Structure et Classification des Glucides

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Questions and Answers

Quel est le produit de l'hydrolyse par la saccharase du suc intestinal?

  • D-glucosamine
  • Saccarose
  • α−D-glucopyranose et β−D-fructofuranose (correct)
  • Lactose

Le lactose est composé de β-D-galactopyranose et de α-D-glucopyranose.

False (B)

Quelles sont les deux unités de sucre qui composent le lactose?

β-D-galactopyranose et β-D-glucopyranose

La liaison dans le lactose est une liaison β (1→4) entre la _____ et la _____ .

<p>β-D-galactopyranose, β-D-glucopyranose</p> Signup and view all the answers

Associez les termes suivants avec leurs descriptions:

<p>Saccharose = Disaccharide composé de fructose et glucose Lactose = Disaccharide composé de galactose et glucose Fructose = Monosaccharide présent dans les fruits Glucose = Monosaccharide essentiel pour l'énergie</p> Signup and view all the answers

Quel type de monosaccharide forme un cycle à 5 atomes de carbone?

<p>Furanose (D)</p> Signup and view all the answers

La majorité des formes cycliques des monosaccharides sont des cycles à 6 atomes de carbone.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

Quel est le carbone qui devient asymétrique lors de la formation du cycle dans le D-glucose?

<p>C1</p> Signup and view all the answers

Le saccharose est composé d'un __________ et d'un __________.

<p>α-D-glucopyranose, β-D-fructofuranose</p> Signup and view all the answers

Associez les termes aux définitions correspondantes:

<p>Anomère α = Groupement hydroxyle en bas Anomère β = Groupement hydroxyle en haut Liaison glycosidique = Liaison entre deux oses Diholoside = Disaccharide formé de deux oses</p> Signup and view all the answers

Quel terme décrit le changement entre l'anomère α et l'anomère β?

<p>Mutarotation (B)</p> Signup and view all the answers

La liaison glycosidique est formée par la réaction entre deux sucres en milieu basique.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Quelle est la relation entre le carbone 1 et le carbone 4 dans une liaison glycosidique 1 → 4?

<p>C1 du premier monomère et C4 du deuxième monomère</p> Signup and view all the answers

Quelle est la formule brute générale des glucides?

<p>Cn(H2O)n (A)</p> Signup and view all the answers

Les oses sont des sucres simples qui peuvent être hydrolysés.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Nommez deux types de pour les osides.

<p>Hétérosides et Holosides</p> Signup and view all the answers

Les glucides ayant un groupement carbonyle et un groupement alcool forment un ______ par addition intramoléculaire.

<p>hémiacétal cyclique</p> Signup and view all the answers

Associez chaque type de glucide à sa classification appropriée:

<p>Triose = Oses Oligosaccharides = Osides D-aldose = Monosaccharides Hétéroglycane = Polyosides</p> Signup and view all the answers

Qu'est-ce qui définit un aldose par rapport à un cétose?

<p>A un groupement carbonyle en position terminale (D)</p> Signup and view all the answers

Dans des systèmes biologiques, les glucides de configuration L sont les plus courants.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Comment appelle-t-on une molécule qui diffère d'une autre par un seul atome de carbone asymétrique?

<p>Épimère</p> Signup and view all the answers

Quel est un exemple de hétéroglycane composé?

<p>Arabinose (B)</p> Signup and view all the answers

La digitaline a des effets positifs sur le cœur en renforçant les contractions cardiaques.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

Qu'est-ce qu'un glycoprotéine?

<p>Protéines portant des résidus glycosidiques liés par covalence.</p> Signup and view all the answers

Les nucléotides sont une combinaison de ______, phosphate et bases azotées.

<p>pentose</p> Signup and view all the answers

Associez les termes suivants à leur description:

<p>Digitaline = Renforce la contraction cardiaque Glycothérapie = Méthode de dosage du glucose Protéoglycane = Partie glucidique prédominante ATP = Source d'énergie dans la cellule</p> Signup and view all the answers

Quel rôle a l'hexokinase dans la méthode de dosage du glucose?

