Farmacología General - Compartimientos y Modelos

Compartimientos y Modelos Farmacocinéticos

• Compartimiento periférico superficial: incluye piel y músculos, buena irrigación y capacidad de almacenamiento.
• Compartimiento periférico profundo: compuestos por huesos y tejido adiposo donde el fármaco se une fuertemente.
• Modelo monocompartimental: el organismo se considera un único compartimiento con efectos proporcionales a la concentración plasmática del fármaco.
• Modelo bicompartimental: efectos en compartimiento central y periférico superficial, permite una dinámica más compleja de conducta del fármaco.
• Modelo multicompartimental: incluye tres compartimientos, permite un efecto tardío y prolongado, adaptándose al entorno corporal.
• Redistribución: ocurre con fármacos liposolubles que se distribuyen ampliamente.

Clasificación de Volumen de Distribución (Vd)

• Volumen real: volumen efectivo donde se distribuye el fármaco.
• Volumen aparente: relación entre la cantidad total de fármaco en el organismo y en plasma.
• Volumen relativo: comparación de la distribución en diferentes compartimientos.
• Volumen selectivo: se relaciona con el órgano donde el fármaco tiene mayor concentración.

Metabolismo

• Transformación de fármacos liposolubles en compuestos hidrosolubles para su excreción.
• Principal órgano metabolizador: hígado, mediante enzimas microsomales (citocromo P-450).

Vías de Administración

• Vía intramuscular: rápida absorción, pero puede causar dolor y riesgo de infección.
• Vía intraarterial: permite administración directa en arterias, pero puede tener complicaciones graves.
• Vía intratecal: sortea la barrera hematoencefálica (BHE), requiere técnica especializada.
• Vía oral: más utilizada, cómoda y segura, pero tiene un primer paso hepático que afecta la biodisponibilidad.
• Vía sublingual: evita el primer paso hepático, pero comparte desventajas con la vía oral.
• Vía inhalatoria: efectiva para fármacos gaseosos o volátiles, absorción rápida debido a la extensa superficie pulmonar.

Resultantes Cinéticas

• Dos tipos de cinética:
  • Primer orden: procesos dependen de la concentración plasmática.
  • Orden cero: procesos con velocidad constante, saturables, pueden acumularse en dosis altas.
• Cinética de Michaelis-Menten: mezcla de orden cero y primer orden según la saturación enzimática.

Farmacocinética Clínica

• Cambios de concentración de fármacos en el plasma a través del tiempo.
• Dosis: cantidad de medicamento administrado, que puede ser única o múltiple.
• Intervalo de dosis: tiempo entre administraciones.
• Dosis de mantenimiento: cantidad para mantener efecto deseado.

Interacciones Farmacológicas

• Interacciones farmacocinéticas: alteraciones en biodisponibilidad a través de cambios en absorción, distribución, metabolismo o eliminación.
• Interacciones farmacodinámicas: ocurren a nivel del receptor.
• Combinación de ambas: puede alterar efectividad y seguridad de los tratamientos (ej. interacción entre Warfarina y AINEs).

Farmacovigilancia

• Actividad de salud pública para identificar y prevenir riesgos tras la comercialización de fármacos.
• Controla tanto medicamentos sintéticos como fitoterápicos.
• Notificaciones a través de la Hoja Amarilla, accesible a todos los profesionales sanitarios.

Este cuestionario se centra en los compartimientos periféricos superficial y profundo en la farmacología general. También abordará los modelos de distribución de fármacos, especialmente el modelo monocompartimental. Asegúrate de entender cómo estos conceptos afectan la absorción y efecto del fármaco en el organismo.