Nefrita lupică: Întrebări și Răspunsuri

O boală caracterizată prin atacuri febrile de peritonită, pleurită, sinovită și erizipel, aparând în copilărie sau adolescență, înainte de manifestările renale. Atacurile pot fi declanșate de stres emoțional, menstruație sau o dietă bogată în lipide.

Un tip de gamapatie monoclonală care se caracterizează prin prezența unei neoplazii monoclonale a celulelor B (plasmocite limfocitoide). Aceste celule B cu memorie suferă o transformare malignă printr-o hipermutație somatică.

O complicație a macroglobulinemiei Waldenstrom, care determină vâscozitatea excesivă a sângelui. Aceasta poate afecta organele, inclusiv rinichii, prin blocarea fluxului sanguin.

Leziuni endoteliale ale arteriolelor sau capilarelor, care constau în îngroșări parietale cu tromboze plachetare intraluminale, ce blochează parțial sau complet lumenul vaselor, ducând la ischemie și insuficiență de organ.

O manifestare a MAT, caracterizată prin insuficiență renală, anemie hemolitică microangiopatică și trombocitopenie.

O altă manifestare a MAT, caracterizată prin tulburări neurologice, tulburări digestive, tulburări pulmonare, tulburări cardiovasculare și tulburări cutanate și oculare.

O clasă de MAT cauzate de anticorpi anti-Factor H, autoanticorpi anti-ADAMTS13, mutații ale complementului sau mutații ale ADAMTS13.

Afecțiune autoimună sistemică cronică cu manifestări heterogene și o evoluție marcată de tendințe repetate spre pusee. Are o incidență maximă la femei între 15-45 de ani și o incidență mai mare la rasa neagră.

O complicație a LES care afectează rinichii, caracterizată prin inflamație.

Tratamentul cu medicamente imunosupresoare pentru a suprima sistemul imunitar și a controla boala.

Faza de tratament care vizează oprirea simptomelor și obținerea remisiunii bolii.

Faza de tratament care vizează menținerea remisiunii bolii și prevenirea reapariției simptomelor.

Faza de tratament care vizează controlul recăderilor bolii.

Tratamentul de primă linie pentru inducția remisiunii în NL. Este administrat intravenos (IV) în doză mare pentru o durată scurtă, urmat de doze mai mici pe cale orală.

Medicament din categoria imunosupresoarelor. Este un tratament standard pentru NL, administrat pe cale orală.

Afectarea glomerulilor, structurile de filtrare ale rinichilor, cauzată de diverse factori, inclusiv imunologici și toxici. Această afectare poate duce la disfuncție renală și probleme de sănătate grave.

O manifestare a nefropatiei glomerulare caracterizată prin prezența excesivă de proteine în urină.

O manifestare a nefropatiei glomerulare caracterizată prin prezența celulelor roșii din sânge în urină.

Un grup de simptome și modificări ale analizei de sânge și urină care se găsesc în bolile glomerulare.

Un sindrom glomerular caracterizat prin hipertensiune arterială, edeme, hematurie și proteinurie.

Un sindrom glomerular caracterizat prin prezența unor cantități semnificative de proteine în urină.

O categorie de nefropatii glomerulare care se manifestă rapid și agresiv, cu deteriorare rapidă a funcției renale.

O categorie de nefropatii glomerulare care se caracterizează prin deteriorarea progresivă a glomerulilor și funcției renate, pe o perioadă mai lungă de timp.

Afectare glomerulară caracterizată prin inflamație rapidă și severă a glomerulilor, ce poate duce la insuficiență renală acută.

O cauză imunologică a GNRP, caracterizată prin anticorpi specifici anti-membrană bazală glomerulară.

Un grup de boli inflamatorii care afectează vasele de sânge de calibru mic, inclusiv glomerulii.

O vasculită care afectează tractul respirator superior și inferior, inclusiv rinichii, caracterizată prin prezența de ANCA citoplasmatice.

O vasculită care afectează vasele mici, cu implicare renală și multisistemică, caracterizată prin prezența de ANCA perinucleare.

O formă de GNRP asociată cu complexe imune, caracterizată prin inflamație glomerulară severă și prezența ANCA perinucleare.

O nefropatie cauzată de infecții streptococice, precedate de faringită sau impetigo, caracterizată prin prezența de anticorpi anti-streptococic.

O formă de amiloidoză cauzată de o acumulare anormală de proteine amiloide în diverse organe, inclusiv rinichii. Aceasta poate fi rezultatul unui mielom multiplu sau a unui proces inflamator cronic.

O formă de amiloidoză care se dezvoltă ca răspuns la o inflamație cronică, cu producția de proteine amiloide A serice din ficat.

Un proteină care are o funcție critică în sistemul imunitar. Această proteină este o componentă-cheie a amiloidului AA care apare în amiloidoza secundară.

Inhibă formarea amiloidului AA.

Un grup de boli genetice care cresc riscul de amiloidoză.

Un tip de amiloidoză care se dezvoltă în absența unei cauze evidente.

O boală autoimună cronică care poate duce la amiloidoză.

O formă de amiloidoză care afectează populațiile din bazinul mediteranean.

Tratamentul de primă intenție pentru Sindromul Nefrotic cu Glomerulopatie cu Schimbare Minimală (GSFS) primitivă la adulți cu proteinurie de rang nefrotic. Se administrează Prednison în doze mari.

Se administrează la pacienții cu risc de efecte secundare importante la corticoterapie sau cu contraindicații la corticoterapie. Exemple: Ciclosporină sau Tacrolimus.

Administrarea unei noi cure de corticoterapie poate fi benefică dupa obținerea remisiunii complete, dar mai ales parțiale.

Ciclosporină sau Tacrolimus sunt recomandate, dar nu pentru pacienții cu o rată de filtrare glomerulară sub 40ml/min/1.73m2.

Se utilizează per os timp de 8 săptămâni, ca o soluție în cazul recăderilor GSFS.

Se asociază cu un risc crescut de evoluție către boala renală cronică în stadiul terminal.

Sunt soluția prima în caz de forme corticorezistente/corticodependente de GSFS.

Un anticorp monoclonal ce permite reducerea/întreruperea corticoterapiei în formele corticorezistente de GSFS.