<p>Transforme le glucose en glucose-6-phosphate (C)</p> Signup and view all the answers

Les protéoglycanes ont une partie protéique plus importante que leur partie glucidique.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Quel organisme est utilisé pour produire du lait sans lactose?

<p>Aspergillus niger (B)</p> Signup and view all the answers

Quel est le produit final de la transformation du glucose dans la méthode à l'hexokinase?

<p>NADPH</p> Signup and view all the answers

Tous les mammifères conservent la production de lactase toute leur vie.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Quel est le lien entre l'intolérance au lactose et les bactéries du système gastro-intestinal?

<p>Les bactéries du GI digèrent le lactose, produisant des gaz et de l'acide.</p> Signup and view all the answers

Le maltose est composé d'un α-D-glucopyranose et d'un ________-D-glycopyranose.

<p>β</p> Signup and view all the answers

Associez les substances suivantes avec leur description :

<p>Lactose = Sucre de lait Maltose = Sucre de digestion d'amidon Saccharomyces lactis = Levure utilisée pour la production de lactase Aspergillus niger = Champignon utilisé pour de nombreuses enzymes</p> Signup and view all the answers

Quelle est la structure du maltose?

<p>α-D-glucopyranose et β-D-glycopyranose (C)</p> Signup and view all the answers

La production de lactase est maintenue chez tous les humains via des mutations évolutives.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

Quel type de liaison relie les deux unités de maltose?

<p>Liaison α(1→4)</p> Signup and view all the answers

Quel type de liaison glycosidique est présent dans l'amylopectine?

<p>α(1→4) et α(1→6) (D)</p> Signup and view all the answers

La cellulose a une structure linéaire avec des liaisons glycosidiques de type α(1→4).

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Quels sont les deux composants principaux de l'amidon?

<p>Amylose et amylopectine</p> Signup and view all the answers

La __________ est un homoglycane formé de glucose aminés, constituant l'exosquelette des insectes.

<p>chitine</p> Signup and view all the answers

Associez les polysaccharides à leur fonction ou caractéristique:

<p>Amidon = Forme de stockage du glucose Cellulose = Rôle de soutien dans les parois cellulaires Chitine = Constituant de l'exosquelette des insectes Acide hyaluronique = Lubrifiant dans les tissus conjonctifs</p> Signup and view all the answers

L'inuline est principalement connue pour être:

<p>Une réserve glucidique chez les plantes qui n'accumulent pas d'amidon (D)</p> Signup and view all the answers

Quels types de liaisons glycosidiques sont présents dans l’acide hyaluronique?

<p>β(1→3) et β(1→4)</p> Signup and view all the answers

L'hémicellulose est un hétéroglycane présent dans les tissus de soutien des végétaux.

<p>True (A)</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Glucides

Molécules organiques contenant du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, avec une formule générale Cn(H2O)n.

Fonctions des glucides

Fonctions caractéristiques des glucides, présentes sur les atomes de carbone. Elles confèrent des propriétés spécifiques.

Oses

Sucres simples qui ne peuvent pas être hydrolysés en molécules plus petites. Exemples : glucose, fructose.

Osides

Glucides composés de deux ou plusieurs oses liés entre eux par des liaisons glycosidiques.

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Hétéroside vs Holoside

Classification des osides selon la nature du composé attaché à l'ose.

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Oligosides

Classification des osides selon le nombre d'oses. Oligosides : 2 à 10 oses.

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Polyosides

Classification des osides selon le nombre d'oses. Polyosides : plus de 10 oses.

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Homoglycane vs Hétéroglycane

Classification des osides selon le type d'ose. Homoglycane : un seul type d'ose. Hétéroglycane : plusieurs types d'oses.

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Furanose

Un monosaccharide qui forme un cycle à 5 atomes de carbone.

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Pyranose

Un monosaccharide qui forme un cycle à 6 atomes de carbone.

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Carbone anomérique

Le carbone qui porte l'hémiacétal dans un cycle de monosaccharide. Il devient asymétrique lors de la formation du cycle, créant deux isomères (α et β).

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Anomère α

Le groupe hydroxyle du carbone anomérique est en position basse dans la représentation de Haworth.

