Immunité et Système Immunitaire

Les organes lymphoïdes primaires sont responsables de la production et de la maturation des cellules immunitaires.

La moelle osseuse est le lieu de production de toutes les cellules sanguines, y compris les cellules immunitaires.

Le thymus est le lieu de maturation des lymphocytes T, un type de cellule immunitaire.

L'hématopoïèse est le processus de production de toutes les cellules sanguines, incluant les cellules immunitaires. Elle se déroule dans la moelle osseuse.

Les organes lymphoïdes secondaires sont des sites où les cellules immunitaires sont stockées et activées.

Les amygdales sont des organes lymphoïdes secondaires qui piègent les agents pathogènes dans les voies respiratoires et digestives.

Les nœuds lymphatiques sont des organes lymphoïdes secondaires qui filtrent la lymphe et abritent des leucocytes prêts à répondre aux infections.

La rate est un organe lymphoïde secondaire qui détruit les globules rouges vieillissants et stocke des globules blancs pour intervenir en cas d'infection sanguine.

Les granulocytes sont des globules blancs contenant des granules dans leur cytoplasme, tandis que les agranulocytes n'en contiennent pas.

Les neutrophiles, les éosinophiles et les basophiles sont les trois types de granulocytes, chacun ayant des fonctions spécifiques dans la défense immunitaire.

Les neutrophiles sont les globules blancs les plus abondants et ont pour rôle principal de tuer les bactéries en utilisant des enzymes cytotoxiques.

Les éosinophiles sont impliqués dans la réduction de l'inflammation et dans la défense contre les infections parasitaires.

Les basophiles jouent un rôle dans l'inflammation et libèrent de l'histamine, une substance chimique qui provoque la dilatation des vaisseaux sanguins et l'augmentation de la perméabilité.

Les monocytes et les lymphocytes sont les deux types d'agranulocytes, chacun jouant un rôle distinct dans l'immunité.

Les monocytes se développent dans les tissus en macrophages, qui jouent un rôle important dans la phagocytose, le processus de destruction des agents pathogènes et des débris cellulaires.

Les lymphocytes B, responsables de la production d'anticorps, et les lymphocytes T, impliqués dans l'immunité spécifique, sont les deux types principaux de lymphocytes.

Les mastocytes jouent un rôle crucial dans l'inflammation, en particulier au niveau de la peau et des muqueuses.

Les cellules dendritiques sont essentielles pour la présentation des antigènes aux lymphocytes.

L'immunité innée est une réponse rapide et non spécifique. Elle est la première ligne de défense contre les agents pathogènes. L'immunité acquise est plus lente, spécifique et adaptative.

La tolérance immunitaire permet au système immunitaire de ne pas attaquer ses propres cellules, empêchant ainsi les maladies auto-immunes.

C'est un processus qui attire d'autres cellules immunitaires vers le site d'une infection.

L'interleukine-1 (IL-1) est une cytokine pro-inflammatoire qui déclenche la fièvre.

L'interleukine-2 (IL-2) et l'interleukine-6 (IL-6) stimulent la croissance et l'activation des lymphocytes.

Les macrophages, les neutrophiles, les cellules NK et les mastocytes participent à l'immunité innée.

Les lymphocytes B maturent dans la moelle osseuse.

Les lymphocytes T migrent vers le thymus pour leur maturation.

Les récepteurs BCR sont des protéines spécifiques à la surface des lymphocytes B. Ils reconnaissent les antigènes sur les bactéries et déclenchent l'activation des lymphocytes B.

Le CMH I est un complexe protéique présent sur toutes les cellules nucléées de l'organisme. Il présente des fragments d'antigènes aux lymphocytes T cytotoxiques (LT8) pour les alerter d'une infection ou d'une anomalie cellulaire.

Le système immunitaire reconnaît les antigènes comme des éléments étrangers, déclenchant une réponse immunitaire pour les neutraliser.

L'immunité humorale implique l'action des anticorps produits par les lymphocytes B. Ces anticorps neutralisent les antigènes en se fixant à eux.

L'immunité à médiation cellulaire implique l'action directe des lymphocytes T, notamment les lymphocytes T cytotoxiques (LT8) qui détruisent les cellules infectées.

Le complément est un système de protéines sériques qui joue un rôle important dans l'immunité innée. Il reconnaît les agents pathogènes et les marque pour la destruction par les phagocytes.

L'opsonisation est un processus qui augmente l'efficacité de la phagocytose en marquant les agents pathogènes avec des molécules reconues par les phagocytes.

Le complément attire les leucocytes vers le site d'infection en libérant des molécules qui servent de signaux chimiotactiques, ces molécules guident les leucocytes à l'endroit des agents pathogènes.

Les interférons sont des protéines produites par les cellules en réponse à une infection virale. Ils agissent en protégeant les cellules voisines contre une infection virale.

L'immunité spécifique acquise se développe après un contact avec un agent pathogène ou un antigène spécifique ; elle est adaptative et possède une mémoire immunitaire.

Les cellules du corps présentent les antigènes du soi via le CMH (Complexe Majeur d'Histocompatibilité) ; il n'y a pas de réaction immunitaire.

Les cellules infectées présentent les antigènes étrangers via le CMH de classe I. Les LT8 reconnaissent ces cellules infectées et les détruisent.

Les LT4, après avoir été activés par la présentation d'antigènes étrangers via le CMH II, libèrent de l'interleukine-2. Cette cytokine active les LB naïfs et les LT8.

Les sites de fixation aux antigènes des anticorps sont variables car ils sont composés de régions hypervariables qui offrent une grande diversité de formes. Cette variabilité permet aux anticorps de reconnaître spécifiquement des antigènes différents.

Les cinq classes d'anticorps sont : IgM, IgG, IgA, IgD et IgE. Chaque classe possède une structure et des fonctions différentes.

La classe d'anticorps produite varie selon la phase de la réponse immunitaire. Par exemple, les IgM sont les premières à être produites lors d'une infection, tandis que les IgG dominent lors d'une deuxième exposition.

Les anticorps IgM sont les premiers anticorps produits lors d'une réponse immunitaire. Ils sont présents en grande quantité lors d'une première exposition à un antigène. Ils ont une structure pentamerique, c'est-à-dire composée de cinq unités identiques.

Les anticorps IgG sont les anticorps les plus abondants et les plus durables dans le sérum. Ils sont produits après les IgM et offrent une protection à long terme contre les infections. Ils ont une structure monomérique et sont les seuls à pouvoir traverser le placenta pour protéger le fœtus.

Les anticorps IgA sont présents dans les sécrétions telles que le lait maternel, la salive et les larmes. Ils offrent une protection contre les agents pathogènes dans les muqueuses. Ils ont une structure dimérique, composée de deux unités identiques.

Les anticorps IgE sont responsables des réactions allergiques et des infections parasitaires. Ils se fixent sur les mastocytes, des cellules immunitaires, et provoquent la libération d'histamine lors d'une réaction allergique.

Lors d'une première exposition à un antigène, la concentration d'IgM augmente rapidement, suivie d'une augmentation progressive de la concentration d'IgG. Lors d'une deuxième exposition, la concentration d'IgM reste faible tandis que la concentration d'IgG augmente rapidement et de manière importante grâce à la mémoire immunitaire.