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Síndrome de Turner: causas, sintomas, diagnóstico e tratamento

1. Gene é um segmento do DNA que carrega informações para cada característica do organismo;
2. Alterações permanentes na sequência de bases do DNA são chamadas de mutações;
3. As mutações podem ser causadas por erros na duplicação do DNA ou por fatores ambientais;
4. As mutações são importantes para garantir variabilidade genética e evolução dos seres vivos;
5. As mutações podem ser somáticas ou germinativas, e também podem ser génicas ou cromossómicas;
6. A síndrome de Turner é uma doença rara causada por alterações nos cromossomas sexuais femininos;
7. Pessoas com a síndrome de Turner geralmente têm apenas 45 cromossomas;
8. A síndrome de Turner ocorre de forma esporádica e afeta 1 em cada 2000 a 5000 recém-nascidos do sexo feminino;
9. A síndrome de Turner é causada por um erro durante a formação do espermatozóide ou do óvulo;
10. Os sintomas da síndrome de Turner incluem baixa estatura, pescoço curto e largo, atraso da puberdade, ausência de menstruação e infertilidade;
11. O diagnóstico da síndrome de Turner pode ser feito durante o pré-natal ou por meio de exame que analisa a quantidade e a estrutura dos cromossomos nas células;
12. O tratamento para a síndrome de Turner inclui administração de hormônios de crescimento e estrogênios, além de cirurgia plástica e medicamentos para tratar problemas cardiovasculares ou renais.

Teste seus conhecimentos sobre a síndrome de Turner, uma doença rara que afeta o desenvolvimento sexual e físico das mulheres. Descubra as causas, sintomas, diagnóstico e tratamento da síndrome por meio deste quiz interativo. Aprenda sobre a importância dos cromossomos sexuais e como as mutações podem afetar o nosso organismo. Teste seus conhecimentos agora!