Syndromes Myéloprolifératifs et Lymphomes

Quelle est la principale raison pour laquelle les taux de survie pour la leucémie myéloïde chronique (LMC) ont considérablement augmenté au fil du temps ?

Quel est le mécanisme d'action de l'imatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) utilisé pour traiter la LMC ?

Qu'arrive-t-il si une mutation survient dans la région du locus de TKI (TKI selected region) ?

Quelle est la principale différence entre les thérapies ciblées et les thérapies conventionnelles utilisées pour traiter le cancer ?

Comment les thérapies ciblées comme l'imatinib influencent-elles la progression de la LMC ?

Quels sont les avantages des thérapies ciblées pour traiter la LMC par rapport aux traitements traditionnels ? (Sélectionnez toutes les options correctes)

Qu'est-ce qui se passe lorsque la thérapie ciblée pour le locus initial ne fonctionne plus en raison d'une translocation ou d'une mutation de la séquence qui code pour le locus de TKI ?

Comment les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) se comparent-ils aux thérapies traditionnelles pour la LMC ?

Quelle affirmation concernant la technique FISH est correcte ?

Quel est le principal objectif de l'étude quantitative par RT-PCR pour BCR-ABL ?

Quelle étape est réalisée avant le test RT-PCR dans le diagnostic de la LMC ?

La méthode RT-PCR quantitative inverse quoi pour analyser le chromosome Philadelphie ?

Quel élément indique que la LMC est désormais considérée comme curable ?

Quel est le pourcentage de patients qui peuvent présenter une thrombose ou une hémorragie dans le cadre de l'érythromélalgie ?

Quelle est la principale différence entre la mutation JAK2 et la mutation BCR-ABL ?

Quels sont les risques cumulatifs de complications sur 15 ans pour les patients atteints de TE ?

Quel critère indique un risque élevé de thrombose chez un patient ?

Quel est le traitement recommandé pour les patients à faible risque d'érythromélalgie ?

Quelle condition est souvent observée chez les patients présentant une leucocytose légère ?

Dans quelle pathologie la numération plaquettaire peut atteindre 550 000 ?

Quelle est la caractéristique principale de la leucémie éosinophilique chronique ?

Quels éléments peuvent indiquer une hématopoïèse extramédullaire ?

Quelles cellules sont principalement augmentées dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) ?

Quel type d'anomalies cellulaire est souvent observé dans un frottis sanguin périphérique lors d'une myélofibrose ?

Quel est le rôle de la moelle osseuse dans l’hématopoïèse ?

Quelle pourrait être la conséquence d'une régénération accrue dans la moelle osseuse ?

Quelle est la caractéristique prédominante de la leucémie myéloïde chronique (LMC)?

Quels types de cellules sont principalement affectés dans la leucémie myélomonocytaire chronique?

Quel est le principal diagnostic erroné concernant les leucémies basées sur les numérations sanguines?

Laquelle des affections listées provient de la lignée myéloïde?

Quel type de cellule se trouve principalement dans les leucémies aigües?

Dans quel cas un traitement est-il généralement recommandé pour les leucémies myéloïdes chroniques (CML)?

Quelle est la principale différence entre la leucémie myéloïde chronique (LMC) et la leucémie lymphocytaire chronique (LLC)?

Quel est un des principaux syndromes myéloprolifératifs supplémentaires mentionnés?

Quels sont les critères requis pour poser un diagnostic de MFP?

Quelle est la proportion approximative de patients atteints de MFP qui se transforment en leucémie aiguë?

Quel traitement est recommandé pour un patient à ‘risque bas’ sans symptômes?

Quel traitement vise spécifiquement la mutation driver JAK2?

Quel est le taux de survie à 3 ans pour les patients atteints de MFP?

Quels sont les facteurs évalués dans le score d’évaluation des risques dans MFP?

Quel symptôme n'est pas associé à l'augmentation de l'hématopoïèse extramédullaire?

Quelles options thérapeutiques peuvent être envisagées pour un patient à ‘risque élevé’ de moins de 55 ans?

Quelle affirmation est correcte concernant la fibrose médullaire réactionnelle?

Quel critère n'est pas considéré comme mineur pour le diagnostic de MFP?

Laquelle des affirmations suivantes concernant la polycythémie vraie (PV) est FAUSSE ?

Quel est le critère majeur pour le diagnostic de PV primaire ?

Quel est le danger potentiel associé à une polycythémie relative ?

Quelle est la principale raison pour laquelle la phlébotomie est utilisée comme traitement pour la PV ?

Dans quel cas la phlébotomie EST-ELLE CONTRINDIQUÉE comme traitement de la PV ?

Quelle est l'une des complications potentielles de la PV non directement liée à l'hyperviscosité ?

Quel est le but principal de l'aspirine à faible dose dans le traitement de la PV ?

Laquelle de ces affirmations concernant les causes de la polycythémie relative est VRAIE ?

Quel test est utilisé pour distinguer une polycythémie absolue d'une polycythémie relative ?

Quelle est la principale exigence pour le diagnostic de PV, selon les critères de l'OMS ?

