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Questions and Answers
Qual é a principal desvantagem das soluções utilizadas em aplicações oculares?
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Qual dos seguintes sistemas de liberação ocular é projetado especificamente para proporcionar ação prolongada?
Qual dos seguintes sistemas de liberação ocular é projetado especificamente para proporcionar ação prolongada?
Qual é a principal função das partículas poliméricas em aplicações oculares?
Qual é a principal função das partículas poliméricas em aplicações oculares?
Qual opção descreve melhor as emulsões utilizadas em terapias oculares?
Qual opção descreve melhor as emulsões utilizadas em terapias oculares?
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Qual dos seguintes compostos é um exemplo de prodroga usada em tratamentos oculares?
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Quais características são típicas das micropartículas em aplicações oculares?
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Qual das seguintes substâncias é uma característica negativa das pomadas semissólidas?
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Qual é a principal vantagem dos lipossomos na entrega de fármacos oculares?
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Qual é a função das micropartículas de triancinolona intravítrea?
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Qual é o principal objetivo da administração de medicamentos via tópica ocular?
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Qual via de administração ocular é considerada menos invasiva que a intravítrea?
Qual via de administração ocular é considerada menos invasiva que a intravítrea?
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Qual é a principal desvantagem do uso de colírios em comparação à administração intravítrea?
Qual é a principal desvantagem do uso de colírios em comparação à administração intravítrea?
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Qual é a principal característica da permeabilidade da esclera em relação à córnea?
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Qual das seguintes opções apresenta uma característica da difusão de moléculas no vítreo?
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O que influencia a passagem de medicamentos pela barreira hematocular?
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Por que as sulfonamidas apresentam baixa penetração na barreira hematocular?
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Qual é a principal diferença entre soluções e suspensões na liberação ocular?
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Qual é o pico de concentração esperado após a administração de um colírio?
Qual é o pico de concentração esperado após a administração de um colírio?
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Como ocorre a eliminação de medicamentos intravítreos?
Como ocorre a eliminação de medicamentos intravítreos?
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Qual é a forma principal utilizada na administração tópica ocular?
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Qual via de administração ocular é a ideal para acessar diretamente o vítreo?
Qual via de administração ocular é a ideal para acessar diretamente o vítreo?
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Qual das seguintes opções possui uma eliminação mais rápida para fármacos lipofílicos?
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Qual é a barreira que dificulta a liberação de fármacos da esclera para a retina?
Qual é a barreira que dificulta a liberação de fármacos da esclera para a retina?
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Qual é a meia-vida típica dos medicamentos na câmara anterior após administração tópica?
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Qual das opções a seguir tem melhor penetração em comparação com as sulfonamidas, devido à sua menor ligação às proteínas plasmáticas?
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O que é necessário fazer antes da aplicação de uma suspensão destinada a utilização ocular?
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Qual das seguintes vias de administração ocular é menos invasiva que a intravítrea?
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Qual das características é verdadeira sobre a permeabilidade da esclera em relação à córnea?
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Qual é o fenômeno que ocorre com moléculas pequenas no vítreo comparativamente às moléculas grandes?
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Qual dos seguintes mecanismos não está relacionado à gelificação em sistemas gelificantes locais?
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Qual a principal função das partículas poliméricas na administração de medicamentos oculares?
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Qual das seguintes opções representa uma característica dos lipossomos?
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Quais são as características principais das microemulsões em comparação com emulsões tradicionais?
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Qual das seguintes opções descreve a desvantagem associada às pomadas semissólidas na aplicação ocular?
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Qual é o principal objetivo das prodrogas na terapêutica ocular?
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Qual dos seguintes implantes intravítreos é utilizado para a ação prolongada no tratamento ocular?
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Qual das opções a seguir é um exemplo de uma nanopartícula em aplicações oculares?
Qual das opções a seguir é um exemplo de uma nanopartícula em aplicações oculares?
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Qual dos seguintes fármacos é considerado uma prodroga e possui maior absorção no tratamento ocular?
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Qual é a principal função das lentes de contato em relação aos tratamentos oculares?
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Qual é o pico de concentração esperado após a instilação de colírio?
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Qual via de administração ocular é mais apropriada quando a via tópica não atinge níveis terapêuticos adequados?
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Qual afirmação sobre a permeabilidade da esclera é correta?
Qual afirmação sobre a permeabilidade da esclera é correta?
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Como ocorre a eliminação de medicamentos administrados via intravítrea?
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Qual é a desvantagem das soluções em relação às suspensões para administração ocular?
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Qual fator influencia a passagem de medicamentos pela barreira hematocular?
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A administração intravítrea é adequada para quais tipos de moléculas?
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Qual a principal diferença entre as soluções e suspensões utilizadas em terapias oculares?
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Qual via de administração ocular é considerada mais invasiva?
