Crisis Convulsivas en Niños

Aparición súbita de síntomas como movimientos involuntarios o alteraciones en la conciencia, causada por actividad neuronal anómala en el cerebro.

Tipo de convulsión que afecta solo a una parte del cerebro.

Tipo de convulsión que afecta a ambos hemisferios del cerebro simultáneamente.

Convulsión que se caracteriza por rigidez o aumento del tono muscular.

Convulsión que se caracteriza por flacidez muscular o pérdida repentina de tono muscular.

Un trastorno neurológico caracterizado por una predisposición permanente a tener crisis comiciales.

Crisis que se producen sin una causa aparente.

Crisis que se desencadenan por un estímulo sensorial.

Crisis que se desarrollan como consecuencia de un problema agudo que afecta la excitabilidad neuronal, como una infección.

Crisis que ocurren como resultado de una lesión cerebral pasada, como un traumatismo craneoencefálico.

El trastorno neurológico más frecuente en la infancia, caracterizado por convulsiones que se presentan durante la lactancia o la niñez temprana, asociadas a fiebre alta (mayor a 38°C) en niños sin otras anomalías neurológicas, sin antecedentes de crisis febriles previas y sin evidencia de otras causas intracraneales.

Convulsiones febriles generales sin patología de base, que ocurren en el primer día de fiebre, con una temperatura mayor a 38°C, y un período postictal corto.

Convulsiones febriles que pueden ser focales, con o sin generalización secundaria, prolongadas (más de 10 minutos), recurrentes en 24 horas o que se presentan como un estatus convulsivo.

Manifestación más frecuente de enfermedad neurológica grave en el recién nacido.

Forma más frecuente y grave de encefalopatía epiléptica, generalmente aparece antes de los 2 años, pico entre 4-6 meses.

Clasificación del Síndrome de West, según el conocimiento de su causa.

Tríada clínica del Síndrome de West: Espasmos infantiles, deterioro del desarrollo psicomotor e hipsarritmia en el EEG.

Convulsiones que consisten en "salvas" de contracciones tónicas breves, generalmente en flexión del tronco y cabeza y extensión de extremidades. Suelen confundirse con espasmos abdominales.

Alteraciones en el voltaje del EEG (electroencefalograma) durante el sueño, características del Síndrome de West.

Urgencia neurológica más frecuente, definida por crisis comiciales que duran más de 30 min o se repiten sin recuperación de conciencia.

Tratamiento inicial de elección para el Síndrome de West.