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Questions and Answers
¿Cuál de las siguientes características es verdadera sobre los lisosomas?
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¿Cuál es una de las funciones principales de los lisosomas?
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¿Qué tipo de enzimas se encuentran en el lumen de los lisosomas?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la bomba de protones en los lisosomas es correcta?
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¿Qué mecanismo permite la digestión de sustancias en los lisosomas?
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¿Cuál es el efecto de un pH inadecuado en los lisosomas?
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¿Qué procesos participan las enzimas oxidativas de los peroxisomas?
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¿Qué componente es esencial para la translocación de proteínas hacia los peroxisomas?
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¿Qué tipo de endocitosis se asocia a la destrucción de microorganismos?
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La presencia de proteínas transportadoras en la membrana lisosomal es necesaria para:
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¿Qué es el resultado final de la β-oxidación de ácidos grasos en los peroxisomas?
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¿Cuál de los siguientes compuestos es mencionado como un sustrato para las enzimas oxidativas en los peroxisomas?
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Además de la detoxificación y la β-oxidación, ¿qué síntesis ocurre en los peroxisomas?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor las características de los lisosomas primarios?
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¿Qué proceso se describe cuando un fagosoma se fusiona con un lisosoma primario?
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Los lisosomas secundarios son el resultado de la maduración de qué tipo de estructuras ?
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¿Qué ocurre con el contenido de un fagolisosoma después de realizar la digestión?
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¿Cuál es la función principal de las hidrolasas presentes en los lisosomas?
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¿Qué tipo de lisosoma resulta de la digestión de materiales por el proceso de autofagia?
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¿Cuáles de las siguientes estructuras pueden fusionarse para formar un lisosoma secundario?
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La función principal de los lisosomas en la célula es:
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la fagocitosis es cierta?
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¿Qué tipo de célula NO se considera un fagocito profesional?
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¿Cuál es el objetivo principal de la digestión celular?
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¿Qué son los cuerpos residuales en el contexto de la digestión celular?
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¿Cuál es la característica de la pinocitosis?
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¿Cuál de las siguientes opciones describe la transcitosis?
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¿Qué ocurre con las vesículas de endocitosis una vez formadas?
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¿Cuál es el pH típico de un lisosoma secundario?
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¿Cuál es la función principal de los lisosomas en la digestión celular?
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¿Cuál es el pH característico de los endosomas tardíos?
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¿Qué estructura se forma cuando las vesículas autofágicas se fusionan con los lisosomas?
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¿Dónde se originan las vesículas que forman los autofagosomas?
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¿Cómo se madura un endosoma tardío para convertirse en un lisosoma secundario?
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¿Qué papel juega la bomba de protones en los lisosomas?
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¿Qué sucede con los receptores durante la endocitosis mediada por receptores?
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¿Qué caracteriza a un lisosoma primario?
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¿Qué proceso describe la formación de un fagolisosoma?
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¿Cuál de las siguientes opciones no es una causa de rotura de lisosomas?
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En la Enfermedad de Gaucher, ¿qué enzima es deficiente en el tipo I?
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¿Qué característica define una enfermedad por acumulación en los lisosomas?
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¿Qué función tiene el proteasoma en la célula?
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¿Qué efecto puede tener la inhalación de partículas de sílice en los macrófagos?
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¿Cuál es la actividad principal del cilindro 20S en el proteasoma?
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¿Qué síntomas caracterizan a la Enfermedad de Gaucher tipo II?
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Study Notes
Rutas Endocíticas
- El tema se centra en las rutas endocíticas, procesos celulares que conducen a la digestión de materiales extracelulares o intracelulares.
- Se clasifica en lisosomas (digestión celular y extracelular), digestión no lisosomal (proteasoma), y peroxisomas.
Lisosomas
- Estructura: Membrana, proteínas de membrana, proteínas transportadoras, bomba de protones, enzimas hidrolíticas (hidrolasas ácidas)
-
Digestión celular:
- Fagocitosis: Ingestión de partículas grandes como bacterias.
- Endocitosis: Ingestión de líquidos y moléculas pequeñas.
- Autofagia: Digestión de partes de la propia célula.
- Digestión extracelular: Proceso que ocurre fuera de la célula para la digestión..
- Enfermedades de origen lisosomal: Mutaciones en los genes de las enzimas lisosomales; acumulación de material no degradado que afecta el funcionamiento celular. Ej.: Enfermedad de Gaucher (tipos I, II, III).
- Funciones: Desecho intra y extracelular; destrucción de microorganismos; producción de nutrientes.
Digestión no lisosomal: Proteasoma
- Función: Degradación de proteínas.
- Estructura: Cilindro 20S (con actividad proteasa), dos CAP 19S (reconocen proteínas y las despliegan para la digestión en 20S).
- Marcaje para destrucción: Proteínas marcadas con poliubiquitina para ser degradadas mediante el proteasoma.
Peroxisomas
- Estructura: Orgánulos pequeños, con enzimas oxidativas.
-
Función:
- Detoxificación (hígado)
- β-oxidación de ácidos grasos de cadena larga.
- Síntesis de plasmalógenos (componentes de la vaina de mielina).
- Importancia: Importantes procesos metabólicos.
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Description
Este quiz explora las rutas endocíticas y la función de los lisosomas en la digestión celular y extracelular. Se abordan procesos como la fagocitosis, endocitosis y autofagia, así como las enfermedades relacionadas con la disfunción lisosomal. Ideal para estudiantes de biología celular que deseen profundizar en el tema.