Desordenes Autoinmunes Neurológicos NURS 2233

Study Notes

Enfermedad inflamatoria autoinmune que afecta la mielina de los nervios periféricos.
Causa común de parálisis generalizada aguda, afectando a 1-2 de cada 100,000 personas anualmente.
Más frecuente en hombres de 16-25 y 45-60 años, con 60-75% de recuperación completa.
Inicialmente precedido por una infección viral, comúnmente del tracto gastrointestinal o respiratorio.
Síntomas incluyen debilidad ascendente, hiporeflexia, parestesia y disquinesia.
La debilidad se desarrolla de horas a días, llegando a su punto máximo en 4 semanas.
Complicaciones pueden incluir fallo respiratorio, disfunción autonómica y sepsis.

Asociado a la infección por Campylobacter jejuni, así como otros virus como Epstein-Barr y HIV.
El sistema inmune ataca la mielina, resultando en desmielinización aguda.
La fase de remielinización puede variar, dependiendo si hay daño en el axón.

La recuperación puede tomar de 6 meses a 2 años, siendo la remielinización un proceso descendente.
Diagnóstico basado en historial clínico e investigaciones como análisis de líquido cefalorraquídeo (LP).

Evaluación continua del estado respiratorio y cardiovascular.
Tratamiento incluye plasmaféresis e inmunoglobulina intravenosa (IVIg).
Medicación adicional puede incluir corticoesteroides.
Rehabilitación necesaria para movilizar y prevenir complicaciones secundarias como trombosis venosa profunda (TVP).

Enfermedad crónica desmielinizante que afecta las capas de mielina en el sistema nervioso central (SNC).
Comienza comúnmente entre los 20 y 40 años, afectando más a mujeres que a hombres.
Se presenta con debilidad, parestesia, pérdida de visión, disfunción intestinal y problemas de equilibrio.

Causas desconocidas, pero factores de riesgo incluyen infecciones virales y predisposición genética.
Un mecanismo inmunológico inicia un ataque a la mielina, causando inflamación y eventual destrucción.

Basado en historial clínico, presencia de síntomas neurológicos y pruebas como punción lumbar y resonancia magnética.
Se observa bandas de inmunoglobulina en el líquido cefalorraquídeo, indicando anormalidades en el SNC.

No hay cura; se manejan los síntomas y se acelera la recuperación después de exacerbaciones.
Medicamentos incluyen corticoides, interferón beta y acetato de glatiramer para reducir exacerbaciones.
Nuevas terapias como inhibidores de BTK y trasplante de células madre en estudio.
Tratamientos sintomáticos para disfunciones específicas como vejiga y estreñimiento.

Promover actividad física para fortalecer músculos y prevenir complicaciones.
Evaluar síntomas regularmente y ajustar el tratamiento según sea necesario.
Educar al paciente sobre autocuidado, manejo de síntomas y prevención de lesiones.