Doenças Bucais e Imunológicas

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Questions and Answers

Qual das seguintes opções caracteriza a síndrome de Stevens-Johnson?

  • Uma doença autoimune menor
  • Uma forma grave do eritema multiforme com vasculite generalizada (correct)
  • Uma infecção viral
  • Reação alérgica leve

A síndrome de Sjögren é caracterizada apenas por xerostomia e aumento de glândulas salivares.

False (B)

Quais são os sintomas principais da síndrome de Stevens-Johnson?

Lesões vesiculares na mucosa oral, úlceras e lesões em alvo na pele.

A biópsia de _______ é útil no diagnóstico da síndrome de Sjögren.

<p>lábio</p> Signup and view all the answers

Qual é a mensuração do fluxo salivar considerada anormal para o diagnóstico da síndrome de Sjögren?

<p>&lt; 0,2 ml/minuto (A)</p> Signup and view all the answers

Associe as condições aos seus principais achados:

<p>Síndrome de Stevens-Johnson = Lesões em alvo na pele Síndrome de Sjögren = Xerostomia e xeroftalmia Eritema multiforme = Reações cutâneas vesicobolhosas Lúpus Eritematoso Sistêmico = Autoanticorpos anti-Ro/SSA e anti-La/SSB</p> Signup and view all the answers

Qual é a característica principal da síndrome de Behçet?

<p>Aparecimento de úlceras orais e genitais (D)</p> Signup and view all the answers

A presença de autoanticorpos anti-Ro/SSA é um critério diagnóstico exclusivo para a síndrome de Sjögren.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

As lesões do Lichen Plano Oral são sempre assimétricas.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Quais agentes estão envolvidos na úlcera aftosa recorrente?

<p>Agentes microbiológicos, imunológicos e genéticos</p> Signup and view all the answers

Quais doenças reumáticas podem estar associadas à síndrome de Sjögren secundária?

<p>Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), artrite reumatoide e esclerose sistêmica.</p> Signup and view all the answers

O tratamento para Lichen Plano Oral inclui __________ tópicos em orabase.

<p>corticoides</p> Signup and view all the answers

Qual das opções abaixo está correta sobre o Lichen Plano Oral?

<p>As lesões podem aparecer como gengivite descamativa (A)</p> Signup and view all the answers

Associe as características aos tipos de úlceras:

<p>Úlceras orais = Comuns na síndrome de Behçet Lesões cutâneas = Manifestações não especificadas Úlceras genitais = Característica do Lichen Plano Oral Uveíte = Síndrome de Behçet</p> Signup and view all the answers

A sindrome de Stevens-Johnson é uma condição leve e não requer tratamento.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Que tipo de células está envolvido na inflamação do Lichen Plano Oral?

<p>Linfócitos T</p> Signup and view all the answers

Qual dos seguintes é um tipo de lúpus eritematoso sistêmico?

<p>Lúpus eritematoso crônico discoide (C)</p> Signup and view all the answers

O fator antinúcleo negativo é um indicativo de lúpus eritematoso sistêmico.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Quais são alguns dos sintomas comuns do lúpus eritematoso sistêmico?

<p>febre, mal-estar, inflamação nas articulações, artralgias, manchas avermelhadas.</p> Signup and view all the answers

A pesquisa de autoanticorpos anti-Sm e anti-DNA de dupla hélice (dsDNA) é importante no diagnóstico de _____ .

<p>lúpus eritematoso sistêmico</p> Signup and view all the answers

Qual dos seguintes não é um sintoma associado ao eritema multiforme?

<p>Fadiga excessiva (D)</p> Signup and view all the answers

Combine os tipos de lúpus com suas características:

<p>Lúpus eritematoso sistêmico = Doença autoimune que afeta todo o corpo Lúpus eritematoso crônico discoide = Lesões exclusivamente cutâneas Lúpus induzido por drogas = Mesmas características do LES</p> Signup and view all the answers

A síndrome de Stevens-Johnson é uma reação hipersensibilidade do tipo IV.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Qual é a principal alteração hematológica observada no hemograma de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico?

<p>Anemia normocítica, leucopenia, linfopenia e plaquetopenia.</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Eritema multiforme

Doença vesicobolhosa cutâneo-mucosa, podendo afetar apenas a mucosa oral em reação a drogas, enxaguantes bucais ou alimentos. Caracterizada por lesões em alvo (eritematosas ou ulceradas, com centro mais pálido).