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Anomère β

Le groupe hydroxyle du carbone anomérique est en position haute dans la représentation de Haworth.

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Mutarotation

Le changement d'un anomère α à un anomère β (ou vice-versa) dans une solution de sucre.

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Liaison glycosidique

Une liaison entre deux oses qui se forme par la réaction d'un groupe hydroxyle d'un ose avec le groupe anomérique (hémiacétal) d'un autre ose.

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Diholoside

Un disaccharide est formé par la liaison de deux oses par une liaison glycosidique.

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Saccharase (Sucrase)

La saccharase, aussi connue sous le nom de sucrase, est une enzyme présente dans le suc intestinal. Elle est responsable de la dégradation du saccharose en glucose et en fructose.

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Saccharose

Le saccharose, un disaccharide, est composé d'un monomère de glucose et d'un monomère de fructose liés par une liaison glycosidique.

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Glucose et Fructose

Le glucose et le fructose sont des monosaccharides qui sont les produits de la dégradation du saccharose par la saccharase.

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Lactose

Le lactose est un disaccharide composé de galactose et de glucose liés par une liaison β (1→4).

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Intolérance au lactose

L'intolérance au lactose est une incapacité à digérer le lactose en raison d'un manque de lactase.

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Production de lactase après le sevrage

La production de lactase diminue après le sevrage chez la plupart des mammifères. Chez l'homme, certaines mutations ont permis de maintenir la production de lactase à l'âge adulte.

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Mécanisme de l'intolérance au lactose

Le lactose non digéré est fermenté par les bactéries dans le système gastro-intestinal, produisant des gaz et des acides, ce qui cause des symptômes d'intolérance.

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Formation du maltose

Le maltose est produit lors de la digestion de l'amidon et du glycogène par les enzymes salivaires.

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Disaccharide

Un disaccharide est un sucre composé de deux monosaccharides liés par une liaison glycosidique.

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L'amidon

Homopolymère composé de plus de 50 000 unités de D-glucose liées par des liaisons glycosidiques α(1→4) en intrachaîne et β(1→6) en interchaîne, formant une structure très ramifiée.

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L'amylose

Homopolymère linéaire composé de plus de 1000 unités de D-glucose liées par des liaisons glycosidiques α(1→4).

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L'amylopectine

Homopolymère ramifié de plus de 1000 unités de D-glucose liées par des liaisons glycosidiques α(1→4) en intrachaîne et α(1→6) en interchaîne.

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La cellulose

Homopolymère linéaire composé de plus de 10 000 unités de D-glucose liées par des liaisons glycosidiques β(1→4).

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La chitine

Homopolymère linéaire composé de N-acétylglucosamine liées par des liaisons glycosidiques β(1→4).

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L'inuline

Homopolymère composé de fructose liés par des liaisons β(2→1), se terminant toujours par une unité de glucose.

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L'acide hyaluronique

Hétéroglycane composé de D-glucuronate et de N-acétyl-D-glucosamine liés par des liaisons alternées β(1→3) et β(1→4).

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L'hémicellulose

Hétéroglycane composant des parois cellulaires végétales, reliant les fibres de cellulose.

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Qu'est-ce qu'un hétérosidase ?

Un hétérosidase est un ose lié à un autre composé non-glucidique, comme une protéine ou un lipide.

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Quelles sont les propriétés de la digitaline ?

La digitaline est présente dans les plantes de digitale, comme Digitalis purpurea et Digitalis lanata. Elle a un effet cardiotonique (renforce la contraction cardiaque), chronotrope négatif (ralentissement du rythme cardiaque) et diurétique.

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De quoi est constitué un acide nucléique ?

Les acides nucléiques sont des polymères composés de nucléotides. Un nucléotide est formé d'un pentose (sucre à 5 carbones), d'un phosphate et d'une base azotée. L'ATP est un exemple important, agissant comme un transporteur d'énergie.

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Expliquez la structure des glycoprotéines.

Les glycoprotéines sont des protéines portant des résidus glycosidiques (sucres) liés par covalence. La partie glucidique représente entre 1% et 50% de la molécule.

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Qu'est-ce qu'un protéoglycane ?

