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Questions and Answers
¿Cuál es el mecanismo de acción de los betabloqueadores?
¿Cuál de los siguientes medicamentos es un betabloqueador selectivo?
¿Cuál de los siguientes efectos adversos es común a los betabloqueadores?
¿Qué contraindicación médica está asociada con el uso de inhibidores de la ECA?
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Los antihistamínicos de primera generación se caracterizan por:
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¿Qué interacción contraindica la combinación de los betabloqueadores?
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¿Cuál de las siguientes opciones describe un efecto adverso de los inhibidores de la ECA?
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Los ARA-II son utilizados principalmente para tratar:
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a los efectos adversos de los ARA-II?
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¿Cuál de los siguientes diuréticos actúa inhibiendo el cotransportador de Na+/K+/Cl- en la porción gruesa del Asa de Henle?
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¿Qué mecanismo de acción tienen los diuréticos ahorradores de potasio?
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¿Cuál de los siguientes efectos adversos es específico de las tiazidas?
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¿En qué condición médica se contraindican los diuréticos de Asa?
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¿Cuál de los siguientes medicamentos es un diurético osmótico?
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Los diuréticos de Asa son eficaces para el tratamiento de qué condición específica?
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¿Cuál es un efecto adverso común de los inhibidores de la anhidrasa carbónica?
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La interacción entre ciertos diuréticos y medicamentos inhibidores de la ECA o BRA es peligrosa en qué contexto?
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¿Cuál es el mecanismo de acción de Ramelteon en el tratamiento del insomnio?
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¿Cuáles son algunos efectos adversos comunes de los Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS)?
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¿Cuál de las siguientes condiciones es una contraindicación para el uso de ISRS?
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¿Qué efecto adverso grave puede surgir al usar ISRS?
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¿Qué fármaco es un Inhibidor de la Recaptación de Serotonina y Noradrenalina (IRSN)?
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¿Qué efecto adverso se asocia con Ramelteon?
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¿Cuál es la indicación terapéutica principal de los IRSN?
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¿Cuál es una contraindicación específica para Ramelteon?
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¿Qué fármaco puede potenciar los efectos de los depresores del SNC?
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¿Cuál de los siguientes efectos adversos es común en los antidepresivos tricíclicos (ATC)?
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¿Cuál es una contraindicación para los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO)?
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¿Qué efecto adverso grave puede ocurrir por la ingesta de alimentos ricos en tiramina en pacientes que usan IMAO?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la farmacocinética de los antidepresivos tricíclicos?
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Los inhibidores de la monoamino oxidasa aumentan los niveles de qué neurotransmisores?
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¿Qué efecto adverso es característico de la Succinilcolina?
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¿Cuál de los siguientes medicamentos es un bloqueador neuromuscular no despolarizante?
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¿Qué tipo de interacción potencializa el efecto de los relajantes musculares periféricos?
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¿Cuál es uno de los usos terapéuticos del Rocuronio?
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¿Cuál es la vía de administración recomendada para los bloqueadores neuromusculares?
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¿Qué característica tienen los bloqueadores no despolarizantes en su mecanismo de acción?
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¿Cuál es un efecto adverso potencial de Rocuronio y Vecuronio?
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¿Cuál es la contraindicación principal para el uso de Diazepam?
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¿Qué efecto se espera con el uso de Succinilcolina durante la intubación?
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¿Cuál es la consecuencia del uso de bloqueadores de canales de calcio junto con relajantes musculares?
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¿Qué tratamiento se recomienda como primera línea en la insuficiencia renal no asociada a DM?
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En un paciente con insuficiencia cardíaca y disfunción sistólica, ¿cuál es el tratamiento inicial recomendado?
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Para pacientes con nefropatía diabética, ¿cuál es la combinación terapéutica recomendada?
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En el tratamiento de un infarto reciente, ¿qué fármaco es el más indicado?
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¿Cuál es el efecto beneficioso de los inhibidores de la ECA en el contexto renal?
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¿Cuál es el efecto fisiológico principal del salbutamol en el tratamiento del asma?
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¿Qué síntomas podría experimentar un paciente tras la sobredosis de metanfetaminas?
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¿Cuál es la duración de acción del salbutamol cuando se administra por inhalación?
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¿Qué contraindicación está asociada al uso de salbutamol?
