Nomenclatura degli Esteri, Cloruri Acilici e Ammidi

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40 Questions

Come vengono chiamati gli esteri che derivano dall'acido?

Cambiando il suffisso da -oico ad -ato

Come si chiama l'anidride composta da due gruppi acilici diversi?

Anidride mista

Quale è il nome dell'acido che si forma in condizione di anaerobiosi?

Acido lattico

Come si chiama il composto che si forma dalla reazione tra un'ammina e un acido?

Ammide

Quale è la geometria dell'azoto nelle ammine?

Tetraedrica

Come vengono chiamate le ammidi che derivano da ammine secondarie e terziarie?

N-alchil e N,N-dialchil

Quale è la caratteristica dell'ammide?

È molto stabile

Come vengono chiamate le ammine che derivano dall'ammoniaca?

Amine alifatiche

Perché l'atomo di C dell'alogenuro alchilico è elettrofilo?

Perché l'elettronegatività del C è più bassa degli alogeni

Che cosa si ha quando si fa reagire il nucleofilo con il substrato (alogenuro alchilico)?

Una reazione di sostituzione nucleofila

Che cosa è il gruppo X in una reazione di sostituzione nucleofila?

Il gruppo uscente

Che cosa rappresenta lo stato di transizione in una reazione di tipo SN2?

Il C sta legato un po' all'OH e un po' al Br

Quale è il risultato della reazione di sostituzione nucleofila?

La formazione di un legame C-O

Che cosa può decidere di fare il C nello stato di transizione in una reazione di tipo SN2?

Di tornare indietro o completare la reazione

Che cosa si ha alla fine della reazione di sostituzione nucleofila?

Un'alcol

Quale è il tipo di reazione che si ha quando si ha una scissione eterolitica?

Una reazione di tipo SN1

Qual è la priorità del triplo legame rispetto al doppio legame?

Il triplo legame ha priorità maggiore del doppio legame

Che cosa rappresenta la lettera Z nella nomenclatura E-Z?

Un isomero che ha i gruppi a priorità maggiore dalla stessa parte

Quale è la regola pratica di sequenza per stabilire la priorità dei gruppi?

-I, -Br, -Cl, -SO2R, -SOR, -SR, -SH, -F, -OCOR, -OR, -OH, -NO2

Cosa si intende per chiralità?

La proprietà di una molecola di non essere sovrapponibile alla sua immagine speculare

Che cosa sono gli enantiomeri?

Isomeri geometrici che sono immagini speculari

Quale è la differenza tra gli enantiomeri?

Fanno ruotare il piano della luce polarizzata di angoli opposti

Cosa sono i diasteroisomeri?

Isomeri geometrici che non sono immagini speculari

Come si assegna la priorità ai gruppi nel caso del doppio legame?

Si applica la regola B

Qual è la principale caratteristica delle proteine che interagiscono con altre macromolecole?

La loro capacità di creare strutture altamente complesse e specifiche

Qual è il ruolo delle proteine rigide all'interno dell'organismo?

Ruolo strutturale, come il citoscheletro

Cosa determina la rigidità o la flessibilità di una proteina?

La struttura tridimensionale della catena amminoacidica

Qual è il compito delle proteine flessibili all'interno dell'organismo?

Associazione con altre macromolecole

Cos'è la lattoferrina?

Una proteina che cambia conformazione in base alla presenza di ferro

Cos'è il risultato dell'interazione tra proteine e macromolecole?

La creazione di strutture altamente complesse e specifiche

Quale è il compito delle proteine che interagiscono con altre macromolecole?

La creazione di strutture altamente complesse e specifiche

Qual è il prodotto della reazione di esterificazione?

Un estere

Cos'è il citoscheletro?

L'ossatura interna della cellula

Cosa si ottiene mediante l'ossidazione di un'aldeide?

Un acido carbossilico

Quale tipo di reazione è la disidratazione?

Una reazione di eliminazione

Quale è il numero di ossidazione del carbonio del carbonile in un chetone?

+2

Cosa si ottiene mediante la riduzione di un chetone?

Un alcol secondario

Qual è la caratteristica principale dei gruppi funzionali aldeidi e chetoni?

La polarizzazione del gruppo carbonilico

Cosa si ottiene mediante l'addizione nucleofila ai gruppi funzionali aldeidi e chetoni?

Un alcol

Cosa sono gli alogenuri acilici?

Derivati degli acidi carbossilici

Study Notes

Nomenclatura degli Acidi Carbossilici

  • Gli esteri prendono il nome dall'acido, cambiando il suffisso da -oico ad -ato, seguito dal nome del radicale alchilico R' presente nel gruppo –OR'.
  • I cloruri acilici prendono il nome dall'acido, cambiando il suffisso da -ico ad –ile.
  • Le ammidi prendono il nome dall'acido, cambiando il suffisso da -oico ad –ammide.
  • Le anidridi prendono il nome dai gruppi acilici che le formano con suffisso -oico.

Importanti Derivati degli Acidi Carbossilici

  • Lipidi (esteri del glicerolo con acidi grassi)
  • Proteine (ammidi)

Ammine

  • Sono composti organici derivati dell'ammoniaca (NH3)
  • L'azoto è ibridizzato sp3 e la geometria è quindi tetraedrica
  • Le ammine si distinguono in primarie, secondarie e terziarie a seconda del numero di atomi di carbonio legati direttamente all'azoto

Stereoisomeria

  • L'isomeria ottica: enantiomeri e diastereoismomeri
  • Enantiomeri: isomeri geometrici che sono l'immagine speculare l'uno dell'altro
  • Diastereoismomeri: isomeri geometrici che non sono immagini speculari

Reazioni

  • Sostituzione nucleofila: sostituzione del gruppo X con il nucleofilo
  • Meccanismo di reazione: SN1 e SN2
  • SN1: scissione eterolitica
  • SN2: attacco del nucleofilo e contemporaneamente la rottura del legame con gruppo uscente
  • Esterificazione: reazione tra un acido carbossilico e un alcol con formazione di un estere
  • Disidratazione: reazione opposta all'idratazione degli alcheni
  • Addizione nucleofila: reazione tra un nucleofilo e un gruppo carbonilico
  • Ossidazione e riduzione: reazioni che coinvolgono il gruppo carbonilico

Acidi Carbossilici

  • Possono dare reazione di esterificazione con gli alcoli e possono essere ridotti ad aldeidi e infine ad alcoli primari
  • Derivati degli acidi carbossilici: alogenuri acilici, ammidi, anidridi

Proteine

  • Strutture altamente complesse, altamente specifiche e altamente funzionali
  • Capacità di interagire fortemente con le altre macromolecole o con altre proteine
  • Possibilità di essere rigide o flessibili a seconda degli amminoacidi costituenti e della loro organizzazione spaziale

Impara la nomenclatura degli esteri, cloruri acilici e ammidi, scoprendo come assegnare i nomi corretti a queste molecole organiche. Scopri come utilizzare i suffissi e i radicali alchilici per creare i nomi di questi composti.

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