¿Cuánto sabes sobre la crioglobulinemia?

Crioglobulinemia: epidemiología y etiopatogenia

1. La prevalencia de crioglobulinemia clínicamente significativa es de aproximadamente 1 en 100,000.
2. Sin embargo, niveles detectables de crioglobulinas circulantes se han observado en una proporción significativa de pacientes con infecciones crónicas y/o inflamación.
3. La crioglobulina tipo I representa del 5 al 25% de los casos.
4. La patogenia de la crioglobulina puede depender de una interacción poco conocida entre la predisposición del huésped poligénico y los desencadenantes ambientales.
5. Las asociaciones del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) se han investigado ampliamente en la crioglobulinemia mixta asociada al virus de la hepatitis C (VHC).
6. Se han observado niveles significativamente elevados de citocinas inflamatorias, como interleucina (IL)-1-beta, IL-6 y factor de necrosis tumoral (TNF)-alfa.
7. La crioglobulinemia tipo I causa hiperviscosidad que resulta de niveles altos de crioglobulinas monoclonales debido a un trastorno linfoproliferativo subyacente.
8. Las crioglobulinas mixtas (tipos II y III) generalmente resultan en dos tercios de los casos de enfermedades del tejido conectivo.
9. Muchos de estos estados de enfermedad comparten hiperactivación y/o hiperproliferación de células B.
10. Las características moleculares de las crioglobulinas varían de manera similar según el estado de la enfermedad subyacente.
11. La sobreproducción de crioglobulinas y los agregados resultantes y/o los inmunocomplejos circulantes superan la actividad normal del sistema de fagocitos mononucleares.
12. Algunas formas familiares de crioglobulinemia se han asociado con deficiencias en las proteínas del complemento.

Crioglobulinemia: epidemiología y etiopatogenia

1. La prevalencia de crioglobulinemia clínicamente significativa es de aproximadamente 1 en 100,000.
2. Sin embargo, niveles detectables de crioglobulinas circulantes se han observado en una proporción significativa de pacientes con infecciones crónicas y/o inflamación.
3. La crioglobulina tipo I representa del 5 al 25% de los casos.
4. La patogenia de la crioglobulina puede depender de una interacción poco conocida entre la predisposición del huésped poligénico y los desencadenantes ambientales.
5. Las asociaciones del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) se han investigado ampliamente en la crioglobulinemia mixta asociada al virus de la hepatitis C (VHC).
6. Se han observado niveles significativamente elevados de citocinas inflamatorias, como interleucina (IL)-1-beta, IL-6 y factor de necrosis tumoral (TNF)-alfa.
7. La crioglobulinemia tipo I causa hiperviscosidad que resulta de niveles altos de crioglobulinas monoclonales debido a un trastorno linfoproliferativo subyacente.
8. Las crioglobulinas mixtas (tipos II y III) generalmente resultan en dos tercios de los casos de enfermedades del tejido conectivo.
9. Muchos de estos estados de enfermedad comparten hiperactivación y/o hiperproliferación de células B.
10. Las características moleculares de las crioglobulinas varían de manera similar según el estado de la enfermedad subyacente.
11. La sobreproducción de crioglobulinas y los agregados resultantes y/o los inmunocomplejos circulantes superan la actividad normal del sistema de fagocitos mononucleares.
12. Algunas formas familiares de crioglobulinemia se han asociado con deficiencias en las proteínas del complemento.