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Questions and Answers
Quale complesso è associato al citocromo b?
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Quale delle seguenti è una subunità dell'ATP sintasi?
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Quali geni sono presenti nei mitocondri secondo il contenuto?
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Le subunità delle citocromo ossidasi appartengono a quale complesso?
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Qual è il nome della deidrogenasi citosolica menzionata?
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Qual è la funzione principale del complesso III in relazione all'ubichinone?
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Cosa si genera quando l'UQH2 viene ossidato nel complesso III?
Cosa si genera quando l'UQH2 viene ossidato nel complesso III?
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Quale dei seguenti composti è coinvolto nel trasferimento di elettroni al citocromo c?
Quale dei seguenti composti è coinvolto nel trasferimento di elettroni al citocromo c?
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Qual è l'effetto della distribuzione asimmetrica del complesso III?
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Quale delle seguenti affermazioni è vera riguardo al ciclo Q?
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Cosa rappresentano le frecce tratteggiate nel ciclo Q descritto?
Cosa rappresentano le frecce tratteggiate nel ciclo Q descritto?
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Qual è l'importanza del gradiente protonico generato dal complesso III?
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Qual è una conseguenza diretta della reazione che coinvolge l'ossidazione di UQH2?
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Qual è la funzione principale della teoria chemiosmotica di Peter Mitchell?
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In quale organello avviene la fosforilazione ossidativa?
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Quale affermazione riguardo alla membrana mitocondriale interna è vera?
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Quali componenti sono localizzati nella membrana mitocondriale interna?
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Quale processo contribuisce alla generazione di elettroni nella catena respiratoria mitocondriale?
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Qual è la funzione principale delle deidrogenasi nella respirazione cellulare?
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Qual è la funzione principale del gradiente transmembrana di protoni nella sintesi di ATP?
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Quale delle seguenti strutture consente il passaggio di molecole attraverso la membrana mitocondriale esterna?
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Quali molecole possono attraversare la membrana mitocondriale interna?
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Quale subunità del complesso F1 lega saldamente l'ATP?
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Quale dei seguenti zuccheri è assorbito per un processo di trasporto attivo?
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Quali sono le tre conformazioni dei siti di legame dell'ATP sintasi durante il ciclo catalitico?
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Qual è il significato letterale della parola 'glicolisi'?
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Qual è il ruolo dell'ADP e del Pi nel ciclo catalitico dell'ATP sintasi?
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Quante tappe sono coinvolte nel processo della glicolisi?
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In che modo le subunità y, d ed e interagiscono con il complesso F0?
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Dove si verifica il processo della glicolisi?
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Dove vengono situati i siti di legame dei nucleotidi adeninici nell'ATP sintasi?
Dove vengono situati i siti di legame dei nucleotidi adeninici nell'ATP sintasi?
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Qual è il primo passaggio dell'azione del NADH citosolico?
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Quale fase della glicolisi produce la maggior parte dell'ATP?
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Quale affermazione riguardo al sito T è corretta durante l'inizio di un ciclo catalitico?
Quale affermazione riguardo al sito T è corretta durante l'inizio di un ciclo catalitico?
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Quale complesso è coinvolto nelle interazioni tra F1 e F0?
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Qual è il ruolo di un enzima nel processo di glicolisi?
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Quale trasportatore è coinvolto nel trasporto del malato all'interno della cellula?
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Cosa accade al malato nella matrice mitocondriale?
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Cosa accade al prodotto di una tappa nella glicolisi?
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Quale delle seguenti affermazioni è falsa riguardo all'assorbimento degli zuccheri?
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Cosa succede all'ossalacetato dopo l'ossidazione del malato?
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Attraverso quale trasportatore l'aspartato può uscire dai mitocondri?
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Qual è il risultato finale del ciclo descritto nel contenuto?
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Quale sistema navetta opera nel muscolo scheletrico e nel cervello?
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Qual è la funzione principale del malato nel ciclo descritto?
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Qual è la sostanza iniziale da cui parte la biosintesi del colesterolo?
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Cosa determina la perdita della funzione della struttura nativa delle proteine?
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Quali amminoacidi sono considerati gli elementi costitutivi principali delle proteine?
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Quale funzione NON è associata alle proteine nell'organismo?
