Tema 1: Estructura Corporal

La rama de la biología que estudia las funciones de los seres vivos y cómo llevan a cabo sus actividades.

La unidad más pequeña del cuerpo que realiza funciones y es la base para la formación de tejidos.

El conjunto de reacciones químicas que ocurren en el interior de las células para mantener la vida.

La parte del metabolismo que construye moléculas complejas a partir de simples.

La parte del metabolismo que degrada moléculas complejas a simples.

Un conjunto de órganos que trabajan juntos para realizar una función específica.

El tejido epitelial es una capa de células que recubre todas las superficies libres del cuerpo, como la piel y el revestimiento interno de los órganos.

La capa más externa del cuerpo, que está compuesta por tejido epitelial.

El epitelio no tiene vasos sanguíneos propios, por lo que obtiene sus nutrientes de los vasos sanguíneos en el tejido conectivo adyacente

Las células epiteliales tienen un polo apical que se enfrenta al exterior del cuerpo y un polo basal que se apoya sobre la lámina basal.

Uniones celulares que mantienen unidas las células adyacentes por medio de proteínas transmembrana llamadas cadherinas. Estas se unen en el espacio extracelular y se conectan al citoesqueleto a través de las cateninas.

Uniones celulares que permiten el anclaje entre las células adyacentes a través de las cadherinas, que se unen a filamentos intermedios de queratina.

Uniones celulares que conectan las células epiteliales a la lámina basal, funcionando como anclaje.

Enfermedad autoinmune que provoca la formación de ampollas en la piel debido a la producción de anticuerpos contra las cadherinas de los desmosomas.

Enfermedad autoinmune que produce ampollas en la piel debido a la formación de anticuerpos contra las integrinas de los hemidesmosomas

La membrana celular es una barrera fina que envuelve a la célula. Está compuesta por una doble capa de lípidos con proteínas incrustadas. Actúa como puerta de entrada y salida de sustancias, regulando el paso de iones y moléculas.

Los fosfolípidos, glucolípidos y colesterol son los principales lípidos que componen la membrana celular. Los fosfolípidos tienen una cabeza hidrofílica y una cola hidrofóbica, lo que les permite formar una doble capa.

Las proteínas de membrana pueden ser integrales (atraviesan la membrana) o periféricas (se encuentran en la superficie). Realizan funciones como el transporte de sustancias, la comunicación celular y la unión a otras células.

La membrana celular regula el paso de iones como sodio (Na+), potasio (K+) y calcio (Ca++). Esta capacidad es fundamental para mantener el equilibrio interno de la célula y realizar diversas funciones.

La membrana celular es una estructura dinámica y flexible que se adapta a las necesidades de la célula. Su estructura permite la comunicación entre las células y el intercambio de sustancias con el entorno.

El ADN es un ácido nucleico que almacena las instrucciones genéticas para el desarrollo y funcionamiento de los organismos vivos. Contiene la información hereditaria que se transmite de generación en generación.

La replicación es el proceso en el que se copia el ADN para crear una nueva molécula idéntica. Es fundamental para la división celular y la transmisión de información genética.

La transcripción es el proceso en el que se copia la información genética del ADN al ARN mensajero (ARNm). El ARNm lleva el mensaje genético desde el núcleo al citoplasma para la síntesis de proteínas.

La traducción es el proceso en el que la información del ARNm se utiliza para crear proteínas. Se realiza en los ribosomas, con la ayuda del ARNt que aporta los aminoácidos.

El núcleo es un orgánulo unido a una membrana que alberga el ADN y el ARN, además de proteínas. Se comunica con el citoplasma a través de los poros nucleares. Durante la división celular, el ADN se condensa formando cromosomas visibles al microscopio.

El ADN es una macromolécula formada por dos cadenas de nucleótidos unidas en forma de doble hélice.

Las bases nitrogenadas en el ADN son Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) y Guanina (G), las cuales se unen en pares específicos: A con T y C con G.

Las dos hebras del ADN se unen mediante puentes de hidrógeno, cada par de bases forma un número distinto de puentes: A-T (dos puentes) y C-G (tres puentes).

El orden preciso de los nucleótidos en una cadena de ADN determina la información genética. Por ejemplo, la secuencia ATCGC podría codificar para un aminoácido específico.

La información genética del ADN es esencial para el correcto funcionamiento de las células y organismos. Define las características de los seres vivos, como el color de ojos, altura y otros rasgos.

El cáncer es una enfermedad caracterizada por la proliferación descontrolada de células anormales que invaden tejidos adyacentes y pueden diseminarse a otras partes del cuerpo.

