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Questions and Answers
¿Cuál es la consecuencia directa de la inhibición de la actividad de la fosfatasa (MCLP) por la Rho-kinasa en el contexto de la contracción del músculo liso?
¿Cuál es la consecuencia directa de la inhibición de la actividad de la fosfatasa (MCLP) por la Rho-kinasa en el contexto de la contracción del músculo liso?
- Activación de la fosfolipasa C, intensificando la liberación de calcio intracelular.
- Inhibición de la activación de la RhoA, interrumpiendo la señalización contráctil.
- Disminución en la fosforilación de la cadena ligera de miosina, promoviendo la relajación.
- Aumento sostenido en la fosforilación de la cadena ligera de miosina, manteniendo la contracción. (correct)
¿Qué papel desempeña la calponina y la caldesmón en la regulación de la contracción del músculo liso, y cómo se integra su función con la vía de la MLCK/fosfatasa?
¿Qué papel desempeña la calponina y la caldesmón en la regulación de la contracción del músculo liso, y cómo se integra su función con la vía de la MLCK/fosfatasa?
- Promueven la desfosforilación de la miosina al activar la fosfatasa, antagonizando la contracción.
- Activan directamente la MLCK, incrementando la fosforilación de la miosina y potenciando la contracción.
- Compiten con la calmodulina por la unión a la MLCK, reduciendo la sensibilidad al calcio.
- Inhiben físicamente la interacción actina-miosina, ofreciendo un mecanismo regulador independiente de la fosforilación de la miosina. (correct)
¿Cómo se relaciona la activación de la proteína RhoA con la vía de señalización de la fosfolipasa C en la regulación de la contracción del músculo liso, y cuál es la consecuencia final de esta interacción?
¿Cómo se relaciona la activación de la proteína RhoA con la vía de señalización de la fosfolipasa C en la regulación de la contracción del músculo liso, y cuál es la consecuencia final de esta interacción?
- RhoA compite con la fosfolipasa C por los sustratos lipídicos, reduciendo la producción de IP3 y DAG.
- RhoA activa la fosfolipasa C, aumentando la liberación de calcio y simultáneamente activando la Rho-kinasa para mantener la contracción. (correct)
- RhoA fosforila la fosfolipasa C, alterando su especificidad de sustrato y redirigiendo la señalización.
- RhoA inhibe la fosfolipasa C, disminuyendo la liberación de calcio intracelular y promoviendo la relajación.
¿Cuál es el impacto inmediato de la eliminación del estímulo inicial que induce la contracción en el músculo liso, considerando la persistencia de mecanismos reguladores como la Rho-kinasa?
¿Cuál es el impacto inmediato de la eliminación del estímulo inicial que induce la contracción en el músculo liso, considerando la persistencia de mecanismos reguladores como la Rho-kinasa?
¿De qué manera los canales de calcio dependientes de voltaje influyen en la relajación del músculo liso, y cómo su estado se ve afectado por agonistas y antagonistas?
¿De qué manera los canales de calcio dependientes de voltaje influyen en la relajación del músculo liso, y cómo su estado se ve afectado por agonistas y antagonistas?
¿Cuál es el mecanismo regulador primario que diferencia fundamentalmente la contracción en el músculo liso del músculo esquelético y cardíaco?
¿Cuál es el mecanismo regulador primario que diferencia fundamentalmente la contracción en el músculo liso del músculo esquelético y cardíaco?
¿Cómo interactúan la Ca2+-calmodulina y la MLCK/fosfatasa en la regulación de la contracción del músculo liso, y qué efectos tiene esta interacción en la sensibilidad al calcio?
¿Cómo interactúan la Ca2+-calmodulina y la MLCK/fosfatasa en la regulación de la contracción del músculo liso, y qué efectos tiene esta interacción en la sensibilidad al calcio?
¿Cuál es el papel de los filamentos gruesos en la regulación de la contracción del músculo liso, y cómo se compara este mecanismo con la regulación a nivel de los filamentos finos?
¿Cuál es el papel de los filamentos gruesos en la regulación de la contracción del músculo liso, y cómo se compara este mecanismo con la regulación a nivel de los filamentos finos?
¿Cómo influye la activación de la fosfolipasa C en la concentración intracelular de calcio y, en consecuencia, en la activación de la MLCK en el músculo liso?
¿Cómo influye la activación de la fosfolipasa C en la concentración intracelular de calcio y, en consecuencia, en la activación de la MLCK en el músculo liso?
¿De qué manera la actividad de la fosfatasa (MLCP) modula la sensibilidad del músculo liso a la concentración de calcio intracelular, y qué implicaciones tiene esto para la relajación?
¿De qué manera la actividad de la fosfatasa (MLCP) modula la sensibilidad del músculo liso a la concentración de calcio intracelular, y qué implicaciones tiene esto para la relajación?
¿Cuál es el efecto de la activación simultánea de la Rho-kinasa y la fosfolipasa C en la regulación a largo plazo de la contracción del músculo liso?
