le risque de toxicité augmente avec la concentration de l'anticancéreux
Quels sont les types d'effets toxiques associés aux antinéoplasiques selon le texte?
Des effets toxiques aigus, immédiats, précoces, retardés, réversibles et irréversibles
This revision note covers the variability in response to antineoplastic agents, including the concepts of tumor resistance and mechanisms of acquired resistance to chemotherapy. It discusses factors such as tumor refractoriness at the beginning of treatment, insensitivity of tumors with numerous cells in the G0 phase, and the appearance of resistance after an initial response to chemotherapy.
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