La apoptosis es un proceso de muerte celular programada que elimina células dañadas o indeseadas del cuerpo. Es un proceso natural que ayuda a mantener la homeostasis en los tejidos.

El ciclo celular es un proceso ordenado de eventos que conducen a la duplicación y división de una célula en dos células hijas genéticamente idénticas.

La transformación neoplásica es el proceso mediante el cual las células normales se vuelven cancerosas. Esto implica cambios genéticos y epigénéticos que conducen a una proliferación descontrolada.

La angiogénesis es la formación de nuevos vasos sanguíneos. En el cáncer, la angiogénesis impulsa el crecimiento tumoral al proporcionar nutrientes y oxígeno a las células cancerosas.

Las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y sus subunidades activadoras, las ciclinas, son las principales fuerzas motrices del ciclo celular.

Los segundos mensajeros son moléculas que transmiten señales externas hacia el interior de la célula, desencadenando cambios fisiológicos en la célula.

El cáncer se caracteriza por una proliferación descontrolada de células, esto se debe a un control celular altamente alterado.

Las mutaciones inducidas son causadas por agentes externos como químicos o radiación que dañan el ADN.

Ejemplos comunes de cómo las mutaciones inducidas pueden causar cáncer: el alcohol daña hígado y páncreas, el tabaco causa cáncer de pulmón y Helicobacter pylori puede causar cáncer de estómago.

La membrana plasmática, también llamada plasmalema, es una fina capa que envuelve las células y separa el contenido interno del medio externo.

Fosfolípidos, glucolípidos y colesterol son los principales lípidos que componen la membrana plasmática.

Las proteínas de membrana pueden ser integrales (atraviesan la membrana) o periféricas (se encuentran en la superficie) y cumplen funciones como el transporte de sustancias, la comunicación y la unión a otras células.

La membrana regula el paso de iones como sodio (Na+), potasio (K+) y calcio (Ca++), lo que es fundamental para mantener un equilibrio interno dentro de la célula.

La membrana plasmática es una estructura dinámica y flexible que se adapta a las necesidades de la célula. Permite la comunicación entre las células y el intercambio de sustancias.

La membrana celular es semipermeable, permitiendo el paso de algunas sustancias y bloqueando otras. Las moléculas pequeñas y no polares como el CO2 y O2 pasan fácilmente, mientras que las moléculas polares, iones y el agua necesitan ayuda de proteínas de membrana.

Las proteínas de membrana actúan como "puertas" que facilitan el transporte de sustancias a través de la membrana celular. Pueden ser integrales (atraviesan la membrana) o extrínsecas (unidas a la superficie).

Las proteínas de membrana pueden transportar sustancias de manera pasiva (a favor del gradiente de concentración) o activa (en contra del gradiente).

Las acuaporinas son un tipo específico de proteína de membrana que facilita el paso del agua a través de la membrana celular. Son cruciales para la regulación del volumen celular y el equilibrio hídrico.

El glucocálix es una capa rica en azúcares que recubre la superficie externa de la membrana celular. Esta capa tiene importantes funciones como la comunicación celular y la protección.

Tejidos formados por fibras musculares que se contraen y se excitan, encargados del movimiento corporal. Se clasifican en esqueléticos, viscerales y cardíacos.

Tipo de músculo estriado y voluntario responsable de los movimientos voluntarios del cuerpo.

Células alargadas y cilíndricas que forman el músculo esquelético. Se caracterizan por ser multinucleadas y tener gran cantidad de mitocondrias.

Estructura compuesta por miofibrillas que se agrupan a lo largo de la célula muscular. Contiene sarcoplasma, retículo sarcoplasmático y mitocondrias.

Estructura dentro de la fibra muscular, responsable del movimiento, formada por filamentos de proteínas que se deslizan entre sí durante la contracción.

Filamentos delgados compuestos por tres proteínas: actina, tropomiosina y troponina. La actina se une a la miosina durante la contracción.

Filamentos gruesos formados por miosina. Tiene una cabeza globular que se une a la actina y una cola que se interdigita con otros filamentos de miosina.

Estructura que separa las miofibrillas en unidades contráctiles. Contiene filamentos de actina y miosina organizados en bandas.

Invaginaciones del sarcolema que conducen el potencial de acción al interior de la célula muscular. Permiten la liberación de calcio.

El músculo liso es controlado por el Sistema Nervioso Autónomo y no tiene placa motora.

La contracción del músculo liso se inicia por señales eléctricas, químicas o ambas. El calcio para la contracción procede tanto del líquido extracelular como del retículo sarcoplásmico.

