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Questions and Answers
Qual das seguintes opções caracteriza a síndrome de Stevens-Johnson?
Qual das seguintes opções caracteriza a síndrome de Stevens-Johnson?
- Uma doença autoimune menor
- Uma forma grave do eritema multiforme com vasculite generalizada (correct)
- Uma infecção viral
- Reação alérgica leve
A síndrome de Sjögren é caracterizada apenas por xerostomia e aumento de glândulas salivares.
A síndrome de Sjögren é caracterizada apenas por xerostomia e aumento de glândulas salivares.
False (B)
Quais são os sintomas principais da síndrome de Stevens-Johnson?
Quais são os sintomas principais da síndrome de Stevens-Johnson?
Lesões vesiculares na mucosa oral, úlceras e lesões em alvo na pele.
A biópsia de _______ é útil no diagnóstico da síndrome de Sjögren.
A biópsia de _______ é útil no diagnóstico da síndrome de Sjögren.
Qual é a mensuração do fluxo salivar considerada anormal para o diagnóstico da síndrome de Sjögren?
Qual é a mensuração do fluxo salivar considerada anormal para o diagnóstico da síndrome de Sjögren?
Associe as condições aos seus principais achados:
Associe as condições aos seus principais achados:
Qual é a característica principal da síndrome de Behçet?
Qual é a característica principal da síndrome de Behçet?
A presença de autoanticorpos anti-Ro/SSA é um critério diagnóstico exclusivo para a síndrome de Sjögren.
A presença de autoanticorpos anti-Ro/SSA é um critério diagnóstico exclusivo para a síndrome de Sjögren.
As lesões do Lichen Plano Oral são sempre assimétricas.
As lesões do Lichen Plano Oral são sempre assimétricas.
Quais agentes estão envolvidos na úlcera aftosa recorrente?
Quais agentes estão envolvidos na úlcera aftosa recorrente?
Quais doenças reumáticas podem estar associadas à síndrome de Sjögren secundária?
Quais doenças reumáticas podem estar associadas à síndrome de Sjögren secundária?
O tratamento para Lichen Plano Oral inclui __________ tópicos em orabase.
O tratamento para Lichen Plano Oral inclui __________ tópicos em orabase.
Qual das opções abaixo está correta sobre o Lichen Plano Oral?
Qual das opções abaixo está correta sobre o Lichen Plano Oral?
Associe as características aos tipos de úlceras:
Associe as características aos tipos de úlceras:
A sindrome de Stevens-Johnson é uma condição leve e não requer tratamento.
A sindrome de Stevens-Johnson é uma condição leve e não requer tratamento.
Que tipo de células está envolvido na inflamação do Lichen Plano Oral?
Que tipo de células está envolvido na inflamação do Lichen Plano Oral?
Qual dos seguintes é um tipo de lúpus eritematoso sistêmico?
Qual dos seguintes é um tipo de lúpus eritematoso sistêmico?
O fator antinúcleo negativo é um indicativo de lúpus eritematoso sistêmico.
O fator antinúcleo negativo é um indicativo de lúpus eritematoso sistêmico.
Quais são alguns dos sintomas comuns do lúpus eritematoso sistêmico?
Quais são alguns dos sintomas comuns do lúpus eritematoso sistêmico?
A pesquisa de autoanticorpos anti-Sm e anti-DNA de dupla hélice (dsDNA) é importante no diagnóstico de _____ .
A pesquisa de autoanticorpos anti-Sm e anti-DNA de dupla hélice (dsDNA) é importante no diagnóstico de _____ .
Qual dos seguintes não é um sintoma associado ao eritema multiforme?
Qual dos seguintes não é um sintoma associado ao eritema multiforme?
Combine os tipos de lúpus com suas características:
Combine os tipos de lúpus com suas características:
A síndrome de Stevens-Johnson é uma reação hipersensibilidade do tipo IV.
A síndrome de Stevens-Johnson é uma reação hipersensibilidade do tipo IV.
Qual é a principal alteração hematológica observada no hemograma de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico?
Qual é a principal alteração hematológica observada no hemograma de pacientes com lúpus eritematoso sistêmico?
Flashcards
Eritema multiforme
Eritema multiforme
Doença vesicobolhosa cutâneo-mucosa, podendo afetar apenas a mucosa oral em reação a drogas, enxaguantes bucais ou alimentos. Caracterizada por lesões em alvo (eritematosas ou ulceradas, com centro mais pálido).
Lesão em alvo
Lesão em alvo
Característica do eritema multiforme, apresenta lesões eritematosas ou ulceradas com o centro mais pálido, parecendo um alvo.
Síndrome de Stevens-Johnson
Síndrome de Stevens-Johnson
Forma grave do eritema multiforme, com vasculite generalizada. Exige internação, podendo ser fatal se não tratada.
Síndrome de Sjögren
Síndrome de Sjögren
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Xerostomia
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Xeroftalmia
Xeroftalmia
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Biópsia de lábio
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Histopatológico (focos linfocíticos)
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Fluxo salivar reduzido
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Úlcera Aftosa Recorrente (UAR)
Úlcera Aftosa Recorrente (UAR)
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Líquen Plano Oral (LPO)
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Lesões LPO
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Fatores LPO
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Tratamento LPO
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Diagnóstico LPO
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Síndrome de Behçet
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Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)
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Autoanticorpos no LES
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Sintomas do LES
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Diagnóstico do LES
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VHS elevado no LES
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Tipos de Lúpus
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Lúpus Eritematoso Crônico Discoide (LECD)
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Lúpus induzido por drogas
Lúpus induzido por drogas
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Eritema Multiforme
Eritema Multiforme
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Study Notes
Doenças Imunológicas, Bacterianas, Fúngicas e Virais com Manifestação Bucal
- Doenças imunológicas, bacterianas, fúngicas e virais podem afetar a boca e a região maxilofacial.
