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Questions and Answers
Quel est le produit de l'hydrolyse par la saccharase du suc intestinal?
Quel est le produit de l'hydrolyse par la saccharase du suc intestinal?
- D-glucosamine
- Saccarose
- α−D-glucopyranose et β−D-fructofuranose (correct)
- Lactose
Le lactose est composé de β-D-galactopyranose et de α-D-glucopyranose.
Le lactose est composé de β-D-galactopyranose et de α-D-glucopyranose.
False (B)
Quelles sont les deux unités de sucre qui composent le lactose?
Quelles sont les deux unités de sucre qui composent le lactose?
β-D-galactopyranose et β-D-glucopyranose
La liaison dans le lactose est une liaison β (1→4) entre la _____ et la _____ .
La liaison dans le lactose est une liaison β (1→4) entre la _____ et la _____ .
Associez les termes suivants avec leurs descriptions:
Associez les termes suivants avec leurs descriptions:
Quel type de monosaccharide forme un cycle à 5 atomes de carbone?
Quel type de monosaccharide forme un cycle à 5 atomes de carbone?
La majorité des formes cycliques des monosaccharides sont des cycles à 6 atomes de carbone.
La majorité des formes cycliques des monosaccharides sont des cycles à 6 atomes de carbone.
Quel est le carbone qui devient asymétrique lors de la formation du cycle dans le D-glucose?
Quel est le carbone qui devient asymétrique lors de la formation du cycle dans le D-glucose?
Le saccharose est composé d'un __________ et d'un __________.
Le saccharose est composé d'un __________ et d'un __________.
Associez les termes aux définitions correspondantes:
Associez les termes aux définitions correspondantes:
Quel terme décrit le changement entre l'anomère α et l'anomère β?
Quel terme décrit le changement entre l'anomère α et l'anomère β?
La liaison glycosidique est formée par la réaction entre deux sucres en milieu basique.
La liaison glycosidique est formée par la réaction entre deux sucres en milieu basique.
Quelle est la relation entre le carbone 1 et le carbone 4 dans une liaison glycosidique 1 → 4?
Quelle est la relation entre le carbone 1 et le carbone 4 dans une liaison glycosidique 1 → 4?
Quelle est la formule brute générale des glucides?
Quelle est la formule brute générale des glucides?
Les oses sont des sucres simples qui peuvent être hydrolysés.
Les oses sont des sucres simples qui peuvent être hydrolysés.
Nommez deux types de pour les osides.
Nommez deux types de pour les osides.
Les glucides ayant un groupement carbonyle et un groupement alcool forment un ______ par addition intramoléculaire.
Les glucides ayant un groupement carbonyle et un groupement alcool forment un ______ par addition intramoléculaire.
Associez chaque type de glucide à sa classification appropriée:
Associez chaque type de glucide à sa classification appropriée:
Qu'est-ce qui définit un aldose par rapport à un cétose?
Qu'est-ce qui définit un aldose par rapport à un cétose?
Dans des systèmes biologiques, les glucides de configuration L sont les plus courants.
Dans des systèmes biologiques, les glucides de configuration L sont les plus courants.
Comment appelle-t-on une molécule qui diffère d'une autre par un seul atome de carbone asymétrique?
Comment appelle-t-on une molécule qui diffère d'une autre par un seul atome de carbone asymétrique?
Quel est un exemple de hétéroglycane composé?
Quel est un exemple de hétéroglycane composé?
La digitaline a des effets positifs sur le cœur en renforçant les contractions cardiaques.
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Qu'est-ce qu'un glycoprotéine?
Qu'est-ce qu'un glycoprotéine?
Les nucléotides sont une combinaison de ______, phosphate et bases azotées.
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Associez les termes suivants à leur description:
Associez les termes suivants à leur description:
Quel rôle a l'hexokinase dans la méthode de dosage du glucose?
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Les protéoglycanes ont une partie protéique plus importante que leur partie glucidique.
Les protéoglycanes ont une partie protéique plus importante que leur partie glucidique.
Quel organisme est utilisé pour produire du lait sans lactose?
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Quel est le produit final de la transformation du glucose dans la méthode à l'hexokinase?
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Tous les mammifères conservent la production de lactase toute leur vie.
Tous les mammifères conservent la production de lactase toute leur vie.
Quel est le lien entre l'intolérance au lactose et les bactéries du système gastro-intestinal?
Quel est le lien entre l'intolérance au lactose et les bactéries du système gastro-intestinal?
Le maltose est composé d'un α-D-glucopyranose et d'un ________-D-glycopyranose.
Le maltose est composé d'un α-D-glucopyranose et d'un ________-D-glycopyranose.
Associez les substances suivantes avec leur description :
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Quelle est la structure du maltose?
Quelle est la structure du maltose?
La production de lactase est maintenue chez tous les humains via des mutations évolutives.
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Quel type de liaison relie les deux unités de maltose?
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Quel type de liaison glycosidique est présent dans l'amylopectine?
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La cellulose a une structure linéaire avec des liaisons glycosidiques de type α(1→4).
La cellulose a une structure linéaire avec des liaisons glycosidiques de type α(1→4).
Quels sont les deux composants principaux de l'amidon?
Quels sont les deux composants principaux de l'amidon?
La __________ est un homoglycane formé de glucose aminés, constituant l'exosquelette des insectes.
