Déficit neurologique: Rappels anatomiques

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Questions and Answers

Quelle constellation clinique, détectée lors de l'examen neurologique initial, suggère le plus fortement une atteinte du faisceau pyramidal, compte tenu de la pléiomorphie étiologique des déficits neurologiques ?

  • Présence isolée de fasciculations distales sans déficit moteur apparent, exacerbées par la percussion musculaire.
  • Hémiparésie fluctuante, prédominant aux extrémités, avec ROT abolis et absence de signes pyramidaux.
  • ROT vifs et polycinétiques avec une zone réflexogène étendue, associés à une rigidité spastique et un déficit moteur proportionnel. (correct)
  • Un déficit sensitif dissocié, respectant le tact épicritique et la proprioception, associé à une amyotrophie progressive.

Une atteinte focale de l'encéphale affectant le lobe pariétal dominant se manifeste inéluctablement par une héminégligence controlatérale.

False (B)

Décrivez, avec la plus grande précision possible, le mécanisme physiopathologique sous-tendant la rigidité "en lame de couteau" observée dans le syndrome pyramidal.

La rigidité en lame de couteau résulte d'une hypertonie spastique où la résistance initiale à la mobilisation passive diminue brusquement, imitant l'ouverture d'un canif, due à une hyperexcitabilité des motoneurones alpha et à une perte de l'inhibition descendante.

Dans le cadre d'une atteinte médullaire aiguë, la dissociation thermo-algésique suspendue évoque préférentiellement une atteinte ______, tandis qu'une atteinte thermo-algésique controlatérale suggère une lésion de la moelle épinière.

<p>centromédullaire</p> Signup and view all the answers

Associez chaque structure anatomique du système nerveux central avec le type de déficit neurologique le plus typiquement observé lors d'une lésion aiguë.

<p>Tronc cérébral = Syndromes alternes (atteinte ipsilatérale des nerfs crâniens et controlatérale des voies longues) Cervelet = Ataxie cérébelleuse (dysmétrie, adiadococinésie, tremblement intentionnel) Noyaux gris centraux = Troubles du mouvement (akinésie, rigidité, tremblements de repos, chorée, dystonie) Moelle épinière = Syndrome lésionnel (déficit moteur et sensitif sous-lésionnel, troubles sphinctériens)</p> Signup and view all the answers

Parmi les énoncés suivants concernant les atteintes des nerfs crâniens, lequel est le plus précis et complet en termes de sémiologie et de localisation lésionnelle potentielle ?

<p>Une atteinte du nerf vague (X), se manifestant par une dysphonie et une dysphagie, suggère une lésion du noyau ambigu dans le bulbe rachidien. (B)</p> Signup and view all the answers

La présence de fasciculations est un signe pathognomonique d'une atteinte du premier motoneurone (neurone moteur supérieur).

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Comment différencier cliniquement une atteinte du système nerveux périphérique touchant les racines nerveuses d'une atteinte touchant les troncs nerveux, en termes de distribution des déficits moteurs et sensitifs ?

<p>Les atteintes radiculaires suivent une distribution en dermatome (sensitif) et myotome (moteur) impliquant plusieurs troncs nerveux, tandis que les atteintes tronculaires se limitent au territoire d'innervation du tronc spécifique, respectant les limites des dermatomes et myotomes.</p> Signup and view all the answers

Dans le cadre d'une suspicion de syndrome de la jonction neuromusculaire, la ______ est un signe cardinal, se manifestant par une aggravation des déficits moteurs avec la répétition des efforts.

<p>fatigabilité</p> Signup and view all the answers

Associez chaque symptôme neurologique à la question clé permettant d'orienter le diagnostic étiologique initial.

<p>Céphalées = Existe-t-il des signes méningés associés ? Déficit moteur = Quelle est la topographie du déficit (hémicorporel, monomélalgique) ? Troubles de l'équilibre = Sont-ils associés à des vertiges rotatoires ? Troubles visuels = S'agit-il d'une baisse d'acuité ou d'une diplopie ?</p> Signup and view all the answers

Quelle est la principale limitation de l'utilisation isolée du score NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) dans l'évaluation initiale d'un patient présentant un déficit neurologique soudain ?

<p>Il ne permet pas d'identifier les atteintes du tronc cérébral ou de la fosse postérieure. (C)</p> Signup and view all the answers

Un déficit neurologique d'installation brutale est toujours d'origine vasculaire jusqu'à preuve du contraire.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Décrivez la sémiologie d'un syndrome alterne typique et indiquez la localisation lésionnelle la plus probable.