Lesão em alvo

Característica do eritema multiforme, apresenta lesões eritematosas ou ulceradas com o centro mais pálido, parecendo um alvo.

Síndrome de Stevens-Johnson

Forma grave do eritema multiforme, com vasculite generalizada. Exige internação, podendo ser fatal se não tratada.

Síndrome de Sjögren

Doença inflamatória das glândulas salivares, com xerostomia, xeroftalmia e aumento das glândulas parótidas. Associada a autoanticorpos anti-Ro/SSA e anti-La/SSB.

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Xerostomia

Boca seca, sintoma comum na síndrome de Sjögren.

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Xeroftalmia

Secura nos olhos, sintoma comum na síndrome de Sjögren.

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Biópsia de lábio

Utilizada no diagnóstico da síndrome de Sjögren para avaliar as glândulas labiais menores.

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Histopatológico (focos linfocíticos)

Descoberta no exame de biópsia de lábio na síndrome de Sjögren, indicando a presença de focos específicos dos linfócitos.

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Fluxo salivar reduzido

Menor produção de saliva, como marcador diagnóstico, na síndrome de Sjögren (< 0,2 ml/minuto).

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Úlcera Aftosa Recorrente (UAR)

Doença multifatorial, provavelmente causada pela interação de agentes microbiológicos, imunológicos e genéticos.

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Líquen Plano Oral (LPO)

Doença inflamatória crônica de mucosa oral e genital, mediada por linfócitos T, de causa desconhecida. Comum em adultos acima de 50, mas também afeta crianças.

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Lesões LPO

Geralmente simétricas e bilaterais, ocorrendo com maior frequência na mucosa jugal (como placas esbranquiçadas), gengiva (gengivite descamativa), lábios e dorso da língua.

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Fatores LPO

Estudos sugerem possível correlação com hepatite C, mas sem comprovação definitiva.

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Tratamento LPO

Geralmente envolve corticoides tópicos, como propionato de clobetasol, valerato de betametasona ou acetato de triamcinolona, aplicados na região afetada.

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Diagnóstico LPO

Imunofluorescência direta (IFD) auxilia na diferenciação de outras doenças autoimunes, demonstrando deposição irregular de proteínas (IgA, IgG, IgM ou C3) na membrana basal.

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Síndrome de Behçet

Doença inflamatória sistêmica, envolvendo vasos sanguíneos, com causa desconhecida. Caracterizada por úlceras orais e genitais recorrentes, uveíte e lesões cutâneas.

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Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

Doença autoimune que afeta vários órgãos, causando inflamação.

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Autoanticorpos no LES

Anticorpos que atacam as células do próprio corpo.

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Sintomas do LES

Febre, mal-estar, inflamação articular, pulmonar, linfonodal, artralgias, manchas e úlceras na boca (aftas).

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Diagnóstico do LES

Envolve a pesquisa de autoanticorpos (anti-Sm, anti-DNA de dupla fita) e avaliações de hemograma (anemia, leucopenia, linfopenia).

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VHS elevado no LES

Indício de inflamação.

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Tipos de Lúpus

Lúpus eritematoso sistêmico (LES), lúpus eritematoso crônico discoide (LECD) e lúpus induzido por drogas.

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Lúpus Eritematoso Crônico Discoide (LECD)

Tipo de lúpus com lesões apenas na pele.

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Lúpus induzido por drogas

Lúpus similar ao LES, causado por medicamentos.

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Eritema Multiforme

Reação de hipersensibilidade causada por vírus, drogas ou cosméticos.

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Study Notes

Doenças Imunológicas, Bacterianas, Fúngicas e Virais com Manifestação Bucal

  • Doenças imunológicas, bacterianas, fúngicas e virais podem afetar a boca e a região maxilofacial.

Introdução

  • A seção anterior abordou infecções bacterianas de interesse estomatológico.
  • Esta seção foca em doenças imunológicas com manifestações bucais.

Ulceração Aftosa Recorrente (UAR)

  • A UAR é uma doença inflamatória, universal.
  • Sua etiologia está relacionada a uma resposta celular mediada por linfócitos T, gerando uma exacerbação da resposta Th1.
  • Clinicamente, caracteriza-se por úlceras na mucosa oral, arredondadas ou ovais, únicas ou múltiplas, com halo eritematoso e exsudato serofibrinoso ou fibrinopurulento.
  • Existem três formas clínicas: menor (mais prevalente, 70% dos casos), maior (mais grave, demorado conserto), e herpetiforme (pequenas úlceras em grande número).

