Tóxicos y sus efectos en el organismo

Tóxicos sistémicos

• Los productos que causan intoxicaciones sistémicas se pueden describir como tóxicos sistémicos.
• La absorción es el ingreso de un tóxico al organismo y su desplazamiento por el sistema circulatorio.
• Dos ejemplos de vías de absorción de fármacos son la vía oral y la vía parenteral.
• El proceso de transferencia de un xenobiótico desde la membrana a los fluidos biológicos se llama difusión.
• Vía oral: ingestión de fármacos a través de la boca.
• Vía parenteral: administración de fármacos que evita el tracto gastrointestinal, ejemplos incluyen inyecciones y aplicación tópica.
• La ósmosis permite el paso de disoluciones acuosas a través de membranas biológicas.
• Los mecanismos de absorción son fundamentales para la distribución de un tóxico en el organismo.
• Durante el proceso de tránsito en el organismo, la molécula tóxica se desplaza por el sistema circulatorio, se metaboliza y se elimina.
• El mecanismo más importante para la absorción y distribución de tóxicos es la difusión.
• Las sustancias liposolubles se absorben más fácilmente que las sustancias hidrosolubles a través de la piel.
• El pH del medio influye en la absorción de sustancias a través de la mucosa bucal.
• La absorción gastrointestinal de compuestos orgánicos se ve influenciada por el pH del medio y la solubilidad del producto.
• Vía oral: absorción a través del tracto digestivo.
• Vía percutánea: absorción a través de la piel.
• Vía inhalatoria: absorción a través de los pulmones.
• Vía rectal: absorción a través del recto.
• La alimentación, la motilidad gastrointestinal y el flujo sanguíneo afectan la absorción por vía oral.
• La absorción por vía percutánea depende del tratamiento previo de la piel.
• Los compuestos ácidos se absorben preferentemente en el estómago.
• La función principal del citocromo P-450 (CYP) es la metabolización de fármacos y compuestos tóxicos.
• La ciclooxigenasa (COX) produce prostaglandinas, no alcoholes.
• Las monoaminooxidasas (MAO) y las catecol-O-metiltransferasas (COMT) inactivan neurotransmisores como la serotonina y la dopamina.
• Los microsomas son fracciones del retículo endoplásmico.
• Citocromo P-450 (CYP): metabolización de fármacos y otros compuestos.
• Glutation-S-transferasa (GST): conjugación de compuestos con glutatión.
• Epoxihidrasa (EH): metabolización de epóxidos.
• Las monoaminoxidasa (MAO) se encuentran principalmente en las mitocondrias.
• La ciclooxigenasa (COX) tiene varias isoformas, cada una con características específicas.
• Las isoenzimas del citocromo P-450 tienen diferentes actividades específicas, metabolizando compuestos específicos.
• El flujo sanguíneo renal aproximado en un adulto es de 1,25 litros por minuto.
• La orina definitiva representa un volumen de 1,5 litros al día, no el total del filtrado renal.
• Las cuatro etapas de la eliminación renal son: filtración glomerular, reabsorción tubular, secreción tubular y excreción urinaria.
• La membrana glomerular permite el paso de sustancias en el glomérulo debido a su diámetro.
• La reabsorción tubular permite a la nefrona devolver solutos y agua a la sangre.
• En condiciones normales, las proteínas plasmáticas no son filtradas por el glomérulo.
• La excreción es la salida de los fármacos o sus metabolitos al exterior del organismo.
• Filtración glomerular: filtración de sustancias a través de la membrana glomerular.
• Reabsorción tubular: reabsorción de sustancias hacia la sangre desde el túbulo renal.
• Secreción tubular: transporte de sustancias desde la sangre hacia el túbulo renal.
• Excreción urinaria: eliminación de sustancias a través de la orina.
• La temperatura influye en la toxicidad de las sustancias, aumentando la toxicidad a medida que aumenta la temperatura.
• La presión atmosférica no influye en la absorción de gases.
• Los hidrocarburos alifáticos nefrotóxicos tienen un efecto más potente en las ratas macho que en las hembras.
• La concentración hormonal determina las concentraciones hormonales que influyen en la síntesis proteica.
• Ratas: modelo animal con alta similitud al hombre.
• Mono: modelo animal con similitud moderada al hombre.
• Conejillos de indias: modelo animal con baja similitud al hombre.
• Gatos: modelo animal con baja similitud al hombre.
• La variabilidad genética es un factor que influye en la variabilidad de la respuesta tóxica entre diferentes razas humanas.
• Los individuos de raza negra no son más sensibles a los tóxicos en comparación con otras razas.
• La inmadurez del sistema enzimático es una característica distintiva de la toxicidad en los recién nacidos.
• La reacción de los tóxicos con los receptores será más intensa al aumentar la presión.
• En relación con la edad, los niños difieren de los adultos principalmente en su capacidad metabólica.

Este cuestionario explora los efectos de los productos tóxicos en el organismo, incluyendo su absorción y mecanismos de acción. Aprenderás sobre las diferentes vías de entrada de sustancias y cómo afectan a la salud. Ideal para estudiantes de toxicología y biomedicina.