10 Questions
¿Qué se debe hacer después de agregar 7.0 ml de etanol absoluto frío y mezclar para obtener una pelusa flotante de ADN?
Descartar el etanol, conservando la pelusa en las paredes del tubo.
¿Qué indica una relación A 260 / A 280 con un valor por debajo de 1.7?
Contaminación con proteínas u otras sustancias.
¿Por qué es importante realizar la lectura de absorbancia a 260 nm y 280 nm durante el proceso?
Para determinar la concentración y pureza del ADN.
¿Qué se debe hacer después de resuspender la pelusa de ADN en Buffer 1 y agregar NaCl?
Agregar más etanol absoluto frío.
¿Cuál es el cálculo correcto para determinar la concentración de ADN en µg/ml?
$50 X A 260$
¿Cuál es el propósito de adicionar 3.0 ml de etanol absoluto frío (-20° C) después de resuspender la pelusa de ADN en Buffer 1?
Precipitar el ADN nuevamente para su posterior resuspensión
¿Qué función cumple el Buffer 2 en el proceso de extracción de ADN?
Disolver el ADN precipitado
¿Cuál es el objetivo de realizar la lectura de absorbancia a 260 nm y 280 nm durante el proceso de extracción de ADN?
Ambas a y b son correctas
¿Cuál es la importancia de obtener una relación A 260 / A 280 entre 1.7 y 2.0 durante el proceso de extracción de ADN?
Indica que el ADN extraído está libre de contaminantes
¿Cuál es la fórmula correcta para calcular la concentración de ADN en µg/ml?
ADN (µg/ml) = 50 X A 260
Learn about the structure and function of DNA, as well as the methods for extracting and quantifying DNA from blood samples. Understand the importance of DNA in biological processes and genetic inheritance.
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