Ulceração Aftosa Recorrente (UAR) - Gravidade

  • A gravidade da UAR pode ser classificada como leve (até 5 episódios/ano), moderada (11 episódios/ano) ou grave (um episódio/mês).

Diagnóstico da Ulceração Aftosa Recorrente

  • Baseado em quadro clínico e histórico de recidivas.
  • Histologicamente, observa-se um infiltrado inflamatório crônico inespecífico na lâmina própria, podendo apresentar ulceração com infiltrado rico em neutrófilos (podem ser confundidas com úlceras traumáticas).

Doença Multifatorial

  • A UAR é considerada uma doença multifatorial, resultante da interação de agentes microbiológicos, imunológicos e genéticos.

Líquen Plano Oral (LPO)

  • Doença inflamatória cutaneomucosa crônica mediada por linfócitos T.
  • Etiologia ainda não totalmente esclarecida.
  • A incidência é maior em mulheres, após os 50 anos, mas pode afetar crianças.
  • Muitas vezes acomete as mucosas oral e genital.
  • Até 70% dos pacientes apresentam lesões orais, e até 30% delas são exclusivamente na boca.
  • Caracteriza-se com lesões simétricas e bilaterais, principalmente na mucosa jugal (placas esbranquiçadas em forma de estrias reticulares).

Líquen Plano Oral (LPO) - Tratamento

  • O tratamento engloba corticoides tópicos em orabase (propionato de clobetasol, valerato de betametasona e acetato de triamcinolona).
  • A imunofluorescência direta é útil para diferenciar de outras doenças autoimunes.
  • Pode apresentar padrões de deposição de IgA, IgG, IgM ou C3, além de fibrinogênio na membrana basal.

Síndrome de Behçet (SB)

  • Doença inflamatória sistêmica, de acometimento vascular, de causa desconhecida.
  • Caracteriza-se por úlceras orais recorrentes, genitais, uveíte e lesões cutâneas.
  • Apresenta-se com ataques recorrentes de inflamação aguda, podendo levar à cegueira.
  • A incidência é relativamente baixa, com concentração em antigas rotas de comércio (Rota da Seda).
  • As lesões tendem a ser dolorosas, menores que 10mm e cicatrizam em cerca de 10 dias.

Pênfigo e Pênfigoide Circatrial

  • Doenças autoimunes vesicobolhosas e mucocutâneas, relacionadas a reações de autoanticorpos.
  • Pênfigos afetam desmogleínas (Dsg3) dos desmossomos intraepiteliais.
  • Pênfigoides afetam hemidesmossomos na zona da membrana basal.

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

  • Doença autoimune do tecido conjuntivo, de causa desconhecida.
  • Afeta diversas partes do corpo, levando a inflamação e dano tecidual.
  • É mais comum em mulheres negras e latinas.
  • Possui três tipos: sistêmico, crônico discoide (exclusivamente cutâneo) e induzido por drogas.
  • Caracteriza-se por sintomas como febre, mal-estar, inflamação articular e ocular, artralgias, manchas avermelhadas e ulcerações na mucosa oral (semelhantes a aftas).

Eritema Multiforme e Síndrome de Stevens-Johnson

  • O eritema multiforme ou polimorfo é uma reação de hipersensibilidade do tipo III, possivelmente relacionada a vírus do herpes simples, drogas e cosméticos.
  • Pode apresentar lesões em mucosa oral (bolhas ou vesículas que rompem, dando origem a úlceras).
  • A Síndrome de Stevens-Johnson é uma forma grave de eritema multiforme, com vasculite generalizada, geralmente requer internação e cuidados intensivos.

Síndrome de Sjögren

  • Doença inflamatória das glândulas salivares.
  • Caracteriza-se por xerostomia (boca seca), xeroftalmia (olhos secos) e aumento das glândulas parótidas.
  • Associada à presença de autoanticorpos anti-Ro/SSA e anti-La/SSB.
  • Diagnóstico feito por histologia e biópsia de glândulas, verificando infiltração linfocítica, destruição de ácinos e outros aspectos histopatológicos.
  • O tratamento costuma ser sintomático, com saliva e lágrima artificiais.

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