Neutrophile und Granulozyten im Immunsystem

Das Immunsystem ist die Verteidigungslinie des Körpers gegen Krankheitserreger wie Bakterien, Viren und Pilze.

Das Immunsystem besteht aus zwei Hauptzweigen: dem angeborenen und dem adaptiven Immunsystem. Das angeborene Immunsystem bietet eine schnelle, aber unspezifische Abwehr, während das adaptive Immunsystem eine langsamere, aber spezifische und langanhaltende Immunität vermittelt.

Das angeborene Immunsystem ist die erste Verteidigungslinie des Körpers. Es besteht aus Zellen wie Makrophagen, Neutrophilen und NK-Zellen sowie Proteinen wie Komplement und Interferonen.

Makrophagen sind Fresszellen, die Krankheitserreger phagozytieren und zerstören.

Neutrophile sind ebenfalls Fresszellen, die eine wichtige Rolle bei der Bekämpfung bakterieller Infektionen spielen.

NK-Zellen sind Zytotoxische Zellen, die infizierte Zellen oder Tumorzellen töten können.

Das adaptive Immunsystem ist für eine spezifische und langanhaltende Immunität verantwortlich. Es basiert auf der Erkennung von Antigenen durch Lymphozyten, die T-Zellen und B-Zellen.

Antikörper sind Proteine, die von B-Zellen produziert werden und spezifisch an bestimmte Antigene binden können.

NETosis ist ein Prozess, bei dem Neutrophile ihre DNA und andere zytoplasmatische Inhalte in Form von Netzen freisetzen, um Bakterien zu fangen und abtöten.

Neutrophile sind in der Lage, Bakterien durch Phagozytose aufzunehmen und zu zerstören. Dabei umschließen sie die Bakterien und verdauen sie.

Neutrophile produzieren antimikrobielle Moleküle wie Elastase, um Bakterien direkt anzugreifen und zu zerstören.

Neutrophile haben eine kurze Lebensdauer, typischerweise 2-3 Tage, was darauf hinweist, dass sie bei Entzündungen in großem Umfang gebildet werden.

Eine Art von weißen Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle bei der Bekämpfung von Parasiten spielt.

Eine Art von Antikörper, der an die Oberfläche von Mastzellen bindet und diese bei einer Antigen-Bindung aktiviert.

Eine Art von Zellen, die bestimmte Proteine freisetzen, die zur Entzündungsreaktion beitragen.

Ein Protein, das von Mastzellen freigesetzt wird und eine wichtige Rolle bei der Entzündungsreaktion spielt.

Eine Klasse von Substanzen, die von Mastzellen freigesetzt werden und zur Entzündungsreaktion beitragen.

Die Fähigkeit des Körpers, eigene Gewebe zu schützen, indem er alte, beschädigte oder infizierte Zellen entfernt. Es beinhaltet auch die Reparatur von Verletzungen und die Abwehr von Krankheitserregern.

Die Fähigkeit des Immunsystems, Krankheitserreger zu erkennen und zu bekämpfen.

Ein Mechanismus, der das Immunsystem befähigt, zwischen eigenen und fremden Zellen zu unterscheiden.

Die Eigenschaft des Immunsystems, sich an zuvor bekämpfte Krankheitserreger zu 'erinnern', um bei einem erneuten Kontakt schneller und effektiver zu reagieren.

Rezeptoren auf Makrophagen, die bestimmte Muster auf Krankheitserregern erkennen, um sie als fremd zu identifizieren.

Zellen, die aus dem Knochenmark stammen und eine zentrale Rolle in der Immunantwort spielen.

Chemische Botenstoffe des Immunsystems, die die Aktivität verschiedener Immunzellen regulieren.

IL-8 ist ein Zytokin, das von Zellen freigesetzt wird und die Migration von Leukozyten zur Entzündungsstelle anregt.

Selektine und Integrine sind Zell-Oberflächenmoleküle, die an der Adhäsion von Leukozyten an Endothelzellen beteiligt sind.

Dendritische Zellen sind wichtige Zellen des Immunsystems, die Antigene aufnehmen und sie den Lymphozyten präsentieren.

Das Immunsystem hat die Aufgabe, den Körper vor Krankheitserregern zu schützen. Es besteht aus zwei Hauptzweigen: dem angeborenen und dem adaptiven Immunsystem.

Das Immunsystem ist in zentrale und periphere Organe organisiert, die miteinander verbunden sind.

Die Gaumen- und Rachenmandeln sind lymphatische Gewebe im Rachen, die eine wichtige Rolle bei der Abwehr von Krankheitserregern spielen.

Der Thymus ist ein Organ im Brustkorb, das für die Reifung von T-Lymphozyten zuständig ist.

Lymphknoten sind kleine, bohnenförmige Organe, die sich im gesamten Körper befinden und als Filter für die Lymphe dienen. Sie enthalten Immunzellen, die Krankheitserreger bekämpfen.

Die Milz ist ein Organ im Oberbauch, das eine wichtige Rolle bei der Filterung des Blutes und der Abwehr von Krankheitserregern spielt.

Peyer´sche Plaques sind lymphatische Gewebsformationen im Dünndarm, die besonders gegen Darmbakterien wirken.

Der Appendix ist ein fingerförmiger Auswuchs am Blinddarm, der eine Immunfunktion hat.

Das Knochenmark ist ein weiches Gewebe im Inneren der Knochen, das für die Bildung von Blutkörperchen und Immunzellen zuständig ist.

Das Genrearrangement ist ein Prozess, bei dem die Gene für den B-Zellrezeptor in verschiedenen Kombinationen zusammengefügt werden, um eine große Bandbreite an Antikörpern zu erzeugen.

Die Rezeptorvielfalt entsteht durch das VDJ-Genrearrangement, bei dem verschiedene Gensegmente zu einem einzigartigen Rezeptor kombiniert werden.

Die Bildung der schweren Kette des Immunglobulins ist der erste Schritt im Genrearrangement.

Nach der Bildung der schweren Kette, findet die Umlagerung auf dem Genlokus der leichten Kette statt.

Sobald ein vollständiges Antikörpermolekül auf der Oberfläche der B-Zelle exprimiert wird, findet die Selektion statt, um sicherzustellen, dass nur funktionsfähige und autoreaktive Antikörper produziert werden.

Anergie, Ignoranz und Apoptose sind Mechanismen, die verhindern, dass autoreaktive B-Zellen im Körper aktiv werden.

Die Keimzentrumsreaktion ist ein Prozess in der Milz und Lymphknoten, bei dem B-Zellen klonal expandieren, somatische Mutationen durchlaufen und sich zu Gedächtniszellen oder Plasmazellen differenzieren.

Die verschiedenen Immunglobulin-Isotypen (IgM, IgG, IgE, IgA) werden durch konstante Gensegmente definiert, die im Genlocus der schweren Kette liegen.

Der Immunglobulin-Klassenwechsel ist ein DNA-basierter Prozess, bei dem ein konstantes Gen-Segment durch ein anderes ersetzt wird, wodurch die Effektorfunktion des Antikörpers verändert wird (z. B. von IgM zu IgG).

Die Regulation der B-Zelldifferenzierung und des Überlebens von Plasmazellen wird durch T-Zellen gesteuert, wobei die Produktion von Immunglobulin-Isotypen (z. B. IgG, IgE und IgA) im Serum beeinflusst wird.

Der Fc-Teil des Antikörpers bestimmt die Funktion des Antikörpers, wie z. B. die Aktivierung des Komplementsystems oder die Bindung an Fresszellen.