<p>Un syndrome alterne se caractérise par une atteinte des nerfs crâniens ipsilatérale à la lésion et des signes de voies longues (déficit moteur ou sensitif) controlatéraux. La localisation lésionnelle la plus probable est le tronc cérébral.</p> Signup and view all the answers

L'association d'une ophtalmoplégie internucléaire bilatérale et d'une ataxie évoque fortement une ______, particulièrement chez un patient jeune.

<p>sclérose en plaques</p> Signup and view all the answers

Associez chaque examen complémentaire à l'indication la plus pertinente dans le cadre d'un déficit neurologique aigu.

<p>Scanner cérébral sans injection = Exclusion d'une hémorragie intracrânienne IRM cérébrale = Identification de lésions ischémiques précoces ou de pathologies inflammatoires Ponction lombaire = Suspicion de méningite ou d'encéphalite Électromyogramme (EMG) = Exploration des neuropathies périphériques ou des atteintes de la jonction neuromusculaire</p> Signup and view all the answers

Quelle est la principale justification de la recherche systématique d'un facteur déclenchant dans l'anamnèse d'un patient présentant un déficit neurologique fluctuant ?

<p>Identifier une cause toxique ou métabolique réversible. (C)</p> Signup and view all the answers

La présence d'une anosognosie (méconnaissance du déficit) est un signe en faveur d'une atteinte de l'hémisphère cérébral dominant.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Comment l'âge du patient influence-t-il les hypothèses diagnostiques devant un déficit neurologique d'installation progressive ?

<p>Chez les patients âgés, les causes dégénératives et vasculaires sont plus probables, tandis que chez les patients plus jeunes, les causes inflammatoires, auto-immunes et génétiques doivent être considérées.</p> Signup and view all the answers

Dans le cadre d'un bilan étiologique d'un syndrome de Guillain-Barré, la recherche d'anticorps ______ est essentielle, car leur présence peut orienter le traitement et le pronostic.

<p>anti-gangliosides</p> Signup and view all the answers

Associez les termes suivants liés au système nerveux périphérique avec leur définition respective :

<p>Amyotrophie = Diminution du volume musculaire due à une atteinte nerveuse. Fasciculations = Contractions involontaires et brèves d'un groupe de fibres musculaires. Dermatome = Zone de peau innervée par une seule racine nerveuse. Myotome = Ensemble des muscles innervés par une seule racine nerveuse.</p> Signup and view all the answers

Parmi les examens complémentaires suivants, lequel est le plus approprié pour évaluer la présence d'une compression médullaire aiguë ?

<p>Imagerie par résonance magnétique (IRM) de la colonne vertébrale. (C)</p> Signup and view all the answers

Un réflexe de Babinski est un signe normal chez l'adulte et ne doit pas être interprété comme un signe de lésion pyramidale.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Expliquez comment un examen clinique neurologique ciblé peut aider à différencier un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique d'une tumeur cérébrale chez un patient présentant un déficit neurologique d'installation progressive.

<p>Un AVC ischémique présente généralement un début brutal avec des déficits focaux correspondant à un territoire vasculaire. Une tumeur cérébrale se présente typiquement avec une progression plus lente des symptômes et peut induire des signes d'hypertension intracrânienne, des crises épileptiques, ou des déficits neurologiques non spécifiques aux territoires vasculaires.</p> Signup and view all the answers

La triade classique de l'encéphalopathie de ______ comprend une confusion mentale, une ataxie et une ophtalmoparésie.

<p>Gayet-Wernicke</p> Signup and view all the answers

Faites correspondre chaque type d'aphasie avec sa principale caractéristique:

<p>Aphasie de Broca = Difficulté d'expression, langage non fluent, compréhension relativement préservée. Aphasie de Wernicke = Difficulté de compréhension, langage fluent mais dépourvu de sens (jargonaphasie). Aphasie de conduction = Difficulté à répéter des mots ou des phrases, compréhension et expression relativement préservées. Aphasie globale = Atteinte sévère de toutes les modalités du langage (expression, compréhension, répétition).</p> Signup and view all the answers

Dans le bilan d'un déficit neurologique, quelle est la justification la plus pertinente pour réaliser une imagerie de la moelle épinière en urgence ?

