Genoma Humano: Ética y Edición Genómica

El conjunto completo de instrucciones de ADN que se encuentran en una célula. En humanos, consta de 23 pares de cromosomas en el núcleo y uno pequeño en la mitocondria.

El proceso de modificar la secuencia de ADN de un organismo, incluyendo el humano.

Conjunto de preguntas éticas sobre la modificación genética humana, como los límites para su uso y las consecuencias sociales.

La posibilidad de utilizar la edición genética para seleccionar rasgos físicos y psicológicos deseables en la descendencia.

La posibilidad de que la edición genética cree nuevas formas de discriminación basadas en la composición genética de las personas.

La práctica de mejorar la especie humana mediante la selección artificial de rasgos genéticos.

Declaración de la UNESCO que busca proteger los derechos humanos en el contexto de la investigación genómica.

Utilizar la edición genética para tratar o prevenir enfermedades, mejorando la salud y el bienestar.

El genoma humano es único para cada persona y representa la base de la unidad fundamental de todos los miembros de la familia humana, reconociendo su dignidad y diversidad.

Cada persona tiene derecho a que se respete su dignidad y derechos, independientemente de sus características genéticas.

El genoma humano está en constante cambio, evoluciona con mutaciones, y las posibilidades que esto trae se expresan de forma diferente según el entorno social y natural de cada persona.

Las condiciones de vida, la alimentación y la educación de cada persona influyen en la expresión de las posibilidades del genoma humano.

El genoma humano en su estado natural no debe ser comercializado o usado para obtener ganancias.

Para investigar, tratar o diagnosticar con el genoma de una persona, se deben evaluar los riesgos y beneficios, y obtener el consentimiento libre e informado del individuo.

Toda persona tiene derecho a elegir si quiere conocer o no los resultados de un examen genético y las consecuencias de estos resultados.

La confidencialidad de los datos genéticos de una persona identificable debe ser protegida legalmente.

Las intervenciones en el genoma humano que causen daño merecen una reparación justa.

Se debe proteger la dignidad humana en todos los casos, incluso en las investigaciones científicas que involucran el genoma humano.

La clonación humana con fines reproductivos está prohibida por ser contraria a la dignidad humana.

La investigación sobre el genoma humano debe utilizarse para aliviar el sufrimiento y mejorar la salud de las personas.

Los investigadores tienen la responsabilidad ética de realizar investigaciones con rigor, probidad intelectual y transparencia.

Las consecuencias sociales y éticas de la investigación genética deben ser consideradas por los responsables de la formulación de políticas científicas.

Los Estados deben crear un marco legal para la investigación del genoma humano, asegurando el respeto a los derechos humanos y la dignidad humana.

Los Estados deben promover la creación de comités de ética independientes para evaluar las implicaciones éticas, legales y sociales de la investigación genética.

Los Estados deben apoyar la solidaridad con individuos o poblaciones con riesgo de enfermedades genéticas.

Los Estados deben fomentar la investigación para identificar, prevenir y tratar enfermedades genéticas.

Los Estados deben promover la cooperación internacional para la investigación genética, especialmente con países en desarrollo.

En la cooperación internacional con países en desarrollo, se deben prevenir abusos y fortalecer la capacidad de estos países para realizar investigación genética.

Los países en desarrollo deben poder beneficiarse de los avances en investigación genética para mejorar su desarrollo económico y social.

Los Estados deben promover el libre intercambio de información científica sobre el genoma humano.

Los Estados deben fomentar la educación sobre bioética, para que la sociedad entienda las implicaciones de la investigación genética.

Los Estados deben promover un debate abierto sobre las cuestiones éticas relacionadas con la investigación genética.

Los Estados deben garantizar el respeto de los principios de la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos.

Los Estados deben fomentar el intercambio y la colaboración entre comités de ética independientes.

El Comité Internacional de Bioética de la UNESCO debe seguir evaluando las cuestiones planteadas por la aplicación de la Declaración.

Ninguna disposición de la Declaración debe interpretarse como un derecho a realizar actividades que violen los derechos humanos y las libertades fundamentales.