Farmacología General - Compartimientos y Modelos

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Questions and Answers

¿Qué modelo describe un solo compartimiento en el que los fármacos ejercen su efecto?

Modelo monocompartimental (correct)

Modelo bicompartimental

Modelo multicompartimental

Modelo de redistribución

¿Qué compartimiento se caracteriza por tener tejidos con buena irrigación?

Compartimiento central

Compartimiento periférico profundo

Compartimiento periférico superficial (correct)

Compartimiento metabólico

¿Cuál es la definición correcta de 'volumen aparente' en la clasificación de distribución?

Es la cantidad total de fármaco en el organismo sobre la cantidad total en el plasma. (correct)

Es la comparación de la distribución en los diferentes compartimientos.

Es el volumen donde se distribuye la droga.

Es el órgano donde el fármaco alcanza su máxima concentración.

¿Qué modelo se utiliza para describir fármacos que tienen efectos tanto en el compartimiento central como en el periférico superficial?

Modelo bicompartimental Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes es el principal órgano responsable de metabolizar los fármacos?

Hígado Signup and view all the answers

¿Qué enzima es fundamental en el metabolismo hepático de los fármacos?

Citocromo P-450 Signup and view all the answers

¿Qué propiedad describe la redistribución de fármacos muy liposolubles?

Distribución amplia en el organismo Signup and view all the answers

¿Qué significado tiene el término 'metabolismo' en el contexto de los fármacos?

La transformación de un fármaco liposoluble en hidrosoluble Signup and view all the answers

¿Cuál es una ventaja de la vía intraarterial?

Limita el efecto del medicamento en un tejido específico. Signup and view all the answers

¿Cuál es una desventaja de la administración intratecal?

Puede generar complicaciones graves si no se realiza adecuadamente. Signup and view all the answers

¿Qué desventaja presenta la vía oral en comparación con otras vías de administración?

No es adecuada para urgencias o emergencias. Signup and view all the answers

¿Qué característica de la vía sublingual la hace ventajosa?

Evita el primer paso hepático debido a su drenaje venoso. Signup and view all the answers

¿Cuál es una característica de la vía inhalatoria?

Los fármacos gaseosos son absorbidos rápidamente a través del epitelio pulmonar. Signup and view all the answers

Una desventaja de la vía intravenosa (IV) comparada con la vía intramuscular (IM) es:

El inicio del efecto es más lento. Signup and view all the answers

¿Cuál es una limitación de la vía oral en el tratamiento de enfermedades?

La biodisponibilidad puede ser errática por el primer paso hepático. Signup and view all the answers

¿Qué mide el índice terapéutico clínico?

La concentración de un fármaco que causa tocicidad y la que causa efectos terapéuticos Signup and view all the answers

¿Cuál es la definición correcta de la ventana terapéutica?

El rango entre la dosis mínima tóxica y la dosis mínima efectiva Signup and view all the answers

¿Qué tipo de interacciones farmacológicas altera la absorción y el metabolismo de un fármaco?

Interacciones farmacocinéticas Signup and view all the answers

¿Cuál es la relación verdadera en el cálculo del índice de seguridad?

DL1/DE99 Signup and view all the answers

¿Qué ocurre cuando la warfarina se administra junto a AINEs?

Aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal Signup and view all the answers

En la fase pre-clínica de investigación de fármacos, ¿qué se evalúa?

Propiedades físicas y químicas en vitro o en animales Signup and view all the answers

¿Qué efecto tiene la aspirina en combinación con la warfarina?

Disminuye la unión de warfarina a la albumina Signup and view all the answers

¿Qué tipo de toxicidad se evalúa en los test de toxicidad específica durante la fase pre-clínica?

Aguda y crónica, así como teratogénesis Signup and view all the answers

¿Cuál es la categoría de error que implica que el paciente precisó monitorización y/o intervención para comprobar que no había daño?

Categoría D Signup and view all the answers

¿Qué actividad tiene como objetivo identificar, cuantificar, evaluar y prevenir riesgos asociados al uso de medicamentos después de su comercialización?

Farmacovigilancia Signup and view all the answers

¿Quiénes están autorizados para realizar notificaciones de farmacovigilancia?

Cualquier profesional sanitario Signup and view all the answers

En la farmacovigilancia, ¿qué tipo de fármacos se controlan?

Tanto fármacos sintéticos como fitoterápicos Signup and view all the answers

¿Cuál de las siguientes categorías de error indica que el paciente sufrió daño temporal y precisó intervención?

Categoría E Signup and view all the answers

¿Qué representa un error de Categoría I en el contexto de errores relacionados con la atención médica?

Causó la muerte del paciente Signup and view all the answers

¿Qué documento se utiliza para realizar las notificaciones de farmacovigilancia?

Hoja amarilla Signup and view all the answers

¿Cuál de estas categorías de error significa que el mismo error alcanzó al paciente, pero no le causó daño?

