Généralités du métabolisme cellulaire

Processus coûtant de l'énergie pour activer les acides gras avant leur entrée dans la mitochondrie.

Nécessaire pour les acides gras à chaînes carbonées de 6 à 22 carbones pour entrer dans la mitochondrie.

Dégradation des acides gras en molécules d'acétyl-CoA, produisant de l'énergie (NADH, FADH2).

Enzyme clé de la β-oxydation qui scinde la chaîne carbonée, libérant de l'acétyl-CoA et créant un substrat plus court.

Dégradation des triglycérides en acides gras, libérant les acides gras pour la β-oxydation.

Le cycle qui utilise l'acétyl-CoA pour produire de l'énergie, en nécessitant de l'oxaloacétate.

Lorsque le jeûne dure plus longtemps, la concentration en acétyl-coA augmente et peut non plus être gérer par le cycle de Krebs.

Molécule nécessaire au cycle de Krebs pour gérer l'acétyl-coA.

Le passage de l'acétyl-CoA du mitochondrie vers le cytosol pour la synthèse des acides gras.

Enzyme qui scinde le citrate en oxaloacétate et acétyl-CoA dans le cytosol.

Précurseur essentiel pour la synthèse des acides gras, formé à partir de l'acétyl-CoA. Un dérivé de l'acétyl-CoA avec un groupe carboxyle supplémentaire.

Complexe enzyme qui catalyse l'ajout successif de fragments à 2 carbones (acétyl-CoA et malonyl-CoA) pour la synthèse des acides gras.

Processus anabolique qui construit les acides gras à partir de l'acétyl-CoA et du malonyl-CoA, dans le cytosol.

Le malonyl-CoA inhibe la CPT1, empêchant l'entrée des acides gras dans les mitochondries, empêchant ainsi le catabolisme et l'anabolisme simultanés.

La mitochondrie joue un rôle central de régulation des différents métabolismes, en particulier celui de l'acétyl-CoA.

Enzyme qui catalyse l'oxydation du pyruvate en acétyl-CoA, étape clé du métabolisme énergétique.

Voie métabolique qui synthétise le glucose à partir de précurseurs non glucidiques.

Enzyme impliquée dans la néoglucogenèse, catalysant la transformation du pyruvate en oxaloacétate.

Voie métabolique dégradant les acides gras en acétyl-CoA pour produire de l'énergie.

Enzyme clé dans la biosynthèse des acides gras.

Transporteurs de carnitine impliqués dans le transport des acides gras à longue chaîne vers la mitochondrie pour la β-oxydation.

Étape préliminaire à la β-oxydation, transformant l'acide gras en acyl-CoA dans le cytosol.

Le cycle de Krebs est une voie centrale du métabolisme énergétique, utilisée par l'organisme pour produire de l'ATP à partir de différents substrats.

Le cycle de Krebs est une série de réactions d'oxydation, générant des coenzymes d'oxydoréduction appelés NADH2, qui contiennent des électrons à haute énergie.

Le NADH2, riche en énergie, est réoxydé dans la phosphorylation oxydative, ce qui libère des électrons pour générer l'ATP, la monnaie énergétique de la cellule.

L'acétyl-CoA, dérivé de l'oxydation du glucose, des acides gras ou des acides aminés, est un intermédiaire crucial pour le cycle de Krebs.

Le cycle de Krebs est un processus central du métabolisme énergétique, qui permet de produire de l'ATP à partir de différents substrats, pour répondre aux besoins énergétiques de la cellule.

C'est dans la phosphorylation oxydative que les électrons du NADH2 sont utilisés pour générer la majorité de l'ATP, la monnaie énergétique de la cellule.

Le cycle de Krebs est capable d'utiliser divers substrats pour la production énergétique, incluant le glucose, les acides gras et les acides aminés.

Le cycle de Krebs repose sur des réactions d'oxydoréduction, qui impliquent le transfert d'électrons entre les molécules. Les coenzymes comme le NADH2 jouent un rôle essentiel dans ce processus.

(Nicotine Adénine Dinucléotide et Flavine Adénine Dinucléotide) sont des coenzymes qui captent des électrons et des hydrogènes lors de l'oxydation du glucose dans le cycle de Krebs. Ils passent ainsi d'un état oxydé à un état réduit (NADH2 et FADH2).

Processus inverse de la capture des hydrogènes par les coenzymes. Les coenzymes réduits (NADH2 et FADH2) sont réoxydés, libérant des hydrogènes et des électrons. L'énergie libérée par la création de protons permet de générer de l'ATP.