Qual via de administração ocular é considerada mais invasiva?
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Qual dos seguintes agentes é utilizado para estabilizar emulsões em terapias oculares?
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Qual é a principal consequência do uso de pomadas semissólidas em aplicações oculares?
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Qual é um exemplo de uma partícula polimérica utilizada em liberação ocular?
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Qual dos seguintes compostos é considerado uma partícula nanoparticulada em aplicações oculares?
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Qual das seguintes opções representa uma característica negativa dos lipossomos?
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Qual dos seguintes métodos de gelificação não está associado aos sistemas gelificantes locais?
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Qual das seguintes substâncias é uma prodroga com maior penetração corneana devido à sua lipossolubilidade?
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Qual das seguintes afirmações sobre inserções oculares é verdadeira?
Qual das seguintes afirmações sobre inserções oculares é verdadeira?
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Qual dos seguintes fatores não contribui diretamente para a formulação de micropartículas em administração ocular?
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Qual dos seguintes grupos de substâncias é utilizado para aumentar a biodisponibilidade em terapias oculares?
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Qual é o objetivo da administração intravítrea de medicamentos?
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Qual via de administração é menos invasiva que a intravítrea e utilizada para atingir níveis terapêuticos?
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Qual é a característica da difusão de moléculas pequenas no vítreo?
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Qual das seguintes afirmações sobre a meia-vida dos medicamentos na câmara anterior é verdadeira?
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O que impede a liberação de fármacos da esclera para a retina?
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Como ocorre a eliminação de medicamentos administrados via subconjuntival?
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Qual é a relação entre a ligação às proteínas plasmáticas e a penetração ocular de sulfonamidas?
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Qual é a principal diferença entre uma solução e uma suspensão em formulários oculares?
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Qual dos seguintes métodos é usado para a liberação de fármacos na câmara anterior?
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Qual das seguintes opções representa uma característica da administração periocular?
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Qual é uma desvantagem associada ao uso de lipossomos na entrega de fármacos oculares?
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Qual é o principal mecanismo utilizado na gelificação de sistemas gelificantes locais?
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Qual das características a seguir é mais associada ao uso de micropartículas em aplicações oculares?
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Qual é um dos principais objetivos das emulsões em terapias oculares?
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Quais são os principais componentes de uma pomada semissólida convencional?
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Qual é o método de liberação de medicamentos observado nas lentas de contato?
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Qual produto é considerado uma prodroga e possui melhor absorção na terapia ocular?
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Qual é uma característica comum das nanopartículas em aplicações oculares?
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Qual é uma desvantagem das emulsões em comparação com as microemulsões?
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Quais são as consequências do uso de lanolina anidra em formulações oftálmicas?
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Qual a principal diferença entre a administração subconjuntival e a intravítrea?
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Como a permeabilidade da esclera se compara à da córnea em termos de absorção de medicamentos?
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Qual é a principal vantagem da administração periocular em comparação à via tópica?
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Qual dos seguintes fatores não influencia a distribuição de medicamentos administrados via sistêmica?
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Qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre a eliminação de fármacos administrados via intravítrea?
Qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre a eliminação de fármacos administrados via intravítrea?
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Qual é o efeito principal das soluções em comparação com as suspensões na administração ocular?
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Quais moléculas são mais rapidamente eliminadas pelo fluxo venoso uveal após administração intravítrea?
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Qual via de administração ocular é mais apropriada quando há necessidade de efeito imediato?
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Qual é o principal desafio na liberação de fármacos da esclera para a retina?
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Quais características são comuns às suspensões usadas em terapias oculares?
Quais características são comuns às suspensões usadas em terapias oculares?
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Qual das seguintes afirmativas sobre lipossomos é verdadeira?
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Qual a principal função das semifinas em sistemas de liberação ocular?
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Como as emulsões são caracterizadas em relação ao tamanho das gotículas?
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Qual dos seguintes mecanismos pode causar gelificação em sistemas gelificantes locais?
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Qual das seguintes afirmativas sobre as partículas poliméricas é verdadeira?
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Qual das seguintes afirmativas sobre prodrogas é incorreta?
Qual das seguintes afirmativas sobre prodrogas é incorreta?
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Qual a principal função das lentes de contato no contexto dos tratamentos oculares?
Qual a principal função das lentes de contato no contexto dos tratamentos oculares?
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Qual a principal desvantagem associada ao uso de pomadas em aplicações oculares?
Qual a principal desvantagem associada ao uso de pomadas em aplicações oculares?
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Qual dos seguintes fatores é mais importante na escolha entre emulsões e microemulsões para a entrega de fármacos?
Qual dos seguintes fatores é mais importante na escolha entre emulsões e microemulsões para a entrega de fármacos?