Introdução
- A seção anterior abordou infecções bacterianas de interesse estomatológico.
- Esta seção foca em doenças imunológicas com manifestações bucais.
Ulceração Aftosa Recorrente (UAR)
- A UAR é uma doença inflamatória, universal.
- Sua etiologia está relacionada a uma resposta celular mediada por linfócitos T, gerando uma exacerbação da resposta Th1.
- Clinicamente, caracteriza-se por úlceras na mucosa oral, arredondadas ou ovais, únicas ou múltiplas, com halo eritematoso e exsudato serofibrinoso ou fibrinopurulento.
- Existem três formas clínicas: menor (mais prevalente, 70% dos casos), maior (mais grave, demorado conserto), e herpetiforme (pequenas úlceras em grande número).
Ulceração Aftosa Recorrente (UAR) - Gravidade
- A gravidade da UAR pode ser classificada como leve (até 5 episódios/ano), moderada (11 episódios/ano) ou grave (um episódio/mês).
Diagnóstico da Ulceração Aftosa Recorrente
- Baseado em quadro clínico e histórico de recidivas.
- Histologicamente, observa-se um infiltrado inflamatório crônico inespecífico na lâmina própria, podendo apresentar ulceração com infiltrado rico em neutrófilos (podem ser confundidas com úlceras traumáticas).
Doença Multifatorial
- A UAR é considerada uma doença multifatorial, resultante da interação de agentes microbiológicos, imunológicos e genéticos.
Líquen Plano Oral (LPO)
- Doença inflamatória cutaneomucosa crônica mediada por linfócitos T.
- Etiologia ainda não totalmente esclarecida.
- A incidência é maior em mulheres, após os 50 anos, mas pode afetar crianças.
- Muitas vezes acomete as mucosas oral e genital.
- Até 70% dos pacientes apresentam lesões orais, e até 30% delas são exclusivamente na boca.
- Caracteriza-se com lesões simétricas e bilaterais, principalmente na mucosa jugal (placas esbranquiçadas em forma de estrias reticulares).
Líquen Plano Oral (LPO) - Tratamento
- O tratamento engloba corticoides tópicos em orabase (propionato de clobetasol, valerato de betametasona e acetato de triamcinolona).
- A imunofluorescência direta é útil para diferenciar de outras doenças autoimunes.
- Pode apresentar padrões de deposição de IgA, IgG, IgM ou C3, além de fibrinogênio na membrana basal.
Síndrome de Behçet (SB)
- Doença inflamatória sistêmica, de acometimento vascular, de causa desconhecida.
- Caracteriza-se por úlceras orais recorrentes, genitais, uveíte e lesões cutâneas.
- Apresenta-se com ataques recorrentes de inflamação aguda, podendo levar à cegueira.
- A incidência é relativamente baixa, com concentração em antigas rotas de comércio (Rota da Seda).
- As lesões tendem a ser dolorosas, menores que 10mm e cicatrizam em cerca de 10 dias.
Pênfigo e Pênfigoide Circatrial
- Doenças autoimunes vesicobolhosas e mucocutâneas, relacionadas a reações de autoanticorpos.
- Pênfigos afetam desmogleínas (Dsg3) dos desmossomos intraepiteliais.
- Pênfigoides afetam hemidesmossomos na zona da membrana basal.
Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)
- Doença autoimune do tecido conjuntivo, de causa desconhecida.
- Afeta diversas partes do corpo, levando a inflamação e dano tecidual.
- É mais comum em mulheres negras e latinas.
- Possui três tipos: sistêmico, crônico discoide (exclusivamente cutâneo) e induzido por drogas.
- Caracteriza-se por sintomas como febre, mal-estar, inflamação articular e ocular, artralgias, manchas avermelhadas e ulcerações na mucosa oral (semelhantes a aftas).
Eritema Multiforme e Síndrome de Stevens-Johnson
- O eritema multiforme ou polimorfo é uma reação de hipersensibilidade do tipo III, possivelmente relacionada a vírus do herpes simples, drogas e cosméticos.
- Pode apresentar lesões em mucosa oral (bolhas ou vesículas que rompem, dando origem a úlceras).
- A Síndrome de Stevens-Johnson é uma forma grave de eritema multiforme, com vasculite generalizada, geralmente requer internação e cuidados intensivos.
Síndrome de Sjögren
- Doença inflamatória das glândulas salivares.
- Caracteriza-se por xerostomia (boca seca), xeroftalmia (olhos secos) e aumento das glândulas parótidas.
- Associada à presença de autoanticorpos anti-Ro/SSA e anti-La/SSB.
- Diagnóstico feito por histologia e biópsia de glândulas, verificando infiltração linfocítica, destruição de ácinos e outros aspectos histopatológicos.
- O tratamento costuma ser sintomático, com saliva e lágrima artificiais.
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