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe el tiempo de onset de acción del salbutamol por vía oral?
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El mecanismo de acción del salbutamol se clasifica como:
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¿Cuál es una de las consecuencias de la activación de los receptores alfa-adrenérgicos en el sistema cardiovascular?
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¿Qué efecto secundario podría causar el uso de salbutamol en algunos pacientes?
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¿Qué situación indica la necesidad de intubación endotraqueal?
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¿Cuál de los siguientes agentes antiepilépticos de acción prolongada es más utilizado según expertos?
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¿Qué porcentaje de pacientes controlan sus crisis epilépticas con un agente único?
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Al añadir un segundo antíconvulsivo, ¿cuál es el protocolo recomendado en caso de toxicidad?
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Cuáles son los riesgos asociados con el uso de anticonceptivos orales en mujeres con epilepsia?
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¿Cuál es uno de los efectos adversos del uso de múltiples anticonvulsivos?
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Cuál es un efecto del fenobarbital en el metabolismo de la bilirrubina?
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Qué fármaco se debe suspender en mujeres embarazadas con epilepsia debido a su riesgo de teratogenicidad?
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¿Cuál de los siguientes fármacos es considerado de amplio espectro para el tratamiento de crisis epilépticas?
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Cuando las crisis son difíciles de controlar, ¿qué opción debe considerarse al menos en el 30 al 40% de los pacientes?
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Qué mecanismo de acción se asocia más probablemente con el tratamiento de convulsiones parciales simples?
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Cuál es la mejor definición de precarga en el contexto del gasto cardíaco?
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¿Qué principio es clave en el tratamiento a largo plazo de las crisis epilépticas?
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Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la poscarga es correcta?
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¿Qué fármaco se debe agregar si las crisis no se controlan y se presenta toxicidad?
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Cómo se calcula el gasto cardíaco?
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¿Cuál es el principal riesgo de usar múltiples anticonvulsivos en el tratamiento de la epilepsia?
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Qué condiciones pueden afectar el volumen sistólico (VS)?
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Cuál es la relación entre el volumen telediastólico (VTD) y el volumen telesistólico (VTS)?
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¿Cuál es la presión arterial sistólica (PS) necesaria para que la válvula aórtica se abra?
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¿Qué tipo de fármacos se recomienda como tratamiento inicial para la hipertensión arterial sistémica (HAS) sin condiciones especiales?
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Si un paciente tiene diabetes y presenta proteinuria, ¿cuál de los siguientes fármacos es de primera línea para la hipertensión?
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¿Cuál es una recomendación para combinar tres fármacos en el tratamiento de la HAS?
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¿Qué efecto tiene la hipertensión sobre la apertura de las válvulas cardíacas?
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¿Cuál de los siguientes fármacos no se recomienda como primera línea para la hipertensión arterial en pacientes con síndrome metabólico?
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En el tratamiento de la hipertensión, ¿cuál es la dosis recomendada de los fármacos prescritos?
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¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el tratamiento para la hipertensión en pacientes con comorbilidades?
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¿Cuál es un efecto esperado al aumentar la presión sistólica (PS) sobre la presión diastólica (PVD) en el contexto de la hipertensión?
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En el tratamiento combinado para hipertensión, ¿qué se sugiere para enfermos con proteinuria o microalbuminuria?
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Study Notes
Diuréticos
- Familia: Diuréticos (de asa, tiazidas, ahorradores de potasio, osmóticos, inhibidores de la anhidrasa carbónica).
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Medicamentos:
- Diuréticos de asa: Furosemida, Bumetanida
- Tiazidas: Hidroclorotiazida
- Ahorradores de potasio: Espironolactona, Triamtereno
- Inhibidores de la anhidrasa carbónica: Acetazolamida
- Osmóticos: Manitol, Isosorbida
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Mecanismo de acción:
- De asa: Inhiben el cotransportador Na+/K+/Cl- en la porción gruesa del asa de Henle.
- Tiazidas: Inhiben el cotransportador Na+/Cl- en el túbulo contorneado distal.
- Ahorradores de potasio: Antagonizan la aldosterona, inhiben la reabsorción de Na+ y excreción de K+ en el túbulo colector.
- Inhibidores de la anhidrasa carbónica: Inhiben la anhidrasa carbónica, aumentando la excreción de HCO3-.