¿Cuál es el efecto de la activación simultánea de la Rho-kinasa y la fosfolipasa C en la regulación a largo plazo de la contracción del músculo liso?
¿Cómo la regulación nerviosa, humoral y mecánica de la musculatura lisa interactúan entre sí para ajustar la función del músculo liso en diferentes contextos fisiológicos?
¿Cómo la regulación nerviosa, humoral y mecánica de la musculatura lisa interactúan entre sí para ajustar la función del músculo liso en diferentes contextos fisiológicos?
¿Cómo la inhibición de la Rho-kinasa afecta la respuesta contráctil del músculo liso en presencia de un estímulo constante que eleva el calcio intracelular?
¿Cómo la inhibición de la Rho-kinasa afecta la respuesta contráctil del músculo liso en presencia de un estímulo constante que eleva el calcio intracelular?
¿Cuáles son las implicaciones funcionales de la existencia de mecanismos de regulación tanto en los filamentos finos (calponina/caldesmón) como en los filamentos gruesos (MLCK/fosfatasa) en el músculo liso?
¿Cuáles son las implicaciones funcionales de la existencia de mecanismos de regulación tanto en los filamentos finos (calponina/caldesmón) como en los filamentos gruesos (MLCK/fosfatasa) en el músculo liso?
¿Cómo el acoplamiento fármaco-mecánico difiere del acoplamiento electromecánico en la regulación de la contracción del músculo liso, y cuál es su importancia fisiológica?
¿Cómo el acoplamiento fármaco-mecánico difiere del acoplamiento electromecánico en la regulación de la contracción del músculo liso, y cuál es su importancia fisiológica?
¿Qué adaptaciones específicas presenta el aparato contráctil del músculo liso en comparación con el músculo esquelético que le permiten mantener contracciones tónicas prolongadas con un gasto energético relativamente bajo?
¿Qué adaptaciones específicas presenta el aparato contráctil del músculo liso en comparación con el músculo esquelético que le permiten mantener contracciones tónicas prolongadas con un gasto energético relativamente bajo?
¿De qué manera la organización de los filamentos de actina y miosina en el músculo liso difiere de la del músculo estriado, y cómo esta diferencia contribuye a las propiedades contráctiles únicas del músculo liso?
¿De qué manera la organización de los filamentos de actina y miosina en el músculo liso difiere de la del músculo estriado, y cómo esta diferencia contribuye a las propiedades contráctiles únicas del músculo liso?
¿Cuál es el rol de las caveolas en la fisiología del músculo liso, y cómo su estructura y función contribuyen a la regulación de la contracción y relajación?
¿Cuál es el rol de las caveolas en la fisiología del músculo liso, y cómo su estructura y función contribuyen a la regulación de la contracción y relajación?
¿Cuáles son las principales diferencias en los tipos de potenciales de acción observados en el músculo liso, y cómo estas diferencias se correlacionan con las distintas funciones de los músculos lisos en diferentes órganos?
¿Cuáles son las principales diferencias en los tipos de potenciales de acción observados en el músculo liso, y cómo estas diferencias se correlacionan con las distintas funciones de los músculos lisos en diferentes órganos?
Flashcards
MLCK/fosfatasa
MLCK/fosfatasa
La MLCK/fosfatasa regula la contracción en el músculo liso, modulando la formación de puentes cruzados actina-miosina.
Contracción del músculo liso vs. otros
Contracción del músculo liso vs. otros
La contracción en el músculo liso difiere de la del músculo esquelético y cardíaco.
Regulación en filamentos gruesos
Regulación en filamentos gruesos
Mecanismo regulador que opera sobre los filamentos gruesos en el músculo liso.
Calponina y caldesmón
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Calcio en el citoplasma
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Rho-kinasa
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Proteína RhoA
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Relajación muscular
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Study Notes
Regulación de la contracción del músculo liso
- En el músculo liso, la regulación de la formación de los puentes cruzados actina-miosina es diferente a la del músculo esquelético y cardíaco.
- Uno de los mecanismos reguladores actúa sobre los filamentos gruesos, involucrando Ca2+-calmodulina y la MLCK/fosfatasa.
- Otro mecanismo regulador actúa sobre los filamentos finos, con la participación de calponina y caldesmón, que inhiben tónicamente la interacción actina-miosina.
- El mecanismo regulador más importante es el mediado por la MLCK/fosfatasa.
Mecanismo de acción
- Una elevada cantidad de calcio en el citoplasma es transitoria.
- La contracción se mantiene por la activación de la Rho-kinasa, que inhibe la actividad de la fosfatasa (MCLP).
- Este mecanismo se inicia al mismo tiempo que se activa la fosfolipasa C, e implica la activación de la proteína RhoA.
Relajación
- El músculo liso se relaja cuando se elimina el estímulo que provocó la contracción.
- Dicha relajación ocurre cuando los niveles intracelulares de calcio disminuyen, aumentando la actividad de la fosfatasa.
- Los canales de calcio dependientes de voltaje se cierran.
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