<p>Rechercher une compression médullaire due à une tumeur, un abcès ou une hernie discale. (A)</p> Signup and view all the answers

La présence d'une rigidité extrapyramidale est un signe pathognomonique de la maladie de Parkinson et exclut d'autres étiologies possibles.

<p>False (B)</p> Signup and view all the answers

Décrivez le mécanisme physiopathologique sous-jacent aux troubles vésico-sphinctériens observés dans les atteintes médullaires et précisez les différents types de troubles qui peuvent survenir en fonction du niveau de la lésion.

<p>Les troubles vésico-sphinctériens dans les atteintes médullaires résultent d'une interruption des voies nerveuses contrôlant la vessie et les sphincters. Les lésions sus-jacentes au cône médullaire entraînent une vessie spastique ou hyperréflexe (incontinence par impériosité), tandis que les lésions du cône médullaire ou des racines sacrées provoquent une vessie flasque (rétention urinaire).</p> Signup and view all the answers

Dans le cadre d'un syndrome de Claude Bernard-Horner, l'atteinte des fibres sympathiques provoque un ______, un ______, et une ______.

<p>ptosis, myosis, anhidrose</p> Signup and view all the answers

Appariez chaque signe clinique rencontré lors d'un examen neurologique avec le niveau anatomique du système nerveux central le plus susceptible d'être impliqué lors d'une déficience neurologique:

<p>Aphasie = Cortex cérébral Syndrome de Claude Bernard-Horner = Voies sympathiques Troubles de la marche = Moelle épinière, cervelet Dysarthrie = Tronc cérébral, cervelet</p> Signup and view all the answers

Flashcards

Système nerveux central (SNC)

Le système nerveux central inclut le cerveau, le cervelet, le tronc cérébral et la moelle épinière.

Système nerveux périphérique

Le système nerveux périphérique transmet les informations entre le SNC et le reste du corps.

Syndrome pyramidal

Un syndrome pyramidal est causé par une atteinte du faisceau moteur corticospinal.

Syndrome neuromusculaire

Le syndrome de la jonction neuromusculaire se manifeste principalement par une fatigabilité à l'effort.

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Aphasie

Une aphasie est un trouble du langage qui affecte la production ou la compréhension de la langue.

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Dysarthrie

La dysarthrie est un trouble de l'articulation de la parole.

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Hémiplégie

Une hémiplégie est une paralysie de la moitié du corps.

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Hémiparésie

Une hémiparésie est une faiblesse de la moitié du corps.

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Anosognosie

L'anosognosie est le manque de conscience d'un déficit.

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Déficit moteur

Le déficit moteur est un signe constant au début d'un syndrome pyramidal.

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ROT vifs

Les ROT (Réflexes ostéo-tendineux) sont vifs et diffusés dans le syndrome pyramidal.

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Troubles sensitifs

Les troubles sensitifs peuvent inclure hypoesthésie, anesthésie, paresthésies, ou douleurs.

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Troubles d'équilibre

Un trouble d'équilibre peut être causé par une atteinte du cervelet.

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Troubles vésico-sphinctériens

Les troubles vésico-sphinctériens affectent le contrôle de la vessie et des sphincters.

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Amyotrophie

L'amyotrophie est une perte de masse musculaire.

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Fasciculations

Les fasciculations sont des contractions musculaires involontaires.

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Abolition des ROT

L'abolition ou la diminution des ROT est un signe de syndrome périphérique.

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Système autonome

Le système autonome régule les fonctions involontaires comme la fréquence cardiaque et la digestion.

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Brady-tachycardie

La brady-tachycardie est une alternance entre un rythme cardiaque lent et rapide.

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Anosmie

L'anosmie est la perte de l'odorat.

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Diplopie

La diplopie est la vision double.

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Ataxie cérébelleuse

L'ataxie cérébelleuse est un défaut de coordination des mouvements.

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Study Notes

Déficit neurologique : Rappels anatomiques et sémiologiques

  • Le cours porte sur les déficits neurologiques et sera présenté par le Dr. Arnaud BRETONNIERE, de l'Unité NeuroVasculaire du CHRU de Tours pour l'année universitaire 2024-2025.
  • Un déficit neurologique peut être causé par des atteintes du système nerveux central ou périphérique.

Système Nerveux Central (SNC)

  • Le système nerveux est structuré en deux parties : le système nerveux central et le système nerveux périphérique.

  • Il comprend le cerveau, le cervelet, le tronc cérébral et la moelle épinière.

  • Une lésion du SNC peut entraîner un syndrome pyramidal ou d'autres signes focaux.