- Osmóticos: Aumentan la presión osmótica dentro del túbulo, inhibiendo la reabsorción de agua.
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Uso terapéutico:
- Tratamiento de la hipertensión, edema pulmonar, insuficiencia renal y prevención de insuficiencia renal aguda.
- Algunos (espironolactona) se usan para el aldosteronismo y como tratamiento complementario en cirrosis hepática.
- Vía de administración: Oral o intravenosa, dependiendo del fármaco y condición a tratar.
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Efectos adversos:
- De asa: Hipovolemia, hipokalemia, ototoxicidad, alcalosis metabólica.
- Tiazidas: Hipokalemia, hiponatremia, hiperglucemia, hiperuricemia.
- Ahorradores de potasio: Hiperpotasemia, ginecomastia (espironolactona).
- Inhibidores de la anhidrasa carbónica: Acidosis metabólica, hipopotasemia.
- Osmóticos: Expansión del líquido intravascular, sobrecarga cardíaca.
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Contraindicaciones médicas:
- De asa: Hipocalcemia, hipomagnesemia, insuficiencia hepática grave.
- Tiazidas: Glomerulonefritis, insuficiencia renal.
- Ahorradores de potasio: Hiperpotasemia, insuficiencia renal o anuria.
- Osmóticos: Insuficiencia cardíaca, anuria.
- Interacción con medicamentos: Algunos diuréticos, como el aliskiren, pueden interactuar con medicamentos inhibidores de la ECA o BRA, lo cual está contraindicado.
Betabloqueadores
- Familia: Betabloqueadores (No selectivos, Selectivos)
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Medicamentos:
- No selectivos: Propranolol, Timolol
- Selectivos: Atenolol, Metoprolol
- Mecanismo de acción: Inhiben los receptores beta-adrenérgicos, disminuyendo la frecuencia cardíaca y el gasto cardíaco.
- Uso terapéutico: Tratamiento de la hipertensión, angina de pecho, insuficiencia cardíaca y prevención de infartos.
- Vía de administración: Oral o intravenosa, dependiendo del medicamento.
- Efectos adversos: Fatiga, bradicardia, disfunción eréctil, depresión.
- Contraindicaciones médicas: Asma, bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado, insuficiencia cardíaca descompensada.
- Interacción con medicamentos: No deben combinarse con bloqueadores del canal de calcio no dihidropiridínicos (ej.verapamilo, diltiazem) debido al riesgo de bloqueo cardíaco.
Inhibidores de la ECA (Enzima Convertidora de Angiotensina)
- Familia: Inhibidores de la ECA
- Medicamentos: Captopril, Enalapril
- Mecanismo de acción: Inhiben la ECA, reduciendo la producción de angiotensina II y, por ende, disminuyendo la vasoconstricción y la secreción de aldosterona.
- Uso terapéutico: Tratamiento de la hipertensión, insuficiencia cardíaca, y postinfarto de miocardio.
- Vía de administración: Oral
- Efectos adversos: Tos, angioedema, hiperkalemia.
- Contraindicaciones médicas: Embarazo, hiperkalemia, estenosis bilateral de la arteria renal.
- Interacción con medicamentos: No deben combinarse con BRA o aliskiren.
Antagonistas de los Receptores de Angiotensina II (ARA-II o BRA)
- Familia: Bloqueadores de los receptores de angiotensina II (ARA-II o BRA)
- Medicamentos: Losartán, Candesartán
- Mecanismo de acción: Bloquean los receptores de angiotensina II, lo que reduce la vasoconstricción y la secreción de aldosterona.
- Uso terapéutico: Hipertensión, insuficiencia cardíaca, nefropatía diabética.
- Vía de administración: Oral
- Efectos adversos: Menos tos y angioedema que los inhibidores de la ECA, pero pueden causar hiperkalemia.
- Contraindicaciones médicas: Embarazo, hiperkalemia.
- Interacción con medicamentos: No deben combinarse con inhibidores de la ECA o aliskiren.
Autacoides / Antihistamínicos
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Medicamentos:
- Antihistamínicos de primera generación: Difenhidramina, Dimenhidrinato, Hidroxicina, Doxilamina.
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Interacciones con medicamentos:
- Baclofeno y Diazepam: Potenciados por otros depresores del SNC (alcohol, opioides, benzodiazepinas).
