Organic Compounds: Naming, Stereochemistry, Reactions, and Polymers Quiz

• Verzadigde koolwaterstoffen:
  • Cyclische alkanen, zoals cyclopropaan, 1,3-dimethylcyclohexaan, en cyclobutaan, cyclopentaan, en cyclohexaan
• Onverzadigde koolwaterstoffen:
  • Alkenen, zoals etheen, propeen, buteen, en pentyn, met reactiever p-binding dan alkanen, maar minder reactief dan alkynen
  • Alkynen, zoals ethyn, propyn, butyn, en pentyn, met reactiever dan alkanen, maar minder reactief dan alkenen
• Aromatische verbindingen, zoals benzeen, bienemeer gebruikt in de chemische industrie vanwege zijn stabiliteit van de aromatische ring
• Halogeenverbindingen:
  • Bindt halogeen op het laagste mogelijke koolstofnummer
  • Voorbeelden: 3-broompentaan en 2,2-dibroompentaan
• Verzadigde en onverzadigde koolwaterstoffen:
  • Carbonzuren / esters, aldehyden / ketonen, alcoholen / amines, alkenen / alkynen, alkanen, ethers, halogeniden
• Onverzadigde koolwaterstoffen:
  • Acetyleen wordt gebruikt bij lassen
• Aromatische verbindingen:
  • Benzeen is schadelijk en kan leiden tot een verandering van het beenmerg door zijn resonantie
• Halogeenverbindingen:
  • Chloroform, trichloormethaan, wordt gebruikt als verdovingsmiddel
• Amines:
  • R-NH2, R-NHR’, en R-NR’R’ / R = aminogroep, bijvoorbeeld methylamine, ethylamine, n-propylamine, isopropylamine, en aniline
• Alcoholen:
  • Een alkool kan een hydroxylgroep (-OH) dragen, voorbeelden: methanol, ethanol, en 1-butanol
• Ethers:
  • Een ether is een alkoxyalkaan, voorbeelden: dimethylether, diethylether, en methyl-n-propylether
• Aldehyden en ketonen:
  • Minstens één waterstofatoom gebonden aan de carbonylgroep, voorbeelden: methanal, ethanal, en propanal
• Carbonzuren:
  • Een carboxylgroep (-COOH) is altijd eindstandig
• Stereochemie:
  • Een voorwerp of molecule is achiraal als het gelijk is aan zijn spiegelbeeld
  • Een voorwerp of molecule is chiraal als het verschilt van zijn spiegelbeeld
• Reacties met functionele groepen:
  • Elektrofiele additie: A-B, B + C=C C-C
  • Elektrofiele (polaire) additie: alkenen, λ-binding en π-binding, hoge elektronen densiteit, π-elektronen de dubbele binding, elektronenbron (nucleofiel) reageert met electrofiele agens
  • Markovnikov regel: additie in 2 stappen via een intermediair positief koolstof ion (C+)
  • Nucleofiele substitutie van halogenen: substituie = vervangen, nucleofiel (Nu) = elektronendonor (Lewisbase), reactiesnelheid: v = k([Nu].[R-X]) (tweede orde SN2), v = k([R-X]) (eerste orde SN1)
• Bron: https://www.youtube.com/watch.

Test uw kennis over de naamgeving, stereochemie, reacties en polymeren van organische verbindingen in de context van industriële ingenieurswetenschappen aan de Campus Groep T Leuven.