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Questions and Answers
Welche Hauptfunktion hat der Magen im Gastrointestinaltrakt?
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Was ist eine spezielle toxikologische Bedeutung der Unterhaut?
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Welche Aufgabe hat der Dünndarm hauptsächlich?
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Welche Funktion hat der Mastdarm im Gastrointestinaltrakt?
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Was beschreibt die Peristaltik im Gastrointestinaltrakt?
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Was geschieht hauptsächlich im Dickdarm?
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Welche der folgenden Substanzen werden kaum durch die Unterhaut resorbiert?
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Welche Enzyme produziert die exokrine Funktion des Pankreas?
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Was beschreibt die Toxikokinetik?
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Was ist ein Beispiel für einen aktiven Resorptionsmechanismus?
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Welche Organe sind insbesondere für die Exkretion von Giften verantwortlich?
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Welche Aussage ist zur Hautstruktur korrekt?
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Was ist ein Beispiel für eine nephrotoxische Wirkung?
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Welches dieser Moleküle wird typischerweise durch erleichterte Diffusion aufgenommen?
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Was bedeutet 'Kumulation des Giftes'?
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Was beschreibt die passive Diffusion?
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Was beschreibt die therapeutische Breite?
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Welche der folgenden Aussagen beschreibt Akute Vergiftung am besten?
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Was ist ein entscheidender Faktor für die Toxikodynamik und Toxikokinetik?
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Welche der folgenden Aussagen zur Toxikokinetik ist korrekt?
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Was ist eine typische Form der Chronischen Vergiftung?
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Was beschreibt Toxikodynamik?
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Welche Expositionsart hat den größten Einfluss auf die Toxikodynamik?
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Welche folgende Aussage beschreibt eine Risikobewertung bei Arzneimitteln?
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Was beschreibt eine Hepatotoxische Wirkung?
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Welches der folgenden Beispiele ist kein möglicher Expositionsweg für Gifte?
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Was beschreibt die ED50 in der Pharmakologie?
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Was ist das therapeutische Fenster?
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Wie wird der therapeutische Index (TI) berechnet?
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Was ist der Hauptunterschied zwischen LD50 und TD50?
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Was beschreibt ein Wendepunkt in einer Dosis-Wirkungs-Kurve?
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Welche der folgenden Größen stellt die Dosis dar, bei der 50% der Versuchstiere Toxizitätsanzeichen zeigen?
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Was beschreibt NOAEL in der Toxikologie?
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Welche der folgenden Faktoren fällt nicht unter die pharmakologisch-toxikologischen Größen?
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Was beschreibt die NOAEL?
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Wofür wird die AUC verwendet?
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Was beschreibt die Wirkzeit eines Medikaments?
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Was ist das Ergebnis einer schnellen metabolischen Inaktivierung?
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Welche Aussage über die LOAEL ist korrekt?
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Was beschreibt die Eliminationsphase eines Stoffes?
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Welcher Faktor kann die Gewebeakkumulation eines toxischen Stoffes beeinflussen?
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Was kennzeichnet die Toxikodynamik?
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Welches Szenario würde wahrscheinlich zu einer hohen Resorption eines Stoffes führen?
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Was bezeichnet die Abklingzeit eines Medikaments?
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Welche der folgenden Aussagen zum First-Pass-Effekt sind korrekt? (Mehrere Antworten möglich)
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Welche der folgenden Substanzen wird hauptsächlich durch die Niere ausgeschieden?
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Welche der folgenden Aussagen über den Metabolismus von Substanzen in der Leber ist korrekt?
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Welche der folgenden Faktoren beeinflussen die Verteilung einer Substanz im Körper?
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Welche der folgenden Aussagen zum Log P Wert ist korrekt?
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Welche der folgenden Aussagen über die Applikation von Substanzen ohne First-Pass-Effekt ist korrekt?
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Welche der folgenden Aussagen zum enterohepatischen Kreislauf ist korrekt?
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Welche der folgenden Aufgaben hat die Leber nicht?
