Farmacología Física

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Questions and Answers

¿Cómo se relaciona el peso molecular del fármaco con su liposolubilidad y grado de ionización?

Mayor cuanto mayor sea el peso molecular, mayor su liposolubilidad y menor su grado de ionización (correct)

Mayor cuanto menor sea el peso molecular, menor su liposolubilidad y menor su grado de ionización

Mayor cuanto mayor sea el peso molecular, menor su liposolubilidad y mayor su grado de ionización

Mayor cuanto menor sea el peso molecular, mayor su liposolubilidad y menor su grado de ionización

¿Cuál es la condición en la que un fármaco puede resultar tóxico sin sobredosificación?

Insuficiencia renal (correct)

Vida media alta

CME pequeña

Tolerancia crónica

¿Qué caracteriza a un agonista parcial?

Actividad intrínseca nula

Actividad intrínseca baja (correct)

Mayor afinidad de unión

Actividad intrínseca alta

¿Cuál es el período de tiempo en el que las concentraciones plasmáticas del fármaco están por encima de la CME?

Tiempo eficaz Signup and view all the answers

¿Cuál es la interacción farmacológica que ocurre a nivel de la distribución?

Fármaco B aumenta la fracción plasmática libre del fármaco A Signup and view all the answers

¿Qué caracteriza a la vía de administración subcutánea?

Absorción lenta y prolongada Signup and view all the answers

¿Qué es la CME?

Concentración mínima efectiva Signup and view all the answers

¿Qué afecta la tolerancia crónica a un fármaco?

La respuesta del receptor Signup and view all the answers

¿Qué tipo de medicamentos son las anfetaminas?

Simpaticomiméticos indirectos Signup and view all the answers

¿Cuál es el efecto adverso de los fármacos parasimpaticomiméticos indirectos?

Todas las opciones anteriores Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes efectos adversos se asocia con los fármacos parasimpaticomiméticos directos?

Hipotensión arterial Signup and view all the answers

¿Qué fármaco no se debería administrar conjuntamente con atropina?

Muscarina Signup and view all the answers

¿Cuál es el efecto cardiovascular de los fármacos parasimpaticomiméticos directos a dosis normales?

Bradocardia y vasodilatación Signup and view all the answers

¿Cuál es un efecto adverso de las catecolaminas?

Ambas b y d Signup and view all the answers

¿Qué efecto produce la butilescopolamina en la fibra muscular lisa?

Disminuye el tono Signup and view all the answers

¿Qué efecto ocular se asocia con la acción de las catecolaminas?

Midriasis y vasoconstricción Signup and view all the answers

¿Cuál es el receptor que se activa con los simpaticomiméticos indirectos?

Receptor α y β1 Signup and view all the answers

¿Cuál es el principal uso de los agonistas beta-2?

Inducir broncodilatación Signup and view all the answers

¿Cuál de los siguientes efectos adversos NO se asocia con los fármacos parasimpaticomiméticos directos?

Broncodilatación Signup and view all the answers

¿Qué efecto produce la noradrenalina en comparación con los simpaticomiméticos indirectos?

Mismo efecto Signup and view all the answers

¿Cuál es el efecto cardiovascular inicial de los fármacos parasimpaticomiméticos directos a dosis bajas?

Hipotensión y taquicardia refleja Signup and view all the answers

¿Qué tipo de medicamentos son la oximas?

Simpaticolíticos Signup and view all the answers

¿Qué tipo de receptor se activa para producir vasoconstricción y midriasis en el ojo?

Receptor alfa-1 Signup and view all the answers

¿Cuál es el efecto cardiovascular de los fármacos parasimpaticomiméticos directos a dosis altas?

Taquicardia y vasoconstricción Signup and view all the answers

¿Cuál es la acción farmacológica de la prazosina en relación con la noradrenalina?

Disminuye o reduce el efecto hipertensor de la noradrenalina Signup and view all the answers

¿Cuál es un posible efecto adverso de los fármacos parasimpaticomiméticos de acción indirecta?