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Quale dei seguenti enunciati riguardo al catabolismo del colesterolo è corretto?
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Qual è l'impatto dell'apporto elevato di colesterolo tramite la dieta sulla biosintesi del colesterolo?
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Cosa caratterizza la catena laterale R degli alfa-amminoacidi?
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Quale delle seguenti proteine ha una funzione di trasporto per l'organismo?
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Quali cellule sono maggiormente colpite dagli effetti collaterali dei bloccanti della produzione?
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Cosa rappresenta un donatore nell'ossidoriduzione?
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Qual è il ruolo principale dei mitocondri nelle cellule?
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Qual è il ruolo del complesso II nella catena respiratoria?
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Che fenomeno descrive il flusso di elettroni nella catena respiratoria?
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Cosa accade al piruvato una volta che entra nei mitocondri?
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Qual è l'affinità di un accettore per gli elettroni misurata in?
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Qual è la struttura del DNA mitocondriale?
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Qual è la conseguenza delle mutazioni nel DNA mitocondriale?
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Cosa accade quando il CoQ accetta elettroni?
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Qual è una caratteristica della fosforilazione ossidativa?
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Quali sono i componenti principali codificati dal DNA mitocondriale?
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Qual è il principale svantaggio del DNA mitocondriale rispetto al DNA nucleare?
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Qual è il principale ruolo dell'ATP sintasi nella respirazione cellulare?
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Qual è il risultato dell'ossidazione di UQH2 nel complesso III?
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Cosa determina l'aumento della respirazione mitocondriale?
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Quali patologie sono associate a difetti della fosforilazione ossidativa?
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Qual è il risultato della combinazione di ADP e Pi durante la respirazione cellulare?
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Qual è una delle funzioni principali delle proteine codificate dal DNA nucleare per i mitocondri?
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Quale affermazione è vera riguardo alla velocità della respirazione mitocondriale?
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Quale funzione principale dei mitocondri è corretta?
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In quale situazione i mitocondri generano calore invece di ATP?
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Come si chiama il volume totale dei mitocondri in una cellula?
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Quale dei seguenti elementi limita la velocità della respirazione mitocondriale?
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Qual è la principale differenza tra gli ormoni idrosolubili e quelli liposolubili in termini di risposta biochimica delle cellule?
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Cosa caratterizza i radicali liberi?
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Qual è il ruolo degli ormoni nel metabolismo e nelle funzioni corporee?
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Qual è il principale meccanismo attraverso il quale gli ormoni liposolubili regolano la trascrizione genica?
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Cosa si intende per stress ossidativo?
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Quali tra i seguenti elementi sono coinvolti nei metaboliti ossidanti di maggiore interesse biologico?
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Come agiscono gli ormoni solubili in acqua sulle cellule bersaglio?
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Che tipo di reazioni chimiche caratterizzano le specie chimiche reattive?
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Quale delle seguenti affermazioni riguardo ai radicali liberi è corretta?
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Qual è il ruolo principale dell'ossigeno nella respirazione cellulare?
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Cosa avviene in condizioni di ipossia?
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Qual è una conseguenza della respirazione cellulare?
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Cosa significa il 'paradosso dell'ossigeno'?
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Qual è la funzione degli ioni metallici nel trasferimento di elettroni?
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Cosa accade quando l'ossigeno molecolare viene trasformato in ROS?
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Quali sono le due fasi principali della respirazione cellulare?
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Study Notes
Sintesi di ATP nei Mitocondri e Cloroplasti
- La sintesi dell'ATP nei mitocondri e cloroplasti si basa sulla teoria chemiosmotica, proposta da Peter Mitchell nel 1961. Questa teoria afferma che la trasduzione energetica avviene attraverso la creazione di gradienti protonici transmembrana.
- Il processo di fosforilazione ossidativa ha origine nella catena di trasporto degli elettroni nei mitocondri, organelli delle cellule eucaristiche.
- I mitocondri sono costituiti da una membrana esterna, facilmente permeabile a piccole molecole e ioni, con canali di porina.
- La membrana interna mitocondriale è impermeabile alla maggior parte degli ioni e piccole molecole, inclusi i protoni (H+). Solamente specie chimiche con un trasportatore specifico possono attraversarla.