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Welche der folgenden Aussagen zur Bioverfügbarkeit ist korrekt?
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Welche der folgenden Aussagen zur Funktion der Nieren ist falsch?
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Welche der folgenden Aussagen zum Nephron ist korrekt?
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Welche der folgenden Aussagen zur Gallensäuren ist korrekt?
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Welcher Faktor verlängert die Halbwertszeit von Substanzen im enterohepatischen Kreislauf?
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Welche der folgenden Aussagen zum Verteilungsvolumen einer Substanz ist korrekt?
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Welche der folgenden Aussagen zur Applikation von Substanzen über die Haut ist korrekt?
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Welche der folgenden Aussagen über die Ausscheidung von Substanzen ist korrekt?
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Study Notes
Toxikologie der Hilfs- und Schadstoffe I (anorganisch)
- Lehrveranstaltung an der Universität Münster
- Wintersemester 2024/2025
- Dozent: Dr. Julian Schreiber
- Dokument nur für persönlichen Gebrauch bestimmt, keine Weitergabe an Dritte
Allgemeine Toxikologie
- Lehre von schädlichen Wirkungen von Stoffen auf Menschen, Tiere und Umwelt
- Aufgaben der Toxikologie:
- Identifizierung von Gefahren
- Risikoabschätzung
- Toxikodynamik/Toxikokinetik
- Quantitative Bestimmungen
Was ist ein Gift?
- Stoff, der bei lebenden Organismen dosis- und/oder speziesabhängig schädliche Wirkungen hervorruft (Noxe)
- Gefahrenpotential und Exposition entscheidend für Risiko
- "Alle Ding sind Gift und nichts ohn Gift. Allein die Dosis macht, dass ein Ding kein Gift ist." - Paracelsus
Aufgaben und Teilbereiche der Toxikologie
- Identifizierung schädlicher Wirkungen (qualitativ/quantitativ)
- Nachweis von Schadstoffen (Gewebe-/Umweltanalytik)
- Wirkmechanismen (Toxikodynamik)
- Symptomcharakterisierung
- Grenzwertermittlung
- Therapie- und Präventionsmaßnahmen
- Exposition, Antidote
- Teilbereiche: Arzneimittel, Pestizide, Rodentizide, Kosmetik, Toxikologie, Umwelt/Landwirtschaft, Lebensmittel, Forensik/Klinik
Arten von Giften
- Nach Herkunft (natürlich/synthetisch)
- Nach Struktur (Small Molecules, Peptide, Gase, Elemente/Metalle)
- Nach Exposition (Atemgifte, Kontaktgifte, oral wirksam)
- Nach Wirkung (Zellgifte, spezifische Organwirkung, Kanzerogen/Teratogen)
- Ausführliche Auflistung verschiedener Arten von Giften (Pilze, Pflanzen, Bakterien, Tiere, Industriechemikalien, Pestizide...)
