Genética: Estudio de la Herencia y Mendel

<p>Contiene dos alelos iguales. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Se separan durante la formación. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>3 dominantes : 1 recesiva (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Sus características físicas observables. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Heterocigoto (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Todas las flores son púrpuras. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Se expresa la variante dominante. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Siempre mostrará la característica dominante. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Los factores se segregan durante la reproducción. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Aa (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Los miembros de un par de alelos se separan durante la formación de gametos. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Ambos alelos se manifiestan en el fenotipo. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Grupo sanguíneo A y B. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Los genes pueden ser dominantes o recesivos en función del sexo. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Grupo O. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Ser homoigota recesiva. (A)</p> Signup and view all the answers

<ol start="0"> <li>(C)</li> </ol> Signup and view all the answers

<p>Es recesivo. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Herencia ligada al sexo. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>El rasgo se expresa siempre. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Dominancia completa. (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Que dos alelos recesivos se reúnan (B)</p> Signup and view all the answers

<p>AB. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>El cromosoma Y no participa en la expresión de estos genes. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Semillas de color amarillo (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Tercera ley de Mendel (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Distrofias musculares de Duchenne. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Están relacionados y no segregan independientemente (C)</p> Signup and view all the answers

<p>9 amarillo liso : 3 amarillo rugoso : 3 verde liso : 1 verde rugoso (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Dominancia incompleta (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Los alelos de un mismo carácter se distribuyen uniformemente (D)</p> Signup and view all the answers

<p>La mutación (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Verde amarillo (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Amarillo liso (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Se segregan independientemente (A)</p> Signup and view all the answers

<p>3/16 (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Disminuye la posibilidad de combinaciones fenotípicas (A)</p> Signup and view all the answers

<p>Los alelos recesivos pueden desaparecer con el tiempo (C)</p> Signup and view all the answers

<p>La herencia de características a través de generaciones. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>La demostración de que las características heredadas son llevadas en unidades discretas. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Contribuye al avance en la selección y modificación de cultivos. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Existen zonas de ADN que no codifican proteínas. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Síndrome de Down. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Crecen rápidamente y completan una generación en una sola temporada. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Un gen es igual a una proteína. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>La variación genética. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Se manifiestan los alelos dominantes. (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Distrofias musculares de Duchenne (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Transmiten la enfermedad a todas sus hijas mujeres. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Mutaciones germinales (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Células somáticas (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Mutaciones genéticas (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Hipertricosis auricular (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Mutaciones genómicas (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Puede transmitir el alelo defectuoso a sus hijos varones. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Errores de replicación del ADN (C)</p> Signup and view all the answers

<p>Aumenta la probabilidad de supervivencia. (D)</p> Signup and view all the answers

<p>Mutación neutra (B)</p> Signup and view all the answers

<p>Se manifiesta con un solo alelo defectuoso. (C)</p> Signup and view all the answers

<p>A través de un padre portador. (B)</p> Signup and view all the answers

Ciencia que estudia la herencia de características de padres a hijos.

Estructura que contiene la información genética (ADN) compactada.

Proceso de replicación de las células.

Proceso de formación de células sexuales (óvulos y espermatozoides).

Unidades discretas que transmiten información hereditaria.

Monje que estudió la herencia de las características de las plantas, formulando las leyes de la herencia.

Enfermedad genética producida por un error en la transmisión del material genético.

Diferencias en la información genética entre individuos de una misma especie.

Los descendientes de la primera generación (F1) de un cruce entre dos razas puras para un carácter serán todos iguales entre sí e iguales a uno de los progenitores.

Organismos que tienen dos alelos iguales para un carácter.

Descendientes de un cruce entre dos razas puras.

Formas alternativas de un gen.

Alelos que se manifiestan incluso en presencia de un alelo recesivo.

Alelos que no se manifiestan en presencia de un alelo dominante.

Los factores (alelos) para un carácter se segregan durante la formación de los gametos.

Organismo que tiene dos alelos iguales para un carácter.

Organismo que tiene dos alelos diferentes para un carácter.

Apariencia externa y características observables de un organismo.

Células sexuales (espermatozoides y óvulos).

Primera generación filial.

Segunda generación filial.

Relación de la expresión de alelos dominantes y recesivos en la F2.

Patrones de herencia que no se ajustan a las leyes de Mendel, como la dominancia incompleta, los alelos múltiples y la herencia ligada al sexo.

Cuando dos alelos se combinan, el fenotipo resultante es una mezcla de los dos alelos parentales, no un dominio completo de uno sobre el otro.

Ambos alelos se expresan por completo en el fenotipo, sin mezclar sus efectos.

Cuando un rasgo es controlado por más de dos alelos en una población, aunque cada individuo solo recibe dos.

Herencia de genes que se encuentran en los cromosomas sexuales, especialmente en el cromosoma X, que se transmiten con mayor frecuencia a los varones.

Un antígeno presente o ausente en la sangre, con dos posibles alelos: Rh+ (dominante) y Rh- (recesivo).

Parte del cromosoma X que no tiene su homólogo en el cromosoma Y.

Genes que se encuentran en las regiones homólogas del cromosoma X e Y, y se heredan de acuerdo a las leyes de Mendel.

Enfermedad genética recesiva ligada al sexo, que afecta la coagulación de la sangre.

Enfermedad genética recesiva ligada al sexo, que afecta la percepción del color.

Enfermedad genética recesiva ligada al sexo, que causa la degeneración de los músculos.

Enfermedad genética que afecta la retina, provocando la pérdida de visión.

Un cuadro sin ningún color o relleno, que representa a un hombre sin la enfermedad.

Un círculo semilleno, que representa a una mujer que lleva el gen de la enfermedad, pero no la expresa.

Genes ubicados en la región homóloga de los cromosomas X e Y. Se comportan como genes autosómicos y no están ligados al sexo.

Patrón de herencia en el que un gen defectuoso en el cromosoma X se manifiesta solo si se recibe de ambos padres, o solo en el caso de los hombres.

Distrofia muscular de Duchenne y Becker, hemofilia, daltonismo, algunos tipos de retinosis pigmentaria.

Patrón de herencia en el que un gen defectuoso en el cromosoma X se manifiesta incluso en presencia de una copia normal del gen.

Enfermedad genética que se hereda como dominante ligada al cromosoma X, y afecta a mujeres y hombres.

Patrón de herencia en el que un gen defectuoso se encuentra en el cromosoma Y, y solo se transmite de padres a hijos.

Enfermedad ligada al cromosoma Y, caracterizada por la presencia de pelos en el pabellón auricular.

Cambio permanente en la secuencia de ADN, que puede ser espontánea o inducida por agentes externos.

Perjudiciales: reducen la supervivencia. Beneficiosas: aumentan la supervivencia. Neutras: no afectan la supervivencia.

Mutaciones que se producen en células no sexuales, y que no se transmiten a la descendencia.

Mutaciones que se producen en células sexuales, y se transmiten a la descendencia.

Establece que los alelos de un gen se separan durante la formación de los gametos, de modo que cada gameto recibe solo una copia del alelo.

Genes que se encuentran en el mismo cromosoma y tienden a heredarse juntos, ya que no se separan tan fácilmente durante la meiosis.

Herencia que no se ajusta completamente a las leyes de Mendel, debido a otros factores.

Célula formada por la unión de un óvulo y un espermatozoide.