- La catena respiratoria e il complesso enzimatico che sintetizza l'ATP sono localizzati nella membrana interna.
- La maggior parte degli elettroni che entrano nella catena respiratoria mitocondriale derivano dalle deidrogenasi che partecipano a reazioni come l'ossidazione del piruvato, il ciclo dell'acido citrico, la beta-ossidazione degli acidi grassi e le tappe ossidative del catabolismo degli amminoacidi.
Complesso III
- Il complesso III (a-ubichinone-a-citocromo c) funziona come una pompa protonica.
- La distribuzione asimmetrica del complesso fa sì che i protoni liberati durante l'ossidazione dell'ubichinolo (UQH2) siano rilasciati nello spazio intermembrana, creando un gradiente protonico transmembrana.
- Il passaggio degli elettroni attraverso il complesso III genera probabilmente un ciclo Q.
Meccanismi di formazione dell'ATP
- Sebbene il gradiente di protoni transmembrana fornisca l'energia per la sintesi di ATP, il meccanismo di trasferimento di questa energia all'ATP sintasi non è ancora del tutto chiaro.
- Ogni complesso F1 ha una struttura con subunità a3, b3, y, d, e.
- Il sito di legame dell'ATP è sulla subunità b o nell'interfaccia tra le subunità b e a.
- Ogni complesso F1 ha tre siti per la sintesi dell'ATP che interagiscono con F0 tramite le coppie di subunità y, d, e.
- La sintesi dell'ATP è regolata da un modello con tre siti di legame per i nucleotidi adeninici (conformazioni T, L, O).
Figure e Meccanismi
- Figure riportate descrivono diversi meccanismi molecolari di trasporto e scambio. Queste figure evidenziano, tra le altre cose, le "navette" per il trasferimento di equivalenti riducenti (NADH) tra citosol e matrice mitocondriale (es. navetta malato-aspartato), ed altri sistemi di trasporto.
- Diverse figure riguardano dettagli del trasporto di molecole durante il processo.
Glicolisi
- La glicolisi è il processo di scissione del glucosio, un processo citoplasmatico.
- Il processo è articolato in dieci tappe catalizzate da altrettanti enzimi.
- La glicolisi si suddivide in due fasi: una fase preparatoria non ossidativa e una fase ossidativa con maggiore produzione di ATP.
Biosintesi del Colesterolo
- La biosintesi del colesterolo avviene nel reticolo endoplasmatico e nel citosol.
- Il processo inizia dall'acetil-CoA e prevede una serie di reazioni complesse che portano alla formazione di HMG-CoA, squalene, lanosterolo e infine colesterolo.
- La biosintesi è regolata dalla disponibilità di ATP e dal colesterolo stesso. Apporti elevati di colesterolo nella dieta riducono la biosintesi.
- Il catabolismo del colesterolo implica l'eliminazione del colesterolo dall'organismo, principalmente sotto forma di Sali biliari nelle feci.
Amminoacidi e Proteine
- Gli amminoacidi sono composti organici con un gruppo carbossilico e un gruppo amminico. Gli alfa-amminoacidi, legati allo stesso atomo di carbonio, sono i costituenti delle proteine e dei peptidi.
- Le proteine nelle cellule eucariotiche sono 20, distinte per la catena laterale "R" che determina le loro caratteristiche chimico-fisiche (punto isoelettrico, idrofobicità, idrofilia).
- Le proteine svolgono diverse funzioni: strutturali (collagene), di trasporto (emoglobina, apolipoproteine, albumina), di difesa (immunoglobuline, fibrinogeno), di controllo (ormoni, recettori, fattori di trascrizione), catalitiche (enzimi) e di movimento (actina, miosina).
- La denaturazione proteica comporta la perdita della funzione della struttura nativa.
Digestione delle Proteine
- La digestione delle proteine è essenziale per l'assorbimento degli amminoacidi.
Ossidoriduzioni
- Le ossidoriduzioni sono reazioni chiave nel metabolismo cellulare, con lo scambio di elettroni tra un donatore (agente riducente) e un accettore (agente ossidante).
- Ogni coppia donatore/accettore ha un potenziale di riduzione che misura l'affinità per gli elettroni. Il flusso di elettroni procede verso l'accettore con maggiore affinità.