En el músculo liso, la actina carece de troponina, presenta cuerpos densos y filamentos intermedios. Las cabezas de miosina se encuentran a lo largo del filamento, no hay parte de cola.

La contracción del músculo liso se caracteriza por ser lenta y sostenida, con una fase de relajación también lenta.

El proceso de contracción del músculo liso se inicia con un estímulo (nervioso, hormonal, etc.) que provoca un aumento de los iones calcio intracelulares. Estos se unen a la calmodulina, activando la miosina ATPasa, lo que permite la formación de puentes cruzados entre la miosina y la actina. La relajación se produce por el descenso del calcio intracelular.

El músculo liso es un tipo de tejido muscular que se encuentra en las paredes de los órganos internos, como el estómago, el intestino delgado y la vejiga. Sus células son fusiformes y tienen un solo núcleo. La contracción del músculo liso es involuntaria, es decir, no la controlamos con nuestra voluntad.

El músculo liso se clasifica en dos tipos: multiunitario y unitario. El músculo liso multiunitario se compone de fibras independientes que se contraen de forma aislada, como el músculo ciliar del ojo. El músculo liso unitario o visceral es un tipo de músculo liso que se encuentra en las paredes de los órganos internos y se contrae en conjunto, como las paredes del estómago.

El músculo liso comparte algunas similitudes con el músculo esquelético, como la presencia de filamentos de actina y miosina y la activación de la contracción mediante el calcio. Sin embargo, también hay importantes diferencias, como que el músculo liso no es estriado, se contrae y relaja más lentamente, necesita menos energía y puede mantener la contracción por más tiempo sin fatigarse.

El músculo liso no se divide en sarcómeros, que son las unidades contráctiles del músculo esquelético. Esta es una importante diferencia estructural que explica las características de contracción del músculo liso.

Las células del músculo liso poseen estructuras llamadas cuerpos densos que funcionan como puntos de anclaje para los filamentos de actina y miosina, facilitando la contracción y transmisión de la fuerza.

El músculo liso es un tipo de tejido muscular que se encuentra en las paredes de los órganos internos, como el estómago, el intestino delgado y la vejiga. Sus células son fusiformes y tienen un solo núcleo. La contracción del músculo liso es involuntaria, es decir, no la controlamos con nuestra voluntad.

El músculo liso se clasifica en dos tipos: multiunitario y unitario. El músculo liso multiunitario se compone de fibras independientes que se contraen de forma aislada, como el músculo ciliar del ojo. El músculo liso unitario o visceral es un tipo de músculo liso que se encuentra en las paredes de los órganos internos y se contrae en conjunto, como las paredes del estómago.

El músculo liso comparte algunas similitudes con el músculo esquelético, como la presencia de filamentos de actina y miosina y la activación de la contracción mediante el calcio. Sin embargo, también hay importantes diferencias, como que el músculo liso no es estriado, se contrae y relaja más lentamente, necesita menos energía y puede mantener la contracción por más tiempo sin fatigarse.

El músculo liso se contrae y relaja de manera lenta y sostenida, a diferencia del músculo esquelético que es rápido y potente. Además, el músculo liso puede mantener la contracción por más tiempo sin fatigarse.

El músculo liso se encuentra en las paredes de órganos internos como el estómago, el intestino y la vejiga. Sus células son fusiformes y tienen un solo núcleo, a diferencia del músculo esquelético que es multinucleado.

El músculo liso no necesita placa motora para recibir la señal nerviosa. La contracción se inicia por señales eléctricas, químicas o ambas. A diferencia del músculo esquelético, que solo recibe señales eléctricas.

El calcio para la contracción del músculo liso procede tanto del líquido extracelular como del retículo sarcoplásmico. Es diferente al músculo esquelético que obtiene el calcio únicamente del retículo sarcoplásmico.

La actina en el músculo liso no tiene troponina, una proteína que regula la contracción en el músculo esquelético. Además, presenta cuerpos densos y filamentos intermedios. Las cabezas de miosina se encuentran a lo largo de todo el filamento, sin una cola.

Las fibras musculares lisas se encuentran en órganos internos, como el tracto intestinal, el útero y alrededor de vasos sanguíneos. Su característica principal es que se contraen y relajan en conjunto, en lugar de individualmente.

El músculo liso está controlado por los sistemas nervioso simpático y parasimpático. Los axones de los nervios terminan en dilataciones llamadas varicosidades, que se sitúan cerca de la superficie de las células musculares, formando uniones neuromusculares.