Les protéoglycanes sont des molécules complexes comportant une partie glucidique plus importante que la partie protéique. Ils sont souvent associés aux tissus conjonctifs.

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Expliquez le principe de la méthode enzymatique à l'hexokinase (H.K.) pour doser le glucose.

La méthode enzymatique utilisant l'hexokinase (H.K.) est actuellement la méthode de référence pour le dosage du glucose. Cette méthode repose sur la transformation du glucose en glucose-6-phosphate puis en gluconate-6-phosphate, suivie de la mesure de la quantité de NADPH formée.

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Expliquez ce qu'est un oside hétéroside.

Les osides hétérosides sont composés d'un ose lié à un autre composé NON-glucidique.

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Qu'est-ce qu'un hétéroglycane ?

Les hétéroglycanes sont des polymères composés de plusieurs types d'oses, comme le glucose, le mannose, le xylose, le galactose et l'arabinose.

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Study Notes

Structure des glucides

  • Les glucides sont des hydrates de carbone dont la formule brute est Cn(H2O)n
  • Leurs molécules contiennent des carbones, porteurs de :
    • Fonctions alcools
    • Fonctions carbonyles (aldéhyde ou cétone) qui leur confèrent des propriétés réductrices
    • Parfois d'autres fonctions comme des amines ou des acides

Classification des glucides

  • Osides: sucres simples, monosaccharides, non hydrolysables
  • Hétérosides: ose lié à un autre composé non ose
  • Holosides: ose lié à un autre ose
    • Oligosides: oligosaccharides (<10 oses)
    • Polyosides: polysaccharides (>10 oses)
      • Homoglycanes: un seul ose polymérisé
      • Hétéroglycanes: plusieurs oses polymérisés

Classification des oses

  • Classification par le nombre de carbones : n-ose (triose, tétraose,...)
  • Nature du groupement carbonyle : aldose ou cétose
  • Configuration : D ou L (selon position du groupement OH sur le dernier carbone asymétrique)
    • Série D: OH sur le dernier carbone asymétrique à droite
    • Série L: OH sur le dernier carbone asymétrique à gauche
  • Dans les systèmes biologiques, les glucides sont majoritairement de configuration D.

Stéréoisomères des oses

  • Epimères : molécules organiques identiques sauf pour un atome de carbone asymétrique.
  • Les D-aldose sont dérivés du D-glycéraldéhyde
  • D'autres composés possèdent plusieurs configurations selon le carbone anomérique.

Structure cyclique des oses

  • Les formes cycliques sont généralement représentées sous forme de cycles à 5 ou 6 atomes de carbone (furanose ou pyranose)
  • Le carbone anomérique : carbone qui porte l'hémiacétal et qui devient asymétrique, créant 2 isomères : α et β (anomères).

Liaison glycosidique

  • La liaison glycosidique lie deux oses pour former un diholoside.
  • Liaison 1→4 : liaison entre le 1er carbone du premier monomère et le 4ème carbone du deuxième monomère

Diholoside (Oligosides)

  • Saccharose: composé de α-D-glucopyranose et de β-D-fructofuranose liés par une liaison α(1→2).
  • Lactose: composé de β-D-galactopyranose et de β-D-glucopyranose liés par une liaison β(1→4).
  • Maltose: composé de deux α-D-glucopyranoses liés par une liaison α(1→4).

Les polyosides (Homoglycanes)

  • Glycogène: forme de stockage du glucose dans les cellules animales (foie, muscles). Il est ramifié.
  • Amidon: forme de stockage du glucose dans les cellules végétales (pdt, blé). Il est composé d'amylose (structure linéaire) et d'amylopectine (structure ramifiée).
  • Cellulose: forme des parois cellulaires des végétaux. Il est linéaire et lié par des liaisons β(1→4).
  • Chitine: forme l'exosquelette des insectes. Il est linéaire, lié par des liaisons β(1→4), avec un groupement acétyle sur chaque unité de glucose aminé

Les polyosides (hétéroglycanes)

  • Acide hyaluronique: hétéroglycane composd'un enchainement de sucre alternant
  • Cellulose:
  • Inuline:

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