En quoi le caryotype est-il crucial dans le diagnostic de la LMC ?

Quel est le rôle de l'analyse du frottis sanguin périphérique dans le diagnostic de la LMC ?

Quelle est la principale raison pour laquelle un diagnostic de LMC ne peut être confirmé uniquement sur la base du frottis sanguin périphérique ?

En quoi le caryotype est-il utile pour évaluer l'évolution clonale dans la LMC ?

Quel est le but principal d'un médullogramme dans le contexte de la LMC ?

Quelle est la raison principale de l'augmentation des taux de survie des patients atteints de LMC au fil du temps ?

Pourquoi le caryotype est-il essentiel dans le diagnostic de la LMC, même si d'autres signes et symptômes sont présents ?

Pourquoi les cellules dites « Smudge cells » sont-elles importantes dans le diagnostic de la LMC ?

Quel est le taux de risque cumulative de thrombose chez les patients atteints de thrombocytémie essentielle (TE) sur une période de 15 ans ?

Quelle mutation n'est pas spécifiquement pathognomonique de la syndrome myéloprolifératif (SMP) ?

Quel facteur n’augmente pas le risque de thrombose chez les patients atteints de TE ?

Quel est le principal traitement préventif recommandé pour les patients à risque élevé de thrombose ?

Quelle condition est souvent associée à une splénomégalie chez les patients atteints de thrombocytémie essentielle ?

Quelle est la définition de la thrombocytémie essentielle ?

Quels sont les risques élevés de thrombose ?

Quelle est l'étiologie secondaire de la thrombocytose qui peut aussi entraîner une fausse thrombocytose ?

Quel symptôme vasomoteur peut être associé à la thrombocytémie essentielle ?

Quelles cellules sont souvent anormales en cas de thrombocytose causée par un syndrome myéloprolifératif ?

Quelle maladie est particulièrement liée à une thrombocytose réactionnelle ?

Le traitement pour une thrombocytémie essentielle vise généralement quel type de mutation ?

Pour quelles étiologies secondaires peut-on observer des plaquettes extrêmement élevées sans symptômes ?

Quels signes cliniques peuvent être associés à la myélofibrose primitive?

Quel résultat est typiquement observé lors d'une numération sanguine (NFS) chez les patients atteints de myélofibrose primaire?

Quel critère est considéré comme majeur pour le diagnostic de la myélofibrose primitive selon les critères de l'OMS?

Quelles anomalies peuvent être présentes dans un frottis sanguin périphérique lors d'une myélofibrose?

Quelle est la proportion de patients atteints de myélofibrose primitive chez qui on retrouve la mutation JAK2 (V617F)?

Quel résultat doit être obtenu lors de la biopsie de la moelle osseuse pour poser le diagnostic de myélofibrose spécifique?

Quel est l'effet principal de l'hématopoïèse extramédullaire observée dans la myélofibrose primitive?

Quel critère n'est PAS requis pour le diagnostic de myélofibrose primitive?

Quelle affirmation concernant l'infiltration de la membrane basale des cellules cancéreuses est correctement associée à leur comportement ?

En ce qui concerne la LMC et les facteurs de risque associés, laquelle des affirmations suivantes est vraie ?

La fusion des gènes BCR et ABL dans la translocation de Philadelphie, caractéristique de la LMC, a plusieurs conséquences pour la cellule. Parmi celles-ci, laquelle est incorrecte ?

En ce qui concerne les symptômes de la LMC, laquelle des affirmations suivantes est vraie ?

La présence d'une hémoglobine (Hb) réduite de 50% chez un patient atteint d'un lymphome de 1 cm est un exemple de ?

Quelle est la principale raison pour laquelle les thérapies ciblées, comme l'imatinib, sont considérées comme une avancée majeure dans le traitement de la LMC ?

Quel est le principal avantage des thérapies ciblées comme l'imatinib, par rapport aux traitements traditionnels pour la LMC ?

Quelle est la principale caractéristique qui distingue une tumeur maligne d'une tumeur bénigne ?

FISH

Mutations non significatives

RT-PCR quantitative

Chromosome de Philadelphie

Minimum reste de maladie (MRD)

Leucémie myéloïde chronique

TKI

Imatinib

Mécanisme d'action d'Imatinib

Translocation

Résistance au traitement

Nouvelle génération de thérapies ciblées

Taux de survie

Leucémie Myéloïde Chronique (LMC)

Lignée cellulaire

Celules jeunes dans leucémie aigue

Diagnostics des leucémies

Polycythémie Vraie (PV)

Thrombocytose Essentielle (TE)

Syndrome Hyperéosinophilique

Décalage vers la gauche

Anémie légère

Thrombocytose

Leucocytose

Leucémie éosinophilique chronique

Hématopoïèse extramédullaire

Leuco-érythroblastose

Splénomégalie

Érythromélalgie

Mutation JAK2

Risque de thrombose

Traitement préventif

Complications possibles

Mutation JAK2 V617F

Critères majeurs pour MFP

Fibrose médullaire

Survie à 3 ans

Stratification des risques

Traitement de l'hydroxyturée

Greffe de moelle osseuse

Symptômes B

Cytopénies