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Questions and Answers
¿Qué se debe hacer después de agregar 7.0 ml de etanol absoluto frío y mezclar para obtener una pelusa flotante de ADN?
¿Qué se debe hacer después de agregar 7.0 ml de etanol absoluto frío y mezclar para obtener una pelusa flotante de ADN?
- Agregar agua destilada en lugar de Buffer 1.
- Descartar el etanol, conservando la pelusa en las paredes del tubo. (correct)
- Descartar la pelusa junto con el etanol en un beaker.
- Agregar 10 ul de NaCl 1.0 M para mejorar la precipitación de ADN.
¿Qué indica una relación A 260 / A 280 con un valor por debajo de 1.7?
¿Qué indica una relación A 260 / A 280 con un valor por debajo de 1.7?
- Altísima pureza del ADN.
- Contaminación con proteínas u otras sustancias. (correct)
- Concentración elevada de ADN.
- Excelente calidad del ADN.
¿Por qué es importante realizar la lectura de absorbancia a 260 nm y 280 nm durante el proceso?
¿Por qué es importante realizar la lectura de absorbancia a 260 nm y 280 nm durante el proceso?
- Para verificar el color del ADN.
- Para medir la temperatura del etanol usado.
- Para calcular la concentración de proteínas presentes.
- Para determinar la concentración y pureza del ADN. (correct)
¿Qué se debe hacer después de resuspender la pelusa de ADN en Buffer 1 y agregar NaCl?
¿Qué se debe hacer después de resuspender la pelusa de ADN en Buffer 1 y agregar NaCl?
¿Cuál es el cálculo correcto para determinar la concentración de ADN en µg/ml?
¿Cuál es el cálculo correcto para determinar la concentración de ADN en µg/ml?
¿Cuál es el propósito de adicionar 3.0 ml de etanol absoluto frío (-20° C) después de resuspender la pelusa de ADN en Buffer 1?
¿Cuál es el propósito de adicionar 3.0 ml de etanol absoluto frío (-20° C) después de resuspender la pelusa de ADN en Buffer 1?
¿Qué función cumple el Buffer 2 en el proceso de extracción de ADN?
¿Qué función cumple el Buffer 2 en el proceso de extracción de ADN?
¿Cuál es el objetivo de realizar la lectura de absorbancia a 260 nm y 280 nm durante el proceso de extracción de ADN?
¿Cuál es el objetivo de realizar la lectura de absorbancia a 260 nm y 280 nm durante el proceso de extracción de ADN?
¿Cuál es la importancia de obtener una relación A 260 / A 280 entre 1.7 y 2.0 durante el proceso de extracción de ADN?
¿Cuál es la importancia de obtener una relación A 260 / A 280 entre 1.7 y 2.0 durante el proceso de extracción de ADN?
¿Cuál es la fórmula correcta para calcular la concentración de ADN en µg/ml?
¿Cuál es la fórmula correcta para calcular la concentración de ADN en µg/ml?