Abgrenzung Arzneimittel und Gift
- Therapeutische Wirkung eines Arzneimittels: ausreichende Dosis zur indikationsabhängigen Behandlung
- Therapeutische Breite: Bereich zwischen therapeutischer und toxischer Dosis
- Toxische Wirkung
- Enge ther. Breite
- Überdosierung
- Wechselwirkungen
- Risikobewertung notwendig
Giftwirkung
- Wirkmechanismen
- Toxikodynamik: Wirkung des Giftes auf den Organismus
- Toxikokinetik: Wirkung des Organismus auf das Gift
- Expositionswege: Umwelt, Pflanzen, Tiere, Lebensmittel, (Trink)Wasser, Textilien, Möbel, Industrie, Arbeit, Verkehr, Kontak und inhalativ
Arten der Vergiftungen
- Akute Vergiftungen: kurzzeitige, maligne Giftaufnahme, häufig reversibel (150.000-200.000 Fälle pro Jahr in Deutschland)
- Chronische Vergiftungen: Langzeitexposition, schleichender Beginn, z.T. irreversible Symptome, Kumulation des Giftes
- Lokale/Systemische Vergiftungen
Toxikokinetik
- Veränderung der Giftkonzentration im Organismus über die Zeit (Vgl. Pharmakokinetik)
- (L)ADME-Modell: Liberation/Exposition, Absorption/Resorption, Distribution, Metabolismus, Exkretion
Resorption und Resorptionsmechanismen
- Giftaufnahme durch Zellen und Gewebe
- Passive Diffusion (konzentrationsabhängig)
- Erleichterte Diffusion (Carrier, Poren)
- Aktiver Carrier-Transport
- Phagozytose/Endozytose
Gastrointestinaltrakt (GIT)
- Grobstruktur des GIT (Magen, Dünndarm, Dickdarm, Mastdarm)
- Aufgaben: Ansäuerung, Proteindenaturierung, Verdau, Abtötung von Bakterien, Resorption (hauptsächlich Diffusion lipophiler Stoffe), Wasser- und Elektrolyt-resorption, Stuhlbildung, Speicherung
Leber
- Zentrales Stoffwechselorgan
- Produktion von Gallensäuren
- Entgiftung, Metabolismus, First-Pass-Effekt (Umwandlung von Stoffen im Darm, Plasma, Lunge, etc.)
- Speicherung von Glukose, Fetten und Vitaminen
Metabolismus
- First-Pass und Biotransformation: Umwandlung von Stoffen im Körper (Hauptsächlich Leber, Darm, Plasma, Lunge)
- Phase-I- und Phase-II-Reaktionen (z.B. Funktionalisierung, Konjugation)
Distribution und Verteilungsräume
- Transport des Giftes durch den Körper
- Stoff- und Gewebeeigenschaften
- Abhängig von Molekulargewicht, Lipophilie, Säure-Base-Eigenschaften, Proteinbindung, Durchblutung, Gewebe-pH, Membranpermeabilität
- Plasma, Interstitium, Extrazellularraum, Intrazellularraum (Gesamtkörperwasser)
Exkretion
- Ausscheidung von Stoffen
- Niere (renal), Galle (biliär), Lunge (pulmonal), Haut
- Funktion der Niere, Aufgaben des Nephrons
- Details über Stoffwechsel und Elimination
Enteroheptischer Kreislauf
- Kreislauf, der die Resorption, Sezernierung über Galle und Rückresorption von Gallensäuren und Gallensäurenkonjugaten durch den Darm einschliesst
Bioverfügbarkeit
- Ausmaß und Geschwindigkeit, mit dem eine Verbindung nach Resorption am Wirkort verfügbar ist (Resorptions-, Verteilungsphase und Eliminationsphase)
Pharmakologisch-Toxikologische Grössen
- Dosis-Wirkungs-Kurven (ED50, TD50, LD50)
- Therapeutisches Fenster, TI
- Prüfverfahren der Toxikologie (Aufwand, Kanzerogenität, Chronische Toxizität, Reproduktionstoxizität, Toxizität bei wiederholter Gabe, Pharmakokinetik, akut Toxizität)
NOAEL und LOAEL
- No/lowest observed adverse effect level
- Basis für Grenz- und Richtwerte
- NOAEL: höchste Dosis ohne signifikant toxische Effekte
- LOAEL: niedrigste Dosis mit signifikant toxischen Effekten
Toxikodynamik
- Wirkung eines Giftes auf den Organismus/Zellen
- Charakterisierung: Symptomatik, Wirkdauer, Wirkort, Wirkmechanismus, Dosis-Wirkungs-Beziehungen, irreversible Schäden
- Zielstrukturen: Membranen, Membranproteine, lösliche Proteine, DNA/RNA
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Description
Dieses Quiz behandelt die allgemeine Toxikologie und die schädlichen Wirkungen von anorganischen Stoffen auf Organismen und die Umwelt. Es wird der Fokus auf die Identifizierung von Gefahren, Risikoabschätzungen und die Grundlagen der Toxikodynamik gelegt. Ideal für Studierende der Toxikologie an der Universität Münster im Wintersemester 2024/2025.