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Questions and Answers
Come vengono chiamati gli esteri che derivano dall'acido?
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Come si chiama l'anidride composta da due gruppi acilici diversi?
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Quale è il nome dell'acido che si forma in condizione di anaerobiosi?
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Come si chiama il composto che si forma dalla reazione tra un'ammina e un acido?
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Quale è la geometria dell'azoto nelle ammine?
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Come vengono chiamate le ammidi che derivano da ammine secondarie e terziarie?
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Quale è la caratteristica dell'ammide?
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Come vengono chiamate le ammine che derivano dall'ammoniaca?
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Perché l'atomo di C dell'alogenuro alchilico è elettrofilo?
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Che cosa si ha quando si fa reagire il nucleofilo con il substrato (alogenuro alchilico)?
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Che cosa è il gruppo X in una reazione di sostituzione nucleofila?
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Che cosa rappresenta lo stato di transizione in una reazione di tipo SN2?
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Quale è il risultato della reazione di sostituzione nucleofila?
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Che cosa può decidere di fare il C nello stato di transizione in una reazione di tipo SN2?
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Che cosa si ha alla fine della reazione di sostituzione nucleofila?
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Quale è il tipo di reazione che si ha quando si ha una scissione eterolitica?
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Qual è la priorità del triplo legame rispetto al doppio legame?
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Che cosa rappresenta la lettera Z nella nomenclatura E-Z?
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Quale è la regola pratica di sequenza per stabilire la priorità dei gruppi?
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Cosa si intende per chiralità?
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Che cosa sono gli enantiomeri?
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Quale è la differenza tra gli enantiomeri?
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Cosa sono i diasteroisomeri?
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Come si assegna la priorità ai gruppi nel caso del doppio legame?
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Qual è la principale caratteristica delle proteine che interagiscono con altre macromolecole?
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Qual è il ruolo delle proteine rigide all'interno dell'organismo?
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Cosa determina la rigidità o la flessibilità di una proteina?
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Qual è il compito delle proteine flessibili all'interno dell'organismo?
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Cos'è la lattoferrina?
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Cos'è il risultato dell'interazione tra proteine e macromolecole?
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Quale è il compito delle proteine che interagiscono con altre macromolecole?
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Qual è il prodotto della reazione di esterificazione?
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Cos'è il citoscheletro?
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Cosa si ottiene mediante l'ossidazione di un'aldeide?
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Quale tipo di reazione è la disidratazione?
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Quale è il numero di ossidazione del carbonio del carbonile in un chetone?
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Cosa si ottiene mediante la riduzione di un chetone?
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Qual è la caratteristica principale dei gruppi funzionali aldeidi e chetoni?
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Cosa si ottiene mediante l'addizione nucleofila ai gruppi funzionali aldeidi e chetoni?
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Cosa sono gli alogenuri acilici?
Cosa sono gli alogenuri acilici?
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Study Notes
Nomenclatura degli Acidi Carbossilici
- Gli esteri prendono il nome dall'acido, cambiando il suffisso da -oico ad -ato, seguito dal nome del radicale alchilico R' presente nel gruppo –OR'.
- I cloruri acilici prendono il nome dall'acido, cambiando il suffisso da -ico ad –ile.
- Le ammidi prendono il nome dall'acido, cambiando il suffisso da -oico ad –ammide.
- Le anidridi prendono il nome dai gruppi acilici che le formano con suffisso -oico.
Importanti Derivati degli Acidi Carbossilici
- Lipidi (esteri del glicerolo con acidi grassi)
- Proteine (ammidi)
Ammine
- Sono composti organici derivati dell'ammoniaca (NH3)
- L'azoto è ibridizzato sp3 e la geometria è quindi tetraedrica
- Le ammine si distinguono in primarie, secondarie e terziarie a seconda del numero di atomi di carbonio legati direttamente all'azoto
Stereoisomeria
- L'isomeria ottica: enantiomeri e diastereoismomeri
- Enantiomeri: isomeri geometrici che sono l'immagine speculare l'uno dell'altro
- Diastereoismomeri: isomeri geometrici che non sono immagini speculari
Reazioni
- Sostituzione nucleofila: sostituzione del gruppo X con il nucleofilo
- Meccanismo di reazione: SN1 e SN2
- SN1: scissione eterolitica
- SN2: attacco del nucleofilo e contemporaneamente la rottura del legame con gruppo uscente
- Esterificazione: reazione tra un acido carbossilico e un alcol con formazione di un estere
- Disidratazione: reazione opposta all'idratazione degli alcheni
- Addizione nucleofila: reazione tra un nucleofilo e un gruppo carbonilico
- Ossidazione e riduzione: reazioni che coinvolgono il gruppo carbonilico
Acidi Carbossilici
- Possono dare reazione di esterificazione con gli alcoli e possono essere ridotti ad aldeidi e infine ad alcoli primari
- Derivati degli acidi carbossilici: alogenuri acilici, ammidi, anidridi
Proteine
- Strutture altamente complesse, altamente specifiche e altamente funzionali
- Capacità di interagire fortemente con le altre macromolecole o con altre proteine
- Possibilità di essere rigide o flessibili a seconda degli amminoacidi costituenti e della loro organizzazione spaziale
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Description
Impara la nomenclatura degli esteri, cloruri acilici e ammidi, scoprendo come assegnare i nomi corretti a queste molecole organiche. Scopri come utilizzare i suffissi e i radicali alchilici per creare i nomi di questi composti.