La contracción del músculo liso se inicia por señales eléctricas, químicas o ambas. El calcio para la contracción procede tanto del líquido extracelular como del retículo sarcoplásmico.

La contracción del músculo liso se caracteriza por ser lenta y sostenida, con una fase de relajación también lenta.

El proceso de contracción del músculo liso se inicia con un estímulo (nervioso, hormonal, etc.) que provoca un aumento de los iones calcio intracelulares. Estos se unen a la calmodulina, activando la miosina ATPasa, lo que permite la formación de puentes cruzados entre la miosina y la actina. La relajación se produce por el descenso del calcio intracelular.

A pesar de que el músculo liso y el esquelético comparten algunos elementos, existen diferencias clave. El músculo liso se contrae y relaja más lentamente, necesita menos energía y puede mantener la contracción por más tiempo sin fatigarse.

El mœsculo liso, tambiŽn conocido como visceral o involuntario, est‡ compuesto por cŽlulas delgadas con un nœcleo ovalado y centrado; controlado por el sistema nervioso aut—nomo. Forma la estructura de la piel, los vasos sangu’neos y los —rganos internos.

Existen dos tipos principales de mœsculo liso: multiunitario y unitario.

Las Þbras musculares de este tipo est‡n separadas y cada una es inervada por una œnica terminaci—n nerviosa. Cada Þbra responde independientemente de las adyacentes. Presentan una membrana basal y rara vez presentan contracciones espont‡neas. Se encuentra en las v’as aŽreas de los pulmones, el iris del ojo y grandes arterias.

Las cŽlulas que lo forman est‡n unidas unas a otras por nexos, formando una sola membrana que propaga el potencial de acci—n de forma espont‡nea a todas las Þbras musculares.

El mœsculo liso se contrae con m‡s lentitud y de forma m‡s sostenida que el mœsculo esquelŽtico, y su fase de relajaci—n tambiŽn es lenta.

En la contracci—n del mœsculo liso, el calcio procede tanto del l’quido extracelular como del ret’culo sarcopl‡smico, mientras que en el mœsculo esquelŽtico solo procede del ret’culo sarcopl‡smico.

La respuesta de las fibras musculares depende del número de receptores que captarán el neurotransmisor. Así, la respuesta del músculo liso a una estimulación nerviosa, dependerá de la distancia que lo separa de las varicosidades y de los receptores que posea en la superficie de la fibra muscular.

En el músculo liso existen células autoexcitables que pueden generar potenciales de acción espontáneamente sin necesidad de estimulación nerviosa. Además, puede ser excitado por la distensión del músculo, provocando un potencial de acción y dando lugar a la contracción.

Después de un impulso nervioso, la membrana plasmática del músculo liso se despolariza gradualmente hasta alcanzar un potencial umbral, que se propaga a las otras células. Este tipo de potencial se conoce como potencial marcapasos.

El músculo liso se caracteriza por su capacidad de contraerse de forma lenta y sostenida. Esto es debido a su estructura y mecanismo de contracción, diferente al del músculo esquelético.

El músculo liso no es estriado, lo que significa que sus filamentos de actina y miosina no están organizados en sarcómeros como en el músculo esquelético. Además, carece de troponina y presenta cuerpos densos y filamentos intermedios.

El potencial de reposo del músculo liso es de -50 a -60 mV.

El músculo liso unitario genera potenciales de acción, mientras que el multiunitario no.

Los potenciales de acción en el músculo liso unitario pueden ser en punta (cortos), con meseta (largos) o de onda lenta.

El músculo liso unitario responde a la distensión muscular generando potenciales de acción.

El músculo liso multiunitario se contrae en respuesta a estímulos nerviosos (neurotransmisores).

Los filamentos delgados del músculo liso son de actina y están unidos a cuerpos densos, no tienen complejo troponina.

Los filamentos gruesos del músculo liso son de miosina, con cabezas de polaridad lateral para una contracción más eficiente.

Los haces de filamentos intermedios se extienden de un cuerpo denso a otro formando puentes intercelulares, transmitiendo la contracción.

La contracción del músculo liso se caracteriza por ser lenta y sostenida, con una fase de relajación también lenta.

El retículo sarcoplásmico del músculo liso es escaso, por lo que el calcio para la contracción proviene principalmente del líquido extracelular.

La proteína reguladora que se une al calcio en el músculo liso se llama calmodulina.

La contracción del músculo liso se inicia con un estímulo (nervioso, hormonal, etc.) que provoca un aumento de los iones calcio intracelulares.

La actina en el músculo liso carece de troponina, una proteína que regula la contracción en el músculo esquelético.