Categoría C Signup and view all the answers

¿Qué característica define a la cinética de orden cero?

La velocidad de eliminación es constante y no depende de la concentración. Signup and view all the answers

¿Cuándo un fármaco cambia de cinética de primer orden a orden cero?

Cuando alcanza la saturación en la eliminación. Signup and view all the answers

¿Qué describe la farmacocinética clínica?

Los cambios de concentración de los fármacos en el plasma con respecto al tiempo. Signup and view all the answers

¿Qué sucede cuando la concentración plasmática está muy por debajo de KM en un proceso de Michaelis-Menten?

Sigue una cinética de primer orden. Signup and view all the answers

¿Cómo se define la dosis de mantenimiento en farmacocinética?

Es la cantidad suficiente para lograr el efecto terapéutico deseado sin exceder la saturación. Signup and view all the answers

¿Cuál es un ejemplo de un fármaco que presenta cinética de orden cero bajo ciertas condiciones?

Paracetamol en dosis de 8g. Signup and view all the answers

¿Qué intervalo de dosis se refiere generalmente al tiempo que pasa entre dos tomas?

La duración de la vida media del fármaco. Signup and view all the answers

¿Cuál es la relación entre la cinética de orden mixto y la concentración sustitutiva?

Dependiendo de la concentración, puede comportarse como orden cero o primer orden. Signup and view all the answers

Study Notes

Compartimientos y Modelos Farmacocinéticos

Compartimiento periférico superficial: incluye piel y músculos, buena irrigación y capacidad de almacenamiento.
Compartimiento periférico profundo: compuestos por huesos y tejido adiposo donde el fármaco se une fuertemente.
Modelo monocompartimental: el organismo se considera un único compartimiento con efectos proporcionales a la concentración plasmática del fármaco.
Modelo bicompartimental: efectos en compartimiento central y periférico superficial, permite una dinámica más compleja de conducta del fármaco.
Modelo multicompartimental: incluye tres compartimientos, permite un efecto tardío y prolongado, adaptándose al entorno corporal.
Redistribución: ocurre con fármacos liposolubles que se distribuyen ampliamente.

Clasificación de Volumen de Distribución (Vd)

Volumen real: volumen efectivo donde se distribuye el fármaco.
Volumen aparente: relación entre la cantidad total de fármaco en el organismo y en plasma.
Volumen relativo: comparación de la distribución en diferentes compartimientos.
Volumen selectivo: se relaciona con el órgano donde el fármaco tiene mayor concentración.

Metabolismo

Transformación de fármacos liposolubles en compuestos hidrosolubles para su excreción.
Principal órgano metabolizador: hígado, mediante enzimas microsomales (citocromo P-450).

Vías de Administración

Vía intramuscular: rápida absorción, pero puede causar dolor y riesgo de infección.
Vía intraarterial: permite administración directa en arterias, pero puede tener complicaciones graves.
Vía intratecal: sortea la barrera hematoencefálica (BHE), requiere técnica especializada.
Vía oral: más utilizada, cómoda y segura, pero tiene un primer paso hepático que afecta la biodisponibilidad.
Vía sublingual: evita el primer paso hepático, pero comparte desventajas con la vía oral.
Vía inhalatoria: efectiva para fármacos gaseosos o volátiles, absorción rápida debido a la extensa superficie pulmonar.

Resultantes Cinéticas

Dos tipos de cinética:
- Primer orden: procesos dependen de la concentración plasmática.
- Orden cero: procesos con velocidad constante, saturables, pueden acumularse en dosis altas.
Cinética de Michaelis-Menten: mezcla de orden cero y primer orden según la saturación enzimática.

Farmacocinética Clínica

Cambios de concentración de fármacos en el plasma a través del tiempo.
Dosis: cantidad de medicamento administrado, que puede ser única o múltiple.
Intervalo de dosis: tiempo entre administraciones.
Dosis de mantenimiento: cantidad para mantener efecto deseado.

Interacciones Farmacológicas

Interacciones farmacocinéticas: alteraciones en biodisponibilidad a través de cambios en absorción, distribución, metabolismo o eliminación.
Interacciones farmacodinámicas: ocurren a nivel del receptor.
Combinación de ambas: puede alterar efectividad y seguridad de los tratamientos (ej. interacción entre Warfarina y AINEs).

Farmacovigilancia

Actividad de salud pública para identificar y prevenir riesgos tras la comercialización de fármacos.
Controla tanto medicamentos sintéticos como fitoterápicos.
Notificaciones a través de la Hoja Amarilla, accesible a todos los profesionales sanitarios.

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Description

Este cuestionario se centra en los compartimientos periféricos superficial y profundo en la farmacología general. También abordará los modelos de distribución de fármacos, especialmente el modelo monocompartimental. Asegúrate de entender cómo estos conceptos afectan la absorción y efecto del fármaco en el organismo.