3er Parcial

<p>Sedación tras el uso de antihistamínicos de primera generación. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Mediadas por IgE y Células T. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Anafilaxia (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Antibióticos beta lactámicos (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Reacción a fármacos con eosinofilia (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Agentes bloqueadores neuromusculares (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Síntomas gastrointestinales (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Signo de Nikolscky (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Síndrome de Stevens-Johnson (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Aumento anormal en la gravedad de las infecciones (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Episodios frecuentes de fiebre sin causa aparente (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Recuperación rápida entre infecciones (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Reacción subaguda a medicamentos (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Síndrome de Munchausen (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Neumonía o otitis media aguda complicadas (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Infecciones dentales agudas (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Retraso ponderal para la edad (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Más de 250 tipos (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Más de 185 defectos genéticos han sido identificados (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Candidiasis en la piel (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Defecto de células B (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Dos meses de antibióticos endovenosos (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Herpes (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Síndrome de Stevens-Johnson (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Eritema palmoplantar (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Más del 10% (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Eosinofilia y linfocitos atípicos (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Erupción pustulosa similar a la cabeza de alfiler (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Linfocitosis atípica sin eosinofilia (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Desequilibrio hidroeléctrico (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Traumatismos previos significativos (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Historia clínica detallada (D)</p> Signup and view all the answers

<blockquote> <p>30% de SCT afectada (C)</p> </blockquote> Signup and view all the answers

<p>Es la IDR más utilizada para evaluar infección por M. tuberculosis. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>10 mm (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Autólogo (C)</p> Signup and view all the answers

<p>El antígeno sensibiliza y luego ataca el tejido trasplantado. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Hipersensibilidad tipo IV. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>De 5 mm a 9 mm. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Derivado Proteínico Purificado (PPD). (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Singénico (C)</p> Signup and view all the answers

Cualquier respuesta nociva, no intencionada a un fármaco, a dosis habituales para profilaxis, diagnóstico o tratamiento.

Efectos de medicamentos mediados por mecanismos de hipersensibilidad, clínicamente semejante a una alergia.

Reacciones adversas a medicamentos que NO son alérgicas, sino relacionadas con el mecanismo de acción o toxicidad del fármaco.

Reacciones adversas a medicamentos que sí son reacciones de hipersensibilidad (alergia).

Ejemplo de reacción alérgica inmediata (Tipo B) a un medicamento, mediado por IgE.

Reacción adversa a un fármaco, que no es una alergia, pero presenta síntomas

Reacción adversa a medicamentos que se produce rápidamente, como urticaria o anafilaxia

Clase de antibióticos que son una causa frecuente de reacciones adversas.

Reacción grave de tipo alérgico que ocurre en el ambiente hospitalario.

Antiinflamatorios no esteroideos, una causa frecuente de reacciones adversas incluyendo efectos no inmediatos.

Más de 8 infecciones del oído en un año. No incluye otitis media serosa (moco en el oído sin dolor).

Más de 2 sinusitis graves en un año.

Historia familiar de inmunodeficiencia, especialmente en caso de consanguinidad (relación familiar cercana entre los padres) o endogamia.

Más de 2 neumonías en un año.

Dificultad para crecer o aumentar de peso normalmente, especialmente en niños menores de 3 años.

Infecciones recurrentes con formación de pus debajo de la piel u órganos.

Infección por hongos persistente en la boca y/o piel después del año de vida.

Toma de antibióticos intravenosos por más de 2 meses para tratar una infección.

Efectos secundarios de medicamentos que afectan la piel, que pueden variar de leves a graves (ej. Stevens-Johnson, DRESS).

Erupción cutánea leve, con manchas planas o elevadas, que comienza en el tronco y se extiende a las extremidades.

Reacción grave con desprendimiento de la piel, > 10% de superficie corporal total afectada, y lesiones en mucosas.

Reacción grave con desprendimiento severo de la piel, > 30% de superficie corporal total afectada.

Reacción grave con erupción cutánea, fiebre, afectación de órganos y eosinofilia.

Reacción grave con ampollas y descamación generalizada, de las más graves.

Reacción cutánea tardía (30min-8 horas), delimitada, pigmentada, puede ser única o múltiple, generalmente con antecedente de trauma.

Diferenciación de la reacción por el tiempo de aparición para comprender qué fármaco es el causal.

Requiere historia clínica, examen físico, estudios de laboratorio y posible biopsia para determinar la causa.

Pruebas para evaluar el riesgo de reacciones graves luego de una re-exposición al medicamento.

Prueba clínica útil para diagnosticar SJS o NET. Se realiza presionando ligeramente la piel sana con un dedo, lo que produce un desprendimiento o descamación de la epidermis.

Una reacción cutánea que presenta características tanto de SJS como de NET. El desprendimiento de la piel generalmente afecta entre el 10% y el 30% del cuerpo.

Un grupo de enfermedades hereditarias que debilitan el sistema inmune. Las personas con IDP son más susceptibles a las infecciones.

Deficiencias del sistema inmune causadas por factores externos como enfermedades, medicamentos o malnutrición.

Un trastorno mental en el que una persona finge o exagera síntomas de enfermedad para obtener atención médica.

Signos que pueden indicar una posible IDP. Incluyen infecciones recurrentes, graves o de larga duración, así como falta de respuesta al tratamiento.

Prueba cutánea que se utiliza para detectar la hipersensibilidad tipo IV, específicamente al introducir sustancias conocidas en la piel.

Reacción alérgica retardada, mediada por células T, que se desarrolla entre 24 y 72 horas después de la exposición al alérgeno.

Un extracto de proteínas de Mycobacterium tuberculosis utilizado para realizar la intradermorreacción, evaluando la exposición al bacilo.

El tamaño del abultamiento o endurecimiento que aparece en la piel después de la prueba de tuberculina, que indica la intensidad de la respuesta inmunitaria.

Dependiendo del tamaño de la induración, se puede determinar el tipo de reacción (positiva, dudosa, negativa) y su significado clínico.

Procedimiento médico que consiste en la sustitución de un órgano, tejido o células dañados por otros sanos, provenientes del mismo individuo o de un donante.

Respuesta inmunitaria del organismo receptor contra el órgano o tejido trasplantado, que lo reconoce como extraño y lo ataca.

Hay diferentes tipos de rechazo: hiperagudo (inmediato), agudo (días o semanas) y crónico (meses o años) dependiendo del tipo de rechazo.