- Metocarbamol y otros: Potenciados por depresores del SNC y pueden interactuar con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
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Contraindicaciones:
- Hipersensibilidad a cualquier componente del fármaco.
- Diazepam: Contraindicado en pacientes con insuficiencia respiratoria severa o apnea del sueño no tratada.
Relajantes musculares periféricos (Bloqueadores neuromusculares)
- Fármacos: Rocuronio, Vecuronio, Cisatracurio, Mivacurio, Atracurio, Succinilcolina.
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Mecanismo de acción:
- Bloqueadores no despolarizantes (e.g., Rocuronio, Vecuronio): Actúan como antagonistas competitivos de la acetilcolina en los receptores nicotínicos de la unión neuromuscular, previniendo la contracción muscular al bloquear la transmisión neuromuscular.
- Bloqueadores despolarizantes (Succinilcolina): Mimican la acetilcolina al unirse a los receptores nicotínicos, causando una despolarización sostenida que bloquea la repolarización normal, llevando a una parálisis muscular prolongada.
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Uso terapéutico:
- Rocuronio y Vecuronio: Son usados para inducir relajación muscular durante cirugías mayores, facilitar la intubación traqueal y mejorar la ventilación mecánica en pacientes críticos.
- Succinilcolina: Preferido para la intubación de secuencia rápida debido a su rápido inicio de acción y corta duración.
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Efectos adversos:
- Succinilcolina: Hiperpotasemia (peligroso en pacientes con quemaduras o traumas), aumento de la presión intraocular, hipertermia maligna, mialgias postoperatorias.
- Rocuronio, Vecuronio: Hipotensión mediada por liberación de histamina (en algunos casos), broncoespasmo, bloqueo prolongado en pacientes con disfunción hepática o renal.
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Vía de administración:
- Exclusivamente intravenosa, ya que son fármacos altamente polares e inactivos por vía oral.
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Interacciones con medicamentos:
- Anestésicos inhalados (e.g., halotano): Potencian el bloqueo neuromuscular producido por los relajantes no despolarizantes.
- Aminoglucósidos: Potencian el bloqueo neuromuscular al inhibir la liberación de acetilcolina.
- Bloqueadores de canales de calcio: Aumentan la duración del bloqueo.
Agonistas de los Receptores de Melatonina
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Medicamento:
- Ramelteon (ROZEREM).
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Uso terapéutico:
- Insomnio, especialmente para reducir la latencia del sueño.
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Mecanismo de acción:
- Activa los receptores de melatonina MT1 y MT2 en el núcleo supraquiasmático.
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Efectos adversos:
- Mareos, fatiga, disminución de testosterona, aumento de prolactina.
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Contraindicaciones:
- Hipersensibilidad, uso concomitante con fluvoxamina.
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Interacciones:
- Potencia los efectos de otros depresores del SNC.
Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS)
- Fármacos: Fluoxetina (Prozac), Sertralina (Zoloft), Citalopram (Celexa), Escitalopram (Lexapro), Paroxetina (Paxil), Fluvoxamina.
- Mecanismo de acción: Bloquean la recaptación de serotonina en la neurona presináptica, aumentando su concentración en la hendidura sináptica.
- Indicaciones terapéuticas: Depresión mayor, trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno de pánico, trastorno disfórico premenstrual, trastorno de ansiedad generalizada.
- Efectos adversos comunes: Náuseas, vómitos, diarrea, insomnio, agitación, ansiedad, disminución de la libido, sudoración, fatiga.
- Efectos adversos graves: Síndrome serotoninérgico, hemorragia, manía, suicidio.
- Contraindicaciones: Hipersensibilidad, embarazo (categoría C), lactancia, uso concomitante con IMAO.
- Interacciones medicamentosas: IMAO, warfarina, litio, algunos antipsicóticos.
- Farmacocinética: Bien absorbidos por vía oral, metabolismo hepático, eliminación renal.
- Consideraciones clínicas: Inicio de acción gradual (2-4 semanas), monitorizar riesgo de suicidio, ajustar dosis en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
Inhibidores de la Recaptación de Serotonina y Noradrenalina (IRSN)
- Fármacos: Venlafaxina (Effexor), Desvenlafaxina (Pristiq), Duloxetina (Cymbalta), Milnacipran.