Le rendement énergétique de l'oxydation des coenzymes est mesuré en équivalents ATP. La réoxydation d'une molécule de NADH2 donne 2,5 ATP, tandis que la réoxydation d'une molécule de FADH2 donne 1,5 ATP.

Acide alpha cétonique à 3 carbones, produit de la glycolyse. C'est un intermédiaire important dans le métabolisme du glucose.

Organite cellulaire où se déroule la suite de l'oxydation du glucose après la glycolyse. C'est le lieu du cycle de Krebs et de la phosphorylation oxydative.

Les coenzymes NAD et FAD sont dérivés de vitamines. Une alimentation équilibrée est essentielle pour obtenir une quantité suffisante de ces coenzymes, qui sont cruciales pour la production d'énergie.

L'oxydation complète d'une molécule de glucose produit environ 38 molécules d'ATP. Cela comprend l'ATP généré par la glycolyse, le cycle de Krebs et la phosphorylation oxydative.

Une voie métabolique qui utilise le glucose-6-phosphate pour produire du NADPH et du ribose-5-phosphate, importants pour la synthèse de nucléotides et la prolifération cellulaire.

Une molécule de coenzyme qui transporte des électrons et est utilisée dans les réactions anaboliques, comme la synthèse des acides gras.

Une enzyme clé dans la voie des pentoses phosphates qui convertit le glucose-6-phosphate en 6-phosphogluconolactone, la première étape de la voie.

La capacité des cellules à utiliser différents substrats énergétiques en fonction de leur disponibilité et des besoins de la cellule.

L'énergie produite par les cellules pour leurs fonctions vitales, comme le mouvement, la croissance et la synthèse de molécules.

La matière organique qui constitue les cellules, y compris les protéines, les lipides et les glucides.

Des cellules qui se divisent et se multiplient de manière incontrôlée, utilisant beaucoup de glucose pour leur croissance et leur prolifération.

Des molécules produites par le foie en période de jeûne ou d'état de carence en glucose. Elles sont formées à partir de l'acétyl-CoA et servent de source d'énergie pour le cerveau et les muscles.

Une situation où le pH du sang devient trop acide. Elle peut être causée par une accumulation excessive de corps cétoniques dans le sang, qui libèrent des ions H+.

Un état grave qui survient dans le diabète de type 1 non traité. La production excessive de corps cétoniques provoque une acidose métabolique grave, menant à un coma.

Une maladie auto-immune qui détruit les cellules productrices d'insuline du pancréas. Cela conduit à un manque d'insuline et à une incapacité à réguler le sucre sanguin.

Une substance qui bloque la dégradation des triglycérides en acides gras. L'insuline joue ce rôle.

Une situation où les cellules produisent plus d'acétyl-CoA qu'elles ne peuvent en utiliser dans le cycle de Krebs. Cela peut conduire à la formation de corps cétoniques.

Le cycle de Krebs est à la fois une voie catabolique (produisant de l'énergie) et anabolique (synthétisant des molécules), il a donc un rôle double dans le métabolisme.

Le cycle de Krebs commence avec l’acétyl-CoA, qui est la « monnaie » énergétique provenant de la dégradation des glucides, lipides et protéines.

L'oxaloacétate est une molécule essentielle qui se combine avec l’acétyl-CoA pour former le citrate, la première étape du cycle de Krebs.

Chaque tour du cycle de Krebs produit 1 ATP, 3 NADH et 1 FADH2, des transporteurs d'énergie pour la phosphorylation oxydative.

Le citrate, produit à partir de l’acétyl-CoA et de l’oxaloacétate, peut sortir de la mitochondrie pour la synthèse des acides gras.

Le cycle de Krebs permet la production de précurseurs nécessaires à la synthèse des bases puriques et pyrimidiques, utilisées pour fabriquer les nucléotides.

Le cycle de Krebs permet la formation d'acides gras, mettant en évidence son rôle anabolique, c'est-à-dire la construction de molécules.

Le cycle de Krebs ne se limite pas à la production d'énergie, il permet aussi la synthèse de certaines molécules, illustrant son rôle anabolique.

Ce sont les réactions qui réapprovisionnent les intermédiaires du cycle de Krebs lorsque ceux-ci sont utilisés par d'autres voies métaboliques.

Les enzymes qui catalysent le transfert de groupes amine entre les acides aminés et les α-cétoacides.

Un intermédiaire du cycle de Krebs qui peut être utilisé pour la synthèse de l'acide glutamique.

Un acide aminé qui peut être converti en oxaloacétate et ainsi participer à la néoglucogenèse.

Un acide aminé qui peut être converti en α-cétoglutarate et ainsi participer à la néoglucogenèse.