La __________ est un homoglycane formé de glucose aminés, constituant l'exosquelette des insectes.
Associez les polysaccharides à leur fonction ou caractéristique:
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L'inuline est principalement connue pour être:
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Quels types de liaisons glycosidiques sont présents dans l’acide hyaluronique?
Quels types de liaisons glycosidiques sont présents dans l’acide hyaluronique?
L'hémicellulose est un hétéroglycane présent dans les tissus de soutien des végétaux.
L'hémicellulose est un hétéroglycane présent dans les tissus de soutien des végétaux.
Flashcards
Glucides
Glucides
Molécules organiques contenant du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, avec une formule générale Cn(H2O)n.
Fonctions des glucides
Fonctions des glucides
Fonctions caractéristiques des glucides, présentes sur les atomes de carbone. Elles confèrent des propriétés spécifiques.
Oses
Oses
Sucres simples qui ne peuvent pas être hydrolysés en molécules plus petites. Exemples : glucose, fructose.
Osides
Osides
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Hétéroside vs Holoside
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Oligosides
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Polyosides
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Homoglycane vs Hétéroglycane
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Furanose
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Pyranose
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Carbone anomérique
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Anomère α
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Anomère β
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Mutarotation
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Liaison glycosidique
Liaison glycosidique
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Diholoside
Diholoside
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Saccharase (Sucrase)
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Saccharose
Saccharose
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Glucose et Fructose
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Lactose
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Intolérance au lactose
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Production de lactase après le sevrage
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Mécanisme de l'intolérance au lactose
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Formation du maltose
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Disaccharide
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L'amidon
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L'amylose
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L'amylopectine
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La cellulose
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La chitine
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L'inuline
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L'acide hyaluronique
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L'hémicellulose
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Qu'est-ce qu'un hétérosidase ?
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Quelles sont les propriétés de la digitaline ?
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De quoi est constitué un acide nucléique ?
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Expliquez la structure des glycoprotéines.
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Qu'est-ce qu'un protéoglycane ?
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Expliquez le principe de la méthode enzymatique à l'hexokinase (H.K.) pour doser le glucose.
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Expliquez ce qu'est un oside hétéroside.
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Qu'est-ce qu'un hétéroglycane ?
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Study Notes
Structure des glucides
- Les glucides sont des hydrates de carbone dont la formule brute est Cn(H2O)n
- Leurs molécules contiennent des carbones, porteurs de :
- Fonctions alcools
- Fonctions carbonyles (aldéhyde ou cétone) qui leur confèrent des propriétés réductrices
- Parfois d'autres fonctions comme des amines ou des acides
Classification des glucides
- Osides: sucres simples, monosaccharides, non hydrolysables
- Hétérosides: ose lié à un autre composé non ose
- Holosides: ose lié à un autre ose
- Oligosides: oligosaccharides (<10 oses)
- Polyosides: polysaccharides (>10 oses)
- Homoglycanes: un seul ose polymérisé
- Hétéroglycanes: plusieurs oses polymérisés
Classification des oses
- Classification par le nombre de carbones : n-ose (triose, tétraose,...)
- Nature du groupement carbonyle : aldose ou cétose
- Configuration : D ou L (selon position du groupement OH sur le dernier carbone asymétrique)
- Série D: OH sur le dernier carbone asymétrique à droite
- Série L: OH sur le dernier carbone asymétrique à gauche
- Dans les systèmes biologiques, les glucides sont majoritairement de configuration D.
Stéréoisomères des oses
- Epimères : molécules organiques identiques sauf pour un atome de carbone asymétrique.
- Les D-aldose sont dérivés du D-glycéraldéhyde
- D'autres composés possèdent plusieurs configurations selon le carbone anomérique.
Structure cyclique des oses
- Les formes cycliques sont généralement représentées sous forme de cycles à 5 ou 6 atomes de carbone (furanose ou pyranose)
- Le carbone anomérique : carbone qui porte l'hémiacétal et qui devient asymétrique, créant 2 isomères : α et β (anomères).
Liaison glycosidique
- La liaison glycosidique lie deux oses pour former un diholoside.
- Liaison 1→4 : liaison entre le 1er carbone du premier monomère et le 4ème carbone du deuxième monomère
Diholoside (Oligosides)
- Saccharose: composé de α-D-glucopyranose et de β-D-fructofuranose liés par une liaison α(1→2).
- Lactose: composé de β-D-galactopyranose et de β-D-glucopyranose liés par une liaison β(1→4).
- Maltose: composé de deux α-D-glucopyranoses liés par une liaison α(1→4).
Les polyosides (Homoglycanes)
- Glycogène: forme de stockage du glucose dans les cellules animales (foie, muscles). Il est ramifié.
- Amidon: forme de stockage du glucose dans les cellules végétales (pdt, blé). Il est composé d'amylose (structure linéaire) et d'amylopectine (structure ramifiée).
- Cellulose: forme des parois cellulaires des végétaux. Il est linéaire et lié par des liaisons β(1→4).
- Chitine: forme l'exosquelette des insectes. Il est linéaire, lié par des liaisons β(1→4), avec un groupement acétyle sur chaque unité de glucose aminé
Les polyosides (hétéroglycanes)
- Acide hyaluronique: hétéroglycane composd'un enchainement de sucre alternant
- Cellulose:
- Inuline:
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