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Proteínas de Revestimiento y Transporte Vesicular
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Proteínas de Revestimiento y Transporte Vesicular

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@ChivalrousTopology2730

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Questions and Answers

¿Cuál es el principal producto de la glucólisis para cada molécula de glucosa procesada?

  • 2 moléculas de piruvato y 2 moléculas de FADH2
  • 3 moléculas de ATP y 1 molécula de citrato
  • Acetil-CoA y 2 moléculas de NAD+
  • 2 moléculas de ATP, NADH y 2 moléculas de piruvato (correct)
  • ¿Cuál de las siguientes coenzimas se reduce a FADH2 durante el ciclo del TCA?

  • NADH
  • CoA
  • NAD+
  • FAD+ (correct)
  • ¿Dónde ocurre el ciclo del TCA dentro de la célula?

  • En el citosol
  • En la membrana celular
  • En el núcleo
  • En la matriz mitocondrial (correct)
  • ¿Cuál es una de las funciones del revestimiento de las vesículas en el tráfico intracelular?

    <p>Proveer la fuerza mecánica para deformar la membrana.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes metabolitos es un producto final importante de varias vías catabólicas?

    <p>Acetil-CoA</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué proteína está involucrada en la formación de vesículas para el transporte del RER al aparato de Golgi?

    <p>COPII</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué ocurre con las proteínas mal plegadas en el RER?

    <p>Son retenidas por chaperonas.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la función principal de los cofactores nucleotídicos en la mitocondria?

    <p>Transportar electrones de alta energía para producir ATP</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se realiza el transporte de las proteínas desde el aparato de Golgi hacia el RER?

    <p>A través de vesículas revestidas de COPI.</p> Signup and view all the answers

    Durante el ciclo del TCA, ¿cuántas reacciones reducen NAD+ a NADH?

    <p>Tres</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de organismo puede extraer grandes cantidades de energía del piruvato en presencia de oxígeno?

    <p>Organismos aerobios</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué señal carboxilo terminal tienen las proteínas solubles residentes del RER para su reciclaje?

    <p>Lys-Asp-Glu-Leu (KDEL)</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes macromoléculas no se descompone en los metabolitos del ciclo de TCA?

    <p>Ácidos nucleicos</p> Signup and view all the answers

    ¿En qué dirección se incorporan las proteínas al aparato de Golgi?

    <p>Por su cara Cis.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el revestimiento de las vesículas es correcta?

    <p>El revestimiento puede ser de clatrina o de coatómeros.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué función tienen los microtúbulos en el proceso de transporte vesicular?

    <p>Actúan como andamiaje para el movimiento de las vesículas.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la principal característica de la prometafase en la mitosis?

    <p>El desmembramiento de la envoltura nuclear.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es una de las principales diferencias entre el ADN mitocondrial y el ADN nuclear en humanos?

    <p>El ADN mitocondrial carece de regiones UTR.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué ocurre en la metafase de la mitosis?

    <p>Los cromosomas se alinean en la placa metafásica.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué cantidad de moléculas de ARNt se requieren para la síntesis de proteínas mitocondriales?

    <p>22 moléculas de ARNt.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de las siguientes características describe a los tejidos lábiles?

    <p>Tienen alta capacidad de regeneración y son sensibles a la radiación.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué sucedido con las mitocondrias paternas tras la fertilización?

    <p>Son eliminadas tras la fertilización.</p> Signup and view all the answers

    Las células de los tejidos estables se dividen generalmente:

    <p>Después de recibir un estímulo apropiado de crecimiento.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de tejidos poseen células que no se dividen nunca?

    <p>Tejidos permanentes.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se replican las mitocondrias?

    <p>Por fisión binaria.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es una característica del código genético mitocondrial?

    <p>Presenta excepciones que codifican para aminoácidos diferentes.</p> Signup and view all the answers

    Cuál es el estado G 0?

    <p>Un estado reversible donde las células pueden volver a dividirse.</p> Signup and view all the answers

    Al finalizar la telofase, ¿qué ocurre con los cromosomas hijos?

    <p>Son recubiertos por una nueva envoltura nuclear.</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué tipo de metionina inicia la síntesis proteica en los ribosomas mitocondriales?

    <p>N-formil-metionina.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la principal causa de toxicidad de los antibióticos cloranfenicol y estreptomicina en relación con las mitocondrias?

    <p>Son sensibles a estos antibióticos.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál de los siguientes tipos celulares tiene escasa o nula capacidad de regeneración?

    <p>Células del tejido muscular estriado.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se distribuyen las mitocondrias durante la división celular?

    <p>Se distribuyen al azar entre las células hijas.</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es la función principal de las ciclinas en el ciclo celular?

