45 Questions
Asocie los fármacos con su Möglichkeit de reabsorción renal según su liposolubilidad:
Liposolubles = Se reabsorben Hidrosolubles = No se reabsorben Ionizadas = No se reabsorben No ionizadas = Se reabsorben
Asocie los fármacos con su Möglichkeit de reabsorción renal según su pH:
Ácidos débiles en filtrado alcalino = No se reabsorben Bases en filtrado ácido = Se reabsorben Ácidos débiles en filtrado ácido = Se reabsorben Bases en filtrado alcalino = No se reabsorben
Asocie los fármacos con su Möglichkeit de reabsorción renal según su punto de masa molecular (PM):
Fármacos con bajo PM = Se reabsorben Fármacos con elevado PM = No se reabsorben Fármacos liposolubles = Se reabsorben Fármacos hidrosolubles = No se reabsorben
Asocie los fármacos con su Möglichkeit de reabsorción renal según su estado de ionización:
Fármacos ionizadas = No se reabsorben Fármacos no ionizadas = Se reabsorben Fármacos ácidos débiles = Se reabsorben Fármacos bases fuertes = No se reabsorben
Asocie los fármacos con su Möglichkeit de reabsorción renal según su liposolubilidad y pH:
Fármacos liposolubles en filtrado ácido = Se reabsorben Fármacos hidrosolubles en filtrado alcalino = No se reabsorben Fármacos ionizadas en filtrado ácido = No se reabsorben Fármacos no ionizadas en filtrado alcalino = Se reabsorben
Asocie los fármacos con su Möglichkeit de reabsorción renal según su punto de masa molecular (PM) y pH:
Fármacos con bajo PM en filtrado alcalino = Se reabsorben Fármacos con elevado PM en filtrado ácido = No se reabsorben Fármacos liposolubles en filtrado ácido = Se reabsorben Fármacos hidrosolubles en filtrado alcalino = No se reabsorben
Asocie los fármacos con su Möglichkeit de reabsorción renal según su estado de ionización y pH:
Fármacos ionizadas en filtrado ácido = No se reabsorben Fármacos no ionizadas en filtrado alcalino = Se reabsorben Fármacos ácidos débiles en filtrado ácido = Se reabsorben Fármacos bases fuertes en filtrado alcalino = No se reabsorben
Asocie los fármacos con su Möglichkeit de reabsorción renal según su liposolubilidad y estado de ionización:
Fármacos liposolubles ionizadas = No se reabsorben Fármacos hidrosolubles no ionizadas = Se reabsorben Fármacos ionizadas liposolubles = No se reabsorben Fármacos no ionizadas hidrosolubles = Se reabsorben
Asocie los fármacos con su Möglichkeit de reabsorción renal según su punto de masa molecular (PM) y estado de ionización:
Fármacos con bajo PM ionizadas = No se reabsorben Fármacos con elevado PM no ionizadas = Se reabsorben Fármacos liposolubles con bajo PM = Se reabsorben Fármacos hidrosolubles con elevado PM = No se reabsorben
Match the pharmacokinetic terms with their definitions:
Concentración Mínima Tóxica = Nivel de concentración de una sustancia que produce efectos adversos Rango Terapéutico = Margen entre la dosis terapéutica y la dosis tóxica Concentración Mínima Eficaz = Nivel de concentración de una sustancia que produce un efecto terapéutico Duración de la Acción = Tiempo que tarda una sustancia en producir un efecto
Match the pharmacokinetic terms with their descriptions:
Período de Latencia = Tiempo entre la administración de una sustancia y su efecto Rango Terapéutico = Concentración óptima para la acción terapéutica Concentración Mínima Tóxica = Nivel de concentración que produce daño Duración de la Acción = Tiempo que dura el efecto de una sustancia
Match the pharmacokinetic terms with their effects:
Concentración Mínima Eficaz = Produce un efecto terapéutico Rango Terapéutico = Margen de seguridad entre la dosis terapéutica y la dosis tóxica Concentración Mínima Tóxica = Produce un efecto adverso Duración de la Acción = Tiempo que tarda una sustancia en producir un efecto
Match the pharmacokinetic terms with their characteristics:
Período de Latencia = Tiempo de retraso en la respuesta Rango Terapéutico = Margen de concentración óptima Concentración Mínima Eficaz = Nivel de concentración efectivo Duración de la Acción = Tiempo de duración del efecto
Match the pharmacokinetic terms with their relationships:
Concentración Mínima Tóxica = Relación con la dosis tóxica Rango Terapéutico = Relación entre la dosis terapéutica y la dosis tóxica Concentración Mínima Eficaz = Relación con la dosis efectiva Período de Latencia = Relación con la velocidad de acción