Debilidad muscular por despolarización persistente de la membrana de la fibra muscular Signup and view all the answers

¿Qué efecto tienen los organofosforados sobre la Acetilcolinesterasa?

La inhiben irreversiblemente Signup and view all the answers

¿Cuál es el antídoto para una intoxicación con un parasimpáticomimético directo?

Atropina Signup and view all the answers

¿Qué tipo de receptor se ve afectado por los fármacos parasimpaticomiméticos de acción indirecta?

Receptor nicotínico muscular Signup and view all the answers

¿Cuál es el efecto de la prazosina sobre la adrenalina?

No tiene efecto sobre la adrenalina Signup and view all the answers

¿Cuál es el mecanismo de acción de los organofosforados?

Inhiben irreversiblemente a la Acetilcolinesterasa Signup and view all the answers

¿Cuál es un posible efecto de los fármacos parasimpaticomiméticos de acción indirecta en el sistema respiratorio?

Broncoconstricción Signup and view all the answers

¿Cuál es el efecto de los agonistas alfa 1 adrenérgicos en el útero?

Estimulan el tono de la fibra lisa del útero Signup and view all the answers

¿Qué sustancias se utilizan comúnmente para la prueba del SUDOR?

Parasimpaticomiméticos directos como la Pilocarpina Signup and view all the answers

¿Qué tipo de fármacos son las anfetaminas, efedrina y cocaína?

Simpaticomiméticos indirectos Signup and view all the answers

¿Cuál es un efecto adverso posible de los antagonistas beta adrenérgicos?

Vaso y broncoconstricción Signup and view all the answers

¿Qué efecto tiene la atropina en la frecuencia cardíaca?

Produce una taquicardia inicial transitoria si se administra lentamente Signup and view all the answers

¿Qué acciones farmacológicas tienen los agonistas alfa 1 adrenérgicos?

Vasoconstricción e hipertensión Signup and view all the answers

¿Qué tipo de fármacos son los parasimpaticomiméticos directos?

Fármacos que imitan la acción del sistema parasimpático Signup and view all the answers

¿Qué efecto tiene el bloqueo del receptor β2 en los antagonistas beta adrenérgicos?

Produce vaso y broncoconstricción Signup and view all the answers

Study Notes

Relación entre peso molecular del fármaco y liposolubilidad

Cuanto mayor es el peso molecular del fármaco, menor su liposolubilidad y mayor su grado de ionización.
Cuanto menor es el peso molecular del fármaco, mayor su liposolubilidad y menor su grado de ionización.

Tolerancia y sobredosificación

Un fármaco puede ser tóxico sin sobredosificación si hay tolerancia crónica o insuficiencia renal.

Agonista parcial

Un agonista parcial tiene actividad intrínseca baja.

Duración del efecto farmacológico

La duración del efecto farmacológico o tiempo eficaz es el período de tiempo en el que las concentraciones plasmáticas del fármaco están por encima de la CME.

Interacciones farmacológicas

Una interacción farmacológica que ocurre a nivel de la distribución es cuando un fármaco aumenta la fracción plasmática libre de otro fármaco.

Vía de administración subcutánea

La vía de administración subcutánea se utiliza en caso de disfagia.

Efectos adversos de los fármacos parasimpaticomiméticos directos

Estos fármacos pueden producir hipotensión arterial y taquicardia refleja.

Acciones cardiovasculares de los fármacos parasimpaticomiméticos directos

A dosis normales de uso, producen bradicardia a nivel cardiaco y vasodilatación con hipotensión en los vasos.

Acciones oculares de las catecolaminas

La adrenalina y la noradrenalina, actuando sobre el receptor alfa-1, inducen midriasis y vasoconstricción, lo que disminuye la presión intraocular.

Agonistas beta-2

Los agonistas beta-2, como el salbutamol, se usan para inducir broncodilatación.

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Description

Responde a las preguntas sobre la relación entre el peso molecular y la liposolubilidad de fármacos y su grado de ionización.