Farmacología Odontológica Tema 20

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Study Flashcards

10 Questions

¿Cuál es la ventaja principal de los anticoagulantes orales como la warfarina?

Inhiben la reducción de la vitamina K a su forma activa

¿Cuál es el efecto indeseable común a las heparinas?

Ambas a y b

¿Cuál es el nombre del fármaco que se utiliza para el tratamiento de trombosis venosas?

Thrombocid

¿Cuál es el período de tiempo en que pueden durar los efectos de los anticoagulantes orales?

de 12 horas a 4-5 días

¿Cuál es el mecanismo de acción de los anticoagulantes orales?

Inhiben la reducción de la vitamina K a su forma activa

¿Cuál es la vía de administración de las heparinas fragmentadas?

Vía subcutánea

¿Cuál es el efecto indeseable a largo plazo de la administración de heparinas?

Osteoporosis

¿Cuál es la característica farmacocinética de los anticoagulantes orales?

Se absorben totalement en el tubo digestivo

¿Cuál es la ventaja de los anticoagulantes de bajo peso molecular como el Thrombocid?

Son utilizados para trattamientos de trombosis venosas

¿Cuál es la acción de las heparinas en la coagulación?

Inhiben la cascada de la coagulación

Study Notes

Fisiología de la secreción ácida

  • La secreción de ácidos en el estómago se regula mediante:
    • Mecanismos neurocrinos: estimulación vagal, liberación de acetilcolina (Ach) que actúa sobre receptores M3 y estimula la liberación de ácidos.
    • Mecanismos endocrinos: células G, liberación de gastrina en respuesta a la ingesta/presencia de alimentos o en respuesta a la distensión de la pared gástrica.
    • Mecanismo paracrino: histamina, sintetizada por mastocitos, se une al receptor de histamina H2 y se promueve la liberación de protones (ácido) al medio gástrico.

Regulación farmacológica de la secreción ácida

  • Antisécretos: inhiben la secreción ácida de la célula parietal.
  • Inhibidores de la bomba de protones (IBP): omeprazol, exomeprazol, iansoprazol, pantoprazol y rabeprazol.
    • Son sales de cationes monovalentes, divalentes, trivalentes o combinaciones.
  • Antisécretos no inhibidores de la bomba de protones:
    • Compuestos de Mg2+: Mg(OH)2, MgO, MgSi3O8.
    • Compuestos de Al3: AlCl3.
    • Combinación Mg/Al: Magaldrato, Almagato (Almax).
    • Bicarbonato sódico (NaHCO2).
    • CaCO3.

Protectores de la mucosa

  • Sucralfato: polisacárido sulfatado de sacarosa con Al (OH)3 que forma una masa viscosa y pegajosa que se une a la superficie de la mucosa gástrica y la protege.
  • Otros antiagregantes:
    • Epoprostenol e iloprost: análogos de la prostaciclina.
    • Dipiridamol: inhibidor de las fosfodiesterasas.

Usos terapéuticos de fármacos antiagregantes plaquetarios

  • Infarto de miocardio.
  • Tras cirugías coronarias.
  • Síndromes coronarios inestables.
  • Tras un accidente cardiovascular trombótico.

Coagulación sanguínea

  • Se lleva a cabo la cascada de la coagulación formada por proteínas inactivas (zimógenos) que se activan sucesivamente.
  • La activación de la cascada puede ser por dos vías:
    • Intrínseca: cuando la sangre entra en contacto con una superficie.
    • Extrínseca: no todos los componentes de la cascada están en la sangre.

Otros hemostáticos

  • Factores de coagulación:
    • Trombina tópica (+ esponja de gelatina si el paciente tiene defectos de coagulación).
    • Sellador de fibrina.
  • Astringentes-estípticos:
    • Sales de Al y Fe.
    • Ácido tánico.
  • Vasoconstrictores:
    • Epinefrina.

Fármacos para tratar la trombosis

  • Se utilizan sobre todo para tratar trombosis venosas.
  • Anticoagulantes inyectables:
    • Heparinas (HNF y HBPM).
      • Heparina fisiológica: glucosaminoglicano (mucopolisacárido sulfatado).
      • Mecanismo de acción: activan a la antitrombina III (inhiben la trombina y el factor Xa).
      • HNF: heparina no fraccionada (pm 15 kDa).
      • HBPM: heparinas de bajo peso molecular (fragmentos de heparina; 4.5 kDa).
  • Anticoagulantes orales (cumarinas):
    • Fármacos dicumarínicos o antagonistas de la vitamina K.
      • Acenocumarol (Sintrom).
      • Warfarina.
    • Mecanismo de acción: inhiben la reducción de la vit K a su forma activa (no se sintetizan factores de coagulación).
    • Farmacocinética: vía oral, absorción total en tubo digestivo, efecto de inhibición de la vit K empieza aproximadamente a las 12h, y pueden durar hasta 4-5 días.

Prueba sobre fármacos utilizados en la práctica odontológica, tema 20: antiácidos y protectores de la mucosa digestiva. Incluye la fisiología de la secreción ácida en el estómago.

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