Match the pharmacokinetic terms with their importance:
Rango Terapéutico = Importante para la seguridad Concentración Mínima Eficaz = Importante para la eficacia Concentración Mínima Tóxica = Importante para la toxicidad Período de Latencia = Importante para la velocidad de acción
Match the pharmacokinetic terms with their applications:
Concentración Mínima Eficaz = Importante para la dosificación Rango Terapéutico = Importante para la monitorización Concentración Mínima Tóxica = Importante para la toxicología Período de Latencia = Importante para la cronoterapia
Match the pharmacokinetic terms with their units:
Concentración Mínima Eficaz = Unidades de concentración (mg/mL) Rango Terapéutico = Unidades de concentración (mg/mL) Concentración Mínima Tóxica = Unidades de concentración (mg/mL) Duración de la Acción = Unidades de tiempo (horas)
Match the pharmacokinetic terms with their types:
Período de Latencia = Tiempo de retraso en la respuesta Rango Terapéutico = Margen de concentración óptima Concentración Mínima Eficaz = Nivel de concentración efectivo Duración de la Acción = Tiempo de duración del efecto
Asocie los siguientes fármacos con su semivida de eliminación correspondiente:
Penicilina G = 4 h Digoxina = 30 min Fenobarbital = 40 h AAS = 90 h
Asocie los siguientes efectos con la interacción farmacológica causada por la competencia por el mismo transportador:
Inhibe la secreción = Aumenta la duración del efecto de los fármacos Aumenta la secreción = Disminuye la duración del efecto de los fármacos Inhibe la absorción = Aumenta la concentración plasmática de los fármacos Aumenta la absorción = Disminuye la concentración plasmática de los fármacos
Asocie los siguientes tipos de cinéticas de eliminación con su descripción correspondiente:
De orden cero = La cantidad de fármaco eliminado es constante, independientemente de la concentración plasmática De primer orden = La cantidad de fármaco eliminado es proporcional a la concentración plasmática De segundo orden = La cantidad de fármaco eliminado es inversamente proporcional a la concentración plasmática De tercer orden = La cantidad de fármaco eliminado es directamente proporcional a la concentración plasmática al cuadrado
Asocie los siguientes fármacos con el tipo de administración que se requiere según su semivida de eliminación:
Penicilina G = Administración frecuente Digoxina = Administración espaciada Fenobarbital = Administración espaciada AAS = Administración frecuente
Asocie los siguientes efectos con la administración frecuente o espaciada de los fármacos:
Aumenta la duración del efecto = Administración espaciada Disminuye la duración del efecto = Administración frecuente Mantiene la concentración plasmática = Administración espaciada Varía la concentración plasmática = Administración frecuente
Asocie los siguientes tipos de cinéticas de eliminación con el tipo de relación que existe entre la cantidad de fármaco eliminado y la concentración plasmática:
De orden cero = Independiente De primer orden = Proporcional
Asocie los siguientes fármacos con su tipo de cinética de eliminación correspondiente:
Penicilina G = De orden cero Digoxina = De primer orden Fenobarbital = De orden cero AAS = De primer orden
Asocie los siguientes efectos con la cinética de eliminación de orden cero:
La cantidad de fármaco eliminado es constante = Cinética de eliminación de orden cero La cantidad de fármaco eliminado es proporcional a la concentración plasmática = Cinética de eliminación de primer orden La cantidad de fármaco eliminado es inversamente proporcional a la concentración plasmática = Cinética de eliminación de segundo orden La cantidad de fármaco eliminado es directamente proporcional a la concentración plasmática al cuadrado = Cinética de eliminación de tercer orden
Asocie los siguientes fármacos con el tipo de interacción farmacológica que se produce al competir por el mismo transportador:
Penicilina G = Inhibe la secreción Digoxina = Aumenta la absorción Fenobarbital = Inhibe la absorción AAS = Aumenta la secreción
Match the following statements about absorption of drugs with their corresponding expressions:
Un fármaco ácido débil = log ([HA]/[A-]) = pKa – pH Un fármaco base débil = log ([BH+]/[B]) = pKa – pH Un fármaco que se absorbe en medios ácidos = log ([HA]/[A-]) = pH – pKa Un fármaco que se absorbe en medios básicos = log ([BH+]/[B]) = pH – pKa
