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Questions and Answers
¿Cuál es la característica principal de un agonista completo?
¿Qué sucede cuando un agonista parcial se une a los receptores?
¿Cuál es el problema que presentan los agonistas parciales?
¿Qué caracteriza a un antagonista competitivo?
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¿Cuál es la diferencia principal entre antagonistas competitivos y no competitivos?
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¿Cuál es un ejemplo de antagonista no competitivo?
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¿Qué sucede cuando un antagonista competitivo se une a los receptores?
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¿Cuál es la relación entre los agonistas parciales y los antagonistas no competitivos?
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¿Cuál es el efecto principal de la activación de los canales iónicos?
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¿Qué sucede cuando se activan los receptores intracelulares?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de los fármacos que afectan la actividad enzimática?
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¿Cuál es el tipo de inhibición más común en los fármacos que afectan la actividad enzimática?
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¿Qué sucede cuando se activan los receptores L-gated?
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¿Cuál es el efecto principal de los receptores intracelulares?
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¿Qué tipo de receptores están unidos a enzimas?
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¿Cuál es el efecto principal de la inhibición competitiva en los fármacos?
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¿Cuál es la relación entre la potencia y la eficacia de un agonista?
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¿Qué representa la curva de Michaelis-Menten?
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¿Cuál es el efecto de un antagonista en la potencia y la eficacia?
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¿Qué es el Km en la cinética enzimática?
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¿Qué tipo de unión a receptor es irreversible?
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¿Qué es el Vmax en la cinética enzimática?
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¿Cuál es el efecto de un agonista parcial en la curva de dosis-respuesta?
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¿Qué es la afinidad en la unión a receptor?
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¿Cuál es la función de la adenilil ciclasa en el mecanismo de señalización?
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¿Qué tipo de receptor se asocia con la activación de una tirosina quinasa?
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¿Qué es el resultado de la activación de la quinasa G en la señalización de GMPc?
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¿Qué es el producto de la acción de la fosfolipasa C?
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¿Qué tipo de receptor se asocia con la activación de la proteína quinasa C?
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¿Qué es el resultado de la activación de la tirosina quinasa en la señalización de receptores asociados?
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¿Qué es el papel de la proteína quinasa A en el mecanismo de señalización?
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¿Cuál es el efecto de la administración repetida de la misma dosis de un fármaco en el tiempo?
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¿Qué es la desensitización?
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¿Qué tipo de receptor se asocia con la activación de la enzima de transmembrana?
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¿Qué tipo de respuesta se reduce en un único tipo de receptor?
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¿Qué sucede después de que el receptor es estimulado?
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¿Cuál es el resultado de la regulación hacia abajo?
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¿Qué es un inbidor de transportadores?
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¿Qué tipo de respuesta se reduce en dos o más tipos de receptores?
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¿Qué sucede cuando un receptor pierde su habilidad de responder al estímulo de un fármaco o ligando?
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Study Notes
Farmacodinámica
- La farmacodinámica se encarga del estudio de los efectos de los fármacos en el cuerpo humano.
- La curva de Dosis-Respuesta se utiliza para medir la potencia y eficacia de un fármaco.
- El efecto de un fármaco puede ser agonista (activa el receptor) o antagonista (bloquea el receptor).
Revisión de Cinética Enzimática
- La cinética enzimática se encarga del estudio de la velocidad de las reacciones químicas catalizadas por enzimas.
- La curva de Michaelis-Menten se utiliza para describir la cinética enzimática.
- La constante de Michaelis (Km) es inversamente proporcional a la afinidad del fármaco por la enzima.
Unión a Receptor
- La unión a receptor se refiere a la interacción entre un fármaco y un receptor en la superficie celular.
- Los agonistas pueden ser completos (activan todos los receptores) o parciales (activan solo algunos receptores).
- Los antagonistas competitivos se unen al receptor, pero no activan la respuesta, mientras que los antagonistas no competitivos bloquean la respuesta pero no se unen al receptor.
Tipos de Receptores y Mecanismos de Señalización
- Los receptores pueden ser de membrana (unidos a proteínas G) o intracelulares (unidos a proteínas que regulan la transcripción).
- Los canales iónicos dependen de ligandos y se abren cuando se une el ligando, permitiendo el flujo de iones.
- La vía de señalización G-proteínas implica la activación de la adenilciclasa y la producción de AMPc.
Descubrimiento de Fármacos y Ensayos Clínicos
- El descubrimiento de fármacos implica la identificación de moléculas con actividad biológica.
- Los ensayos clínicos son estudios diseñados para evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco en humanos.
Toxicidad e Índice Terapéutico
- La toxicidad se refiere a los efectos adversos de un fármaco en el cuerpo humano.
- El índice terapéutico se utiliza para medir la relación entre la dosis terapéutica y la dosis tóxica de un fármaco.
Teratogénesis
- La teratogénesis se refiere al estudio de los defectos congénitos causados por la exposición a fármacos durante el embarazo.
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Description
Aprende sobre la farmacodinámica, conceptos generales, unión a receptor, tipos de receptor y mecanismos de señalización, descubrimiento de fármacos y ensayos clínicos, toxicidad e índice terapéutico, y teratogénesis en esta introducción a la farmacología y toxicología.