    <p>Regular la transición entre fases del ciclo celular</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué proteína es responsable de reconocer la 'caja de destrucción' en las ciclinas?

    <p>DBRP</p> Signup and view all the answers

    ¿Cómo se activa la proteína reconocedora de la caja de destrucción (DBRP)?

    <p>Por fosforilación por Cdk-ciclina</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué ocurre cuando aumenta la concentración intracelular de Cdk-ciclina?

    <p>Se promueve la degradación de las ciclinas</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el efecto de la fosforilación en las Cdk?

    <p>Completar su activación</p> Signup and view all the answers

    ¿Cuál es el papel del complejo promotor de la anafase (APC/C)?

    <p>Promover la separación de cromátidas hermanas</p> Signup and view all the answers

    ¿Dónde ocurre la fosforilación activadora de la Cdk?

    <p>En el residuo treonina 161</p> Signup and view all the answers

    ¿Qué sucede con la DBRP una vez que cesa su fosforilación?

    <p>Es desfosforilada e inactivada</p> Signup and view all the answers

    Study Notes

    Proteínas de Revestimiento

    • Las proteínas de revestimiento (coating proteins) son esenciales para la regulación del tráfico intracelular de vesículas en las vías endocítica y exocítica.
    • Las proteínas de revestimiento tienen dos funciones principales:
      • Proporcionar la fuerza mecánica para deformar la membrana.
      • Capturar receptores específicos en esas zonas.
    • Las vesículas revestidas de clatrina participan en:
      • Formación de vesículas en el aparato de Golgi que se dirigen a los lisosomas.
      • Endocitosis mediada por receptor.
      • Exocitosis regulada.
    • Las vesículas revestidas de coatómeros (COPI y COPII) están formadas por un complejo proteico y el coatómero.
    • Las subunidades proteicas COPI o COPII median:
      • El transporte del RER al aparato de Golgi (COPII).
      • El transporte de recuperación al RER (COPI).
      • El transporte del TGN hacia la membrana plasmática (exocitosis constitutiva) (COPI).

    Transporte Vesicular

    • Las proteínas presentes en el RER que deben pasar al aparato de Golgi se empaquetan en vesículas revestidas de COPII, llamadas exit sites.
    • Solo las proteínas correctamente plegadas y ensambladas abandonan el RER, las chaperonas retienen las proteínas mal plegadas.
    • Las vesículas se desplazan hacia el Golgi en un movimiento dependiente de los microtúbulos.
    • Las proteínas residentes del RER que pasan al aparato de Golgi para ser modificadas, vuelven mediante vesículas recubiertas de COPI.
    • Las proteínas solubles residentes del RER (como BiP o isomerasa de puentes disulfuro) presentan una pequeña señal carboxilo terminal: Lys-Asp-Glu-Leu (o KDEL).
    • Las proteínas de membrana del RER poseen secuencias específicas que contienen dos residuos de lisina (KKXX), que las devuelven a través de la vía de reciclado.
    • Estas proteínas son reconocidas por receptores presentes en la membrana de los agregados tubulo-vesiculares (ERGIC) y del aparato de Golgi, que forman vesículas revestidas de COPI y son devueltas al RER.
    • Las proteínas procedentes del RER se incorporan al aparato de Golgi por su cara Cis y van madurando en su recorrido hacia la cara Trans.

    Metabolismo Mitocondrial Aeróbico

    • Las mitocondrias contienen su propio material genético y la maquinaria para sintetizar sus propios ARN (ARNm, ARNt y ARNr) y proteínas.
    • Para la oxidación de la glucosa, los primeros pasos del proceso de oxidación se llevan a cabo por las enzimas de la glucólisis, que se encuentran en el citosol.
    • Los productos de la glucólisis: 2 moléculas de piruvato, NADH y dos moléculas de ATP (por cada glucosa inicial) se metabolizan en dos formas diferentes dependiendo de la presencia o ausencia de oxígeno.
    • En presencia de O2, los organismos aeróbicos pueden extraer grandes cantidades de energía adicional del piruvato y el NADH producido durante la glucolisis en las mitocondrias (más de 30 moléculas adicionales de ATP).
    • Durante el ciclo del TCA, ocurren cuatro reacciones en las que un par de electrones se transfieren de un sustrato a una coenzima que acepta electrones.
    • Tres de las reacciones reducen NAD+ a NADH y una reacción reduce FAD a FADH2.
    • Los metabolitos del ciclo del TCA son los mismos compuestos generados por la mayoría de las vías catabólicas de la célula.
    • El acetil-CoA es un producto final importante de una serie de vías catabólicas, incluyendo la β-oxidación de los ácidos grasos.
    • El catabolismo de los aminoácidos también genera metabolitos del ciclo del TCA.