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Study Notes
Farmacologia - VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
-
Principais Vias:
- Tópica ocular
- Subconjuntival
- Intravítrea
-
Objetivo:
- Segmento anterior: tópica ocular e subconjuntival
- Segmento posterior: intravítrea
Tópica Ocular
- Forma principal: Gotas (colírio)
- Pico de concentração: 20-30 minutos após a instilação
- Concentração obtida: Cerca de duas ordens de magnitude inferior à administrada
-
Eliminação:
- Canal de Schlemm: 3 µl/min, independente da lipofilia
- Fluxo venoso uveal: mais rápida para lipofílicos
- Meia-vida na câmara anterior: cerca de 1 hora
Administração Periocular
- Indicação: Quando a via tópica não atinge níveis terapêuticos, especialmente no segmento posterior
- Vantagem: Alternativa válida e menos invasiva que a intravítrea
-
Vias:
- Subconjuntival
- Subtenoniana
Peri/retrobulbar
- Penetração: Através da esclera, independente da lipofilia
- Permeabilidade da esclera: Maior que a da córnea, mesmo para grandes moléculas
- Liberação: Da esclera para a coroide; liberação para a retina é mais difícil (barreira hematorretiniana externa)
- Acesso: Direto ao vítreo e à retina
- Barreira: Hematorretiniana externa para acessar a coroide
-
Difusão:
- Moléculas pequenas: rápida
- Moléculas grandes (principalmente com carga positiva): lenta
- Alto peso molecular: maior permanência no vítreo
-
Eliminação:
- Via anterior: humor aquoso e fluxo venoso uveal
- Via posterior: após atravessar as barreiras hematorretinianas
Sistêmica
- Influência: Grau de ligação às proteínas plasmáticas (apenas a forma livre atravessa a barreira hematocular)
-
Exemplos:
- Sulfonamidas: lipossolúveis, mas com alta ligação às proteínas plasmáticas (>90%) - penetram mal
- Meticilina: penetra mais que a oxacilina (menor ligação às proteínas plasmáticas)
Sistemas de Liberação Ocular
-
Soluções e Suspensões:
- Solução: alta solubilidade em meio líquido
- Suspensão: baixa solubilidade; necessita agitação antes da aplicação
- Suspensões: efeito mais prolongado, mas podem ser irritantes
- Soluções: mais utilizadas; podem agir na superfície ou dentro dos olhos
- Desvantagens: baixa biodisponibilidade e alta velocidade de eliminação
-
Sistemas Gelificantes Locais:
- Aumentam a viscosidade pré-corneana e a biodisponibilidade
- Mecanismos de gelificação: variação do pH, temperatura e ativação iônica
-
Inserts Oculares (Sólidos):
- Objetivo: ação prolongada, mantendo a concentração terapêutica
- Exemplos:
- Lentes de contato: absorvem medicamentos hidrossolúveis e promovem liberação prolongada
- Implante intravítreo de dexametasona (Ozurdex®)
- Implante intravítreo de ganciclovir (Vitrasert®)
-
Partículas Poliméricas:
- Proporcionam alta concentração local e liberação lenta
- Micropartículas: > 1 µm
- Nanopartículas: < 1 µm
- Exemplo: micropartículas de triancinolona intravitrea (RETAAC)
-
Semissólidos:
- Mais comuns: pomadas simples (70% parafina semissólida, 30% lanolina)
- Lanolina anidra: facilita a dispersão de componentes hidrossolúveis, mas pode causar alergia
- Objetivo: prolongar o tempo de contato com a superfície do olho
Lipossomos
- Estrutura: Uma ou mais camadas concêntricas de bicamadas lipídicas, separadas por fases aquosas, com compartimento aquoso central
- Tamanho: 80-100 nm
- Armazenam: fármacos hidrofílicos ou lipofílicos
- Biocompatíveis: reduzem a toxicidade
- Exemplo: ciprofloxacino encapsulado em lisossomo (Pluronic®)
Emulsões e Microemulsões
- Emulsões: dispersões de dois líquidos imiscíveis (ex: água e óleo), estabilizadas por agente emulsivo
- Microemulsões: gotículas muito menores, praticamente transparentes
- Exemplo: Ciclosporina A em emulsão
Prodrogas
- Compostos inertes: ativados por enzimas no interior do olho
-
Exemplos:
- Dipivefrim: prodroga da epinefrina, mais lipossolúvel e com maior penetração corneana; convertida em epinefrina por esterases corneanas
- Latanoprosta: prodroga da prostaglandina F2
- Valaciclovir: prodroga do aciclovir, com maior absorção gastrointestinal
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Description
Este quiz aborda as principais vias de administração de medicamentos em farmacologia, focando nas vias tópica ocular, subconjuntival e intravítrea. Você aprenderá sobre a eficácia de cada via, a concentração de medicamentos e os processos de eliminação relacionados a cada uma delas.