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Questions and Answers
Quelle est la structure de l'ADN ?
Quelle est la structure de l'ADN ?
- Simple brin
- Triple hélice
- Double hélice (correct)
- Feuillet β
Combien de paires de chromosomes possède un être humain ?
Combien de paires de chromosomes possède un être humain ?
- 24
- 23 (correct)
- 22
- 46
Quel est le rôle principal des gènes ?
Quel est le rôle principal des gènes ?
- Protéger contre les infections
- Stocker l'énergie
- Transporter l'oxygène
- Codifier les protéines (correct)
Qu'est-ce qu'un allèle ?
Qu'est-ce qu'un allèle ?
Quelle est la différence entre un génotype et un phénotype ?
Quelle est la différence entre un génotype et un phénotype ?
Qu'est-ce qu'une mutation ?
Qu'est-ce qu'une mutation ?
Quelle est la fonction des chromosomes sexuels chez l'humain ?
Quelle est la fonction des chromosomes sexuels chez l'humain ?
Qu'est-ce que l'ADN mitochondrial ?
Qu'est-ce que l'ADN mitochondrial ?
Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit correctement l'hérédité des mutations somatiques et germinales ?
Parmi les propositions suivantes, laquelle décrit correctement l'hérédité des mutations somatiques et germinales ?
Qu'est-ce que le polymorphisme génétique ?
Qu'est-ce que le polymorphisme génétique ?
Quelle est la fonction principale des introns dans un gène ?
Quelle est la fonction principale des introns dans un gène ?
Qu'est-ce qu'un gène autosomique ?
Qu'est-ce qu'un gène autosomique ?
Qu'est-ce que la dérive génétique ?
Qu'est-ce que la dérive génétique ?
Quelle est la différence entre une maladie monogénique et une maladie polygénique ?
Quelle est la différence entre une maladie monogénique et une maladie polygénique ?
Qu'est-ce qu'un hétérozygote ?
Qu'est-ce qu'un hétérozygote ?
Quelle est la fonction des télomères ?
Quelle est la fonction des télomères ?
Flashcards
Structure de l'ADN
Structure de l'ADN
Forme en double hélice de l'ADN.
Paires de chromosomes humains
Paires de chromosomes humains
23 paires (46 au total).
Rôle principal des gènes
Rôle principal des gènes
Ils codent les protéines.
Qu'est-ce qu'un allèle ?
Qu'est-ce qu'un allèle ?
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Génotype vs. Phénotype
Génotype vs. Phénotype
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Qu'est-ce qu'une mutation ?
Qu'est-ce qu'une mutation ?
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Fonction des chromosomes sexuels
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ADN mitochondrial
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Mutation germinale
Mutation germinale
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Mutation somatique
Mutation somatique
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Polymorphisme génétique
Polymorphisme génétique
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Introns
Introns
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Gène autosomique
Gène autosomique
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Dérive génétique
Dérive génétique
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Maladie monogénique
Maladie monogénique
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Hétérozygote
Hétérozygote
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Study Notes
- Voici des notes d'étude basées sur les questions à choix multiples fournies
Structure de l'ADN
- L'ADN a une structure en double hélice.
Chromosomes humains
- Un être humain possède 23 paires de chromosomes.
Rôle des gènes
- Les gènes codifient les protéines.
Allèle
- Un allèle est une version alternative d'un gène.
Génotype vs Phénotype
- Le génotype est la composition génétique, tandis que le phénotype est l'apparence physique.
Mutation
- Une mutation est une modification de la séquence d'ADN.
Chromosomes sexuels
- Les chromosomes sexuels déterminent le sexe d'un individu.
ADN mitochondrial
- L'ADN mitochondrial se trouve dans les mitochondries.
Transmission d'une maladie récessive liée au chromosome X
- Une maladie génétique récessive liée au chromosome X se transmet de mère en fils.
Caryotype
- Le caryotype est l'ensemble des chromosomes d'un individu.
Trisomie 21
- La trisomie 21 est une anomalie caractérisée par une copie supplémentaire du chromosome 21.
ADN Néandertalien
- Les populations non africaines actuelles possèdent environ 2% d'ADN néandertalien.
Épissage alternatif
- L'épissage alternatif permet de produire différentes protéines à partir d'un même gène.
Mutation somatique vs Mutation germinale
- Les mutations germinales sont héréditaires, contrairement aux mutations somatiques.
Polymorphisme génétique
- Le polymorphisme génétique est la présence de plusieurs allèles pour un même gène dans une population.
Fonction des introns
- Les introns sont éliminés lors de l'épissage.
Gène autosomique
- Un gène autosomique est situé sur un autosome (chromosome non sexuel).
Dérive génétique
- La dérive génétique est un changement aléatoire des fréquences alléliques dans une population.
Maladie monogénique vs Maladie polygénique
- Les maladies monogéniques sont causées par un seul gène, tandis que les maladies polygéniques sont causées par plusieurs gènes.
Hétérozygote
- Un hétérozygote est un individu avec deux allèles différents pour un gène donné.
Télomères
- Les télomères protègent les extrémités des chromosomes.
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Description
Explorez les bases de la génétique, de la structure de l'ADN aux chromosomes humains et au rôle des gènes. Découvrez les allèles, les génotypes, les phénotypes et l'impact des mutations. Un aperçu des concepts clés de la génétique.