    Cadena Transportadora de Electrones

    • El ADNmt carece de intrones, ambas cadenas están casi completamente ocupadas por genes, contiene muy poco ADN repetitivo y no hay ninguna región 5' y 3' que no se traduzca (UTR).
    • El código genético mitocondrial es más flexible que el nuclear: los ARNt reconocen tripletes con cualquiera de los tres nucleótidos en la tercera posición del codón, por lo que solo se necesitan 22 moléculas de ARNt.
    • Hay cuatro codones que codifican aminoácidos diferentes en el núcleo y en la mitocondria.
    • La síntesis proteica en los ribosomas mitocondriales se inicia con N-formil-metionina.
    • Los ribosomas mitocondriales son sensibles a antibióticos como el cloranfenicol y la estreptomicina.
    • Las mitocondrias se replican por fisión binaria, pero también pueden experimentar procesos de fusión.
    • La regulación de la división de mitocondrias no es igual en todas las células eucariotas.
    • En eucariotas superiores la replicación de las mitocondrias está asociada principalmente a la demanda energética.
    • El ADNmt no se replica de manera ordenada y regulada como el ADN nuclear, sino que tiene la capacidad de replicarse durante todo el ciclo celular sin coordinarse con la replicación del material genético del núcleo.
    • La replicación del ADNmt la realiza una ADN polimerasa específica denominada ADN polimerasa γ.
    • Durante la división celular las mitocondrias sufren una segregación mitótica y se distribuyen al azar entre las células hijas.
    • Los genes mitocondriales se heredan exclusivamente por vía materna debido a que las mitocondrias paternas que penetran en el óvulo son eliminadas.

    Fases de la Mitosis

    • Prometafase: desmembramiento completo de la envoltura del núcleo y la entrada de las fibras del huso mitótico en el territorio nuclear, donde interaccionan con los cromosomas. Los microtúbulos se unen a los cinetocoros de los cromosomas.
    • Metafase: los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial de la célula, alineados a lo largo de la placa metafásica. El grado de empaquetamiento de la cromatina es máximo.
    • Anafase: separación de las cromátidas hermanas (que pasan a ser consideradas cromosomas hijos) y su distribución equitativa entre los dos polos del huso mitótico.
    • Telofase: los cromosomas hijos (CITOCINESIS) son recubiertos por una nueva envoltura nuclear y se desespiralizan para retornar a su estado interfásico. Formación de Golgi i ER.

    Control del Ciclo Celular

    • Tejidos lábiles: células que se dividen de manera constante y rápida (médula ósea, mucosas, piel). Presentan una enorme capacidad de regeneración pero son sensibles a la radiación ionizante y susceptibles de desarrollar neoplasias.
    • Tejidos estables: células en un estado de reposo o quiescente que se dividen con un estímulo apropiado de crecimiento (células hepáticas). Se encuentran en una especie de estado G1 permanente pero reversible conocido como G0.
    • Tejidos permanentes: células altamente especializadas que no se dividen nunca (células del músculo estriado y neuronas). Presentan una capacidad de regeneración escasa o nula y la muerte de sus células conlleva su sustitución por una cicatriz fibrosa y una pérdida irreversible de la función.

    Puntos de control

    • Punto de control G1: transición de la fase final del período G1 (G1c) a la fase S.
    • Punto de control M: se desencadena por la degradación proteica de las ciclinas, llevando a las etapas finales de la división celular.
    • Proteasoma: degrada las ciclinas. Las proteínas marcadas para degradación por el proteasoma son ubiquitinadas.
    • Caja de destrucción: región conservada presente en el extremo N-terminal de las ciclinas, reconocida por la proteína reconocedora de la caja de destrucción (DBRP).
    • Complejo promotor de la anafase o ciclosoma (APC/C): ubiquitina ligasas implicadas en el control del ciclo celular, cuya actividad depende de su asociación con las subunidades activadores Cdc20 o Cdh1.
    • APC: promueve la separación de las cromátidas hermanas en anafase, también ubiquitina a las ciclinas S y M (esencial para que finalice la mitosis) para su degradación.
    • Fosforilación: las enzimas ubiquitina ligasas marcan para su degradación a las ciclinas. La interacción depende de que la proteína acopladora DBRP sea activada por fosforilación (los responsables son los propios complejos Cdk-ciclina).
    • Cdk-activating kinase (CAK): fosforila un residuo de treonina próximo a la entrada del centro activo de la Cdk, esta fosforilación activadora genera un cambio conformacional que expone el sitio activo y aumenta la eficacia catalítica.

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