Match the following statements about absorption of drugs with their corresponding conditions:
Un fármaco se absorbe en medios ácidos = pH < pKa Un fármaco se absorbe en medios básicos = pH > pKa Un fármaco no ionizado puede atravesar una membrana biológica = pH = pKa Un fármaco ionizado no puede atravesar una membrana biológica = pH != pKa
Match the following statements about the Henderson-Hasselbach equation with their corresponding applications:
Logaritmo del cociente de la forma no ionizada y la forma ionizada = Calcular el pH de un medio Relación entre el pH y el pKa de un fármaco = Determinar el grado de ionización de un fármaco Constante de acidez de un fármaco = Calcular la concentración de un fármaco Ecuación de estado de un fármaco = Determinar la forma en que se absorbe un fármaco
Match the following statements about the ionization of drugs with their corresponding principles:
Un fármaco ácido débil se absorbe en medios ácidos = El equilibrio entre la forma ionizada y la no ionizada depende del pKa del fármaco Un fármaco base débil se absorbe en medios básicos = El equilibrio entre la forma ionizada y la no ionizada depende del pH del medio Un fármaco ionizado no puede atravesar una membrana biológica = La absorción de un fármaco depende de su grado de ionización Un fármaco no ionizado puede atravesar una membrana biológica = El pH del medio no influye en la absorción de un fármaco
Match the following statements about the absorption of drugs with their corresponding factors:
Grado de ionización = pH del medio y pKa del fármaco Solubilidad = Grado de ionización y concentración del fármaco Concentración del fármaco = pH del medio y solubilidad del fármaco Membrana biológica = Solubilidad y concentración del fármaco
Match the following statements about the absorption of drugs with their corresponding effects:
Un fármaco se absorbe en medios ácidos = Aumenta la absorción del fármaco Un fármaco se absorbe en medios básicos = Disminuye la absorción del fármaco Un fármaco ionizado no puede atravesar una membrana biológica = No tiene efecto en la absorción del fármaco Un fármaco no ionizado puede atravesar una membrana biológica = No afecta la absorción del fármaco
Match the following statements about the Henderson-Hasselbach equation with their corresponding variables:
pH = Logaritmo del cociente de la forma no ionizada y la forma ionizada pKa = Constante de acidez del fármaco HA = Forma no ionizada del fármaco A- = Forma ionizada del fármaco
Match the following statements about the absorption of drugs with their corresponding concepts:
Grado de ionización = relación entre la forma ionizada y la no ionizada pH del medio = Nivel de acidez del medio pKa del fármaco = Constante de acidez del fármaco Solubilidad = Capacidad de un fármaco para disolverse en un medio
Match the following statements about the absorption of drugs with their corresponding characteristics:
Fármacos ácidos débiles = Se absorben en medios ácidos Fármacos básicos débiles = Se absorben en medios básicos Fármacos ionizados = No pueden atravesar una membrana biológica Fármacos no ionizados = Pueden atravesar una membrana biológica
Asocie los conceptos farmacocinéticos con su descripción:
Cinética de primer orden = La mayoría de los fármacos obedecen a esta cinética Concentraciones en estado estacionario = Se alcanza tras 4-5 semividas Dosis de carga = Administración inicial para alcanzar rápido el efecto terapéutico Administración intermitente = Administración en intervalos de tiempo
Asocie los términos con su relación en la farmacocinética:
Ingesta de fármaco = Equilibrio con la eliminación de fármaco Semivida = Tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco Estado de equilibrio = Concentración estable de fármaco en plasma Protocolo de administración = Pauta para administrar un fármaco
Asocie los conceptos con su relación en la dosificación de fármacos:
Dosis de mantenimiento = Administración continua para mantener el efecto terapéutico Dosis de carga = Administración inicial para alcanzar rápido el efecto terapéutico Administración continua = Administración sin interrupciones Semivida = Tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco
Asocie los términos con su relación en la farmacocinética:
Eliminación de fármaco = Proceso de retirada del fármaco del cuerpo Ingesta de fármaco = Proceso de absorción del fármaco en el cuerpo Estado de equilibrio = Concentración estable de fármaco en plasma Cinética de primer orden = La mayoría de los fármacos obedecen a esta cinética
Asocie los conceptos con su relación en la administración de fármacos:
Administración intermitente = Administración en intervalos de tiempo Administración continua = Administración sin interrupciones Dosis de carga = Administración inicial para alcanzar rápido el efecto terapéutico Protocolo de administración = Pauta para administrar un fármaco
Asocie los términos con su relación en la farmacocinética:
Semivida = Tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco Cinética de primer orden = La mayoría de los fármacos obedecen a esta cinética Estado de equilibrio = Concentración estable de fármaco en plasma Ingesta de fármaco = Proceso de absorción del fármaco en el cuerpo
Asocie los conceptos con su relación en la dosificación de fármacos:
Dosis de mantenimiento = Administración continua para mantener el efecto terapéutico Administración intermitente = Administración en intervalos de tiempo Dosis de carga = Administración inicial para alcanzar rápido el efecto terapéutico Estado de equilibrio = Concentración estable de fármaco en plasma
Asocie los términos con su relación en la farmacocinética:
Eliminación de fármaco = Proceso de retirada del fármaco del cuerpo Cinética de primer orden = La mayoría de los fármacos obedecen a esta cinética Ingesta de fármaco = Proceso de absorción del fármaco en el cuerpo Semivida = Tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco
Asocie los conceptos con su relación en la administración de fármacos:
Administración continua = Administración sin interrupciones Protocolo de administración = Pauta para administrar un fármaco Dosis de carga = Administración inicial para alcanzar rápido el efecto terapéutico Estado de equilibrio = Concentración estable de fármaco en plasma
Study Notes
Factores que modifican la absorción de fármacos
- El grado de ionización de un fármaco depende del pH del medio en que se encuentra y del pKa, según la ecuación de Henderson-Hasselbach.
- Un fármaco ionizado nunca atravesará una membrana biológica.
- Los ácidos se absorben en medios ácidos, mientras que las bases se absorben en medios básicos.
Ecuación de Henderson-Hasselbach
- Para ácidos débiles: log ([HA]/[A-]) = pKa – pH
- Para bases débiles: log ([BH+]/[B]) = pKa – pH
Reabsorción tubular
- Fármacos liposolubles no ionizados tienen una fácil reabsorción tubular.
- Fármacos hidrosolubles ionizados no se reabsorben adecuadamente.
- El pH influencia la eliminación renal de fármacos:
- Ácidos débiles se ionizan en un filtrado alcalino, por lo que no se reabsorben.
- Bases débiles no se ionizan en un filtrado alcalino, por lo que se reabsorben.
- Ácidos débiles no se ionizan en un filtrado ácido, por lo que se reabsorben.
- Bases débiles se ionizan en un filtrado ácido, por lo que no se reabsorben.
Interacciones farmacológicas
- Algunos fármacos compiten por el mismo transportador, lo que da lugar a interacciones farmacológicas.
- El probenecid puede inhibir la secreción de otros fármacos, aumentando la duración de su efecto.
Semivida de eliminación y duración de la acción
- La semivida de eliminación (t1/2) es el período de tiempo necesario para que la concentración plasmática de un medicamento se reduzca a la mitad.
- Ejemplos de semividas: penicilina G (30 min), digoxina (40 h), fenobarbital (90 h).
- La duración de la acción de un fármaco depende de su semivida de eliminación.
Cinéticas de eliminación del fármaco
- Cinética de orden cero: la cantidad de fármaco eliminado es constante, independientemente de la concentración plasmática.
- Cinética de primer orden: la cantidad de fármaco eliminado es proporcional a la concentración plasmática.
Dosis de carga y de mantenimiento
- La administración continua y la administración intermitente pueden alcanzar concentraciones en estado estacionario o de equilibrio en 4-5 semividas.
- La mayoría de los fármacos obedecen a una cinética de primer orden.
Aprende sobre los factores que modifican la absorción de fármacos, incluyendo el grado de ionización y el pH del medio. Descubre cómo los ácidos se absorben en el cuerpo.
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