- Mecanismo de acción: Bloquean la recaptación de serotonina y noradrenalina en la neurona presináptica.
- Indicaciones terapéuticas: Depresión mayor, trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de pánico, dolor crónico (fibromialgia).
- Efectos adversos comunes: Náuseas, vómitos, sudoración, boca seca, insomnio, aumento de la presión arterial.
- Efectos adversos graves: Síndrome serotoninérgico, aumento del riesgo de hemorragia.
- Contraindicaciones: Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo cerrado, hipertensión no controlada.
- Interacciones medicamentosas: IMAO, antihipertensivos, algunos antiarrítmicos.
- Farmacocinética: Bien absorbidos por vía oral, metabolismo hepático, eliminación renal.
- Consideraciones clínicas: Monitorizar presión arterial, ajustar dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO)
- Fármacos: Fenelzina (Nardil), Tranilcipromina (Parnate), Selegilina (Eldepryl).
- Mecanismo de acción: Inhiben la enzima monoamino oxidasa, aumentando los niveles de serotonina, noradrenalina y dopamina.
- Indicaciones terapéuticas: Depresión atípica, depresión resistente a otros tratamientos.
- Efectos adversos comunes: Mareos, insomnio, sequedad bucal, estreñimiento, hipotensión postural.
- Efectos adversos graves: Crisis hipertensiva por ingesta de alimentos ricos en tiramina, síndrome serotoninérgico.
- Contraindicaciones: Hipersensibilidad, feocromocitoma, embarazo, lactancia, uso concomitante con numerosos fármacos.
- Interacciones medicamentosas: Alimentos ricos en tiramina (quesos curados, carnes procesadas), otros antidepresivos, descongestionantes, analgésicos.
- Farmacocinética: Absorción variable, metabolismo hepático, eliminación renal.
- Consideraciones clínicas: Dieta estricta baja en tiramina, monitorización de la presión arterial.
Antidepresivos Tricíclicos (ATC)
- Fármacos: Amitriptilina, Imipramina, Nortriptilina, Desipramina.
- Mecanismo de acción: Inhiben la recaptación de serotonina y noradrenalina.
- Indicaciones terapéuticas: Depresión mayor, dolor neuropático, enuresis nocturna.
- Efectos adversos comunes: Sedación, boca seca, visión borrosa, estreñimiento, aumento de peso.
- Efectos adversos graves: Taquicardia, arritmias, retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado.
- Contraindicaciones: Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo cerrado, enfermedad cardiovascular, embarazo.
- Farmacocinética: Bien absorbidos por vía oral, metabolismo hepático, eliminación renal.
- Consideraciones clínicas: Inicio de acción gradual, monitorizar ECG, ajustar dosis en pacientes ancianos.
Transmisión adrenérgica
- La transmisión adrenérgica afecta a diferentes órganos del cuerpo, activando o bloqueando sus funciones.
- Los receptores alfa están principalmente en las arterias (músculo liso), mientras que los receptores beta están en el corazón (β1) y los pulmones (β2).
- Los agonistas adrenérgicos (simpaticomiméticos) activan la transmisión adrenérgica, mientras que los antagonistas (simpaticolíticos) la bloquean.
Sobredosis de metanfetaminas
- La metanfetamina es un agonista adrenérgico que estimula el sistema nervioso simpático, provocando un aumento de la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la respiración y la temperatura corporal.
- Los síntomas de la sobredosis de metanfetamina incluyen: taquicardia, hipertensión, diaforesis (sudoración excesiva), agitación, dolor torácico y fiebre.
- Estos síntomas se deben a la liberación excesiva de adrenalina y noradrenalina en el cuerpo.
Salbutamol (albuterol) para el asma
- El salbutamol es un agonista selectivo de los receptores beta2 adrenérgicos de acción corta.
- Se utiliza para tratar el asma, ya que relaja los músculos de las vías respiratorias, permitiendo respirar con mayor facilidad.
- La acción del salbutamol comienza entre 15 y 30 minutos después de la administración oral, alcanza su máximo efecto en 2 a 3 horas y dura alrededor de 8 horas.
- Por inhalación, la acción es más rápida (5 a 15 minutos) y dura de 3 a 6 horas.
