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Questions and Answers
¿Cuál de los siguientes trastornos es caracterizado por hiperlipidemia severa y un riesgo genético bajo de aterosclerosis?
¿Cuál de los siguientes trastornos es caracterizado por hiperlipidemia severa y un riesgo genético bajo de aterosclerosis?
Qué lipoproteína se acumula en la hipercolesterolemia familiar?
Qué lipoproteína se acumula en la hipercolesterolemia familiar?
¿Cuál de las siguientes condiciones no es una hipolipoproteinemia?
¿Cuál de las siguientes condiciones no es una hipolipoproteinemia?
La disbetalipoproteinemia familiar se caracteriza por una falla en cuál apoproteína?
La disbetalipoproteinemia familiar se caracteriza por una falla en cuál apoproteína?
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¿Qué trastorno está relacionado con la deficiencia de lipoproteína lipasa y un bajo riesgo de aterosclerosis?
¿Qué trastorno está relacionado con la deficiencia de lipoproteína lipasa y un bajo riesgo de aterosclerosis?
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En qué trastorno se observa una asociación con un alto riesgo de aterosclerosis debido a una falla en los receptores de LDL?
En qué trastorno se observa una asociación con un alto riesgo de aterosclerosis debido a una falla en los receptores de LDL?
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¿Cuál es un síntoma asociado a la abetalipoproteinemia?
¿Cuál es un síntoma asociado a la abetalipoproteinemia?
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¿Cuál es la prevalencia de la hipertrigliceridemia familiar?
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Study Notes
Trastornos de lípidos (Dislipemias)
- Las dislipemias son trastornos que afectan la cantidad y el tipo de lípidos en la sangre.
- Se dividen en hiperlipoproteinemias (exceso de lipoproteínas) e hipolipoproteinemias (deficiencia de lipoproteínas).
Hiperlipoproteinemias
- Las hiperlipoproteinemias son trastornos caracterizados por niveles elevados de lipoproteínas en la sangre.
- Las lipoproteínas son partículas que transportan lípidos (grasas) en la sangre.
Tipos de hiperlipoproteinemias
-
Tipo I: Deficiencia familiar de LPL
- Se caracteriza por hipertrigliceridemia severa, hereditaria y un riesgo bajo de aterosclerosis.
- Se acumula quilomicrones en sangre.
- La causa es una falla en la lipólisis, la lipoprotein lipasa o el apo C-II.
- Es un trastorno raro.
-
Tipo IIa: Hipercolesterolemia familiar
- Se caracteriza por hipercolesterolemia, hereditaria, con un riesgo alto de aterosclerosis.
- Se acumulan LDL en la sangre.
- La causa es una falla en receptores de LDL.
- Es un trastorno común.
-
Tipo IIb: Hiperbetaproteinemia familiar
- Se caracteriza por hipercolesterolemia, hereditaria y un riesgo alto de aterosclerosis.
- Se acumulan LDL y VLDL en sangre.
- La causa es una falla en receptores de LDL o aumento en la síntesis de VLDL.
- Es un trastorno común.
-
Tipo III: Disbetalipoproteinemia familiar
- Se caracteriza por hipercolesterolemia, hereditaria, con un riesgo alto de aterosclerosis.
- Se acumula β-VLDL (IDL) en sangre.
- La causa es una falla en la apo E.
- Es un trastorno raro.
-
Tipo IV: Hipertriacilglicerolemia familiar
- Se caracteriza por hipertrigliceridemia, con un riesgo moderado de aterosclerosis.
- Se acumulan VLDL en sangre.
- La causa es un aumento en la síntesis de VLDL.
- Es un trastorno común.
-
Tipo V: Hipertrigliceridemia familiar
- Se caracteriza por hipertrigliceridemia relacionada con el alcoholismo y un riesgo bajo de aterosclerosis.
- Se acumulan quilomicrones y VLDL en sangre.
- La causa es una reducción en la actividad de la lipoprotein lipasa.
- Es un trastorno raro.
Hipolipoproteinemias
- Las hipolipoproteinemias son trastornos caracterizados por niveles bajos de lipoproteínas en la sangre.
Tipos de hipolipoproteinemias
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Abetalipoproteinemia (Síndrome de Bassen-Kornzweig)
- Ausencia de quilomicrones, VLDL y LDL.
- Se caracteriza por aumento de grasa en los enterocitos (malabsorción), deficiencia de vitamina E, glóbulos rojos anormales y problemas neurológicos.
- La causa es una falla en la síntesis de apo B.
-
Hipobetalipoproteinemia familiar
- Se caracteriza por niveles bajos de LDL (10-20% de lo normal).
- Por lo general, es asintomática.
- La causa es una falla en la síntesis de apo B.
-
Deficiencia familiar de α-lipoproteína (Enfermedad de Tangier)
- Se caracteriza por niveles bajos de HDL.
- Se acumula ésteres de colesterol en los tejidos, a menudo con agrandamiento del hígado (hepatomegalia).
- La causa es una falla en la síntesis de apo A-1.
Aterosclerosis
- Las dislipemias pueden llevar a la aterosclerosis, una condición caracterizada por la formación de placas en las arterias.
- Estas placas pueden restringir el flujo sanguíneo y aumentar el riesgo de enfermedades cardíacas.
- El tratamiento para las dislipemias generalmente incluye cambios en el estilo de vida (dieta) y medicamentos para casos severos.
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Description
Este cuestionario explora los trastornos de lípidos, específicamente las hiperlipoproteinemias. Aprende sobre sus características, tipos y efectos en la salud. Ideal para estudiantes de medicina o profesionales interesados en dislipemias.