Las cabezas de miosina se encuentran a lo largo del filamento en el músculo liso, no en un extremo como en el músculo esquelético.

La capacidad de un mœsculo de volver a su fuerza de contracci—n inicial en segundos o minutos despuŽs de ser estirado o contra’do r‡pidamente.

El mœsculo puede mantener su fuerza m‡xima, incluso si se reduce el grado de activaci—n. El mœsculo se bloquea en la posici—n deseada.

La activaci—n de la cabeza de la miosina se produce al unirse al grupo fosfato mediante ATP. Esto permite que la miosina interactœa con la actina, iniciando la contracci—n muscular.

Las bombas de calcio eliminan el calcio del citoplasma, tanto al exterior de la cŽlula como al ret’culo sarcopl‡smico, lo que provoca la relajaci—n muscular.

A travŽs de este proceso se elimina el fosfato de la cabeza de la miosina, la vuelve inactiva y se relaja el mœsculo.

El mœsculo liso es m‡s lento que el mœsculo esquelŽtico porque necesita obtener calcio del l’quido extracelular.

El mœsculo liso tiene una uni—n m‡s fuerte entre la actina y la miosina, por lo que puede generar una fuerza mayor.

El mœsculo liso necesita menos energ’a para contraerse que el mœsculo esquelŽtico.

Los miocitos cardiacos están unidos por discos intercalares, que permiten la propagación rápida del impulso eléctrico entre células, actuando como uniones celulares especializadas.

Es la capacidad del corazón para generar su propio ritmo de contracción sin necesidad de estímulos externos.

Uniones especializadas entre las células del músculo cardiaco que permiten el paso de iones y pequeñas moléculas, creando un enlace eléctrico, que permite que el impulso se propague de forma rápida y coordinada.

El corazón actúa como una bomba muscular que impulsa la sangre por todo el cuerpo, permitiéndo el transporte de oxígeno y nutrientes a los tejidos.

El músculo cardiaco se contrae y relaja de forma rítmica y continua, impulsando la sangre a través del sistema circulatorio.

La capacidad de las cŽlulas del coraz—n para contraerse r’tmicamente sin la necesidad de un est’mulo externo. Se origina en el nodo sinusal o sinoauricular (SA), donde hay cŽlulas especializadas que actœan como marcapasos.

Las cŽlulas del nodo SA tienen un potencial de membrana que fluctœa espont‡neamente. Nunca est‡n en reposo porque siempre entra una peque–a cantidad de iones. Cuando este flujo alcanza un umbral, se desarrolla una entrada m‡s r‡pida de iones, dando lugar al potencial de acci—n.

Los miocitos auriculares y ventriculares tienen potenciales de acci—n de activaci—n r‡pida y duraci—n prolongada. Esta caracter’stica permite la contracci—n y relajaci—n eficiente del coraz—n para bombear la sangre.

Si el nodo SA no funciona correctamente, otras cŽlulas del coraz—n pueden tomar el relevo como marcapasos. Estos miocitos pueden generar ritmos m‡s lentos o m‡s r‡pidos, lo que puede afectar el ritmo card’aco.

La despolarizaci—n r‡pida y la larga duraci—n del potencial de acci—n en las cŽlulas card’acas son esenciales para que el coraz—n se llene de sangre adecuadamente y bombee sangre de manera efectiva.

El movimiento de la sangre siempre se dirige desde una zona de alta presión hacia una de baja presión.

En el corazón, las válvulas se abren y cierran debido a las diferencias de presión entre las aurículas y los ventrículos.

Son períodos cortos del ciclo cardíaco donde la presión en el ventrículo cambia sin que se modifique la cantidad de sangre en su interior.

Son sonidos producidos por el cierre de las válvulas cardíacas y el movimiento turbulento de la sangre. En un adulto sano, solo se escuchan el primer y segundo ruido.

Los ruidos cardiacos son causados por el cierre de las válvulas y el flujo turbulento de la sangre.

El ciclo cardíaco es un proceso repetitivo que implica la contracción (sístole) y relajación (diástole) del corazón para bombear sangre.

La sístole es la fase de contracción ventricular, donde el corazón expulsa sangre a los vasos sanguíneos.

La diástole es la fase de relajación ventricular, donde el corazón se llena de sangre.

Las válvulas cardíacas permiten que la sangre fluya en una sola dirección a través del corazón, controlando la apertura y cierre según la presión en cada cavidad.

El movimiento de la sangre y la apertura/cierre de válvulas cardíacas se rigen por las diferencias de presión en diferentes áreas del sistema cardiovascular.