- Las contraindicaciones del salbutamol incluyen arritmias, embarazo y alteraciones en las vías respiratorias.
Crisis epilépticas
- El tratamiento de las crisis epilépticas debe iniciarse lo antes posible, mediante el acceso intravenoso y la administración de lorazepam.
- Se recomienda un segundo antiepiléptico de acción más prolongada, como fosfenitoína, fenitoína, levetiracetam o valproato.
- La elección del antiepiléptico para el tratamiento a largo plazo depende del tipo de crisis epiléptica.
- Los antiepilépticos de amplio espectro son efectivos para las convulsiones de inicio focalizado y distintos tipos de crisis de inicio generalizado.
- La dosis del fármaco debe ser la más baja posible que controle las crisis y con menos efectos adversos.
Tratamiento antiepiléptico
- Se debe buscar un único fármaco para controlar las crisis, pero, si no es efectivo, se puede combinar con otro fármaco.
- Se debe reducir lentamente el fármaco inicial, una vez que las crisis estén controladas, y finalmente se retira por completo.
- El uso de múltiples anticonvulsivos debe evitarse siempre que sea posible, debido a los mayores efectos adversos, la disminución del cumplimiento terapéutico y el aumento de las interacciones farmacológicas.
- Las mujeres en tratamiento con anticonvulsivos y que desean utilizar anticonceptivos orales deben tener cuidado, ya que algunos fármacos pueden disminuir la eficacia del anticonceptivo.
Fenobarbital
- El fenobarbital acelera el aclaramiento de la bilirrubina en recién nacidos debido a la inducción de enzimas microsomales hepáticas.
Medicamentos para la convulsión parcial simple
- El bloqueo de los conductos de sodio es el mecanismo de acción más probable del fármaco prescrito para las convulsiones de inicio focal simple.
- Este mecanismo reduce la excitabilidad neuronal, impidiendo la propagación de las convulsiones.
Embarazo y epilepsia
- La administración de algunos antiepilépticos durante el embarazo tiene un riesgo de teratogenicidad, por lo que se debe suspender el medicamento durante el embarazo.
- Los fármacos con riesgo de teratogenicidad incluyen valproato, lamotrigina y diazepam.
Presión arterial alta (HAS)
- La presión arterial alta puede deberse a un aumento de las resistencias vasculares o a un aumento del gasto cardíaco.
- El gasto cardíaco se calcula multiplicando el volumen sistólico (cantidad de sangre eyectada en cada latido) por la frecuencia cardíaca.
- La precarga es el grado de estiramiento de los cardiomiocitos al final del llenado ventricular.
- La poscarga es la resistencia que el ventrículo debe superar para eyectar la sangre.
Tratamiento farmacológico de la HAS
- Los diuréticos tipo tiazidas, IECA, ARA II, BCC o BB son los fármacos de primera línea para el tratamiento de la HAS.
- En pacientes con diabetes, se recomienda IECA o ARA II como primera línea.
- En pacientes con síndrome metabólico, se recomienda IECA o ARA II, calcio-antagonistas de acción prolongada y diuréticos ahorradores de potasio.
- En pacientes con angina estable, se recomienda BB o BCC como terapia inicial.
- En pacientes con infarto reciente, se recomienda BB como terapia inicial.
- En pacientes con insuficiencia cardíaca y disfunción sistólica, se recomienda IECA y BB como terapia inicial.
- En pacientes con insuficiencia renal no asociada a DM, IECA es el fármaco de primera línea.
- En pacientes con nefropatía diabética o no diabética, se recomienda terapia combinada con IECA o ARA II, calcio-antagonistas de acción prolongada y diuréticos de asa.
Efectos renales de los IECA
- Los efectos renales de los IECA se deben a la vasodilatación eferente intrarrenal y la consiguiente caída de la presión de filtración.
- Estos efectos también se consideran renoprotectores, ya que la caída de la presión de filtración contribuye al efecto antiproteinúrico y a la renoprotección a largo plazo.
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Description
Este cuestionario se centra en los distintos tipos de diuréticos, incluyendo diuréticos de asa, tiazidas, ahorradores de potasio, entre otros. Aprenderás sobre los medicamentos específicos, así como sus mecanismos de acción en el cuerpo. Ideal para estudiantes de farmacología y medicina.