Fosforilazione Ossidativa
- La catena respiratoria è un sistema di trasportatori di elettroni (quattro complessi enzimatici e due trasportatori mobili, Coenzima Q e citocromo c) localizzati sulla membrana mitocondriale interna.
- Gli elettroni passano dai complessi I e II al complesso III, poi al complesso IV, cedendoli all'ossigeno.
- Il complesso I trasferisce elettroni dal NADH al CoQ, traslocando quattro protoni nello spazio intermembrana.
- Il complesso II trasferisce elettroni dal FADH2 al CoQ, ma non agisce da pompa protonica.
- Il complesso III accetta gli elettroni dal CoQ ridotto (ubichinolo, CoQH2) al citocromo c, traslocando quattro protoni.
- Il complesso IV (o citocromo ossidasi) accetta gli elettroni dal citocromo c, riducendo l'O2 ad H2O e traslocando due protoni.
- L'ATP sintasi usa il gradiente protonico per sintetizzare l'ATP.
- La velocità della respirazione mitocondriale è limitata dalla disponibilità di ADP.
- Il rapporto ATP/ADP/Pi indica lo stato energetico della cellula. Aumentando l'ADP disponibile, aumenta la respirazione e la produzione di ATP.
- I neonati e gli animali in letargo hanno un tessuto adiposo bruno in cui l'ossidazione non produce ATP ma calore.
Mitocondri
- I mitocondri sono organelli cellulari responsabili della produzione di energia nelle cellule eucariotiche, ad eccezione dei globuli rossi.
- L'insieme di tutti i mitocondri è detto condrioma.
- Il metabolismo degli zuccheri viene completato nei mitocondri.
- I mitocondri hanno un proprio DNA circolare (mtDNA).
- La maggior parte delle proteine mitocondriali è codificata dal DNA nucleare.
- Le mutazioni nel mtDNA e nel DNA nucleare possono causare difetti nel metabolismo energetico.
- Il mtDNA codifica 13 peptidi, 22 tRNA e 2 rRNA.
mtDNA
- All'interno della matrice mitocondriale c'è un proprio DNA circolare (mtDNA).
- L'ipotesi dell'endosimbiosi spiega l'origine dei mitocondri.
- Sebbene la maggior parte delle proteine mitocondriali sia codificata dal DNA nucleare, alcune sono codificate dal mtDNA.
- Il mtDNA è maggiormente soggetto ad errori di replicazione rispetto al DNA nucleare.
- Le alterazioni del mtDNA possono causare diverse patologie.
Ormoni
- Gli ormoni idrosolubili danno risposte rapide ma di breve durata.
- Gli ormoni liposolubili danno risposte più lente ma più persistenti.
- Gli ormoni sono prodotti da ghiandole endocrine e regolano il metabolismo e le funzioni di diversi organi e tessuti.
- Gli ormoni interagiscono con recettori specifici nelle cellule bersaglio, innescando cascate di trasduzione del segnale.
Radicali Liberi
- I radicali liberi sono specie molecolari con uno o più elettroni spaiati, altamente instabili e reattivi.
- Le specie reattive dell'ossigeno (ROS) e dell'azoto (RNS) sono radicali o non radicali, ossidanti.
- Lo stress ossidativo è causato dall'ossidazione di biomolecole.
- Le cellule producono radicali liberi attraverso reazioni enzimatiche, fosforilazione ossidativa e difesa immunitaria.
- I sistemi antiossidanti neutralizzano i radicali liberi in eccesso.
- L'ossigeno, elemento chiave per la vita, può produrre specie reattive dell'ossigeno in condizioni non normali.
Respirazione
- La respirazione porta l'ossigeno ai tessuti per la combustione di sostanze organiche.
- La respirazione cellulare si divide in glicolisi e respirazione cellulare vera e propria.
- L'ossigeno permette l'eliminazione di idrogeno.
- La formazione di radicali liberi avviene dalla scissione di una entità neutra.
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Description
Scopri come avviene la sintesi dell'ATP nei mitocondri e nei cloroplasti attraverso la teoria chemiosmotica. Questo quiz esplora i dettagli della fosforilazione ossidativa e il ruolo della catena di trasporto degli elettroni. Testa la tua conoscenza sui meccanismi fondamentali di queste importanti strutture cellulari.