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Questions and Answers
¿Cuál es la característica principal de un agonista completo?
¿Cuál es la característica principal de un agonista completo?
¿Qué sucede cuando un agonista parcial se une a los receptores?
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¿Cuál es el problema que presentan los agonistas parciales?
¿Cuál es el problema que presentan los agonistas parciales?
¿Qué caracteriza a un antagonista competitivo?
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¿Cuál es la diferencia principal entre antagonistas competitivos y no competitivos?
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¿Cuál es un ejemplo de antagonista no competitivo?
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¿Qué sucede cuando un antagonista competitivo se une a los receptores?
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¿Cuál es la relación entre los agonistas parciales y los antagonistas no competitivos?
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¿Cuál es el efecto principal de la activación de los canales iónicos?
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¿Qué sucede cuando se activan los receptores intracelulares?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de los fármacos que afectan la actividad enzimática?
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¿Cuál es el tipo de inhibición más común en los fármacos que afectan la actividad enzimática?
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¿Qué sucede cuando se activan los receptores L-gated?
¿Qué sucede cuando se activan los receptores L-gated?
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¿Cuál es el efecto principal de los receptores intracelulares?
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¿Qué tipo de receptores están unidos a enzimas?
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¿Cuál es el efecto principal de la inhibición competitiva en los fármacos?
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¿Cuál es la relación entre la potencia y la eficacia de un agonista?
¿Cuál es la relación entre la potencia y la eficacia de un agonista?
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¿Qué representa la curva de Michaelis-Menten?
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¿Cuál es el efecto de un antagonista en la potencia y la eficacia?
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¿Qué es el Km en la cinética enzimática?
¿Qué es el Km en la cinética enzimática?
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¿Qué tipo de unión a receptor es irreversible?
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¿Qué es el Vmax en la cinética enzimática?
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¿Cuál es el efecto de un agonista parcial en la curva de dosis-respuesta?
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¿Qué es la afinidad en la unión a receptor?
¿Qué es la afinidad en la unión a receptor?
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¿Cuál es la función de la adenilil ciclasa en el mecanismo de señalización?
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¿Qué tipo de receptor se asocia con la activación de una tirosina quinasa?
¿Qué tipo de receptor se asocia con la activación de una tirosina quinasa?
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¿Qué es el resultado de la activación de la quinasa G en la señalización de GMPc?
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¿Qué es el producto de la acción de la fosfolipasa C?
¿Qué es el producto de la acción de la fosfolipasa C?
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¿Qué tipo de receptor se asocia con la activación de la proteína quinasa C?
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¿Qué es el resultado de la activación de la tirosina quinasa en la señalización de receptores asociados?
¿Qué es el resultado de la activación de la tirosina quinasa en la señalización de receptores asociados?
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¿Qué es el papel de la proteína quinasa A en el mecanismo de señalización?
¿Qué es el papel de la proteína quinasa A en el mecanismo de señalización?
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¿Cuál es el efecto de la administración repetida de la misma dosis de un fármaco en el tiempo?
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¿Qué es la desensitización?
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¿Qué tipo de receptor se asocia con la activación de la enzima de transmembrana?
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¿Qué tipo de respuesta se reduce en un único tipo de receptor?
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¿Qué sucede después de que el receptor es estimulado?
¿Qué sucede después de que el receptor es estimulado?
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¿Cuál es el resultado de la regulación hacia abajo?
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¿Qué es un inbidor de transportadores?
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¿Qué tipo de respuesta se reduce en dos o más tipos de receptores?
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¿Qué sucede cuando un receptor pierde su habilidad de responder al estímulo de un fármaco o ligando?
¿Qué sucede cuando un receptor pierde su habilidad de responder al estímulo de un fármaco o ligando?
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Study Notes
Farmacodinámica
- La farmacodinámica se encarga del estudio de los efectos de los fármacos en el cuerpo humano.
- La curva de Dosis-Respuesta se utiliza para medir la potencia y eficacia de un fármaco.
- El efecto de un fármaco puede ser agonista (activa el receptor) o antagonista (bloquea el receptor).
Revisión de Cinética Enzimática
- La cinética enzimática se encarga del estudio de la velocidad de las reacciones químicas catalizadas por enzimas.
- La curva de Michaelis-Menten se utiliza para describir la cinética enzimática.
- La constante de Michaelis (Km) es inversamente proporcional a la afinidad del fármaco por la enzima.
Unión a Receptor
- La unión a receptor se refiere a la interacción entre un fármaco y un receptor en la superficie celular.
- Los agonistas pueden ser completos (activan todos los receptores) o parciales (activan solo algunos receptores).
- Los antagonistas competitivos se unen al receptor, pero no activan la respuesta, mientras que los antagonistas no competitivos bloquean la respuesta pero no se unen al receptor.
Tipos de Receptores y Mecanismos de Señalización
- Los receptores pueden ser de membrana (unidos a proteínas G) o intracelulares (unidos a proteínas que regulan la transcripción).
- Los canales iónicos dependen de ligandos y se abren cuando se une el ligando, permitiendo el flujo de iones.
- La vía de señalización G-proteínas implica la activación de la adenilciclasa y la producción de AMPc.
Descubrimiento de Fármacos y Ensayos Clínicos
- El descubrimiento de fármacos implica la identificación de moléculas con actividad biológica.
- Los ensayos clínicos son estudios diseñados para evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco en humanos.
Toxicidad e Índice Terapéutico
- La toxicidad se refiere a los efectos adversos de un fármaco en el cuerpo humano.
- El índice terapéutico se utiliza para medir la relación entre la dosis terapéutica y la dosis tóxica de un fármaco.
Teratogénesis
- La teratogénesis se refiere al estudio de los defectos congénitos causados por la exposición a fármacos durante el embarazo.
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Description
Aprende sobre la farmacodinámica, conceptos generales, unión a receptor, tipos de receptor y mecanismos de señalización, descubrimiento de fármacos y ensayos clínicos, toxicidad e índice terapéutico, y teratogénesis en esta introducción a la farmacología y toxicología.