Neurobiologia delle Anfetamine e Sinapsi

Study Notes

L'effetto principale delle anfetamine è l'aumento della DOPAMINA nello spazio sinaptico.
Questo effetto comportamentale è tossico, causa dipendenza nelle persone che usano droghe.

Le sinapsi sono connessioni tra neuroni, dove vengono trasmessi segnali chimici.
La sinapsi prevalente in questo contesto è quella glutammatergica.
Il glutammato, rilasciato dal neurone presinaptico, agisce sul recettore postsinaptico tramite i recettori AMPA ed NMDA.
Questo induce DEPOLARIZZAZIONE del neurone postsinaptico.

Il circuito dei GANGLI DELLA BASE (MEDIUM SPINY NEURON) è un sistema complesso che regola il movimento e le funzioni cognitive.
La modulazione dell'attività glutammatergica nei GANGLI DELLA BASE è regolata dalla DOPAMINA.
La DOPAMINA, secreta dal mesencefalo, agisce sui recettori D1 espressi dal MEDIUM SPINY NEURON.
La DOPAMINA modula l'attività glutammatergica dei sistemi dei GANGLI DELLA BASE.

Le purine, come l'ADENOSINA, sono altri neurotrasmettitori che modulano l'attività sinaptica.
L'ADENOSINA viene prodotta da neuroni pre- e post-sinaptici.
Agisce sui suoi recettori, modulando il rilascio e l'attività dei recettori postsinaptici.

Esistono due tipi principali di trasmissione sinaptica: diretta e volumetrica.
La trasmissione sinaptica diretta tra due neuroni è rapida e si verifica nel vallo sinaptico.
La trasmissione volumetrica, come quella della serotonina e della dopamina, è più diffusa.
I neurotrasmettitori agiscono su numerosi recettori, anche lontano dal vallo sinaptico.
Questo tipo di trasmissione modula in modo significativo l'attività neuronale pre- e post-sinaptica.

Il danno al nervo periferico porta all'incremento delle cellule della microglia nel midollo spinale dal lato della lesione.
La microglia svolge un ruolo importante nel PROUNING dell'albero sinaptico, la rimozione delle sinapsi non necessarie.
La microglia rilascia fattori infiammatori, che attivano gli astrociti.
Gli astrociti hanno diversi fenotipi: A1, buono, e A2, aggressivo. A2 sfavorisce i meccanismi di riparazione e forma la CICATRICE GLIALE.
L'attivazione della microglia può danneggiare la barriera ematoencefalica, aumentando la permeabilità a sostanze tossiche.

La distruzione della barriera ematoencefalica si verifica prima dell'alterazione della plasticità sinaptica.
La plasticità sinaptica può diventare MALADATTATIVA, generando dolore cronico.
Il dolore cronico neuropatico è un disturbo invalidante che deriva da una riorganizzazione del sistema nervoso.
La plasticità sinaptica maladattiva può generare tremori e impulsi interpretati come dolore.

Non esiste una distinzione netta tra SNC e SNP, è una distinzione didattica.
Il sistema nervoso è altamente integrato e la risposta del sistema nervoso è unica.
I recettori periferici inviano informazioni al midollo spinale tramite fibre afferenti.
Un danno periferico può causare SENSITIZZAZIONE CENTRALE, portando al DOLORE CRONICO.

Il SNC è composto da encefalo e midollo spinale.
L'encefalo comprende cervello, cervelletto e tronco dell'encefalo.
Il midollo spinale è un cordone di sostanza bianca che si trova nel canale vertebrale.

Il midollo spinale è un cilindro appiattito con una superficie anteriore ventrale e una dorsale.
L'ARCO RIFLESSO MONOSINAPTICO è un circuito nervoso semplice che coinvolge un solo neurone.
L'ARCO RIFLESSO MONOSINAPTICO è responsabile dei riflessi incondizionati come il riflesso rotuleo.
L'ARCO RIFLESSO MULTISINAPTICO coinvolge più neuroni, tra cui gli INTERNEURONI CENTROMIDOLLARI che modulano le risposte.
I nervi spinali sono misti e contengono fibre sensitive e motorie.
Il CORNO LATERALE DEL MIDOLLO SPINALE contiene i neuroni simpatici PREGANGLIARI.

I sistemi propriocettivi ci forniscono informazioni sulla posizione del nostro corpo rispetto all'ambiente.
La PROPIOCEZIONE COSCENTE è la consapevolezza della posizione del nostro corpo.
La PROPIOCEZIONE INCOSCENTE è la regolazione involontaria della postura e del movimento.
Il fuso neuromuscolare e l'organo tendineo del GOLGI sono recettori propriocettivi.
Le fibre del fuso neuromuscolare sono di tipo I A o II, mentre le fibre dell'organo tendineo del GOLGI sono di tipo I B.
Queste fibre afferenti ascendono lungo il midollo spinale e formano i cordoni posteriori.

I cordoni posteriori sono costituiti da due fasci: il FASCICOLO GRACILE e il FASCICOLO CUNEATO.
Il FASCICOLO GRACILE si trova sulla linea mediana del midollo spinale e trasporta informazioni dalla porzione inferiore del corpo.
Il FASCICOLO CUNEATO si trova più lateralmente e trasporta informazioni dalla porzione superiore del corpo.
Le fibre dei cordoni posteriori fanno sinapsi nel bulbo, nel NUCLEO GRACILE e nel NUCLEO CUNEATO.