UE7 - FC2 N2 - #1 - "Le Complément"

Quelle est la fonction des anaphylatoxines C3a et C5a?

Quel est le rôle du récepteur C3a sur les lymphocytes B?

Quel est le rôle du récepteur C3a sur les cellules dendritiques?

Quelles sont les fonctions des anaphylatoxines C5a et C3a dans le complément?

Quel récepteur est responsable de la clairance des complexes immuns par les globules rouges?

Quel défaut génétique peut entraîner un dysfonctionnement de l'inhibiteur du C1?

Quels sont les éléments du complément qui peuvent être exposés par une bactérie lors de l'activation du complément?

Quelle est la fonction de l'opsonisation dans la phagocytose?

Quel est le rôle de la voie alterne dans le système du complément?

Quelle protéine bloque l'association du C9 avec C5b-8, empêchant ainsi la formation du complexe d'attaque membranaire?

Quelle protéine clive le C3b en iC3b, qui reste attaché à la surface mais devient incapable de poursuivre la cascade d'activation du complément et ne peut pas former de C5 convertase?

Quelle protéine empêche la liaison du C9 au complexe terminal d'attaque du complément?

Quel est le cofacteur du facteur I pour inactiver le C3b en iC3b dans la voie alterne?

Quelle protéine a une activité de dissociation et agit sur les C3 convertases dans la voie alterne?

Quelle voie du complément est initiée par des complexes immuns (voie classique) ou par des motifs du non soi (immunité innée)?