  • Comprend le cerveau, le cervelet et le tronc cérébral.

  • L'atteinte de l'encéphale peut se traduire par des atteintes focales variées incluant des troubles de la motricité, de la sensibilité, du langage (aphasie), de la parole (dysarthrie), de l'audition, de la vision, de la mémoire ou des phénomènes d'héminégligence.

  • L'atteinte du cervelet peut provoquer une ataxie cérébelleuse (défaut permanent de coordination), une dysarthrie, des troubles de l'équilibre et des vertiges/nausées/vomissements.

  • L'atteintes du tronc cérébral peuvent provoquer une atteinte motrice, sensitive, dysarthrie, une atteinte des noyaux des nerfs crâniens, des troubles de la déglutition et respiratoire.

  • Les noyaux gris centraux, comprennent le thalamus, l'hypothalamus, et sont associés à des mouvements anormaux, des symptômes parkinsoniens et des troubles du langage/sensitifs.

  • Le tronc cérébral abrite les noyaux de 12 paires de nerfs crâniens, liés à diverses fonctions sensorielles et motrices.

  • En cas d'atteinte de la moelle épinière, les symptômes dépendent de l'étendue de la lésion et peuvent inclure hémiplégie/parésie, monoplégie/parésie, paraplégie/parésie, des troubles sensitifs ou des troubles vésico-sphinctériens.

Atteinte du Faisceau Pyramidal

  • Le syndrome pyramidal résulte d'une atteinte du faisceau moteur corticospinal.
  • Il se caractérise par un déficit moteur, des réflexes ostéotendineux (ROT) vifs et diffus, une rigidité dite "en lame de couteau" et des signes de Babinski et de Hoffman.

Système Nerveux Périphérique (SNP)

  • Après la moelle épinière et avant le muscle.
  • Le syndrome périphérique peut se caractériser par une amyotrophie, des fasciculations, une abolition ou une diminution des ROT et des troubles moteurs/sensitifs systématisés.
  • Les atteintes sont variables et dépendront du type.

Système Autonome

  • Le système autonome comprend les systèmes sympathiques et parasympathiques.
  • Son atteinte peut entraîner divers troubles tels que des anomalies du rythme cardiaque, des problèmes de transit, respiratoires, hypotension, troubles salivaires/lacrymaux, vésicaux et de la sudation.

Jonction Neuromusculaire

  • Le syndrome de la jonction neuromusculaire (myasthénique) se manifeste principalement par une fatigabilité à l'effort.
  • Apparition d'un déficit lors d'efforts répétés ou en fin de journée.
  • Fluctuations des symptômes.

Raisonnement Face à un Déficit Neurologique

  • L'objectif initial est de déterminer le degré d'urgence de la prise en charge.
  • Il est nécessaire de poser les questions suivantes : quel est le déficit ? quel est le mode d'installation ? quelle est la date d'installation ? quel est le contexte général et le profil du patient ?
  • L'approche diagnostique se déroule en trois étapes : interrogatoire, examen clinique et examens complémentaires.
  • Le mode d'installation peut être brutal (vasculaire, épileptique, migraineux traumatique), aigu/subaigu (inflammatoire/auto-immun, toxique, infectieux), rapidement progressif (tumoral, compressif, infectieux, métabolique), ou chronique (inflammatoire, dégénératif, toxique).
  • L'interrogatoire renseigne sur la topographie du déficit à travers les signes positifs et négatifs (déficit) et permet d'apprécier les troubles moteurs ou sensitifs, les atteintes hémicorporelles ou bilatérales, etc.
  • L'examen clinique, plus ou moins complet selon l'urgence, recherche un syndrome méningé ou d'HTIC et comprend une évaluation du score NIHSS en cas de suspicion d'AVC ainsi qu'un examen détaillé des membres et des réflexes.
  • Le diagnostic syndromique repose sur l'analyse combinée des symptômes, la localisation anatomique probable, le profil d'évolution et le terrain du patient.

Examens Complémentaires

  • Pour une atteinte centrale, il faut réaliser un scanner-IRM (IRM>TDM mais accès + difficile).

  • Une atteinte périphérique nécessitera un électroneuromyogramme (ENMG).

  • L'interrogatoire est très important afin d'orienter la clinique et les examens complémentaires.

  • Le déficit neurologique est une quantité importante de diagnostics, et le degré d'urgence est très variable.

  • Il est important de cibler l'examen pour gagner du temps.

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