Physiologie de la Douleur - Quiz

Ces canaux sont activés à très haute température, leur seuil d'activation étant supérieur à 50°C. Ils sont présents sur les fibres A delta.

Ces canaux sont activés par des températures d'environ 32°C et sont présents dans les neurones du ganglion trigéminal et du ganglion rachidien, colocalisant avec les canaux TRPV1 dans les fibres C.

Ces canaux sont activés par des températures comprises entre 27°C et 42°C, mais ils se désensibilisent au-delà de 42°C.

La sensation de chaleur est complexe et implique une variété de canaux thermosensibles présents sur les fibres afférentes primaires.

Ces fibres afférentes primaires sont polymodales, c'est-à-dire qu'elles portent plusieurs types de canaux thermosensibles.

Ces canaux sont activés par des températures froides, leur seuil d'activation étant de 28°C. Ils sont également sensibles au menthol et sont présents dans environ 10% des fibres C, principalement sur les fibres A delta.

Les nocicepteurs sont sensibles aux substances chimiques libérées par des cellules lors d'une réponse inflammatoire. Ces substances peuvent causer les 4 signes cardinaux de l'inflammation : rougeur, chaleur, œdème et douleur.

La colocalisation des canaux TRPM8 et TRPV1 peut expliquer la sensation de "froid brûlant" en raison de l'activation simultanée des deux types de canaux.

Les fibres nerveuses spécialisées qui sont activées par des stimuli douloureux.

Les fibres nerveuses myélinisées plus fines qui conduisent les signaux de douleur avec une vitesse modérée.

Les fibres nerveuses non myélinisées très fines qui conduisent les signaux de douleur avec une vitesse très lente.

Le trajet du signal de la douleur depuis le nocicepteur jusqu'au cerveau.

Le second neurone de la voie de la douleur, situé dans la corne dorsale de la moelle épinière.

Le point où les fibres nerveuses de la douleur changent de côté, passant de la moelle épinière droite à la gauche.

Les régions de la moelle épinière où les fibres nerveuses de la douleur se connectent au deuxième neurone (deutoneurone).

Le neurone qui transporte le signal de la douleur du deuxième neurone (deutoneurone) vers le cerveau.

Les interneurones sont des neurones qui ont des axones courts et qui projettent sur d'autres neurones dans la moelle épinière, ne transmettant pas l'information au cerveau.

Les neurones de projection transmettent les signaux nociceptifs du corps au cerveau, activant une réponse consciente à la douleur.

Les interneurones modulent et contrôlent les signaux nociceptifs dans la moelle épinière, agissant comme un filtre.

Certains interneurones sont excitateurs, renforçant les signaux nociceptifs et augmentant la perception de la douleur.

Certains interneurones sont inhibiteurs, réduisant les signaux nociceptifs et diminuant la perception de la douleur.

Les neurones non nociceptifs répondent aux stimulations tactiles, thermiques ou proprioceptives de faible intensité qui ne provoquent pas de douleur.

Les neurones non nociceptifs sont activés par des fibres Adelta et/ou Abeta, qui transmettent des informations non douloureuses.

Les terminaisons libres des fibres A delta et des fibres C détectent les stimuli nocifs à travers des canaux ioniques et des récepteurs transmembranaires.

Canaux ioniques comme ASIC, TRPV, TRPM et récepteurs transmembranaires comme P2X3, 5-HT et H.

Le NGF est une molécule qui réduit le seuil d'activation des nocicepteurs, les rendant plus sensibles aux stimuli nocifs.

Les canaux ioniques voltage-dépendants de l'axone, comme Cav (perméables au calcium), Nav (perméables au sodium) et Kv (perméables au potassium), permettent de générer un potentiel d'action et la transmission du signal de douleur.

Les nocicepteurs projettent leurs informations vers le système nerveux central, notamment dans la corne dorsale de la moelle épinière et le complexe sensitif du trijumeau.

Le deuxième neurone de la voie de la douleur, appelé neurone de projection, traverse la ligne médiane et rejoint le faisceau spino-thalamique pour remonter vers les centres supérieurs du cerveau.

Les neurones du faisceau spino-thalamique transmettent les informations de la douleur vers le thalamus, qui est un relais important dans le système nerveux central.

Les centres supérieurs du cerveau, comme le cortex, reçoivent et traitent les informations de la douleur provenant du thalamus.

Ce sont des neurones situés majoritairement dans la couche I de la corne dorsale de la moelle épinière, mais également présents dans les couches IIe, V et VI. Ils répondent uniquement à des stimuli nociceptifs intenses, comme un pincement fort, et codent la localisation et le type de stimulation.

Ces neurones sont présents dans les couches I et II de la corne dorsale. Ils répondent à une large gamme de stimuli, incluant les stimulations non nociceptives comme une pression légère et les stimulations nociceptives comme un pincement fort.

Ils sont responsables de la transmission des informations sensorielle depuis la périphérie vers le système nerveux central, et plus précisément vers la moelle épinière.

Appelée aussi corne postérieure, elle est une zone de la moelle épinière qui reçoit les informations sensorielles.

C'est l'organisation en couches distinctes dans la corne dorsale de la moelle épinière, chaque couche étant caractérisée par une population spécifique de neurones.

C'est la capacité d'un neurone à répondre à différents types de stimulations, comme les stimuli mécaniques, thermiques et chimiques.

C'est la capacité des neurones à répondre à des stimuli en fonction de l'emplacement sur le corps. Par exemple, des neurones spécifiques répondent à une stimulation de la main gauche mais pas de la main droite.

Le thalamus latéral reçoit des informations sensorielles de la moelle épinière et du trijumeau, jouant un rôle crucial dans la perception et la localisation de la douleur.

L'homonculus thalamique est une représentation spatiale du corps dans le thalamus, chaque neurone étant associé à un point spécifique du corps. Cette organisation permet la discrimination spatiale de la douleur, c'est-à-dire l'identification de l'endroit précis où la douleur est ressentie.

Les neurones WDR, présents dans le cortex somato-sensoriel, répondent aussi bien aux stimulations nociceptives (douloureuses) que non-nociceptives (non douloureuses), tandis que les neurones nociceptifs spécifiques ne répondent qu'aux stimulations douloureuses.

L'intensité de la stimulation douloureuse est codée par le nombre de neurones activés, ainsi que par leur fréquence de décharge. Plus l'intensité est élevée, plus les neurones sont activés et plus leur fréquence de décharge est importante.

Le seuil nociceptif est la température à partir de laquelle une stimulation thermique devient douloureuse. Les neurones WDR sont activés à une température inférieure au seuil nociceptif, tandis que les neurones nociceptifs spécifiques sont activés au-delà de ce seuil.

Le cortex somato-sensoriel primaire est la zone du cerveau qui est responsable du traitement des informations sensorielles, y compris la douleur.

Le cortex somato-sensoriel primaire possède également un homonculus, une représentation spatiale du corps, qui permet de localiser précisément la source de la douleur.

L'homonculus cortical est une représentation disproportionnée du corps dans le cortex : les zones les plus sensibles, comme la bouche et les mains, occupent une plus grande surface corticale.